各种印迹法的详细介绍课件

1、印迹法（Blotting）技术简介李娟 马晓伟oct18,2010定义：印迹法（Blotting） 是指将样品转移到固相载体上，然后利用相应的探测反应来检测样品的一种方法。 Southern blotting 1975年，Edward M. Southern建立了将DNA转移到硝酸纤维素膜 （NC膜）上，并利用DNARNA杂交检测特定的DNA片段的方法Northern blotting 1979年，McMaster和Carmichael对RNA进行印迹分析，发明 Northern印迹技术 Western blotting 1979年，George Stark对电泳后的蛋白质分子进行印迹分析从而

2、 发明western印迹技术概述 生物大分子印迹法实际上是凝胶电泳技术、固定化技术及分子亲和技术三者融为一体的综合性技术，其核心在于把凝胶电泳已分离的区带转移并印迹于固定化膜上。蛋白质分析中应用的Western杂交方法与DNA分析应用中的Southern杂交法RNA分析中的Northern杂交法相似，均是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体上，并均以针对特定氨基酸或核苷酸序列所制备的特异性样品作为探针检测其相同或相似序列。Northern BlottingRNA提取 琼脂糖电泳 印迹转移 预杂交 杂交（变性探针） 洗膜 放射自显影或显色Western Blotting基本原理 在电场的作

3、用下将电泳分离的多肽从凝胶转移至膜上，然后用这种多肽的特异抗体来检测。Western Blotting 操作流程蛋白样品的制备SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳转膜封闭一抗孵育二抗孵育底物显色使用的仪器SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳原理： SDS是一种阴离子表面活性剂即去污剂,它可以断开分子内和分子间的氢键,破坏蛋白质分子的二级及三级结构,并与蛋白质的疏水部分相结合,破坏其折叠结构 SDS与蛋白质结合后使SDS-蛋白质复合物上带有大量的负电荷,平均每两个氨基酸残基结合一个SDS分子,这时各种蛋白质分子本身的电荷完全被SDS掩盖,远远超过其原来所带的电荷,从而使蛋白质原来所带的电荷可以忽略不计,消除了不同分子之

4、间原有的电荷差别,其电泳迁移率主要取决于亚基分子质量的大小,这样分离出的条带带也为蛋白质的亚基 SDS浓缩胶配方转膜后检测丽春红染色 丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带，丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用PBS或TBS-T溶液洗去封闭脱脂奶粉（5）BSA（牛血清白蛋白）Western Blotting 膜封闭液洗转印膜：室温用TBS-T漂洗3次x10min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。2) 取漂洗的转印膜，放入5% No-fat milk的封闭液内，摇床震动，室温封闭2h，也可在4度过夜。3)

5、 用1xTBS-T ，PH7.6洗液，室温漂洗3次x10min. 一抗、二抗孵育1. 把硝酸纤维素滤膜放在密闭塑料袋或者培养皿中，根据抗体效价选择合适的抗体浓度，将一抗溶液与滤膜温育。室温6小时左右，4过夜2. 倒掉一抗溶液，用TBS-T漂洗液滤膜3次，每次7min3. 加入用封闭液配制的二抗，摇床上缓慢摇动， 室温2小时4. 倒掉二抗溶液，用TBS-T漂洗液滤膜3次，每次7min,即可准备显影二抗与底物反应显色辣根过氧化物酶法（HRP）将在暗室中将显色剂A,B 溶液按1：1混合，后均匀涂抹在膜上结合有二抗的地方即可催化底物发出荧光将胶片贴在膜的发光区上，根据荧光强弱选择合适的曝光时间曝光结束

6、后将胶片放入显影液中至出现条带后再放入定影液中转膜：膜的选择，转膜方法取舍样品处理Western blotting 常见问题分析及其应用 马晓伟转膜-转膜方法的选取常用的有湿转和半干转湿转：湿转是一种传统方法，将胶/膜叠层浸入缓冲液槽然后加电压。这是一种有效方法但比较慢，需要大体积缓冲液且只能用一种缓冲液。另外用这种方法转移双向电泳中常规使用的大胶比较困难。 转膜操作流程关于转膜的注意事项： 1.胶在负极，膜靠近正极； 2.转膜缓冲液一定要事先预冷，最好提前一天配好放4 冰箱； 4.滤纸不要大过膜，防止短路； 5.夹好膜和凝胶后，确定在凝胶/膜和滤纸之间没有气泡存在，否则会导致转膜不完全； 6

7、.注意一定要戴手套或用塑料镊子接触膜，因为手上的蛋白和油脂会影响转膜效率并会使膜脏掉； 7.在转膜过程中，特别是高电流快速转膜时，通常会有非常严重的发热现象，最好把转膜槽放置在冰浴中进行转膜。半干转半干转移用浸透缓冲液的多层滤纸代替缓冲液槽。因为电极板直接与滤纸接触，使凝胶中电场强度尽可能大以快速高效转移。与湿转相比，这种方法又快（15-45 分钟）又好。多数半干转移方法使用一种以上的缓冲系统，可以同时高效转移大小不同的蛋白。然而，半干转移系统因缓冲液较少不适于长时间转移。 半干转的电流大小是按照面积来算的，时间是根据蛋白分子大小定的；而湿转的话电流是恒定的，时间也是根据分子量而定。两种转移系

8、统中都必须注意防止在滤纸、凝胶和膜之间的任何地方存在气泡，气泡阻碍转移并在印迹膜上产生“秃斑”（即非转移区）。小分子量的蛋白半干转效果比较好，大分子量（100KD 以上）建议湿转干转：用电转液淋洗石墨电极，滤纸吸干，铺上胶，再滴少许电转液，以1.5mA/cm2凝胶面积转移1-2小时。负载电压不宜超过1V/cm2胶面积。2培养的细胞（定量）： 去培养液后用温的PBS冲洗23遍（冷的PBS有可能使细胞脱落）。 加入适量的冰预冷的裂解液后置于冰上1020min。 用细胞刮刮下细胞，收集在EP管后按比例加入loading-Buffer（含DTT ）,100 ，10min。 12000g离心，4，2mi

9、n。 取少量上清进行定量。 将所有蛋白样品调至等浓度，充分混合沉淀后加loading buffer后直接上样最好，剩余溶液（溶于1loading buffer）可以低温储存，-70一个月，-20一周，4 12天，每次上样前98，3min。3组织： 匀浆 对于心肝脾肾等组织可每50100mg加1ml裂解液，肺100200mg加1ml裂解液。可手动或电动匀浆。注意尽量保持低温，快速匀浆。 12000g离心，4，2min。 取少量上清进行定量。 将所有蛋白样品调至等浓度，充分混合沉淀加loading buffer后直接上样最好，剩余溶液（溶于1loading buffer）可以低温储存，-70一个月

10、，-20一周，4 12天，每次上样前98，3min。western显色的方法主要有以下几种i. 放射自显影ii. 底物化学发光ECLiii. 底物荧光ECFiv. 底物DAB呈色 现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行，操作也比较简单，原理如下（二抗用HRP标记）：反应底物为过氧化物+鲁米诺，如遇到HRP，即发光，可使胶片曝光，就可洗出条带。Western Blotting常见问题分析SDS电泳胶不平？凝胶漏液？胶板洗刷干净加入APS和TEMED的量要合适加入试剂后摇匀，使其充分混合，防止

11、部分胶块聚合不均匀温度合适，受热不均匀导致胶聚合不均匀两块玻璃板底部要对齐条带比正常的窄？“微笑”或“倒微笑”条带？凝胶聚合不均匀，灌胶时候尽量混合均匀，动作轻缓拔梳子要迅速，清洗加样孔要小心，以免把上样带扭曲样品盐浓度过高会挤压其他条带导致宽窄不一，纯化样品，调整盐浓度胶板底部有气泡会影响电泳效果，应赶走气泡。同时注意电泳槽装置是否合适转膜及抗体检测凝胶肿胀或卷曲？条带歪斜或漂移？单个或多个白点？转膜缓冲液过热？ 可将凝胶在转膜之前放到转膜缓冲液中浸泡5-10min电转仪长期使用导致海绵变薄，“三明治”结构不紧凑导致。可在两块海绵之间垫上少许普通的草纸确保膜和胶块之间没有气泡缓冲液中离子浓度太低，电流或电压太高。转膜过程注意降温背景太高膜没有均匀浸湿膜或者缓冲液污染封闭不充分抗体与封闭剂出现交叉反应抗体浓度过高 原因对策转膜前用转膜缓冲液将膜完全浸湿拿取膜与吸水纸时要戴手套，更换新鲜转膜缓冲液检测一抗、二抗与封闭剂是否有交叉反应杂交前检测一抗、二抗的工作浓度数据处理及结果分析1. Photoshop 软件2. Image J 软件3. Excel 软件4. Graphpad prism 软件Western bloting