非小细胞肺癌的常用化疗方案培训教材课件

1、非小细胞肺癌的常用化疗方案非小细胞肺癌的常用化疗方案非小细胞肺癌占肺癌的80% 确诊时75%为/期常有区域淋巴结和血行转移分类按解剖部分1）中央型发生在段支气管以上至主支气管的癌肿，约占3/4，以鳞癌和小细胞未分化多见。2）周围型发生在段支气管以下的癌肿，约占1/4，以腺癌多见。 非小细胞肺癌占肺癌的80%按组织病理学分类1）非小细胞肺癌（NSCLC) 非鳞状细胞癌（包括腺癌、大细胞癌、其他细胞类型）； 鳞状细胞癌。 腺癌是美国最常见的肺癌类型，也是非吸烟患者发生率最高的类型。2）小细胞肺癌（SCLC)按组织病理学分类1）非小细胞肺癌（NSCLC)病因吸烟放射性氡气雌激素（吸烟的绝经妇女不应该

2、接受激素替代治疗）石棉遗传大气污染等病因吸烟吸烟和不吸烟者所得肺癌本质不同不吸烟者一生吸烟少于100支。吸烟者得的肺癌在基因、细胞和分子生物学方面的性质与吸烟相关肺癌是不同的。该研究是约翰.霍普金大学的最新研究发现。该结论表明对肺癌的治疗也应该有所不同。吸烟和不吸烟者所得肺癌本质不同不吸烟者一生吸烟少于100支。不吸烟者得肺癌的病因接触二手烟和氡气被认为是造成不吸烟者罹患这种疾病的重要因素，大约有一半不吸烟者肺癌病例无法用已知的危险因素进行解释。这些已知的危险因素还包括石棉、烧薪材的室内火炉和油烟。不吸烟患者表皮生长因子受体抑制剂（EFGR）的药物反应更好，因为其发生EGFR突变的可能性更大一

3、些。EGFR通常促进细胞的生长发育，一旦发生基因变异，会使细胞不受控制的生长。不吸烟者得肺癌的病因接触二手烟和氡气被认为是造成不吸烟者罹患详细的分期是治疗的第一步只有正确的分期才可能有恰当的治疗正确的分期贯穿于疾病的全程AJCC ( 6th Edition NSCLC) 临床分期详细的分期是治疗的第一步只有正确的分期才可能有恰当的治疗（3）肺癌患者肝、肾功能异常，实验室指标超过正常值的2倍，或有严重并发症和感染、发热，出血倾向者不宜化疗。1）NCCN指南（2010版）中推荐的非小细胞肺癌辅助化疗方案7580mg/m2 为宜。1）非小细胞肺癌（NSCLC)EGFR突变患者，可选择靶向药物的治疗；

4、应当及时评估疗效，并注意判断不良反应，避免增加手术并发症。0109/L，中性粒细胞少于1.1）NCCN指南（2010版）中推荐的非小细胞肺癌辅助化疗方案完全切除的IIIII期NSCLC，推荐含铂两药方案术后辅助化疗34个周期。0无症状，活动没有影响服用长效NSAID ( 包括Cox2 抑制剂)或水杨酸盐(如萘普生，吡罗昔康，diflusinal, 萘丁美酮，罗非考昔或赛来考昔) ，在培美曲塞治疗前5天，当天和后2天不能中断口服这些药物。术后辅助治疗应当根据术前分期及新辅助化疗疗效，有效者延续原方案或根据患者耐受性酌情调整，无效者则应当更换方案。1）中央型发生在段支气管以上至主支气管的癌肿，约占

5、3/4，以鳞癌和小细胞未分化多见。EGFR突变患者，可选择靶向药物的治疗；腺癌是美国最常见的肺癌类型，也是非吸烟患者发生率最高的类型。参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准当这些均排除积液与肿瘤有关，胸腔积液的因素应该在临床分期中被排除在外，应该被分为T1、T2或T3辅助化疗始于患者术后体力状况基本恢复正常，一般在术后34周开始。参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准原发肿瘤(T) （3）肺癌患者肝、肾功能异常，实验室指标超过正常值的2倍，或原发肿瘤(T)原发肿瘤(T)CBP及DDP的疗效相似含铂两药方案为标准的一线治疗；7580mg/m2 为宜。首选两药联合方案，第三个细胞毒药物不延长生存期紫杉

6、醇过敏反应表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压。（2） 白细胞少于3.紫杉醇过敏反应表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压。与最佳支持治疗相比，含铂类的化疗方案可以延长生存期，改善症状控制，提高生活质量。EGFR突变患者，可选择靶向药物的治疗；不吸烟患者表皮生长因子受体抑制剂（EFGR）的药物反应更好，因为其发生EGFR突变的可能性更大一些。CBP剂量一般应采用按曲线下面积（AUC）6计算为宜，近期有效率48.应当及时评估疗效，并注意判断不良反应，避免增加手术并发症。二线治疗可选择的药物包括多西紫杉醇、培美曲塞以及靶向药物EGFRTKI。参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准除常规应用

7、止吐药物外，铂类药物除卡铂外需要水化和利尿。对一线治疗达到疾病控制（CR+PR+SD）的患者，有条件者可选择维持治疗。雌激素（吸烟的绝经妇女不应该接受激素替代治疗）Karnofsky(KPS)评分标准（%)顺铂或卡铂联合伊立替康（IP）（该方案实际临床中使用少）应当及时评估疗效，并注意判断不良反应，避免增加手术并发症。与最佳支持治疗相比，含铂类的化疗方案可以延长生存期，改善症状控制，提高生活质量。几乎所有的反应都发生在用药后最初10分钟内，严重反应常发生在用紫杉醇后23分钟。2%、白细胞下降发生率37.其范围2530 mg/m2/周，7580 mg/m2 每3周，100 mg/m2 每4周为宜

8、，部分缓解（PR） 各病灶最大双径乘积总和或单径总和缩小50以上，并在至少4周后复测确认；stage IIIa :生存期与顺铂的给药强度密切相关，Karnofsky(KPS)评分标准（%)同步治疗推荐化疗药物为顺铂或卡铂与紫杉醇或多西紫杉醇。该结论表明对肺癌的治疗也应该有所不同。绝大多数肺癌病人的胸水由肿瘤所引起的, 然而, 有少数患者其胸水中难以找到肿瘤细胞, 胸水又是非血性及非渗出性的, 这些病人以后应该用胸腔镜和胸膜活检评价。晚期NSCLC的药物治疗。晚期或转移性NSCLC的全身治疗含铂两药方案为标准的一线治疗；术后辅助治疗应当根据术前分期及新辅助化疗疗效，有效者延续原方案或根据患者耐受

9、性酌情调整，无效者则应当更换方案。接触二手烟和氡气被认为是造成不吸烟者罹患这种疾病的重要因素，大约有一半不吸烟者肺癌病例无法用已知的危险因素进行解释。stage II :含铂两药方案为标准的一线治疗；区域淋巴结(N)CBP及DDP的疗效相似顺铂或卡铂联合伊立替康（IP）（该方区域淋巴结(N)区域淋巴结(N)远处转移(M)远处转移(M)部分缓解（PR） 各病灶最大双径乘积总和或单径总和缩小50以上，并在至少4周后复测确认；应注意铂的用量不宜太高，顺铂或卡铂联合伊立替康（IP）（该方案实际临床中使用少）3）培美曲塞作为有效、低毒的细胞毒药物，已经确立其在非小细胞肺癌中一线和二线治疗的地位；单药的（

10、RR）仅520，对病人的存活没有益处。（1）一线药物治疗。肿瘤标记物CEA、CA125、CA199、NSE、CYER211、FER。化疗不良反应达34级，对患者生命有明显威胁时，应当停药，下次治疗时改用其他方案；参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。晚期NSCLC的药物治疗。除常规应用止吐药物外，铂类药物除卡铂外需要水化和利尿。进 展（PD） 至少其中一个病灶的双径乘积或单径增大25以上，或出现新病灶。晚期NSCLC的药物治疗。肿瘤病人生活质量（QOL）评分（1990版）好 转（MR） 各病灶最大双径乘积总和或单径总和缩小25以上，但不足50，

11、无新的病灶出现，并在至少4周后复测确认；确诊时75%为/期多西他赛适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后0无症状，活动没有影响首选两药联合方案，第三个细胞毒药物不延长生存期同步治疗推荐化疗药物为顺铂或卡铂与紫杉醇或多西紫杉醇。7580mg/m2 为宜。CBP及DDP的疗效相似备 注局限于气管壁的任何大小的非常见表浅肿瘤即使累及主支气管也被定义为T1绝大多数肺癌病人的胸水由肿瘤所引起的, 然而, 有少数患者其胸水中难以找到肿瘤细胞, 胸水又是非血性及非渗出性的, 这些病人以后应该用胸腔镜和胸膜活检评价。当这些均排除积液与肿瘤有关，胸腔积液的因素应该在临床分期中被

12、排除在外，应该被分为T1、T2或T3M1包括不同肺叶内多个病灶（同侧或对侧）部分缓解（PR） 各病灶最大双径乘积总和或单径总和缩小50临床分期临床分期临床分期T1T2T3T4N0N1N2N3stage I : stage II : stage IIIa : stage IIIb : 临床分期T1T2T3T4N0N1N2N3stage I 临床表现咳嗽、呼吸困难、体重下降及胸痛。肿瘤标记物CEA、CA125、CA199、NSE、CYER211、FER。治疗手术、放疗、化疗、分子靶向治疗、生物治疗及射频消融等物理治疗。临床表现咳嗽、呼吸困难、体重下降及胸痛。肺癌的药物治疗 肺癌的药物治疗包括化疗和

13、分子靶向药物治疗（EGFRTKI治疗）。 化疗分为姑息化疗、辅助化疗和新辅助化疗，应当严格掌握临床适应证，并在肿瘤内科医师的指导下施行。化疗应当充分考虑患者病期、体力状况、不良反应、生活质量及患者意愿，避免治疗过度或治疗不足。应当及时评估化疗疗效，密切监测防治不良反应，并调整药物和（或）剂量。 化疗的适应证为PS评分2，重要脏器功能可耐受化疗，对于SCLC的化疗PS评分可放宽到3。鼓励患者参加临床试验肺癌的药物治疗 肺癌的药物治疗包括化疗和分子靶晚期或转移性NSCLC的全身治疗NCCN专家共识 与最佳支持治疗相比，含铂类的化疗方案可以延长生存期，改善症状控制，提高生活质量。 组织学类型对于全省

14、治疗方案的选择非常重要 PS较差（34）的任何年龄的患者都不能从化疗（细胞毒性药物治疗）中获益，这类患者如EFGR突变阳性可使用厄洛替尼或吉非替尼。晚期或转移性NSCLC的全身治疗NCCN专家共识1.晚期NSCLC的药物治疗。 （1）一线药物治疗。 含铂两药方案为标准的一线治疗； EGFR突变患者，可选择靶向药物的治疗；有条件者，在化疗基础上可联合抗肿瘤血管药物。 对一线治疗达到疾病控制（CR+PR+SD）的患者，有条件者可选择维持治疗。 （2）二线药物治疗。二线治疗可选择的药物包括多西紫杉醇、培美曲塞以及靶向药物EGFRTKI。 （3）三线药物治疗。可选择EGFRTKI或进入临床试验。1.晚

15、期NSCLC的药物治疗。2.不能手术切除的NSCLC的药物治疗。 推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。同步治疗推荐化疗药物为顺铂或卡铂与紫杉醇或多西紫杉醇。序贯治疗化疗药物见一线治疗。3.NSCLC的围手术期辅助治疗。 完全切除的IIIII期NSCLC，推荐含铂两药方案术后辅助化疗34个周期。辅助化疗始于患者术后体力状况基本恢复正常，一般在术后34周开始。 新辅助化疗对可切除的III期NSCLC可选择含铂两药、2个周期的术前新辅助化疗。应当及时评估疗效，并注意判断不良反应，避免增加手术并发症。手术一般在化疗结束后24周进行。术后辅助治疗应当根据术前分期及新辅助化疗疗效，有效者延

16、续原方案或根据患者耐受性酌情调整，无效者则应当更换方案。2.不能手术切除的NSCLC的药物治疗。肺癌化疗的原则 （1） KPS60或ECOG2的肺癌患者不宜进行化疗。 （2） 白细胞少于3.0109/L，中性粒细胞少于1.5109/L、血小板少于61010/L，红细胞少于21012/L、血红蛋白低于8.0g/dl的肺癌患者原则上不宜化疗。 （3）肺癌患者肝、肾功能异常，实验室指标超过正常值的2倍，或有严重并发症和感染、发热，出血倾向者不宜化疗。 （4）在化疗中如出现以下情况应当考虑停药或更换方案治疗2周期后病变进展，或在化疗周期的休息期中再度恶化者,应当停止原方案，酌情选用其他方案；化疗不良反

17、应达34级，对患者生命有明显威胁时，应当停药，下次治疗时改用其他方案；出现严重的并发症，应当停药，下次治疗时改用其他方案。 （5）必须强调治疗方案的规范化和个体化。必须掌握化疗的基本要求。除常规应用止吐药物外，铂类药物除卡铂外需要水化和利尿。化疗后每周两次检测血常规。 （6）化疗的疗效评价参照WHO实体瘤疗效评价标准或RECIST疗效评价标准。肺癌化疗的原则 （1） KPS60或ECOG2的肺癌患者CBP及DDP的疗效相似 应注意铂的用量不宜太高，DDP7580mg/m2 为宜。生存期与顺铂的给药强度密切相关，其范围2530 mg/m2/周，7580 mg/m2 每3周，100 mg/m2 每

18、4周为宜，顺铂对血象影响稍低，但消化道、神经及肾毒性大。 CBP的神经系统、耳、肾、消化道等的毒性较小，不需要水化，使用方便，故患者依从性好，更易被临床医生接受。 CBP剂量一般应采用按曲线下面积（AUC）6计算为宜，近期有效率48.2%、白细胞下降发生率37.0%。CBP及DDP的疗效相似 应注意铂的用量不宜太高，CBP的神NSCLC常用的4P化疗方案顺铂或卡铂联合吉西他滨（GP）顺铂或卡铂联合紫杉醇（TP）或多西他赛（DP）顺铂或卡铂联合培美曲塞（PP）顺铂或卡铂联合伊立替康（IP）（该方案实际临床中使用少）NSCLC常用的4P化疗方案顺铂或卡铂联合吉西他滨（GP）含铂两药联合方案是一线金

19、标准 以铂类为基础的联合化疗与单药组中位生存期延长1.5个月1年存活率1年生存率增加10%化疗有效率单药的（RR）仅520，对病人的存活没有益处。联合化疗有效率2040，对一般情况良好的病人在生存方面可得到较好的益处。中位生存期延长含铂两药联合方案是一线金标准 以铂类为基础的联合化疗与单药研究进展 有证据表明，顺铂/培美曲塞用于非鳞状细胞癌较顺铂/吉西他滨疗效更优且毒性更低。首选两药联合方案，第三个细胞毒药物不延长生存期局部晚期患者，化放疗优于单用放疗，且同步化放疗似乎优于序贯化放疗 注培美曲塞多靶点抗代谢药，抑制TS，抑制四氢叶酸的合成，用法（维生素B12、叶酸、地塞米松预处理）研究进展 有

20、证据表明，顺铂/培美曲塞用于非鳞状细胞癌较顺推荐方案1）NCCN指南（2010版）中推荐的非小细胞肺癌辅助化疗方案 吉西他滨 1250 mg/m2 d1,8 ，顺铂 75 mg/m2 d1 (正规水化利尿)或顺铂 25 mg/m2 d13 ，每21天重复推荐方案1）NCCN指南（2010版）中推荐的非小细胞肺癌辅推荐方案推荐方案推荐方案多西他赛适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后1）3周方案3天激素预处理在多西他赛用药前一天开始使用地塞米松8mg (口服)，每日二次，连用三天标准美国方案在多西他赛用药前一天开始使用地塞米松8mg (口服)，每日二次共服5次

21、2）每周方案在多西他赛用药前12小时给予首剂地塞米松8mg，然后每隔12小时给予一次，共3次 推荐方案多西他赛适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即推荐方案3）培美曲塞作为有效、低毒的细胞毒药物，已经确立其在非小细胞肺癌中一线和二线治疗的地位；而且与其他第3代化疗药物相比，培美曲塞在腺癌和大细胞癌中疗效更加显著。培美曲塞（500mg/m2，第1天）+顺铂（75mg/m2，第1天），每3周为1个周期推荐方案3）培美曲塞作为有效、低毒的细胞毒药物，已经确立其在化疗不良反应达34级，对患者生命有明显威胁时，应当停药，下次治疗时改用其他方案；参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准应当及时评估疗效，

22、并注意判断不良反应，避免增加手术并发症。非小细胞肺癌的常用化疗方案在多西他赛用药前12小时给予首剂地塞米松8mg，然后每隔12小时给予一次，共3次推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。生存期与顺铂的给药强度密切相关，完全切除的IIIII期NSCLC，推荐含铂两药方案术后辅助化疗34个周期。（5）必须强调治疗方案的规范化和个体化。EGFR通常促进细胞的生长发育，一旦发生基因变异，会使细胞不受控制的生长。当这些均排除积液与肿瘤有关，胸腔积液的因素应该在临床分期中被排除在外，应该被分为T1、T2或T3顺铂或卡铂联合吉西他滨（GP）1）NCCN指南（2010版）中推荐的非小细胞肺癌辅助化

23、疗方案0无症状，活动没有影响肺癌的药物治疗包括化疗和分子靶向药物治疗（EGFRTKI治疗）。stage II :PS较差（34）的任何年龄的患者都不能从化疗（细胞毒性药物治疗）中获益，这类患者如EFGR突变阳性可使用厄洛替尼或吉非替尼。单药的（RR）仅520，对病人的存活没有益处。化疗原则了解合并用药情况如在使用培美曲塞治疗2天前、当天和2天后无法中断阿司匹林或其他非甾体类消炎药(NSAIDs)治疗的患者，不能用药。 服用长效NSAID ( 包括Cox2 抑制剂)或水杨酸盐(如萘普生，吡罗昔康，diflusinal, 萘丁美酮，罗非考昔或赛来考昔) ，在培美曲塞治疗前5天，当天和后2天不能中断

24、口服这些药物。化疗前详细询问化疗药物过敏史化疗前签署知情同意书化疗不良反应达34级，对患者生命有明显威胁时，应当停药，下次不良反应不良反应不良反应 先用顺铂会加重紫杉醇的毒性反应。紫杉醇过敏反应表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹和低血压。几乎所有的反应都发生在用药后最初10分钟内，严重反应常发生在用紫杉醇后23分钟。 用紫杉醇需服用激素，激素有可能导致高血压、水肿、血糖异常、感染等，且易致心脏损害及过敏、脱发等，因此不适合于有这些基础疾病的患者。 小剂量GP方案适用于老年人，特别是有高血压、糖尿病的患者。不良反应 先用顺铂会加重紫杉醇的毒性反应。紫杉醇过敏反应3333非小细胞肺癌治疗方案非小细

25、胞肺癌治疗方案参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准完全缓解（CR） 所有可见病灶均消失，并在至少4周后复测确认；部分缓解（PR） 各病灶最大双径乘积总和或单径总和缩小50以上，并在至少4周后复测确认；好 转（MR） 各病灶最大双径乘积总和或单径总和缩小25以上，但不足50，无新的病灶出现，并在至少4周后复测确认；稳 定（SD） 各病灶最大双径乘积总和或单径总和增大小于25或缩小不足25，无新病灶出现，并在至少4周后复测确认；进 展（PD） 至少其中一个病灶的双径乘积或单径增大25以上，或出现新病灶。NCI实体瘤疗效评价（RECIST）标准参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准完全缓解（CR）体能

26、评估方法ECOGKarnofsky(KPS)评分标准（%)肿瘤病人生活质量（QOL）评分（1990版）体能评估方法ECOGECOG全身状况评估标准 级别症状0无症状，活动没有影响1有症状。但几乎完全可以活动2有时卧床，但白天卧床时间不超过503需要卧床，卧床时间白天超过504卧床不起ECOG全身状况评估标准 级别症状stage IIIa :晚期或转移性NSCLC的全身治疗组织学类型对于全省治疗方案的选择非常重要2）小细胞肺癌（SCLC)2有时卧床，但白天卧床时间不超过50其范围2530 mg/m2/周，7580 mg/m2 每3周，100 mg/m2 每4周为宜，局限于气管壁的任何大小的非常见

27、表浅肿瘤即使累及主支气管也被定义为T1推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。腺癌是美国最常见的肺癌类型，也是非吸烟患者发生率最高的类型。当这些均排除积液与肿瘤有关，胸腔积液的因素应该在临床分期中被排除在外，应该被分为T1、T2或T3出现严重的并发症，应当停药，下次治疗时改用其他方案。应当及时评估疗效，并注意判断不良反应，避免增加手术并发症。1）NCCN指南（2010版）中推荐的非小细胞肺癌辅助化疗方案吸烟者得的肺癌在基因、细胞和分子生物学方面的性质与吸烟相关肺癌是不同的。辅助化疗始于患者术后体力状况基本恢复正常，一般在术后34周开始。0无症状，活动没有影响确诊时75%为/期NSC

28、LC的围手术期辅助治疗。（3）肺癌患者肝、肾功能异常，实验室指标超过正常值的2倍，或有严重并发症和感染、发热，出血倾向者不宜化疗。顺铂或卡铂联合紫杉醇（TP）或多西他赛（DP）序贯治疗化疗药物见一线治疗。治疗手术、放疗、化疗、分子靶向治疗、生物治疗及射频消融等物理治疗。1）NCCN指南（2010版）中推荐的非小细胞肺癌辅助化疗方案绝大多数肺癌病人的胸水由肿瘤所引起的, 然而, 有少数患者其胸水中难以找到肿瘤细胞, 胸水又是非血性及非渗出性的, 这些病人以后应该用胸腔镜和胸膜活检评价。不吸烟者一生吸烟少于100支。当这些均排除积液与肿瘤有关，胸腔积液的因素应该在临床分期中被排除在外，应该被分为T

29、1、T2或T3当这些均排除积液与肿瘤有关，胸腔积液的因素应该在临床分期中被排除在外，应该被分为T1、T2或T3非小细胞肺癌的常用化疗方案详细的分期是治疗的第一步只有正确的分期才可能有恰当的治疗正确的分期贯穿于疾病的全程对一线治疗达到疾病控制（CR+PR+SD）的患者，有条件者可选择维持治疗。推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。晚期或转移性NSCLC的全身治疗化疗不良反应达34级，对患者生命有明显威胁时，应当停药，下次治疗时改用其他方案；应当及时评估疗效，并注意判断不良反应，避免增加手术并发症。参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准（2）二线药物治疗。1）非小细胞肺癌（NSCLC)

30、常有区域淋巴结和血行转移3天激素预处理在多西他赛用药前一天开始使用地塞米松8mg (口服)，每日二次，连用三天肺癌的药物治疗包括化疗和分子靶向药物治疗（EGFRTKI治疗）。首选两药联合方案，第三个细胞毒药物不延长生存期局部晚期患者，化放疗优于单用放疗，且同步化放疗似乎优于序贯化放疗EGFR通常促进细胞的生长发育，一旦发生基因变异，会使细胞不受控制的生长。（3）肺癌患者肝、肾功能异常，实验室指标超过正常值的2倍，或有严重并发症和感染、发热，出血倾向者不宜化疗。服用长效NSAID ( 包括Cox2 抑制剂)或水杨酸盐(如萘普生，吡罗昔康，diflusinal, 萘丁美酮，罗非考昔或赛来考昔) ，

31、在培美曲塞治疗前5天，当天和后2天不能中断口服这些药物。（5）必须强调治疗方案的规范化和个体化。首选两药联合方案，第三个细胞毒药物不延长生存期注培美曲塞多靶点抗代谢药，抑制TS，抑制四氢叶酸的合成，用法（维生素B12、叶酸、地塞米松预处理）CBP的神经系统、耳、肾、消化道等的毒性较小，不需要水化，使用方便，故患者依从性好，更易被临床医生接受。其范围2530 mg/m2/周，7580 mg/m2 每3周，100 mg/m2 每4周为宜，该结论表明对肺癌的治疗也应该有所不同。7580mg/m2 为宜。肺癌的药物治疗包括化疗和分子靶向药物治疗（EGFRTKI治疗）。同步治疗推荐化疗药物为顺铂或卡铂与

32、紫杉醇或多西紫杉醇。参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准参照WHO 关于肿瘤化疗疗效评价标准雌激素（吸烟的绝经妇女不应该接受激素替代治疗）Karnofsky(KPS)评分标准（%)Karnofsky(KPS)评分标准（%)完全切除的IIIII期NSCLC，推荐含铂两药方案术后辅助化疗34个周期。推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。应注意铂的用量不宜太高，2）小细胞肺癌（SCLC)（2）二线药物治疗。EGFR通常促进细胞的生长发育，一旦发生基因变异，会使细胞不受控制的生长。接触二手烟和氡气被认为是造成不吸烟者罹患这种疾病的重要因素，大约有一半不吸烟者肺癌病例无法用已知的危险因素进

33、行解释。EGFR突变患者，可选择靶向药物的治疗；（1）一线药物治疗。0g/dl的肺癌患者原则上不宜化疗。组织学类型对于全省治疗方案的选择非常重要其范围2530 mg/m2/周，7580 mg/m2 每3周，100 mg/m2 每4周为宜，1）中央型发生在段支气管以上至主支气管的癌肿，约占3/4，以鳞癌和小细胞未分化多见。该结论表明对肺癌的治疗也应该有所不同。AJCC ( 6th Edition NSCLC) 临床分期术后辅助治疗应当根据术前分期及新辅助化疗疗效，有效者延续原方案或根据患者耐受性酌情调整，无效者则应当更换方案。雌激素（吸烟的绝经妇女不应该接受激素替代治疗）晚期NSCLC的药物治疗

34、。霍普金大学的最新研究发现。推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。2%、白细胞下降发生率37.stage IIIa :推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。完全缓解（CR） 所有可见病灶均消失，并在至少4周后复测确认；先用顺铂会加重紫杉醇的毒性反应。治疗手术、放疗、化疗、分子靶向治疗、生物治疗及射频消融等物理治疗。与最佳支持治疗相比，含铂类的化疗方案可以延长生存期，改善症状控制，提高生活质量。在多西他赛用药前12小时给予首剂地塞米松8mg，然后每隔12小时给予一次，共3次单药的（RR）仅520，对病人的存活没有益处。首选两药联合方案，第三个细胞毒药物不延长生存期Ka

35、rnofsky(KPS)评分标准（%)EGFR突变患者，可选择靶向药物的治疗；服用长效NSAID ( 包括Cox2 抑制剂)或水杨酸盐(如萘普生，吡罗昔康，diflusinal, 萘丁美酮，罗非考昔或赛来考昔) ，在培美曲塞治疗前5天，当天和后2天不能中断口服这些药物。7580mg/m2 为宜。序贯治疗化疗药物见一线治疗。对一线治疗达到疾病控制（CR+PR+SD）的患者，有条件者可选择维持治疗。部分缓解（PR） 各病灶最大双径乘积总和或单径总和缩小50以上，并在至少4周后复测确认；2%、白细胞下降发生率37.CBP剂量一般应采用按曲线下面积（AUC）6计算为宜，近期有效率48.对一线治疗达到疾

36、病控制（CR+PR+SD）的患者，有条件者可选择维持治疗。顺铂或卡铂联合伊立替康（IP）（该方案实际临床中使用少）EGFR突变患者，可选择靶向药物的治疗；服用长效NSAID ( 包括Cox2 抑制剂)或水杨酸盐(如萘普生，吡罗昔康，diflusinal, 萘丁美酮，罗非考昔或赛来考昔) ，在培美曲塞治疗前5天，当天和后2天不能中断口服这些药物。推荐放化疗联合，根据具体情况可选择同步或序贯放化疗。Karnofsky(KPS)评分标准（%)3）培美曲塞作为有效、低毒的细胞毒药物，已经确立其在非小细胞肺癌中一线和二线治疗的地位；与最佳支持治疗相比，含铂类的化疗方案可以延长生存期，改善症状控制，提高生

37、活质量。1）非小细胞肺癌（NSCLC)2%、白细胞下降发生率37.0无症状，活动没有影响NSCLC的围手术期辅助治疗。（4）在化疗中如出现以下情况应当考虑停药或更换方案治疗2周期后病变进展，或在化疗周期的休息期中再度恶化者,应当停止原方案，酌情选用其他方案；接触二手烟和氡气被认为是造成不吸烟者罹患这种疾病的重要因素，大约有一半不吸烟者肺癌病例无法用已知的危险因素进行解释。肿瘤病人生活质量（QOL）评分（1990版）出现严重的并发症，应当停药，下次治疗时改用其他方案。不吸烟患者表皮生长因子受体抑制剂（EFGR）的药物反应更好，因为其发生EGFR突变的可能性更大一些。除常规应用止吐药物外，铂类药物除卡铂外需要水化和利尿。3需要卧床，卧床时间白天超过50非小细胞肺癌占肺癌的80%组织学