上海理工大学2018-2019学年《大学化学》考试试题

(每小题1分，共10分)(CH3)2CHCHCH2CH3)2CH3CHCH2COOH）++2CH3,(b)(CH3)3CCHCH3,(c)C(每小题1分，共10分)(CH3)2CHCHCH2CH3)2CH3CHCH2COOH）++2CH3,(b)(CH3)3CCHCH3,(c)C6H5CH2CH2）COOH2NH2CH2C(CHB3)2SO3HCCH3DCH

一.命名法命名下列化合物或写出结构式

1.

2.

(CH3)2CHCH

3.

4.(CH3)2CHCOCH(CH

5.

Br6.邻苯二甲酸二甲酯

7.苯乙酮

8.间甲基苯酚

9.2,4–二甲基–2–戊烯

10.环氧乙烷

二.选择题（20分，每小题2分）

1.下列正碳离子最稳定的是（

(a)(CH3)2CCH+

2.下列不是间位定位基的是（

OA

1

）CH2Cl、NaHCO3D、Br2））B水B.III、IV）CH3CH2CH2OHOH

NO2（（）（）CHC碳酸C.I、IVCH3CHCHCH2CH）））2CH）CH2Cl、NaHCO3D、Br2））B水B.III、IV）CH3CH2CH2OHOH

NO2（（）（）CHC碳酸C.I、IVCH3CHCHCH2CH）））2CH2ClD苯酚D.II、IV33CH3CH2NO23OCCH3ONO2CH3

ABCCl

4．不与苯酚反应的是()A、NaBC、FeCl35.发生SN2反应的相对速度最快的是（）(a)CH3CH2Br,(b)(CH3)2CHCH2Br,(c)(CH3)3CCH2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（

A．KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水

7．以下几种化合物哪种的酸性最强（

A乙醇

8.SN1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（）A.I、II

9．下列不能发生碘仿反应的是（ABCDO

CH3CCH2CH310.下列哪个化合物不属于硝基化合物（）

ABCDCH3NO

三.判断题（每题1分，共6分）

1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。

2、只要含有α氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。

3、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他

大环活泼些。（

4、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。

5、环己烷通常稳定的构象是船式构象。（

2

（20分，每小题2分）CH(1)(CHCHCHCHCHCH2Br323CH3）3CH2CHO33)2CAlCl3ClMg（20分，每小题2分）CH(1)(CHCHCHCHCHCH2Br323CH3）3CH2CHO33)2CAlCl3ClMg322+NaOH3CH2CHO3NaOHCHCHCH3C2H5OHHI(过量）Cl22CH32/H2O(2)Zn粉,H2O四.鉴别题（10分，每题5分）

1．1，3–环己二烯，苯，1-己炔

2.1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷

五、写出下列反应的主要产物（

1.

2.

3.

+

4.

OCH5.

CH2CHOCH

6.

OCl2,H2OCCH

(CH3CO)2O3CH2CH2OSN2历程324分，每小题4分）CH3CH2CHCH3BrCH2CH3+CCHH2O氢氧根

ClCH2(CH3CO)2O3CH2CH2OSN2历程324分，每小题4分）CH3CH2CHCH3BrCH2CH3+CCHH2O氢氧根

ClCH2CH3CH23CHOH3CH3CH2CH2CH2OHHOCH2+2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHCH2SOHgSOCH3444

8.

9.CH

10.+CH六、完成下列由反应物到产物的转变（

1.

2.Br

NO2

3.

4.CH

OH

(CH3)2CA经催化得分子式为E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写CH2(CH3)2CA经催化得分子式为E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写CH2(CH3)3CCOOH

CHO6.

七、推断题（10分）

分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。

C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。D能

发生银镜反应，但是不起碘仿反应，而

出A→E的结构式。

5

10分，每小题1分）2.2，5–二甲基–2–己烯4.2，4–二甲基–3–戊酮6.CCH3CHCHCCH3O2、A1,3－环己二烯苯1－己炔A}20分）CH3CH2CHCHCH2CH3COOCH3CH10.3、灰白色Ag(NH无反应B环丙烷aBbcCHCH3CH2CHCHO3(2)8.34、C+3)2ABr2/CCl褪色无反应KMnO丙烯Br2Cl2/H2O22ClOZn粉,H2OOH5、无反应4A4{CH3CCH310分，每小题1分）2.2，5–二甲基–2–己烯4.2，4–二甲基–3–戊酮6.CCH3CHCHCCH3O2、A1,3－环己二烯苯1－己炔A}20分）CH3CH2CHCHCH2CH3COOCH3CH10.3、灰白色Ag(NH无反应B环丙烷aBbcCHCH3CH2CHCHO3(2)8.34、C+3)2ABr2/CCl褪色无反应KMnO丙烯Br2Cl2/H2O22ClOZn粉,H2OOH5、无反应4A4{CH3CCH3CH3CH2CHO6、B褪色褪不+色褪6{色a

Bcb}Ag(NH3)2+{沉无淀沉a淀b

一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式（

1.2–甲基–1–丙胺

3.苯乙烯

5.3–溴丁酸

COOCH3

O7.

CH3

9.

CH3CH3二、选择题（20分，每题2分）

1.A2.C3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.D

三、判断题（6分）

1、

四、鉴别题（各5分）

a.

B

C

A1.b.

2.五、写出下列反应的主要产物（

1.

OH

(1)(CH3)2C

AlClCH3ClCH2CH2CH3OCH+CH2CH2OCH3OHNaOHOCl2,H2O3O3CO)2O3CH2COH氢氧根H2OSN2历程320分）CH3Mg3CH2CH2CH2Br+3HI(过量）2CH2ICH3CH2CHCHCHONaOH+CCHH2OCl3CH2CHCHCHAlClCH3ClCH2CH2CH3OCH+CH2CH2OCH3OHNaOHOCl2,H2O3O3CO)2O3CH2COH氢氧根H2OSN2历程320分）CH3Mg3CH2CH2CH2Br+3HI(过量）2CH2ICH3CH2CHCHCHONaOH+CCHH2OCl3CH2CHCHCH2H5I+COOHCHClOH3CH3CH33CH2CH2CH2MgBrCH+O+BH323I3CH2SOHgSO(2)CH3O4CH3CHCHCH4CHH2O2氢氧根O

2CH2C33CH2CCH2CH33CH2CH2CH2OH/+

3.+

4.

C2H5OHCH3CHBrMgOC

5.

CH

6.CH3CH2CHO

CH3

7.CCH

8.(CH

9.CH

10.+CH

六、完成下列由反应物到产物的转变（

(1)1.

7

CH3BrNO2稀冷2ClCHNaOH2CH2OHCH3Cl2

乙醚CH3

CH2CCH3离子

(CHCH

CO3)3CCOOH

OHC

(2)Zn,H2OCH2

CHOCH3BrNO2稀冷2ClCHNaOH2CH2OHCH3Cl2

乙醚CH3

CH2CCH3离子

(CHCH

CO3)3CCOOH

OHC

(2)Zn,H2OCH2

CHOO

2CH3CH3CH3CH2CHO3CCH3CH3BrKMnO2CH2CH2OHCH2Cl

OH

3)2C2

2

HCHOCH2B.CH3CHCHCHE.CH342HOCHMg

HBr

-OHCHOOH2CH3CH3OHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHCH2MgCl(CHC.CH3