多脏器功能不全综合征演示文稿

1、多脏器功能不全综合征演示文稿第一页，共五十一页。优选多脏器功能不全综合征第二页，共五十一页。多脏器功能不全综合征(MODS)占ICU中死亡率50%以上疾病危重度积分最高多脏器功能支持治疗 药物支持治疗 器官体外支持治疗第三页，共五十一页。MORTALITY IN ACUTE RENAL FAILURENumber of failing organsMor第四页，共五十一页。如何进行多脏器功能支持治疗?血液净化和肾脏支持液体平衡和心脏支持解毒和肝脏支持保护性呼吸支持内稳态平衡免疫调节和内皮系统功能支持脓毒血症治疗 Ronco C et al UAO第五页，共五十一页。呼吸支持保护性机械通气 小潮

2、气量机械通气(6ml/kg) 保持气道压力30cmH2O 减轻呼吸机相关肺损伤体外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation ECMO),简称膜肺连续性血液净化(CBP)第六页，共五十一页。呼吸支持膜肺(ECMO) 概念: 体外通过膜肺吸收氧气; 清除二氧化碳; 完成氧气交换; 技术: 体外循环中进行脱碳处理 可控制的氧流量和压力第七页，共五十一页。呼吸支持连续性血液净化(CBP) 清除水份与炎性介质,PCMP 气体交换改善及机械通气缩短 低温,气体交换改善,CO2产生下降 补充碳酸氢盐,减轻碳酸血症第八页，共五十一页。第九页，共五十一页。PMMA-CHDF

3、治疗ARDS的原理第十页，共五十一页。心脏支持SCUF治疗心衰的可能机制: 减轻容量负荷 改善血流动力学状态 提高心肌收缩力第十一页，共五十一页。肝脏支持生理性作用: 改善神经系统状态 非结合性胆红素清除率20-40ml/min 清除某些芳香族氨基酸 血氨水平下降 清除某些细胞因子第十二页，共五十一页。理想的肝脏功能支持清除水溶性毒素清除脂溶性毒素清除与蛋白结合的毒素毒素清除率达到600-700ml/min第十三页，共五十一页。肝脏功能支持水溶性毒素: 氨、硫醇CHDF HD HF HP非水溶性毒素: 胆红素、胆酸、短链脂肪酸、芳香族氨基酸 分子吸附再循环系统(MARS) 血浆置换(PE) 血

4、浆吸附(PP) 单通道白蛋白透析(SPAD)第十四页，共五十一页。肝衰竭中人工肝支持(ALS)的目的 清除引起肝昏迷的物质和积聚的毒素 从肝性脑病中恢复 由于肝脏合成蛋白的功能衰竭,因此提供凝血因子和调理蛋白缺陷 预防出血性并发症和免疫麻痹 清除引起肝外器官衰竭的体液介质 加速肝脏再生,防止肝外症状;纠正体内水,电解质和酸碱失衡 维持内环境稳定 纠正体内水,电解质和酸碱失衡维持胶体渗透压第十五页，共五十一页。颅内压的监测第十六页，共五十一页。血液净化中颅内压的变化120100806040200 pre HD(mmHg)ICP1201008060402006:0012:0018:0024:006

5、:00间歇性血透(IHD)连续性血液透析滤过time(mmHg)ICPduring HDpost HD第十七页，共五十一页。连续性血液滤过透析（CHDF）连续性肾脏替代疗法（CRRT）确切应称为连续性血液净化疗法（CBP），CHDF/CHF是CBP的主要模式之一，在人工肝支持治疗中其作用为： 持续去除诱发肝性昏迷的中、小分子毒素； 通过膜吸附和滤出清除内毒素、细胞因子等中分 子物质去除介导多脏器功能不全的体液因素 ; 肝肾综合症时去除BUN、肌酐等溶质，纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡； 改善血流动力学状态； 维持适当的血浆胶体渗透压，防治失衡综合症所致的脑水肿； 通过置换液成分进行营养代谢支持。

6、第十八页，共五十一页。连续性血液滤过透析第十九页，共五十一页。血液灌流治疗图第二十页，共五十一页。内毒素吸附疗法多粘菌素固化纤维柱直接血液灌流 (polymyxin B immobilized fiber-direct hemoperfisin,PMX-DHP)第二十一页，共五十一页。PMX-F吸附内毒素的临床研究对象: 16例MODS患者方法: 多粘菌素纤维柱血液灌流畅29次结果: 收缩压升高,体温下降,内毒素水平下降,循环功能改善;存活率43% Aoki H,et al AmJ第二十二页，共五十一页。内毒素水平变化第二十三页，共五十一页。血浆置换：传统血浆置换与选择性血浆置换传统血浆置换：

7、 无选择性地弃掉病人体内含有毒素及有害物质的血浆，同时补充等量的正常人的血浆。其治疗作用为： 清除血浆中的大、中、小分子毒性物质，特别是能清除其他疗法不能去除的大分子物质，如蛋白结合毒素和内毒素等； 补充凝血因子等必需物质； 通过去除病人血液中的细胞免疫和体液免疫抑制因子，发挥免疫调节作用。第二十四页，共五十一页。血浆置换流程第二十五页，共五十一页。双重血浆滤过对分离后的血浆再次滤过血浆部分成分，可根据不同的治疗要求选择不同清除范围的成分分离器，去除异常抗体、免疫复合物、低密度脂蛋白等成分可在肝、肾移植围期去除自身抗体，为移植手术创造条件，或降低组织对移植器官的排斥反应可选择性去除血浆中的不同

8、分子大小的异常抗体及免疫复合物，减少自身抗体对组织器官的免疫损伤可更高效的去除低密度脂蛋白等成分降低血脂，同时可去除独立脂蛋白a、纤维蛋白原等引起动脉硬化的物质成分，不损失高密度脂蛋白、白蛋白等相对分子量较小的物质第二十六页，共五十一页。双重血浆滤过治疗图第二十七页，共五十一页。血浆吸附（PP）分离后的血浆通过特异性的吸附器，吸附去除血浆中的某一类物质吸附器根据吸附剂的类型，有多种特异性吸附器可应用于肝功能衰竭、自身免疫性疾病、高脂血症等领域胆红素吸附是通过阴离子树脂的静电、疏水结构原理将血浆中的胆红素胆汁酸等吸附除去免疫吸附是通过生物性的抗原抗体结合原理将血浆中的异常抗体等通过选择性吸附器除

9、去。第二十八页，共五十一页。血浆吸附治疗图第二十九页，共五十一页。持续缓慢式血浆交换串联血液透析（CPEHD） 持续缓慢进行血浆交换，并同时串联持续式血液透析。可同步清除蛋白结合毒素或大中分子物质及小分子水溶性物质，并可补充各种有用物质；还可调节内环境，并可消除血浆交换所引起的副作用。可通过持续缓慢式血浆交换（CPE）有效清除血浆中所有大中分子物质，包括胆红素等蛋白结合毒素可通过持续式血液透析（CHDF）有效清除小分子物质，包括血氨、尿素氮等水溶性毒素，并纠正内环境通过新鲜血浆补充凝血因子、肝细胞生长因子、白蛋白等血液动力学平稳，并可纠正患者的血流动力学的不稳定第三十页，共五十一页。持续缓慢式

10、血浆交换串联血液透析（CPEHD）疗法示意图第三十一页，共五十一页。分子吸附再循环系统（MARS） 在高通量透析器的中空纤维内灌流患者血液，纤维外流动含有白蛋白的透析液，血液中蛋白结合毒素和水溶性小分子物质通过弥散原理转移到白蛋白透析液中，再利用活性碳和胆红素树脂吸附器清除白蛋白透析液中的蛋白结合毒素，利用普通透析器清除水溶性小分子物质，进而实现白蛋白透析液的再生循环。大中分子毒素和小分子水溶性毒素同步得到清除血液动力学稳定不能补充凝血因子等必需物质，治疗费用昂贵。第三十二页，共五十一页。分子吸附再循环系统（MARS）疗法示意图第三十三页，共五十一页。血液净化和肾脏支持代谢性废物的血液净化治疗

11、重建和维持内环境的稳定性第三十四页，共五十一页。肾脏支持治疗原则在ICU的第一个24h的生理学损伤程度决定预后一种好的疗法必须能够维持危重病患者内环境平衡一种安全有效的治疗,应该是能够预防患者生理学损伤,不应该等患者病情进展危及生命后再去努力治疗第三十五页，共五十一页。ARF治疗的开始 治疗应该多积极? 治疗应该多早开始? 开始肾脏替代治疗的指针是什么? 疾病相关风险 治疗相关风险 我们是否有确切的标准及有力的依据?第三十六页，共五十一页。ARF治疗的危险因素纠正内稳态失衡不充分液体控制不充分和医源性低血容量加重肾脏进一步的缺血损伤延长无尿和ARF时间促炎反应的增强出血-血小板减少-低氧血症第

12、三十七页，共五十一页。血液净化和肾脏支持肾脏替代及支持的指征 ARF伴有心血管功能衰竭、脑水肿、高分解代谢、ARDS、脓毒血症、挤压综合症、肿瘤溶解综合症、MODS 威胁生命的高钾、酸中毒、肺水肿 第三十八页，共五十一页。治疗方式选择 CRRT or IHD ?第三十九页，共五十一页。连续性肾脏替代治疗(CRRT)滤器生物相容性好 高通透性缓慢持续地清除各种代谢产物和炎性产物纠正水电解质酸碱平衡紊乱,达到机体内环境的平衡维持循环系统的稳定提供营养支持的空间第四十页，共五十一页。连续性肾脏替代治疗(CRRT)CVVHHV-CVVHCVVHDCVVHDFSCUFHP第四十一页，共五十一页。CRRT

13、和IHD对MODS预后的影响CRRT组IHD组例数10192年龄42.219.331.26.6*APACHE 评分 存活组17.36.210.43.9* 死亡组26.45.418.15.9功能障碍器官数2.240.21.660.2*机械通气 ( % )33.3318.47*升压药 ( % )49.519.6*平均动脉压(Kpa)9.880.4311.53 0.55*存活率 ( % )59.464.1第四十二页，共五十一页。肾脏支持治疗剂量KT/VCAVH1L/hCVVH2-3L/hHVHF4-6L/hUFR20-35ml/h/kg(传统剂量)UFR42.8ml/h/kg(大剂量)第四十三页，共

14、五十一页。高容量血液滤过(HVHF)多高是高?治疗计划如何?何时、何种情况下应行HVHF?可能的适应症是什么?存在什么问题?第四十四页，共五十一页。高容量血液滤过(HVHF) 一种相对年轻的技术 但在各种文献报道中已经有至少 10种不同的定义第四十五页，共五十一页。高容量血液滤过(HVHF) 多高是高? 定义: 一种完全以对流为主的肾脏替代治疗模式,其液体置换量和超滤率大于目前的标准剂量 (目前的标准剂量是2L/h)第四十六页，共五十一页。高容量血液滤过(HVHF)生理学基础体液因子参与了脓毒症休克/MODS的发病过程血浆水置换(连续性血液滤过)在动物试验中被证明有效加强的血浆水置换(高容量血液滤过)可能疗效更佳第四十七页，共五十一页。高容量血液滤过(HVHF)治疗计划 持续性高容量血液滤过(CHVHF) 3-6L/h持续24h 脉冲式高容量血液滤过(PHVHF) 6L /h持续6-8h 2L /h持续16-18h第四十八页，共五十一页。脉冲式高容量血液滤过(PHVHF)超高容量的治疗很难持续性4小时以上高容量治疗几小时后溶质浓度已降至较低,再行高容量并无必要后续标准剂量CVVH,使脉冲式高容量的效果得以保持可随时改变治疗设置,并不会出现治疗后的反跳第四十九页，共五十一页。高容量血液滤过(HVHF)可能的适应症肾脏支持