非药品管理制度3篇

1、第 第 页非药品管理制度3篇 【第1篇】南调医院非药学部门贮备药品管理制度 人民医院非药学部门贮备药品管理制度 为加强临床科室备用药品的管理,促进患者安全用药,特制定本制度。 1、为方便临床科室治疗和抢救的需要设立科室备用药品,各科室应指定责任心强、业务娴熟的护士负责药品的领用、保管、养护等工作。 2、临床科室备用药品的品种数量,由护理部统一制订,以常用和抢救药品为主,品种数量不宜过多,与各科室临床实际应用相关。 3、临床备用药品确认基数后科室应建立药品登记本,每日清点,班班交接,有记录,用后实时补充,药品始终处于完好备用状态,麻醉、精神药品的运用按医院麻醉药品、精神药品管理制度的规定执行。

2、4、临床备用药品应分类存放,摆放整齐、有序,高危药品、外观相像易混淆等药品应有明显警示标识。 5、临床备用药品应严格掌握药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效。 6、每月专人负责查看药品的有效期,并按日期调整运用,效期在三个月内的应提示护士留意,防止过期和糜费,发觉有标签不清、过期、破损、变色、混浊等状况到药剂科做报损处理,并重新领用该药品。 7、临床科室取消备用药品需要由护理部、药剂科审核后退回药库,药库工作人员需要具体检查退回药品的批号、有效期,符合要求予以入库,麻醉、精神药品按规定审批后退回。 8、临床备用药品由护士长或指定护士每月自查一次,并

3、在自查表上签名。 9、药品质量监督管理小组定期组织检查临床备用药品管理状况。 【第2篇】*门店非药品质量管理制度 1、目的:为了规范非药品规范经营,杜绝不良事项的发生。 2、依据:国药监号关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知和相关规定。 3、适用范围:各连锁门店。 4、责任:门店的质量负责人。 5、为了确保非药品类产品购进、储存、销售质量关,杜绝不合格非药品流入门店。特制定本制度: 5.1连锁门店能经营的非药品应向具有合法资质的企业购进。同时应索取购进凭据。 5.2连锁门店不得购进无批号证明文件、无产品质量检验合格证明、产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品;不得经营与药品包装相像、与

4、药品同名或者名称相仿、宣扬功能主治的非药品类产品。 5.3购进非药品后应严格把好质量验收关,验收时验收员需要依据送货凭证逐一核对其购进商品的名称、规格、产地、批号、有效期、数量、外观质量及购进时间等。认真查看购进的批准证明文件和产品质量检验合格证明。有效性和真实性,并做好购进、验收台帐、记录装订成档留存备查。 5.4非药品陈设与储存应正确选择货位,设立专区(柜)陈设和储存、不得与药品混放,同时应悬挂非药品无治疗功能的警示语牌。设库的门店应做好防火、防潮、防腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作。 5.5为了确保非药品销售后质量的可控性和追溯,门店应在销售非药品时须实行逐笔登记。登记内容有购买时间、购

5、买人、品名、规格、产地、数量、批号等。 5.6进货台帐和销售台帐保存期限不得少于5年。 【第3篇】门店非药品质量管理制度 1、目的：为了规范非药品规范经营，杜绝不良事项的发生。 2、依据：国药监号关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知和相关规定。 3、适用范围：各连锁门店。 4、责任：门店的质量负责人。 5、为了确保非药品类产品购进、储存、销售质量关，杜绝不合格非药品流入门店。特制定本制度： 5.1连锁门店能经营的非药品应向具有合法资质的企业购进。同时应索取购进凭据。 5.2连锁门店不得购进无批号证明文件、无产品质量检验合格证明、产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品；不得经营与药品包装相像、与药品同名或者名称相仿、宣扬功能主治的非药品类产品。 5.3购进非药品后应严格把好质量验收关，验收时验收员需要依据送货凭证逐一核对其购进商品的名称、规格、产地、批号、有效期、数量、外观质量及购进时间等。认真查看购进的批准证明文件和产品质量检验合格证明。有效性和真实性，并做好购进、验收台帐、记录装订成档留存备查。 5.4非药品陈设与储存应正确选择货位，设立专区柜陈设和储存、不得与药品混放，同时应悬挂非药品无治疗功能的警示语牌。设库的门店应做好防火、防潮、防腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作。 5.5