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文档简介

1、新型小分子激酶抑制剂的合成与抗肿瘤活性研究指导老师：胡扬根（博士、副教授）项目成员：李高军 刘正云 孙锋 李雯 董梦竹项目单位：第一临床学院临床医学专业本科2008级湖北医药学院2010年学生科研设计大赛 湖北医药学院2010年学生科研设计大赛研究背景一二研究方案创新之处三可行性四新型 小分子激酶抑制剂五研究计划六预期结果研 究 背 景恶性黑色素瘤皮肤鳞癌脂 肪 瘤皮肤血管瘤研 究 背 景二氢叶酸还原酶机体摄入叶酸四氢叶酸氨基酸、CO2及一碳单位等核苷酸二氢叶酸还原酶抑制剂作用靶点 研 究 背 景 正常组织良性肿瘤恶性肿瘤低较低很高二氢叶酸还原酶在各种组织中的表达水平NO.1研 究 背 景NO

2、.3+水溶性好脂溶性差脂溶性好水溶性差生物活性差研 究 背 景 鉴于此，我们拟合成目前尚未见报道的、具有良好生物活性的噻吩并嘧啶酮衍生物，用于抗肿瘤的研究 研 究 方 案2. 对合成的噻吩并嘧啶酮衍生物进行结构鉴定 研 究 方 案3. 观察噻吩并嘧啶酮衍生物对肿瘤细胞活性的影响 特 色 及 创 新 之 处 NO.1本项目应用aza-Wittig反应，在温和条件下，以易得的原料，高收率的、有效的、简便的方法合成，目前，国内外尚未见报道的新型噻吩并嘧啶酮取代羧酸钠盐，及其生物活性与构效关系研究可 行 性 分 析酶标仪化学仪器NO.1具备良好的科研平台可 行 性 分 析 本课题的指导老师胡扬根老师一直以来长期进行类似化合物的合成与研究 NO.2年 度 研 究 计 划 1. 2010年4月2010年12月 合成目标产物并完成其结构的鉴定2. 2010年12月2011年4月 培养肿瘤细胞、观察药物对肿瘤细胞的影响3. 2011年4月2011年6月 整理资料、发表论文预 期 结 果筛选1种具有高效抗

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