选修实验：细菌培养技术

实验三：学习细菌培养的基本技术实验原理：①要根据微生物的营养需要，采用相应的配方配制培养基。②培养基除满足微生物所需各种营养外，还要适宜的pH值。本实验所用的牛肉膏蛋白胨培养基应用广泛，适于多种细菌的培养。④配置好的培养基必须经过灭菌，一般采用高压蒸汽灭菌。在整个细菌接种培养过程中，一般要求无菌操作。方法步骤：棉塞能防止杂菌污一、培养基的配制染,保证通气良好称量溶化调pH值培养基的分装加棉塞趁热分装棉塞长度2/3在内外加牛皮纸培养基高度为1/5挂上标签高压蒸汽灭菌的效果是细菌培养的关键。包扎加水加热边滴边搅拌随时用测pH值二、灭菌灭菌原理:依据高压升温使菌体细胞蛋白质凝固变性失去生命力,将0.11MPa121C,维持30min彻底灭菌o、操作：加水、装料加开水适当,试管口向上,不能太挤三、搁置斜面加热、排气升压、保压降压、排气,加热至沸腾压力至0.11MPa,T为121C压力降至0,o排气5～10min,关闭控制热源，保压30minT<100C开阀o当T接近50C，将试管摆在一根木棒上。培养基形成的斜面不超过试管总长度的一半。o四、接种①设备的准备和消毒：设备：无菌操作箱(无条件可直接在在酒精灯上)，接种环双手75％酒精消毒熏蒸法或紫外灯灭菌灼烧法消毒微生物接种的各项操作要求必须在无菌条件下进行。用左手并排拿起有菌种的试管和培养试管靠近酒精灯火焰,旋松棉塞右手拿接种环,在火焰上烧红灭菌取下棉塞，并灼烧试管口一周接种环伸入试管，挑去少量菌体，立即抽出③接种：迅速将接种环插入培养试管中在斜面上由管底向管口连续轻划几道蛇形曲线（画线要求：线要划密一些,不要划破培养基,不要使接种环接触到管壁或管口,不重复划）及时抽出接种环将试管口在火焰上灼烧，塞上棉塞熄灭酒精灯,菌种加热倒掉五、保温培养接种后，试管放在保温箱中，25C下培养5～7(37C下培养24h)oo练习：一、选择题1、下面对发酵工程中灭菌的理解不正确的是（）、防止杂菌污染2、制作细菌培养基时，pH值应调为（、4.5～6B、7.4～7.63、下面的资料表明在各种培养基中细菌的生长（、C、M为简单培养基，U、V、X、、Z代表加入培养培养基SCMSCM+V+ZSCM+U+YSCM+Z+XSCM+V+YSCM+U+XSCM+Y+ZB、消灭杂菌、培养基和发酵设备都必须灭菌D、灭菌必须在接种前）C、7.88D2～4）、、－、、－、、＋、、－、、＋、、－、、＋生长状况、UBVC、YD、Z4、细菌培养基常在121C压力锅中灭菌，如果只是在100C的温度下降细菌培养基灭菌，以下哪一种生oo物仍会存活（）、大肠杆菌、一种青霉C、枯草芽孢杆菌D、沙门氏菌5、下列操作与灭菌无关的是（、接种前用火焰灼烧接种环）B、接种前用酒精擦拭双手C、培养基在50C时搁置斜面D、接种在酒精灯的火焰旁完成o6、培养基分装完毕以后，在管口上加一棉塞，下图中哪种加棉塞的操作是正确的（7、在用高压蒸汽锅灭菌时，其灭菌的正常压力为（49KPaB98KPaC9800KPa8、高温灭菌的原理是（））D9.8KPa）、每种微生物生长的最适温度是一定的B、微生物对于高温环境部适应C、高温破坏了细胞内的蛋白质、核酸，影响其生命活动D、高温降低了环境中氧的浓度9、在培养基的配制过程中，下列哪项操作是不正确的（）、趁热降培养基分装到洁净的试管中，培养基高度为试管长度的1/5B、在溶化过程的最后要补加蒸馏水至100mLC、在调pH值时要随时用pH试纸测pHD、试管加塞后，每10支用绳扎捆，在试管外挂上标签，注明培养基名称、配制日期和制作者姓名，就可以进行灭菌10、在斜面培养基上接种时，其正确的操作顺序是（）①用左手大拇指、食指和无名指夹住菌种试管和待接种的斜面试管，管口并齐，使斜面向上成水平状态②右手拧送棉塞，但不取下③在火焰边用右手无名指和小指夹两个棉塞，将它们取下，同时左腕转动，烧灼管口一周。④将接种环伸入管内，让环先接触培养基上未长菌的部位，使环冷却，然后轻轻挑取少量菌体，立即将接种环抽出。⑤右手拿接种环，在火焰上灼烧灭菌。⑥在火焰旁迅速将沾有菌体的接种环伸到培养基的底部，由里向外轻轻画蛇形细线。⑦抽出接种环，再用火焰烧灼管口，并在火焰上方将棉塞塞上。、①②③④⑤⑥⑦、①②⑤③④⑥⑦C、①③②④⑤⑥⑦D、②③①④⑤⑥⑦11、下列有关碳源的叙述不正确的是（）、碳源主要用于构成微生物的细胞物质和一些代谢产物B、某些碳源可以作为微生物的主要能源物质C、蛋白质一定不能做碳源D、不同种类的微生物的碳源可能不同12、细菌数目上升的最快时期和活菌数目的高峰期分别是（）、对数期、稳定期B、稳定期、稳定期C、对数期、对数期D、稳定期、对数期13、菌种鉴定的重要依据是（）、细菌的大小、性状颜色B、菌落的大小、形状、颜色C、有无鞭毛D、培养基的不同二、简答题1、为使培养基呈固体状态，需要配置好的各营养液成分的液体里加入，溶化冷却即可。溶液进行调节。调节培养基的pH值，用浓度为1mol/L的2、搁置斜面时培养基温度不能或，否则培养基会变成。应趁热将试管放置成斜面形，使管内培养基形成斜面的长度不超过试管总长的。3、微生物接种时各项操作必须在上用灼烧法灭菌，双手用条件下进行。因此必须在中操作。接种环要在％的酒精消毒。接种时将灭菌的接种环挑去一点，迅速插入培养基试管里，在斜面上由向连续划几道箱中在线，然后将试管口在火焰上下培养，即可见灼烧，塞上斜面上出现。接种后的试管要放入。45mL1～3号试管中。再各滴加几滴0.01%亚甲基蓝溶液。把上述试管在温暖环境中放置40min1号试管内水样由蓝色变为无色，2号试管内水样变为浅蓝色，3号试管内水样的颜色无变化。请回答：（11号、2号试管内水样中大量繁殖的生物是（2）上述生物的数量与水样中的（3）12号试管内水样变色的原因是。。含量成正比。5、以下是一个证明食物腐败是由细菌引起的实验，阅读材料和图示，回答相关的问题。②在3只三角烧瓶里各注入50mL肉（豆）汤。第1个瓶不同瓶塞，第2个瓶用药棉塞紧，第3个瓶用紧有S形弯玻③把3只烧瓶放入盛水的锅子里隔水加热，使锅子里的水沸腾5min3o平均温度在20C以上）④以后，逐天观察肉（豆）汤的变化。结果，一天后，不加塞烧瓶里的肉汤已浑浊，液面有一层薄膜，这是细菌的群体，叫做菌落。瓶内可以有臭味，说明肉汤已腐败。加药棉瓶塞烧瓶的肉汤几天后也开始腐败。加药棉塞和S型玻管的烧瓶维持时间最长，但肉汤也将终将腐败。（1）本实验采用的是什么实验法？（2）不加塞的瓶内肉汤为什么会腐败？（3）加药棉瓶塞烧瓶内的肉汤几天为什么也开始腐败？（4）实验操作的第③步是起作用。答案：一、选择题1、B2、B9、B3、C4、C5、C6、A7D8、B10、C11、C12、A13、B二、简答题1、琼脂2、太低3、无菌棉塞NaOH固定HCl1/2酒精灯无菌箱恒温755－7菌落菌落管底管口曲2541）