浓度依赖型和时间依赖型抗菌药物简介及应用课件

1、浓度依赖型和时间依赖型抗菌药物简介及应用几个基本概念PK：（Pharmacokinetics）药物代谢动力学， 简称药动学 PD： （Pharmacodynamics）药物效应动力学， 简称药效学 MIC：（minimum inhibitory concentration ）最小 抑菌浓度PAE：(post antibiotic effects）抗菌药物后效应PAE（抗菌后效应）将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，再除去培养基中的抗菌药，去除抗菌药后的一定时间范围内细菌繁殖不能恢复正常。并非所有的抗菌药与细菌之间均发生PAE，但是当PAE存在时，其时程常具浓度依赖性。抗菌药物药效学与药代

2、动力学分类抗菌药类别PK/PD参数药物时间依赖性（ 短T1/2 ）TMIC青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、碳青霉烯类、克林霉素时间依赖性（长T1/2 ）AUC24/MIC万古霉素、替考拉林、 阿齐霉素、氟康唑浓度依赖性AUC24/MIC或Cmax/MIC氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑、两性霉素BTMIC=lnDose/(VdMIC) T 1/2/ln2 100/DI 药效学指标反映体内活性Pharmacodynamic Parameters（In Vivo Potency)0TMICConcentrationTime (hours)MICAUC = Area under the concentr

3、ationtime curveCmax = Maximum plasma concentration 药效学指标反映体内活性Pharmacodynamic Parameters（In Vivo Potency)0AUC:MICConcentrationTime (hours)MICAUC = Area under the concentrationtime curveCmax = Maximum plasma concentration抗菌药物药效学与药代动力学分类抗菌药类别PK/PD参数药物时间依赖性（ 短T1/2 ）TMIC青霉素类、头孢菌素类、氨曲南、碳青霉烯类、克林霉素时间依赖性（长T

4、1/2 ）AUC24/MIC万古霉素、替考拉林、 阿齐霉素、氟康唑浓度依赖性AUC24/MIC或Cmax/MIC氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑、两性霉素BTMIC=lnDose/(VdMIC) T 1/2/ln2 100/DI 药物浓度高于MIC的时间占给药间期的百分比（T MIC%），受此参数制约的抗生素主要是-内酰胺类和大环 内酯类。 24小时曲线下面积（AUC）与MIC的比率（AUC24h / MIC， 24hAUIC），其相关抗菌药物是氨基苷类及喹诺酮类等。 峰浓度（Peak）与MIC的比率，其相关抗菌药物有四环素、 氨基苷类及喹诺酮类。 用于指导临床用药的药效学参数浓度依赖性：即在一

5、定范围内药物浓度愈高，杀菌活性愈强。 氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素B、甲硝唑等A 氨基苷类抗菌药物 其特点是具有首次接触效应（FEE）和较长的抗菌后效应（PAE）。这类药物的24hAUIC与疗效的关系非常密切，而临床观察认为Peak/MIC的意义更为重要。 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到对细菌MIC的4-5倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时其杀菌活性和杀菌速率无明显改变，但杀菌活性与药物浓度超过对细菌MIC的时间长短有关。青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类、大环内酯类的多数品种Time above MIC血药浓度或感染组织的药物浓度超过细菌MIC的时间（T）是体内杀菌效果的重要预测指标。（不是血峰浓度）50%以上给药间隔时间的血药浓度MIC则达到最大杀菌效应。抗生素的血药浓度超