《有机化学》教学日历

1、PAGE PAGE 11大连理工大学 教学日历任课教师 课程名称 有机化学（上） 课程性质 必修 助课教师 专业 应 化 班数 第 1 学期 起止周01-16 周学时 2 / 4 讲课40 学时 习题课 学时 总学时 40 周次教学性质教学内容备注1讲课第1章 结 构 与 性 能 概 论 (4)第1节 有机化合物与有机化学 （1） 1有机化合物与有机化学， 2有机化学的发展史， 3学习方法，第2节 分子结构 （2） 1构造及构造式， 2共价键的形成，3共价键的基本性质， 4诱导效应，第3节 反应、试剂与反应控制 （1）第4节 酸碱的概念和反应溶剂4学时2讲课第2章 分类及命名 (5)第1节 分

2、类方法和命名方法 （2） 1分类方法， 2命名用介词， 3普通命名法， 4俗名和简称，第2节 系统命名法第3节 烃的命名 （2） 1开链烃命名， 2 环烃命名，第4节 烃类衍生物的命名 1卤烃、硝基烃、氨基烃， 2含氧化合物，5学时第5节 混合官能团化合物命名 （1）3讲课第3章 有机化合物的同分异构现象 (5)第1节 构造异构和构象异构现象 （2） 1构造异构， 2链烷烃构象异构， 3小环烷烃的结构及不稳定性，第2节 几何异构现象 （1） 1含双键化合物的几何异构， 2含碳环化合物的顺反异构，5学时4讲课第3节 含手性中心化合物的对映异构现象 （2） 1分子的手性与旋光性， 2手性分子的判断

3、与表示， 3含两个手性碳分子异构现象， 4含多个手性碳分子异构现象，第4节 非手性中心化合物的对映异构现象和构象对映体异构现象 1含手型轴和手型面分子异构现象， 2环状手性化合物，第5节 化合物的旋光性与对映体的拆分及合成 1外消旋体的拆分， 2不对称合成的概念。第4章 有机化合物的结构表征 (4) 第1节 研究结构的基本程序 （2）第2节 红外光谱4学时5讲课第3节 核磁共振谱 （2）第4节 紫外光谱和质谱紫外与质谱选学6讲课第5章 饱和烃 (4)第1节 结构及链烷烃的物理性质 （2） 1同系列概念， 2烷烃的物理性质，第2节 烷烃的化学性质 1烷烃卤代反应， 2卤代反应机理， 3氧化反应，

4、 4裂解及异构反应，4学时7讲课第3节 环烷烃的性质 （1） 1小环烃加成反应， 2环烷烃的氧化反应， 3稠环烷烃及饱和烃来源。第6章 不饱和烃 (7)第1节 烯烃的结构及物理性质 （1）第2节 烯烃的亲电加成反应 1烯烃加成反应， 2烯烃与溴加成反应机理，7学时8讲课 3烯烃与质子酸加成反应机理， （2） 4烯烃的硼氢化反应， 第3节 烯烃的自由基加成反应和聚合反应 1烯烃的自由基加成反应， 2聚合反应， 3共聚合反应第4节 烯烃氧化反应和复分解反应 1氧化反应， 2交互置换反应， 3总结。第5节-氢的反应9讲课第6节 炔烃的反应 （2） 1炔烃的加成反应， 2炔催化加氢和还原反应， 3炔聚

5、合反应， 4炔氢的反应，第7节 共轭二烯烃的结构与共轭体系 1二烯烃的分类， 2共轭体系及共轭效应， 3共振论简介，10讲课第8节 共轭加成反应与周环反应 （2） 1共轭二烯的加成反应， 2共轭二烯烃的聚合反应， 3狄尔斯-阿尔德反应， 4环戊二烯， 5周环反应， 6不饱和烃总结。11讲课第7章 芳香烃 (5)第1节 芳烃的分类与苯的结构及芳香性 （2）第2节 苯环上的亲电取代反应 1亲电取代反应类型， 2亲电取代反应机理， 3两类定位基，5学时12讲课第3节 取代基的定位规律 （2） 1两类定位基定位作用及应用， 2二元取代苯的定位规律，第4节 单环芳烃的其它反应 1氧化还原反应， 2侧链上

6、的反应，第5节 多环芳香烃 1稠环芳烃， 2动力学控制与热力学控制， 12讲课 3 联环芳烃 （1） 4 富勒烯， 5多苯代脂烃，第6节 芳烃的来源及加工大作业总结。本节选学13讲课第8章 卤代烃 (6)第1节 卤代烃的分类和结构及物理性质 （2）1卤代烃的分类与结构，2 卤代烃的物理性质第2节 卤代烷的亲核取代反应 1亲核取代反应类型， 2亲核取代反应机理， 3碳正离子重排反应， 4影响反应机理的因素，6学时14讲课第3节 卤代烷的消除反应 （2）1消去反应及其机理， 2取代与消去竞争反应，第4节 不饱和卤代烃的反应 1卤代烯烃的反应， 2烯丙基卤的反应， 3芳卤亲核取代反应，15讲课第5节

7、 多卤代烃的反应 （2）1多氯代烃， 2卡宾中间体的形成，第6节 属有机化合物 1碳金属键的结构及性质， 2有机镁化合物， 3邻基参与反应，卤代烃总结。16讲课有机化学（上）课程总结 （2） 1有机化学（上）课程总结（一）， 2有机化学（上）课程总结（二）。 2学时任课教师签字：教研室主任签字：日期： 年 月教材：高占先主编，有机化学 （第二版）高教出版社出版。参考：1、高鸿宾主编，有机化学 （第四版）高教出版社出版；2、邢其毅 裴伟伟等，有机化学 （第三版）（上.下）高教出版社出版；3、S. Solomons Organic Chemistry 9 th 2009；4、L.G. Wade,j

8、r 有机化学 （第5版）(影印版) 高教出版社出版.；5、姜文凤 高占先，有机化学学习指导，高等教育出版社； 大连理工大学 教学日历任课教师 课程名称 有机化学（下） 课程性质 必 修 助课教师 专业 应 化 班 数 第 1 学期 起止周 01-16 周学时 2 / 4 讲课40 学时 习题课 学时 总学时 40 周次教学性质教学内容备注1讲课第9章 醇酚醚 (5) 第1节 醇的结构和分类及物理性质 （2） 1醇的分类和结构，2醇的物理性质，第2节 醇的化学性质 1醇的酸性和碱性， 2醇SN反应和E反应， 3频哪醇重排反应，4氧化和脱氢反应，第3节 酚的结构和分类及物理性质 （2） 1酚的结构

9、和分类，2酚的物理性质，第4节 酚的化学性质 1酚的酸性， 2酚羟基上的反应，3酚环上的反应，4氧化和还原反应，5学时2讲课第5节 醚的结构与性质 （1） 1醚的分类和结构， 2亲核取代反应，3过氧化物的生成，第6节 环醚和冠醚 1环醚， 2冠醚，第7节 硫醇、硫酚、硫醚第10章 醛酮醌 （6） 第1节 醛和酮的分类和结构及物理性质（1）第2节 羰基的亲核加成反应 1与醇、亚硫酸钠、氢氰酸的加成反应，2 与格利雅试剂、炔烃的加成反应，3与氨及其衍生物的加成反应， （2）4 与维缔希试剂的反应，5亲核加成反应的规律，第3节 -氢的反应 1-H的酸性与异构化， 2碘仿反应， 3羟基缩合反应，4曼尼

10、奇反应，第4节 醛和酮的氧化和还原1 醛和酮的氧化反应，2 醛和酮的还原反应，3坎尼扎罗反应，选学6学时3讲课第5节 ,-不饱和醛酮 （2） 1 , -不饱和醛酮， 2烯酮化合物，第6节 二羰基化合物的性质1乙二醛2 -二酮化合物，第7节 醌 （1）1醌的分类及结构，2 苯醌的化学性质第11章 羧酸及其衍生物 （5）第1节 羧酸及其衍生物的分类和结构及物理性质 （1） 1羧酸的分类及结构， 2羧酸衍生物的分类及结构， 3羧酸及其衍生物的物理性质，5学时4讲课第2节 羧酸的化学性质 （2） 1羧酸化学性质概述， 2羧酸的酸性， 3羧酸衍生物的生成， 4还原和脱羧反应，5羧酸-H的反应，第3节 羧

11、酸衍生物的化学性质1酰卤的化学反应， 2酸酐的化学反应3酯的化学反应4酰胺的化学反应 5羧酸衍生物的还原 （2） 6羧酸衍生物与格利雅试剂的反应第4节 羟基酸和羰基酸 1羟基酸， 2羰基酸，3丙二酸酯化学性质，4 -二羰基化合物在合成中的应用，第5节 碳酸衍生物 1碳酸酯与原酸酯， 2尿素及其衍生物。自学5讲课羰基化合物总结（一）， （2）羰基化合物总结（二）。6习题课 期中考试7讲课第12章 含氮化合物 （6）第1节 硝基化合物 （2） 1含氮化合物结构特点和化合物类型， 2硝基化合物，第2节 胺的分类和结构及物理性质 1胺的分类和结构， 2胺的制备， 3胺的物理性质，第3节 胺的化学性质

12、1碱性 2氨基上的取代反应 3 与亚硝酸的反应6学时8讲课 4 芳胺环上的反应 （2） 5 氧化反应 6 季铵盐及季铵碱第4节 烯胺与腈 1 物理性质 2 化学性质第5节 异腈及异氰酸酯 1 异氰 2 异氰酸酯9讲课第6节 重氮及偶氮化合物 （2） 1重氮盐的制备及其结构 2 重氮盐的化学性质及其应用 3各类含氮化合物性质比较。10讲课第13章 杂环化合物 （5）第1节分类与命名 （2）第2节结构及芳香性1五元杂环2六元杂环第3节 五元杂环化合物 1呋喃， 2-呋喃甲醛， 5学时11讲课 3噻吩， （2）4吡咯， 5 咪唑，第4节 六元杂环和稠杂环化合物 1吡啶及甲基吡啶， 2嘧啶12讲课 3

13、喹啉及异喹啉结构， （1） 4喹啉及其衍生物合成， 5喹啉的化学性质， 6异喹啉，杂环例题解析。第14章 糖 （3）第一节 分类和命名 （1） 1糖的分类， 2糖的命名，3学时13讲课第2节 单糖的结构和化学性质 （2） 1单糖开链结构与构型， 2醛糖的环式结构和构象， 3酮糖的结构和构型， 4单糖的化学性质， 5重要单糖， 第3节 低聚糖和多糖 1重要低聚糖， 2多糖。14讲课第15章 氨基酸 蛋白质及核酸 （2）第1节 氨基酸和肽 （2） 1 氨基酸的分类及结构， 2 氨基酸的构型， 3氨基酸的来源及制法 4氨基酸的性质 5 肽的结构及命名 6多肽的合成第2节 蛋白质和核酸第16章 HYP

14、ERLINK javascript:res_showResDetail(237430,%E7%AC%AC%E5%8D%81%E5%85%AD%E7%AB%A0-%E7%AC%AC1%E8%8A%82%C2%A0%E2%80%94%E2%80%94%C2%A0%E7%AC%AC16%E7%AB%A0%20%20%E7%B1%BB%E8%84%82%E3%80%81%E8%90%9C%E3%80%81%E7%94%BE%E6%97%8F%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9%E5%8F%8A%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%A2%B1old,1,ppt)类脂、萜、甾族化合

15、物及生物碱（0）2学时15讲课第17章 有机合成基础 （4） 第1节 合成的目的和要求 （2） 1有机合成概述， 2有机合成常用的基本反应，第2节 碳架的建立 1骨架的构建， 2杂环化合物的合成，第3节 选择性控制 1选择性控制， 2官能团的保护，4学时16讲课第4节 有机合成路线设计 （2） 1逆合成分析方法， 2合成路线的评价， 3逆合成分析中的常用术语， 4官能团化合物逆合成分析举例，第5节 典型合成举例1双官能团化合物逆合成分析举例， 2双官能团化合物的合成， 3双官能团化合物的合成，4环状化合物的合成， 5有机化合物合成举例，17讲课第18章 绿色有机合成 （2）第1节 绿色和成原理第2节 合理选择合成技术 2学时18讲课课程总结 （2） 1有机化学（下）课程总结（一）， （2） 2