药理学肾上腺皮质激素课件

1、130. 肾上腺皮质激素类药物 Adrenocortical Hormones130. 肾上腺皮质激素类药物 Adrenocortica2本章内容1、肾上腺皮质激素概况2、糖皮质激素 2-1 糖皮质激素的生物学作用 2-2 糖皮质激素的药理作用 2-3 糖皮质激素的临床应用 2-4 糖皮质激素应用的不良反应3、盐皮质激素4、皮质激素抑制药2本章内容1、肾上腺皮质激素概况Adrenocortical Hormones垂体、下丘脑、内分泌器官Adrenocortical Hormones垂体、下丘脑4Adrenocortical Hormones 肾上腺皮质激素是肾上腺皮质所分泌的激素的总称。 肾

2、上腺分为两部分：外周部分为皮质，占大部分；中心部分为髓质，占小部分。4Adrenocortical Hormones 肾5Adrenocortical Hormones 肾上腺皮质： 球状带：盐皮质激素 (Mineralocorticoids, MC) 束状带：糖皮质激素 (Glucocorticoids, GC) 网状带：性激素(sex hormones)5Adrenocortical Hormones 肾上腺皮6Adrenocortical Hormones【化学结构及构效关系】 基本结构： 类固醇（甾体）1、共同的结构特点： C3有酮基， C4-5有双键， C17上的二碳侧链(即C20羰

3、基和C21羟基)为生理活性所必需。6Adrenocortical Hormones【化学结构7Adrenocortical Hormones【化学结构及构效关系】2、盐皮质激素的结构特点： C17上无羟基， C11无氧（11-去氧皮质酮） 或有氧但与C18醛基形成内脂环（醛固酮）。3、糖皮质激素的结构特点： C17上有羟基， C11位有酮基或羟基。7Adrenocortical Hormones【化学结构8Adrenocortical Hormones C1-2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强, 水盐代谢作用减弱； C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强,水盐代谢作用更

4、弱。O123456A7891019B11121314C15161718DC CHOH= O2021OH=O8Adrenocortical Hormones C9Adrenocortical Hormones9Adrenocortical Hormones10 糖皮质激素的分泌受下丘脑-垂体前叶-肾上腺皮质轴(hypothalamo-pituitary-adrenal axis, HPAa)的调节。 CRH由下丘脑正中隆起部位的神经细胞分泌，由垂体门静脉进入垂体前叶，促进ACTH的合成和分泌。Adrenocortical Hormones10 糖皮质激素的分泌受下丘脑-垂体前叶-肾上腺皮11Ad

5、renocortical Hormones肾上腺皮质激素的调节 11Adrenocortical Hormones肾上腺皮12 正常人皮质激素的分泌有昼夜节律性，午夜12时血浓度最低，凌晨渐升高，上午8-10时最高，此节律性变化受ACTH影响。0108124162024t（h）CORTICOSTEROID BLOOD LEVEL12 正常人皮质激素的分泌有昼夜节律性，午夜12时血浓13Glucocorticoids, GC【体内过程】 脂溶性高，po、注射均可吸收，化学结构微小变化，显著影响吸收率 氢化可的松：po. 12h 高峰，维持812h 可从皮肤、眼、肺等局部吸收全身作用 蛋白结合率9

6、0%（80%与皮质激素转运球蛋白 CBG）， 肝病时CBG，作用 肾病时，蛋白排出，CBG，游离型，作用（人工合成品结合率降低，作用） 肝脏代谢：可的松-氢化可的松，泼尼松-泼尼松龙13Glucocorticoids, GC【体内过程】14DrugsMetabolism on electrolyte and water（rate）Metabolism on carbohydrate（rate）Anti-inflammation（rate）hydrocortisonecortisoneprednisoneprednisolonemethylprednisolonedexamethasonebet

7、amethasonefludrocortisonefluocinolone1.00.80.60.60.50.10.11251001.00.83.54.0112011101.00.83.54.05.03025351240The comparison of Glucorticosteroids14DrugsMetabolism on electroly15Glucocorticoids, GC【生理作用】 1、糖代谢 2、蛋白质代谢 3、脂肪代谢 4、对水盐代谢的影响15Glucocorticoids, GC【生理作用】16Glucocorticoids, GC【生理作用】1、糖代谢（carboh

8、ydrate metabolism） 促进糖原异生（gluconeogenesis）， 减慢葡萄糖分解为CO2的氧化过程， 减少外周组织对葡萄糖的摄取和利用， 从而使肝糖原、肌糖原合成增加，升高血糖。16Glucocorticoids, GC【生理作用】17Glucocorticoids, GC【生理作用】 2、蛋白质代谢（protein metabolism） 促进蛋白质分解； 大剂量皮质激素还能抑制蛋白质的合成，血清中氨基酸含量增加，尿中氮排出增加，造成负氮平衡，久用能致生长减慢，肌肉消瘦、皮肤变薄、骨质疏松、淋巴组织萎缩和伤口愈合延缓等。17Glucocorticoids, GC【生理作

9、用】 18Glucocorticoids, GC【生理作用】 3、脂肪代谢（fat metabolism） 加速脂肪的分解，抑制其合成。血浆中甘油和脂肪酸增加，可进入肝脏，促进糖异生。 脂肪重新分布：形成满月脸、水牛背和向心性肥胖。脂肪重新分布的原因可能与胰岛素有关。18Glucocorticoids, GC【生理作用】 19Glucocorticoids, GC【生理作用】 4、水和电解质代谢（water and salt metabolism） 糖皮质激素也有较弱的盐皮质激素的作用，能储钠排钾。 增加肾小球滤过率、拮抗抗利尿激素，产生利尿作用。 糖皮质激素可抑制钙、磷在肠道的吸收和在肾小管

10、的重吸收，过多时可引起低血钙。19Glucocorticoids, GC【生理作用】 大剂量皮质激素还能抑制蛋白质的合成，血清中氨基酸含量增加，尿中氮排出增加，造成负氮平衡，久用能致生长减慢，肌肉消瘦、皮肤变薄、骨质疏松、淋巴组织萎缩和伤口愈合延缓等。1、抗炎作用 Anti-inflammatory action后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生防止粘连、疤痕。fluocinolone3、糖皮质激素的结构特点：Glucocorticoids, GC垂体释放ACTH试验等。C9引入-F，C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强,水盐代谢作用更弱。激素结合区，与进入核内，形成二聚体有关。2、免疫抑

11、制及抗过敏作用诱导抗炎细胞因子：诱导IL-10，IL-1ra的生成。20Glucocorticoids, GC【药理作用】 1、抗炎作用 Anti-inflammatory action 2、免疫抑制作用 Immunosuppression 3、抗毒作用 Anti-endotoxin 4、抗休克作用 Anti-shock 5、对血液成分的影响 6、中枢作用 7、其它作用大剂量皮质激素还能抑制蛋白质的合成，血清中氨基酸含量增加，尿21Glucocorticoids, GC【药理作用】1、抗炎作用 超生理剂量。强大。 早期：改善红、肿、热、痛症状； 后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生防止粘连、疤痕

12、。 21Glucocorticoids, GC【药理作用】22Glucocorticoids, GC【抗炎作用机制】 （1）抑制致炎物质的产生和释放：PG；白三烯（LT3）；缓激肽；组胺；5-HT。抑制粘附分子及趋化因子的表达。 （2）调节细胞因子产生：细胞因子决定炎症性质、持续时间。 抑制致炎细胞因子：白介素1-8、11-13，TNF、干扰素 诱导抗炎细胞因子：诱导IL-10，IL-1ra的生成。 （3）抑制一氧化氮合酶(NOS)活性NO，渗出、水肿、损伤减轻。22Glucocorticoids, GC【抗炎作用机制】前列腺素的代谢膜磷脂花生四烯酸血小板活化因子PAF12HETE12羟二十碳

13、四烯酸LIPOXIN 脂氧素环内过氧化物5HPETEPGI2PGF2PGD2PGE2LTA4(白三烯)LTB4 LTL4TXA2(血栓素)甾体激素类药物非甾体类抗炎药磷脂酶A2脂氧酶环氧酶 cox5脂氧酶15脂氧酶TXA2合成酶前列腺素合成酶脂皮素前列腺素的代谢膜磷脂花生四烯酸血小板活化因子PAF12HET24Glucocorticoids, GC【药理作用】2、免疫抑制及抗过敏作用 抑制病理性免疫疾病 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理； 抑制淋巴细胞DNA、RNA及蛋白质的生物合成，加速淋巴细胞的破坏和解体血中淋巴细胞减少； 诱导淋巴细胞凋亡； 干扰淋巴细胞在抗原作用下的分裂和增殖； 干扰补体

14、参与的免疫反应所致的炎症反应。抗过敏机制： 免疫反应可引起肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-HT等，GC可减少过敏物的释放。24Glucocorticoids, GC【药理作用】抗过敏25Glucocorticoids, GC【药理作用】3、抗毒作用 糖皮质激素能提高机体对内毒素的耐受力，迅速退热并缓解毒血症状。4、抗休克作用 抗炎、抗毒、免疫抑制的结合效果。 25Glucocorticoids, GC【药理作用】26感染原或细菌的内毒素 刺激中性粒细胞释放内热原进入中枢影响体温调节中枢发热 致热源与发热糖皮质激素糖皮质激素26感染原或细菌的内毒素 刺激中性粒细胞释放内热原进入中枢影27Gluco

15、corticoids, GC【抗休克作用机制】 扩张痉挛收缩的血管和加强心脏收缩； 增加血管对某些缩血管物质的反应性，维持正常灌注压，改善休克状态； 稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子（myocardio-depressantfactor,MDF）的形成；27Glucocorticoids, GC【抗休克作用机制】28Glucocorticoids, GC【药理作用】5、对血液成分的影响 中性白细胞增多、 红细胞和血红蛋白含量增加、血小板及纤维蛋白原浓度增加、 淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞数目减少。 28Glucocorticoids, GC【药理作用】29Glucocortic

16、oids, GC【药理作用】6、中枢作用 糖皮质激素能影响情绪、行为，并能提高中枢神经系统的兴奋性，出现欣快、失眠、激动，少数人可表现焦虑、抑郁，甚至诱发神经失常。29Glucocorticoids, GC【药理作用】30Glucocorticoids, GC【药理作用】7、其他作用 (1)胃肠道：胃液分泌，食欲，促消化；大剂量诱发溃疡。 (2)对骨骼影响：抑制成骨细胞活力，促进胶原和骨基质分解 (儿童)骨形成障碍、(成人)骨质疏松。 30Glucocorticoids, GC【药理作用】31Glucocorticoids, GC【作用机制】 糖皮质激素抗炎作用的基本机制是基因效应。糖皮质激素

17、（GCS）与靶细胞胞浆内的糖皮质激素受体（GR cytosolic glucocorticoids receptors）相结合后影响了参与炎症的一些基因转录而产生抗炎效应。31Glucocorticoids, GC【作用机制】32COOHH2N Zn2调节区，活化基因转录DNA结合区铰链区，与进入核内，活化转录基因，形成二聚体有关。激素结合区，与进入核内，形成二聚体有关。糖皮质激素受体示意图32COOHH2N Zn2调节区，DNA结合区铰链区，33mRNAmRNAGREGRE细胞因子合成减少 炎症脂皮素1合成增加抑制磷脂酶A2GCSGRHsp9033mRNAmRNAGREGRE细胞因子合成减少

18、 34Glucocorticoids, GC【临床应用】 1、替代疗法 2、严重感染 3、自身免疫性疾病和过敏性疾病 4、休克 5、血液病 6、局部应用34Glucocorticoids, GC【临床应用】35Glucocorticoids, GC【临床应用】 1.替代疗法（皮质功能不全）； 2.严重感染或炎症：中毒性菌痢，暴发性流脑等； 目的：缓解症状，消除有害反应； 注意：合用足量抗生素，病毒感染不用。 3.自身免疫性疾病：风湿、类风湿，红斑狼疮，肾病综合症； 过敏性疾病：血清病，剥脱性皮炎，顽固哮喘，血管神经性水肿； 异体器官移植术后排斥（与免疫抑制剂合用）。35Glucocortico

19、ids, GC【临床应用】36Glucocorticoids, GCQ&A: 中毒性感染用糖皮质激素作辅助治疗时必须合用什么?停药时先停什么药后停什么药? 用糖皮质激素作辅助治疗，利用其抗炎、抗毒、抗休克作用，迅速缓解症状，有助于病人渡过危险期。但必须合用有效而足量的抗生素，以免感染病灶扩散。症状好转后，先停用糖皮质激素，直至感染完全控制，再停用抗生素。36Glucocorticoids, GCQ&A:37Glucocorticoids, GC【临床应用】 4.休克：各种休克，帮助度过危险期。 感染性(合用抗生素)；过敏性(次选)； 心源性(结合病因)；低血容量性(补足血容量) 5.血液病：急

20、淋，再障，粒细胞减少，血小板减少，停药易复发。 6.局部用：接触性皮炎、湿疹；结膜炎、角膜炎等。37Glucocorticoids, GC【临床应用】38Glucocorticoids, GC【不良反应】二大类：久用所致，停药所致。 （一）长期大量用： 1、医源性肾上腺皮质功能亢进（代谢紊乱）： 肌无力、满月脸、水肿、高血压、低血钾、糖尿；严重时，自发性骨折、缺血性骨坏死，应补充钙及维生素D。 禁用于：高血压，动脉硬化，水肿，心、肾功能不全，糖尿病患者。38Glucocorticoids, GC【不良反应】二大类39Glucocorticoids, GC【不良反应】 （一）长期大量用： 2、诱

21、发、加重感染（抵抗力下降）； 3、诱发、加重溃疡，甚至出血、穿孔； 4、其他：欣快、失眠（精神病，癫痫病禁用或慎用）；眼内压升高。39Glucocorticoids, GC【不良反应】长期应用糖皮质激素后的不良反应满月脸水牛背向心性肥胖皮肤变薄高血压(有时有)上下肢消瘦 欣快 (有时出现抑郁或情绪不稳定及其它精神症状)易于感染创伤不易愈合还有：负氮平衡,骨质疏松,食欲增加,低血钾,消化性溃疡长期应用糖皮质激素后的不良反应满月脸水牛背向心性肥胖皮肤变薄41Glucocorticoids, GC【不良反应】 （二）停药反应： 1、医源性皮质功能不全：负反馈，ACTH 皮质萎缩；停药后，恶心，呕吐，

22、低血糖，低血压等。 （1）勿突停（2）降低每日维持量或采用隔日疗法（3）应激状态时及时补足。 2、反跳、停药症状：久用减量太快或突停：原症状加重；发热，肌痛，关节痛等。41Glucocorticoids, GC【不良反应】42Glucocorticoids, GC【疗程与治疗方案】 1、大剂量突击疗法： 危重者，氢可：200300mg/人/次 每日1g 不超过35天。 2、一般剂量长期疗法： 慢性病，泼尼松1020mg，停药时渐减。 3、隔日疗法：一日或二日量隔日晨服。 4、小剂量替代：补充疗法 氢可1020mg 5、局部用药。42Glucocorticoids, GC【疗程与治疗方案】43隔

23、日疗法药动学特性比较血浆17-羟类固醇ug/100ml正常分泌外源激素使用后201510508AM4PM12Mid.daynight8AM4PM12Mid.8AMdaynight24 Hour DayON period24 Hour DayOFF period中效激素泼尼松43隔日疗法药动学特性比较血浆17-羟类固醇ug/100ml44隔日疗法药动学特性比较长效激素地塞米松201510508AM4PM12Mid.daynight8AM4PM12Mid.8AMdaynight24 Hour period24 Hour period44隔日疗法药动学特性比较长效激素地塞米松208AM4PM45Mineralocorticoids, MC醛