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文档简介

1、企业管理，人事管理，岗位职责。企业管理，人事管理，岗位职责。aa安全用药管理质量评价表检查部门：检查日期：年 月 日受检科室：病历号及检查结果说明及分异常项目质量标准值处理措施有特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、放射性1药品、医疗用毒性药品等）的使用与管理规章制度结有高浓度电解质、易混淆（听似、看似）药品的构1贮存要求(5有静脉药物配制操作规范1分)有输液反应应急预案1执行给药医嘱的护士资质符合要求1药品专人管理1备用药品定基数管理1对备用药品数量、质量及有效期进行动态管3理病房药品严格交接班，有交接记录1药过毒品程(76麻管分)药理保险柜存放1双锁管理3专人管理药柜钥匙1品销毁双人签名3有高

2、危药品目录1高专柜存放3危药二级医院加锁管理（等级医院评审品1标准要求）说明及项说明及项分异常质量标准目值处理措施专柜存放1分类放置1药外标识醒目1品用药有启用日期及过期日期1过 管品属危险品（如酒精类）分柜存放1程(76理属危险品上锁管理1分)有危险品警示标识1药 严格遵医嘱用药1品给药前查对医嘱与患者用药信息1使配制药品前查对药品的有效期及质量3有高危警示标识1分区存放1冰箱内高危药品有警示标识1冰易混淆药品有警示标识1箱药品药品有启用日期及过期日期1冰箱温度符合药品存放要求1每日有温度监测记录1有抢救药品目录及数量清单1抢抢救车内高危药品有警示标识1救药抢救车内易混淆药品有警示标识1品每

3、班检查药品数量、质量及有效期3抢救药品用后及时补充完整1用配制药品前检查溶媒的有效期及质量用配制药品前检查溶媒的有效期及质量3配制药品前检查输液用物的有效期及质量3给药时主动邀请患者及其亲属陈述患者姓3名给药时核对患者姓名、床号、药名、剂量、3浓度、给药时间及途径给药后再次核对上述信息3注射给药时严格执行无菌技术操作3口服药分次发放3协助患者服药1每次给药均有记录并归入其病历留存1药物不良反应报告处理及时1告知患者及其亲属用药目的、药物服用方法及3药注意事项指告知患者及其亲属必要时向药师进行专业导用药咨询1对安全用药有自查、讲评、总结、改进与记录3无裸装1无混装3无过期5无变质5无给药错误5应得总分：实得总分：得分百分比：接受检查者签名：结果(19分)总分(100)注：注：1.能正确执行者在检查结果栏内用“”表示；不符合要求在检查结果栏内用“”表示；不涉及该项目，在检查结果栏内用“NA”表示。2.应得总分=总分-未涉及项目分

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