细胞质遗传课件

细胞质遗传(yíchuán)及高等植物雄性不育第一页，共七十二页。细胞质遗传一细胞核与细胞质遗传研究的实验(shíyàn)材料豌豆(wāndòu)花斑紫茉莉第二页，共七十二页。细胞质遗传孟德尔的豌豆(wāndòu)杂交实验高茎×矮茎PF1高茎F2高茎矮茎自交3：1母本父本矮茎×高茎PF1高茎F2高茎矮茎自交3：1母本父本

特点：

1）无论(wúlùn)正交、反交，F1总表现性状，与母本关

2）杂种后代的性状出现一定的比。

显性无分离(fēnlí)第三页，共七十二页。细胞质遗传紫茉莉花斑植株的杂交(zájiāo)结果：受粉枝(母本)供粉枝(父本)种子发育成的植株绿色白色花斑绿色(lǜsè)白色花斑绿色(lǜsè)白色花斑绿色白色绿色、白色、花斑绿色、白色、花斑绿色、白色、花斑特点：

1）无论正交、反交，F1总表现性状，即遗传

2）若F1出现性状分离，其性状不出现一定的。

母本分离比母系绿色白色花斑

辨析：细胞质遗传一定没有性状分离吗？

第四页，共七十二页。细胞质遗传归纳(guīnà)总结：1、不管(bùguǎn)正交、反交，子代都表现为显性性状，与母本无关。一、细胞核遗传(yíchuán)2、若出现性状分离，一定具有一定的分离比二、细胞质遗传1、子代性状因正交或反交而不同（由母本决定）表现为母系遗传。2、若出现性状分离，不会出现一定的分离比第五页，共七十二页。细胞质遗传同样是基因控制的性状，为什么细胞质遗传和细胞核遗传表现出如此明显(míngxiǎn)的区别呢？根本原因是：控制豌豆植株高度的的基因属于细胞核基因（核基因）控制花斑紫茉莉枝条颜色的基因属于

细胞质基因（质基因）DDdd第六页，共七十二页。细胞质遗传质基因核基因存在位置存在方式细胞核的染色体上细胞质的叶绿体、线粒体上与蛋白质结合(jiéhé)，在染色体上呈直线排列不与蛋白质结合(jiéhé)呈双链、环状等形状单独存在第七页，共七十二页。细胞质遗传下列哪一项不是核基因和质基因的共同特点

A、有遗传效应的DAN片段

B、都有可能发生(fāshēng)基因突变

C、都是成对存在的，都具控制相对性状的基因

D、基因的表达会受环境影响

正因为质基因不是(bùshi)成对存在的，所以质基因只能随机地、不均等地分配到子细胞中去。√第八页，共七十二页。细胞质遗传绿色枝条叶肉细胞(xìbāo)：白色枝条叶肉细胞：花斑枝条叶肉细胞：只含叶绿体花斑植株含三种(sānzhǒnɡ)细胞只含白色体质体主要(zhǔyào)分为叶绿体和白色体质体≠质粒≠基粒第九页，共七十二页。细胞质遗传1、无论正交、反交，后代(hòudài)核基因组成。2、后代(hòudài)的质基因组成因正交或反交而。完全由

决定。因为受精卵中的质基因

几乎全部来自，从而体现

遗传相同(xiānɡtónɡ)不同母本卵细胞母系PF1配子绿色白色绿色白色♀♂白色绿色♀♂DDDDDDDdDddddddd第十页，共七十二页。细胞质遗传细胞质遗传表现为母系遗传的主要(zhǔyào)原因是

A．精子细胞质中不含有遗传物质

B．受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞

C．精子细胞中没有线粒体和叶绿体

D．受精卵的遗传物质全部来自于母本

√第十一页，共七十二页。细胞质遗传

在遗传家系图中若出现(chūxiàn)“母病儿女必病”的情况，则初步判断为细胞质遗传。母系(mǔxì)遗传是“女性传女性”吗？第十二页，共七十二页。细胞质遗传如果以花斑的枝条作为母本，子代除了(chúle)花斑植株，还出现绿色植株和白色植株，这是否与细胞质遗传的母系遗传相违背？为什么以绿色枝条或白色(báisè)枝条作为母本时，后代不发生性状分离，而以花斑枝条作为母本时，后代就发生性状分离？第十三页，共七十二页。细胞质遗传绿色枝条或白色枝条只能产生(chǎnshēng)一种卵细胞，所以不会发生性状分离。♀♂PF1配子绿色白色绿色白色♀♂白色绿色绿色枝条或白色枝条能产生几种卵细胞？第十四页，共七十二页。细胞质遗传花斑枝条(zhītiáo)可以产生多少种卵细胞？各种卵细胞之间有无一定的比值？第十五页，共七十二页。细胞质遗传花斑枝条卵原细胞类型(lèixíng)卵细胞类型(lèixíng)后代植株类型(lèixíng)减数分裂减数分裂减数分裂具有两种质体的卵原细胞进行减数分裂(jiǎnshùfēnliè)时，质基因如何分配？质基因随机(suíjī)地、不均等地分配花斑枝条产生种一定比例的卵细胞3没有第十六页，共七十二页。细胞质遗传花斑枝条卵原细胞类型卵细胞类型后代(hòudài)植株类型减数分裂减数分裂减数分裂受精发育受精发育绿色(lǜsè)植株白色(báisè)植株受精后有丝分裂产生三种细胞，发育花斑植株1、什么情况下细胞质遗传会出现性状分离？2、细胞质遗传出现的性状分离为什么没有一定的分离比？第十七页，共七十二页。细胞质遗传花斑紫茉莉为什么会有三种(sānzhǒnɡ)枝条？受精卵不管是减数分裂还是有丝分裂，质基因(jīyīn)都是随机地、不均等地分配到子细胞中去。绿色枝条白色枝条花斑枝条第十八页，共七十二页。细胞质遗传花斑紫茉莉一定(yīdìng)会有三种枝条？受精卵绿色枝条白色枝条绿色枝条白色枝条想想花斑紫茉莉的其他(qítā)可能类型第十九页，共七十二页。细胞质遗传疑误辨析(biànxī)：以花斑紫茉莉作为母本时，子代除了花斑植株，还出现(chūxiàn)绿色植株和白色植株，这并不与细胞质遗传的母系遗传相违背。因为这种条件下，后代到底表现为何种性状，完全取决于母本产生的卵细胞类型，而与父本没有关系。第二十页，共七十二页。细胞质遗传归纳(guīnà)总结：1、不管正交、反交，子代都表现(biǎoxiàn)为显性性状，与母本无关。一、细胞核遗传(yíchuán)2、若出现性状分离，一定具有一定的分离比二、细胞质遗传1、子代性状因正交或反交而不同（由母本决定）表现为母系遗传。2、若出现性状分离，不会出现一定的分离比第二十一页，共七十二页。细胞质遗传

甲性状和乙性状为细胞质遗传。下列四种组合(zǔhé)中能说明这一结论的①♀甲×♂乙→F1呈甲性状②♀甲×♂乙→F1呈乙性状③♀乙×♂甲→F1呈甲性状④♀乙×♂甲→F1呈乙性状

A、①②B、③④

C、①④D、②③练习(liànxí)√第二十二页，共七十二页。细胞质遗传植物(zhíwù)甲的核基因为AA，质基因为r；植物乙的核基因为aa，质基因为R。若将甲(母本)×乙称为正交，乙(母本)×甲称为反交，则F1的基因型是

A．正交F1为Aa(r)，反交F1为Aa(R)

B．正交F1为AA(r)，反交F1为aa(R)

C．正交F1为Aa(R)，反交F1为Aa(r)

D．正交F1为AA(R)，反交F1为aa(r)√第二十三页，共七十二页。细胞质遗传人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若Ⅰ—1号为患者(Ⅱ一3表现正常(zhèngcháng))，图中患此病的个体是Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ8Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ7Ⅱ5、Ⅲ7、Ⅲ8Ⅱ4、Ⅲ7、Ⅲ8A、B、C、D、√第二十四页，共七十二页。细胞质遗传

人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是A．基因控制，遵循(zūnxún)孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现B．基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现C．突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，只在女性中表现D．突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不出现性状分离√第二十五页，共七十二页。细胞质遗传将具有条斑病叶水稻的花粉授在正常叶水稻的柱头上，得到的子代水稻全部为正常叶，倘若将正常叶水稻的花粉授到条斑叶水稻的柱头上，得到的子代水稻全部为条斑叶，控制这一性状的基因最可能(kěnéng)是在

A．某一对同源染色体上B．水稻细胞的线粒体上

C．水稻细胞的叶绿体上D．水稻细胞的核糖体上

√第二十六页，共七十二页。细胞质遗传

有关细胞质和和细胞核遗传(yíchuán)的叙述，正确的是（多选）A、细胞质遗传中，两亲本杂交的后代也可能会出现性状分离B、红绿色盲遗传不表现为孟德尔遗传的分离比，属于细胞质遗传C、遗传物质分别是DNA和RNAD、胡萝卜根组织培养的繁殖过程不遵循孟德尔的遗传规律√√第二十七页，共七十二页。细胞质遗传〈细胞质遗传〉解题的规律(guīlǜ)方法一、解决(jiějué)此类问题的突破点：2、杂交后代若无有规律的分离(fēnlí)比，则可判断为细胞质遗传.3、正交、反交都表现为母本性状则可判断为细胞质遗传。1、原核生物（无性生殖）不会有细胞核遗传，故不遵循孟德尔遗传规律。第二十八页，共七十二页。细胞质遗传4、在遗传(yíchuán)家系图中若出现“母病儿女必病”的情况，则判断为细胞质遗传。第二十九页，共七十二页。细胞质遗传5、若知道某些基因（正常(zhèngcháng)或不正常(zhèngcháng)）位于叶绿体、线粒体或细菌和酵母菌质粒上，则这些基因的遗传属于细胞质遗传。6、把两种微生物的细胞核互换后，若发现(fāxiàn)其性状并未改变，则可判断为细胞质遗传。反之判断为细胞核遗传。第三十页，共七十二页。细胞质遗传7、由核移植实验的结果判断：把生物A的细胞核植入除去细胞核的生物B

的体细胞或卵细胞中，若得到的重组细胞（或由这个重组细胞发育成的个体(gètǐ)）表现为生物B的性状，则可判断为遗传；若表现为生物A的性状，则判断为遗传；若同时表现为生物A和生物B的性状，则可以判断为。细胞质核细胞质遗传(yíchuán)和细胞核遗传(yíchuán)第三十一页，共七十二页。细胞质遗传细胞质基因注意：1、花的形状和颜色由细胞核基因控制

2、植物果皮、种皮的颜色（口味）虽然表现为母本(mǔběn)性状，但却属于细胞核基因控制的遗传。若控制叶片、叶柄、茎颜色若控制根或人动物某一性状若不指明部位和控制的性状质基因在叶绿体上质基因在线粒体上质基因在叶绿体或线粒体上第三十二页，共七十二页。细胞质遗传二母性影响一、母性影响的概念母性影响又称为母性效应（前定作用或延迟遗传）：是指子代某一性状的表现(biǎoxiàn)由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因产物所决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。★

母性影响不属于胞质遗传范畴，有一定相似性二、母性影响的特点

下一代表现型受上一代母体基因的影响第三十三页，共七十二页。细胞质遗传三、母性影响的遗传实例椎实螺的外壳旋转方向的遗传

椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物，每一个体能同时产生卵子和精子，但一般通过异体受精(shòujīng)进行繁殖。∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体受精。

椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对相对性状。第三十四页，共七十二页。细胞质遗传椎实螺正反交，F1旋转方向都与各自母本(mǔběn)相似，即右旋或左旋，F2却都为右旋，F3才出现右旋和左旋的分离。

第三十五页，共七十二页。细胞质遗传

正交

反交♀(右旋)SS×♂(左旋(zuǒxuán))ss♀(左旋)ss×♂(右旋)SS↓异体受精

↓异体受精

F1全部为右旋(Ss)

全为左旋(Ss)↓自体受精

↓自体受精

F21SS:2Ss:1ss(均右旋)1SS:2Ss:1ss(均右旋)

↓

↓↓↓↓↓

F3右旋右旋

左旋

右旋右旋

左旋

(SS)(分离)(ss)(SS)(分离)(ss)

3∶13∶1如果试验只进行(jìnxíng)到F1，很可能被误认为细胞质遗传Ⅰ、正反交结果(jiēguǒ)不同Ⅱ、F3才发生性状分离，比孟德尔遗传的分离世代晚一个世代。结果第三十六页，共七十二页。细胞质遗传原因:

椎实螺外壳旋转(xuánzhuǎn)方向是由受精卵第一次和第二次分裂时纺锤体分裂方向决定的，并由受精前的母体基因型决定

右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂；

左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。∴母体基因型受精卵纺锤体分裂方向

椎实螺外壳旋转方向。第三十七页，共七十二页。细胞质遗传四、母性(mǔxìng)影响的类型2、持久性的母性影响：影响子代个体终身。如锥实螺螺壳旋转方向(fāngxiàng)遗传。1、短暂性的母性影响(yǐngxiǎng)：只影响(yǐngxiǎng)子代个体的幼龄期。如面粉蛾的眼色遗传。五、母性影响的实质及可能机制1、母性影响的实质——母性影响是细胞核基因控制性状的独特表现，不属于细胞质遗传，子代表现型由母本(体)基因型决定。2、可能机制—母体为子代胚胎发育早期(性状发育的决定期)提供物质，决定子代性状的发育。第三十八页，共七十二页。细胞质遗传六、母性影响与细胞质遗传(yíchuán)的异同1、相同点：正反交结果(jiēguǒ)不一致2、不同点

细胞质性状的遗传表型是稳定的，受细胞质基因控制。母性(mǔxìng)影响的性状受核基因控制，有持久性的，也有短暂性的。后代会发生性状分离。第三十九页，共七十二页。细胞质遗传一、雄性不育的概念在细胞质基因决定的许多性状中，与农业生产关系最密切的是植物的雄性不育性植物雄性不育的主要特征是雌雄同株或同花的植物雄蕊发育不正常(zhèngcháng)，不能产生正常(zhèngcháng)花粉，但雌蕊发育正常(zhèngcháng)，能接受外来花粉而受精结实雄性不育在植物界是很普遍的，迄今已在18个科的110多种植物中发现了雄性不育性的存在三

高等植物(gāoděngzhíwù)雄性不育的遗传第四十页，共七十二页。细胞质遗传一、雄性不育的概念目前水稻、玉米、高梁、洋葱、蓖麻、甜菜和油菜等作物已经利用雄性不育性进行杂交种子的生产(shēngchǎn)。此外，对小麦、大麦、珍珠粟、谷子和棉花等作物的雄性不育性已进行了广泛的研究，有的已接近用于生产。第四十一页，共七十二页。细胞质遗传二、雄性不育的类别及其遗传(yíchuán)特点根据雄性不育发生的遗传机制(jīzhì)不同分为：细胞核雄性不育型细胞质雄性不育型细胞质－细胞核互作雄性不育型

质核不育型实用价值较大，如果交杂的母本具有这种不育性，就可免除人工去雄，节约人力，降低种子成本，并且可以保证种子纯度。第四十二页，共七十二页。细胞质遗传二、雄性不育的类别及其遗传特点(tèdiǎn)（一）核不育型★核雄性不育性简称核不育性，由核内基因所决定的雄性不育类型★多数核不育性受一对(yīduì)隐性基因（ms）控制，纯合体（msms）表现为雄性不育，这种不育性能为相对显性基因（Ms）所恢复★亦有显性基因控制的雄性不育

第四十三页，共七十二页。细胞质遗传杂合体（Msms）后代呈简单的孟德尔式分离(fēnlí)

msms×MsMs

↓

Msms

↓

MsMs

Msms

msms

3∶1用普通的遗传学方法不能使整个群体均保持这种不育性。这是核不育性的一个重要特征，也是人们利用核不育性的最大障碍。第四十四页，共七十二页。细胞质遗传★由细胞质基因控制的雄性不育类型简称质不育性，表现细胞质遗传(yíchuán)的特征★用这种不育株作母本与可育株杂交，后代仍是不育株。★不育性能保持，但不能恢复目前已在270多种植物中发现细胞质雄性不育现象二、雄性不育的类别及其遗传特点(tèdiǎn)（二）细胞质不育型第四十五页，共七十二页。细胞质遗传由细胞质基因和细胞核基因相互作用共同(gòngtóng)控制的雄性不育类型，简称为质核互作不育性。

二、雄性不育的类别及其遗传(yíchuán)特点（三）核质互作不育型花粉败育时间：在玉米、小麦和高梁等作物中，这种不育类型的花粉败育多数发生在减数分裂以后；在水稻、矮牵牛、胡萝卜等植物中，败育发生在减数分裂过程中或在此之前。就多数情况而言，质核不育的表现(biǎoxiàn)特征比核不育要复杂些。第四十六页，共七十二页。细胞质遗传胞质不育(bùyù)基因为S；胞质可育基因为N核不育基因r；核可育基因R可育R_S/NrrS不育(bùyù)rrN可育★当胞质为不育基因S，核内必须有相对应的一对隐性基因rr，个体才能表现不育。★当胞质基因为可育基因N，即使核基因仍然是rr，个体仍是正常(zhèngcháng)可育的；★当核内存在显性基因R，不论细胞质基因是S还是N，个体均表现可育

胞质与核不育基因同时存在，个体才能表现不育第四十七页，共七十二页。细胞质遗传◆S(rr)×N(rr)→S(rr)，F1表现不育，说明N(rr)具有保持不育性在世代中稳定传递的能力，因此称为保持系◆

S(rr)由于能够被N(rr)所保持，从而(cóngér)在后代中出现全部稳定不育的个体，因此称为不育系◆S(rr)×N(RR)→S(Rr)，或S(rr)×S(RR)→S(Rr)，F1全部正常能育，说明N(RR)或S(RR)具有恢复育性的能力，因此称为恢复系可育不育(bùyù)三系配套(pèitào)可育不育可育可育不育第四十八页，共七十二页。细胞质遗传雄性不育性主要应用在杂种优势的利用上：目前生产上推广的主要是质核互作雄性不育性质核型不育性由于(yóuyú)细胞质基因与核基因间的互作，故即可以找到保持系

不育性得到保持、也可找到相应的恢复系

育性得到恢复，实现三系配套。同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题

质核互作雄性不育性的利用(lìyòng)第四十九页，共七十二页。细胞质遗传质核互作型雄性不育性第五十页，共七十二页。细胞质遗传生态型雄性不育——光温敏感(mǐngǎn)雄性不育（一）类型(lèixíng)1、光敏型——育性受光照长度(chángdù)的影响①、长日不育、短日可育②、长日可育、短日不育2、温敏型——育性受温度调节①、高温不育，低温可与：如株s、安农s等。②、高温可育，低温不育。第五十一页，共七十二页。细胞质遗传（二）光温敏雄性不育系的繁殖(fánzhí)和制种1、繁殖(fánzhí)低温(dīwēn)、短日，自交结实。2、制种：高温、长日，与恢复系杂交。3、光温敏感型——育性受光照长度和温度协同作用①、长日、高温不育，短日、低温可育：如农垦58s②、长日、高温可育，短日、低温不育。第五十二页，共七十二页。细胞质遗传自从1973年我国学者石明松从晚粳品种农垦58中发现(fāxiàn)“湖北光敏核不育水稻”—“农垦58S”以来，核不育型的利用受到极大关注。核雄性不育性第五十三页，共七十二页。细胞质遗传水稻三系杂种优势利用1973年，实现水稻三系配套、并成功的应用于大田生产1981年，获得国家第一个特等发明奖，以第一个农业技术专利转让美国。1991年，全国杂交稻种植(zhòngzhí)面积为26083.5万亩(1738.9万公顷)，增产效果明显(50~75kg/亩)。1997年，全国杂交稻种植面积为25987.5万亩(1732.5万公顷)，约占水稻种植面积的62.84%，总产12236.34万吨，单产468.67公斤/亩

(7.03吨/公顷)，比全国水稻平均产量增11.17%。杂交稻制种156.9万亩(10.46万公顷)，制种平均产量为181.33公斤/亩(2.72吨/公顷)。我国杂种优势(zázhǒnɡyōushì)的利用：杂种优势是生物界普遍存在的现象。

指基因型不同的亲本(qīnběn)个体相互杂交产生的杂种第一代，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等一种或多种性状上优于两个亲本(qīnběn)的现象。第五十四页，共七十二页。细胞质遗传中国工程院院士(yuànshì)、“杂交水稻之父”袁隆平先生第五十五页，共七十二页。细胞质遗传油菜三系杂种优势的利用：目前我国油菜杂种优势的利用居世界首位。1972年，傅廷栋等发现“波里马”油菜细胞质雄性不育；1976年，湖南农科院首先实现“波里马”雄性不育的三系配套(pèitào)。1980年，李殿荣等发现“陕2A”油菜细胞质雄性不育；1983年实现“陕2A”油菜雄性不育的三系配套；油菜杂交种：秦油2号（李殿荣，1986）、华杂2号（华中农大，1992）、川油12号（四川省农科院，1992）、蜀杂1号（潘涛等，1989）、油研5号（贵州省油料作物研究所，1992）等胞质雄性不育系杂种审定、登记和推广应用1992年，我国杂种油菜种植面积已近1.33×106hm2，约占油菜总面积的20％。第五十六页，共七十二页。细胞质遗传中国工程院院士(yuànshì)、“波里马”细胞质雄性不育发现者傅廷栋先生第五十七页，共七十二页。细胞质遗传二、玉米(yùmǐ)埃型条纹斑的遗传玉米细胞核内第7染色体上有一个控制白色条纹(tiáowén)(iojap)的基因ij:★IjIj

:绿色★

Ijij:白、绿色相间条纹第五十八页，共七十二页。细胞质遗传

P

绿色×条纹

IjIj↓ijijF1

全部绿色(Ijij)↓F2

绿色(IjIj)绿色(Ijij)白化(条纹)ijij3∶1（纯合时ij核基因使胞质内的质体发生突变）

3∶1表明绿色和非绿色为一对基因的差别(chābié)。由隐性核基因所造成的质体变异具有不可逆的性质，质体变异一经发生，便能以细胞质遗传的方式而稳定传递。正交试验(shìyàn)

第五十九页，共七十二页。细胞质遗传

P条纹×绿色

ijij↓IjIjF1

绿色白化条纹条纹×绿色

Ijij

Ijij

IjijIjijIjIj

连续回交┌──┬──┬──┬──┬──┐绿色

条纹

白化

绿色

条纹

白化

IjIjIjIjIjIjIjijIjijIjij绿色、条纹、白化三类植株没一定的比例，在连续回交的情况下(轮回亲本为绿株)，当ij基因被取代后，仍然未能发现父本对这一性状(xìngzhuàng)产生影响。反交试验(shìyàn)第六十页，共七十二页。细胞质遗传质核型不育(bùyù)性的特点1.孢子体不育(bùyù)和配子体不育(bùyù)

孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体(即植株)基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。

如果孢子体基因型为rr

花粉全部败育；如果孢子体基因型为RR

花粉全部可育

如果孢子体基因型为Rr

产生的花粉中有R也有r，但均可育，自交后代(hòudài)分离。第六十一页，共七十二页。细胞质遗传配子体不育：是指花粉育性直接受花粉本身的基因所决定。

配子体内核基因为R

该配子可育；

配子体内核基因为r

该配子不育。

如果孢子体为杂合(záhé)基因型Rr的自交后代中，将有一半植株的花粉是不育的。

S(rr)×N(RR)

↓S(Rr)

↓♀＼♂

R(可育)

r(不育) S(R)(可育) S(RR)后代花粉全育─

S(r)(可育) S(Rr)后代一半花粉可育─

第六十二页，共七十二页。细胞质遗传2.胞质不育(bùyù)基因的多样性与核育性基因的对应性

细胞质中、染色体上都有许多对应的基因座位与雄配子的育性有关同一物种内，可以有多种质核互作不育类型。由于胞质不育基因和核内不育基因的来源和性质不同，在表现型特征和恢复(huīfù)特性上表现出明显的差异。每一种不育类型都需要特定的恢复基因来恢复质核型不育(bùyù)性的特点第六十三页，共七十二页。细胞质遗传3.单基因(jīyīn)不育性和多基因(jīyīn)不育性

核遗传型的不育性多数(duōshù)表现为单基因遗传质核互作不育性既有单基因控制的，又有多基因控制的质核型不育(bùyù)性的特点第六十四页，共七十二页。细胞质遗传单基因不育性：指1-2对核内主基因与对应的胞质基因决定的不育性多基因不育性：指由2对以上(yǐshàng)的核基因与对应的胞质基因共同决定的不育性

此时有关基因的表现型效应较弱，但具有累加效应，随着恢复基因的增加其育性上升。F2出现由育性较好到接近不育的过渡类型如小麦T型不育系和高粱的3197A就属于这种类型

第六十五页，共七十二页。细胞质遗