高优指导高三化学一轮复习考点规范练32烃和卤代烃新人教版选修5-新人教版高三选修5化学试题

1、.考点规范练32烃和卤代烃(时间:45分钟满分:100分)非选择题(此题共7题,共100分)1.(13分)玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为。(1)1mol苧烯最多能够与molH2发生反响。(2)写出苧烯与等物质的量的Br2发生加成反响所得产物的可能的构造(用键线式表示)。(3)有机物A是苧烯的同分异构体,分子中含有“”构造,A可能的构造为(用键线式表示):(4)写出与Cl2发生1,4-加成反响的化学方程式:?导学号25730427?答案:(1)2(2)、(3)、.专业.(4)+Cl2剖析:(1)苧烯分子中含有2个,1mol苧烯最多能与2molH2发生加成反响。苧烯与等物质的量的溴加成,

2、其中的某一双键发生加成。(3)A分子中含有R,由苧烯的键线式可知R为C4H9,丁基有4种同分异构体。2.(12分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可经过以下路子制备:请回答以下问题:(1)环戊二烯分子中最多有个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为,其分子中的CH2基团有个;(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反响的产物名称是,反响的反响试剂和反响条件是,反响的反响种类是;已知烯烃能发生以下反响:请写出以下反响产物的构造简式:。答案:(1)9(2)C10H166.专业.氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液,加热加成反响(4)剖析:(1)依照乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正周围体构造

3、综合剖析,环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面内;(2)察看得出金刚烷的分子式为C10H16,含有6个CH2。3.(2015上海化学)(15分)对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂,拥有低毒、热牢固性好等优点。达成以下填空:(1)写出该共聚物的构造简式:。(2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯,需先经两步反响制得中间体。写出该两步反响所需的试剂及条件:。(3)将与足量氢氧化钠溶液共热获得A,A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色。A的构造简式为。由上述反响可推知。由A生成对溴苯乙烯的反响条件为。(4)丙烯催化二聚获得2,3-二甲基-1-丁烯,B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体,且所有

4、碳原子处于同一平面。.专业.写出B的构造简式:。设计一条由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:AB目标产物)答案:(1)(合理即给分)(2)Br2/Fe,加热Br2/光照,加热(3)与苯环直接相连的卤原子不易被羟基取代浓硫酸,加热(4)(合理即给分)剖析:(1)对溴苯乙烯与丙烯CH2CHCH3分子中都含有碳碳双键,它们在必然条件下发生加聚反响,反响的化学方程式为。(2)由乙苯制取对溴苯乙烯,第一乙苯和液溴在Fe作催化剂的条件下,生成对溴乙苯(),尔后对溴乙苯与溴蒸气在光照条件下发生侧链上的取代反响,生成和HBr。.专业.(3)将与足量氢氧化钠溶液共热获得A,A

5、在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色,说明发生水解反响时是侧链上的溴原子发生取代,而苯环上的溴原子没有发生取代反响,则A的构造简式是,由该反响可推知与苯环直接连结的卤素原子不易被羟基取代。(4)丙烯催化二聚获得2,3-二甲基-1-丁烯,B与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面,则B的构造简式为。由2,3-二甲基-1-丁烯制备B的方法是:在过氧化物存在条件下,与HBr发生加成反响生成,该物质在NaOH的醇溶液中发生消去反响,生成,合成路线是。4.(2015重庆理综,10)(15分)某“化学鸡尾酒”经过模拟臭虫发散的合集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分T可经过以下反响路

6、线合成(部分反响条件略)。G(1)A的化学名称是,AB再生成的官能团是。(2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。(3)DE的化学方程式为.专业.。(4)G与新制的Cu(OH)2发生反响,所得有机物的构造简式为。(5)L可由B与H2发生加成反响而得,已知R1CH2Br+NaCCR2R1CH2CCR2+NaBr,则M的构造简式为。(6)已知R3CCR4,则T的构造简式为。?导学号25730428?答案:(1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O(4)HCCCOONa(5)CH3CH2CH2CCCHO(6)剖析:(1)A是H2CCHCH3

7、,名称为丙烯;AB发生取代反响,引入的官能团为Br。依照D的构造简式CH2BrCHBrCH2Br,分子对于中心原子对称,则核磁共振氢谱有两组峰。(3)D为CH2BrCHBrCH2Br,在NaOH的醇溶液中发生消去反响,对应的化学方程式为CH2BrCHBrCH2Br+2NaOHHCCCH2Br+2NaBr+2H2O。(4)G与新制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式为HCCCHO+2Cu(OH)+NaOHHCCCOONa+Cu2+3H2O。.专业.(5)L由B(H2CCHCH2Br)与H2加成获得,则L是CH3CH2CH2Br;依照已知,可获得NaCCCHO与CH3CH2CH2Br反响的产物是C

8、H3CH2CH2CCCHO和NaBr,故M的构造简式为CH3CH2CH2CCCHO。(6)剖析已知条件可知,反响由碳碳三键转变成碳碳双键的反式构造。由此得T的构造简式为。5.(15分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶资料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I能够用E和H在必然条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表示其只有一种化学环境的氢;RCHCH2RCH2CH2OH;化合物F苯环上的一氯代物只有两种;过去在同一个碳原子上连有两个羟基不牢固,易脱水形成羰基。回答以下问题:(1)D的构造简式为。(2)E的分子式为。(3)F生成G的化学方程式为:.专业.该反响种类为。(4)I的构造简

9、式为。(5)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时知足以下条件:苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反响,又能与饱和NaHCO3溶液反响放出CO2,共有种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为221,写出J的这种同分异构体的构造简式:。答案:(1)(2)C4H8O2(3)+2Cl2+2HCl取代反响(4)(5)18剖析:由信息可知A的构造简式为(CH3)3CCl,由反响条件可知A到B发生消去反响,B为,由信息可知C的构造简式为,由反响条件可知D、E分别为、;F苯环上的一氯代物有两种,可知苯环上含有两个取代基,且在对位,为,

10、由反响条件可知F到G发生甲基上的氯代反响,G为,由反响条件联合信息可知G到H发生水解生成;I中含有醛基和酯基,所以E、H发生的是酚羟基与羧基之间的酯化反响,I为.专业.;J比I少一个C、两个H,含有COOH、CHO,苯环上有两个取代基,可能的情况有:.COOH、CHO分别在苯环的两个取代基上,CH2CH2COOH、CHO;、CHO;CH2COOH、CH2CHO;COOH、CH2CH2CHO;COOH、共五种;.COOH、CHO均在苯环的一个取代基上,有CH3、,上述六种取代基种类分别有邻、间、对三种地点异构,总合18种;三种H原子,所以形成二元酸后应当高度对称,在对位且两个取代基相同,进而可写

11、出其构造简式。6.(15分)对羟基苯甲酸丁酯可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的控制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反响而制得。以下是某课题组开发的从低价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:过去在同一个碳原子上连有两个羟基不牢固,易脱水形成羰基;D可与银氨溶液反响生成银镜;F的核磁共振氢谱表示其有两种不相同化学环境的氢,且峰面积之比为11。回答以下问题:(1)由B生成C的化学反响方程式为:该反响的种类为;.专业.(2)D的构造简式为;(3)F的分子式为;(4)G的构造简式为。答案:(1)+2Cl2+2HCl取代反响(2)(3)C7H4O3Na

12、2(4)剖析:A为甲苯,由反响条件可知AB发生的反响是取代苯环上的氢原子,联合最后产物“对羟基苯甲酸丁酯”可知B为,BC条件是光照,取代甲基上的氢原子,C为,由反响条件可知CD是水解,且生成醛基,D为、E为;由F与酸反响生成G,联合G的分子式及E到F的条件可知F为、G为。7.(15分)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线以下:已知:.RCHCHRRCHO+RCHO(R、R代表烃基或氢)(1)CH2CHCHCH2的名称是。.专业.(2)反响的反响种类是(选填字母)。a.加聚反响b.缩聚反响(3)顺式聚合物P的构造式是(选填字母)。a.b.c.(4)A的相对分子质量为108。反响的化学方程式是。1molB完好转变成M所耗资的H2的质量是g。反响的化学方程式是:(6)A的某些同分异构体在相同的反响条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的构造简式。?导学号25730429?答案:(1)1,3-丁二烯(2)a(3)b(4)2CHCHCHCH26.专业.(5)2+HCHO+H2O(6)或剖析:(3)由转变关系图可知,1,3-丁二烯发生聚合反响为1,4-加成,c选项错误,a选项为反式,只有b切合。(4)1,3-丁二烯的相对分子质量为54,A的相对分子质量为108,联合题给信息可知CH2CHCHCH2加热条件下发生反响(双烯合成):2CHCHCHCH2;环己烯