临床药学基本理论知识试题一

1、临床药学基本理论知识试题一一、单项选择题（每题1分，共100题100分）1、中华人民共和国药品管理法于何时起开始实施（）。A. 2001 年 5 月 1 日B. 1985 年 7 月 1 日C. 1997 年 7 月 1 日 D.2007年5月1日2、对下列哪种情况（），应撤销药物的批准文号。A.价格昂贵 B.有副作用 C.疗效不确D.非法进口3、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）日内报告。A. 10B. 5C. 15D.304、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，其中死亡病例须立即报告；其他药 品不良反应应当在（）日内报告。有随访信息的，应当及时报告。A. 10

2、B. 15C. 30D. 405.医疗机构发现药品群体不良事件后应当（），迅速开展临床调查，分析事件发生的原因， 必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。A.封存药品B.填写报表C.立即上报D.积极救治患者6、处方是指由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书。处方包括（）。A.出院小结 B.病历首页C.用药医嘱单 D.一日清单7、曼陀罗、洋金花、乌头、附子、马钱子其毒性成分多半是（）。A .生物碱B .昔类C.植物蛋白D.胶体物质8、对主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应慎重经验用药。A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%9、国家

3、制定药品管理法的目的是（）。A.保障人民用药安全B .管理药厂 C规范药品生产D.增加药品收入 10、纳入特殊使用级的抗菌药物具有什么特点（）。A.价格比较便宜B.不良反应明显，避免细菌过快产生耐药C.疗效、安全性临床资料较多D.以上都是11、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）不良反应。A.所有不良反应 A.所有不良反应 B.常见不良反应 反应C.新的不良反应D.严重的不良12、属于特殊使用的碳青霉烯类抗菌药物是（）。A.头抱吡肟12、属于特殊使用的碳青霉烯类抗菌药物是（）。A.头抱吡肟B.美罗培南C.万古霉素13、属于特殊使用的多肽类抗菌药物是（）。A.头抱吡肟B .美罗培南C卡泊芬

4、净14、属于特殊使用抗真菌药物是（）。A.卡泊芬净B.美罗培南C万古霉素D.利奈唑胺等D.利奈唑胺D.利奈唑胺等15、对肾脱氢肽酶稳定的2种碳青酶烯类抗生素药物是（和 ）。A.亚安培南 B.帕尼培南 C.厄他培南D.美罗培南16、医疗机构抗菌药物临床应用管理第一责任人是（）。A.医疗机构负责人 B .药剂科主任C.医务科主任D.主管药剂科的院领导17、三级医院抗菌药物品种原则上不超过（）种。25354550253545501 / 12临床药学基本理论知识试题一 TOC o 1-5 h z 18、三级医院抗菌药物同一通用名称注射剂型抗菌药物不超过（）种。A. 1B. 2C. 3D. 519、三级

5、医院抗菌药物同一通用名称口服剂型抗菌药物不超过（）种。A. 2B.3C.4D.520、三级医院抗菌药物处方组成类同的抗菌药物复方制剂（）种。A. 12B.34C.45D.5621、三代及四代头抱菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过（）品规。 A.2B.3C.4D.522、三代及四代头抱菌素（含复方制剂）类抗菌药物注射剂型不超过（）品规。 A.2B.5C.8D.1023、氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型不超过（）品规。 A.1B.2C.3D.424、氟喹诺酮类抗菌药物注射剂型不超过（）品规。 A.1B.2C .3D.425、同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序不得超过（）次。 A.2B.3C

6、.4D.526、医疗机构抗菌药物采购目录调整后抗菌药物总品种数增加（）。A.可以B.不可以C.申报后可以D.特殊情况可以27每月对（）具有抗菌药物处方权医师的处方、医嘱进行点评。 A. 10%B. 15%C. 20%D. 25%28、据处方、医嘱点评结果对不合理使用抗菌药物前（）名的医师，在医院内进行通报 公示。 A.5B.10C.15D.2029、对出现抗菌药物超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告。 A.2B.3C .5D.730、对因抗菌药物超常处方被警告、限制特殊使用、限制使用处方权后仍连续出现（） 次以上超常处方且无正当理由的医师取消其抗菌药物处方权。 A.2B.3C.5D .

7、731、药品不良反应报告和监测管理办法是卫生部令第（）号令 A.73B.81C.83D.8532、药品不良反应报告和监测管理办法自2011年（）起施行。A. 5月1日B. 6月1日C. 7月1日D. 8月1日33、由（）负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作。A .省级药品不良反应监测机构B .药品生产、经营企业和医疗机构. C.国家药品不良反应监测中心D.国家食品药品监督管理局 TOC o 1-5 h z 34、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）内报告。 A.5B.10C.15D.2035、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须（）报告；

8、 A. 24小时内B. 48小时内C.尽快D.立即36、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知其他药品不良反应应当在（）报告。 A.15B.20C.30D.4037、药品生产、经营企业和医疗机构对药品不良反应随访信息应当（）报告。2 / 12临床药学基本理论知识试题一A. 24小时内B. 48小时内 C. 3日内 D.及时38、供内酰胺类抗菌药物因具有佚内酰胺环，结构不稳定，宜选用（）。A.酸性溶媒B.碱性溶媒C.近中性溶媒D.以上均可39、医疗机构发现药品群体不良事件后必要时可采取（）紧急措施。A.暂停药品的使用B.更换批号使用 C.联系药厂D.联系药商40、在药品不良反应报告和监测过程中

9、获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信息（）。A.予以保密B.不予保密C.视情况而定D.部分保密41、药品不良反应报告的内容和统计资料是（）的依据。A.药厂理赔B.指导合理用药 C.患者索赔D.药商理赔42、医疗机构有下列（）情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正。A.无专兼职监测人员 B.理赔不及时C.发生医患纠纷D.与药商、药厂纠纷 43、药品不良反应，是指（）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。A.毒药B.合格药品C.假药D.劣药44、严重药品不良反应，是指因使用药品引起（）损害情形等的反应：A.导致死亡B .严重过敏C.造成痛苦D.需要用药45、新的药品不

10、良反应，是指（）。A.该患者首次发生 B.说明书中未载明C本院首次发生 D.多位患者同时发生 46、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对（）对一定数量人群的身 体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。A.集中的时间、区域内B.不集中的时间、区域内C.任何时间D.任何区域内 47、群体不良事件中的同一药品：指同一生产企业生产的（）的药品。A.同一名称、同一规格、不同剂型B.同一名称、同一剂型、同一规格C.同一名称、不同规格、同一剂型D.不同名称、同一规格、同一剂型、48、特别强调：过敏性休克，指血压低于（），应归为严重不良反应.但应鉴别虚脱（血管 抑制性晕厥）与

11、过敏性休克的不同，虚脱一般不用药物治疗，可自然苏醒。A. 80/50mmHg,B. 85/55 mmHg, C. 80/55mmHg, D. 85/50mmHg,49、肝功能损害者，ALT超过（），视为严重不良反应。A. 1倍以上，即大于40U/LB. 2倍以上，即大于80U/LC. 3倍以上，即大于120U/LD. 4倍以上，即大于160U/L50、如果孕妇在妊娠期间服用药品自身出现不良反应，没有影响到胎儿/新生儿，患者是 （）。A.母亲B.胎儿C.胎儿和母亲D.胎儿或母亲51、如果不良反应的结果是胎儿死亡或自然流产，患者是（）。A.母亲B.胎儿C.胎儿和母亲D.胎儿或母亲52、如果无法获得

12、确切的出生年月日时，按发生不良反应时的年龄计算出生的年份，将月日 写成（）。A.不填写B. 1月1日C.随便写D. 6月1日53、不良反应/事件开始及变化过程，所注明的时间，应该用（）。A.入院后第X天B.用药后第X天C.时间不详 D.X年X月乂日，54、妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对（）的影响。A.母体和胎儿B.母体C.胎儿D.母体或胎儿55、对母体和胎儿均有毒性作用的药物（）。A.青霉素类B.、头抱菌素类等 C.氨基糖昔类D.磷霉素56、通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1%,哺乳期患者应用抗菌3 / 12临床药学基本理论知识试题一药物时（）暂停哺乳。A.需要B.不需要

13、57、原则上不供局部应用的抗菌药物（）。C.错开时间D.由药物种类决定C.磺胺米隆D.青霉素类A. 0.51C.错开时间D.由药物种类决定C.磺胺米隆D.青霉素类A. 0.51小时B. 14小时C. 46小时 D. 68小时59、静注或静滴给药后抗感染药物（）达到血药峰浓度。A. A. 0.51小时B. 14小时C. 46小时D.即刻60、口服几乎不吸收的抗菌药物（）。A.氨基糖昔类 61、急性感染在（2448A.氨基糖昔类 61、急性感染在（2448小时内B.克林霉素）应考虑调整剂量或改药。4872小时内C.氧氟沙星D.多西环素7296小时内D. 一周内62、青霉素类抗生素水溶性好，消除半衰

14、期大多不超过（）。A. 0.5小时B. 1小时C. 2小时 D. 4小时63、苄星青霉素用药前必须先做青霉素皮肤试验，由（）配制皮试液。A.同批号的苄星青霉素B .青霉素钠C.苄星青霉素D.以上均可64、苄星青霉素临用前加灭菌注射用水适量配制后用法（）。A.深部肌内注射B.皮下注射C.静脉注射D.静脉滴注65、青霉素过敏患者应用头抱菌素时过敏反应发生率为（）。A. 24%B. 34%C. 56% D. 57%66、进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告（）不良反应。A.新的和严重的B.所有C.常见D.发生率高的67处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明（）。A.

15、修改日期 B理由C.患者年龄 D.患者住址68、卫办医政发200938号文的要求，当目标细菌耐药率超过 40%的抗菌药物时应 （）。A.及时将预警信息通报本机构医务人员B.暂停该类抗菌药物的临床应用C.慎重经验用药D.参照药敏试验结果选用69、用药错误是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的（）。A.用药不当 B.不良反应 C.副作用D.过敏70、医疗机构临床使用的药品应当由（）部门统一采购供应。A.医务科B药学C质控办D.用药科室71、因四环素类抗菌药物的不良反应（）以下儿童、孕妇均需避免应用。A. 2 岁B. 4 岁C. 8 岁D. 12 岁72、四环素类药物中（）仅作局部应用

16、。A.四环素B. 土霉素C.半合成四环素类 D.金霉素73、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（） 次常用量；A. 1B. 3C. 7D.1574、盐酸米诺环素用药期间（）。A.不影响高空作业、驾车B.禁止高空作业、驾车C.停药即可驾车D.除用药第1天均可驾车75、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得4 / 12临床药学基本理论知识试题一超过（）日常用量。A. 1B. 3C. 7D. 1576、乳糖酸红霉素注射液PH以维持在（）。A. 3. 2以上B. 4. 0以上 C. 4. 5以上 D. 5. 5以上77、药品用法

17、用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用 时，应当（ ）并再次签名。A.患者家属签字B.不允许C.患者签字D.注明原因78、医疗机构药事管理规定要求二级以上医院应当设立（ ）委员会。A.药品采购组B.药师协会C.纪律检查D.药事管理与药物治疗学。79、为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品（），不得退换。A. 一经发出B.已使用C.已开封D.已交钱 TOC o 1-5 h z 80、口服克拉霉素宜（）。A.空服口服B.与食物同服C.与牛奶同服 D.以上均可81、糖肽类抗生素特点错误的是（）。A.抗菌谱窄B.抗菌作用强C.肝毒性D.肾毒性82、用药期间应避免食用腌

18、渍、泡制、烟熏、发酵食物的药物是（）。A.利奈唑胺B.阿奇霉素C.维生素A D.红霉素83、氟喹诺酮类抗菌药物（）岁以儿科患者禁应。A.8B.12C.14D.1884、应用甲硝唑期间及停药后至少（）内不可饮酒。A. 1天B. 2天C. 3天 D. 4天85、甲硝唑避免用于哺乳期妇女。若必须用药，应停止授乳。并在疗程结束后（）小时 方可重新授乳。A. 1224B. 2436C. 2448 D. 364886、替硝唑避免用于哺乳期妇女。如有指征应用需停止哺乳。并需在停药（）方可授乳。1天后B. 2天后C. 3天后D. 4天后87、盐酸黄连素（小檗碱）注射剂（）。A.已淘汰B.儿童可用C.成人可用D

19、.肠道感染可用88、浅部真菌病的治疗大多可采用抗真菌药（）。A.全身应用B.局部应用C. 口服 D.注射89、两性霉素B限用于（）。A.确诊的浅部真菌病B.怀疑的浅部真菌病C.确诊的深部真菌感染D.怀疑深部真菌感染90、口服制霉菌素应服药至症状消失，培养转阴后（）小时。A. 12B. 24C. 36 小时 D. 48 小时 TOC o 1-5 h z 91、他汀类的作用是（）。A.调脂B.抗炎症C.抗氧化 D.以上都是92、唯一能充分控制心衰患者液体潴留的药物是（）。A.利尿药B.降压药C.抗心衰药D.以上都是93、据降压药的作用机制及中国和国际指南将降压药分为（）大类。A. 5B.6C.7D

20、.894高血压治疗过程中常用中效利尿药，因此要注意（ ）副作用。5 / 12临床药学基本理论知识试题一A.低血钠B.低血钾95、服用中枢抑制药中毒需导泻时宜用（A.硫酸钠B.硫酸镁铜 96、NSAIDS的风险性相关因素（）。A.个体特点B.服用疗程是 97、阿司匹林过量的处理应给予（）。A.碳酸氢钠口服B.活性炭C.低血压 D.以上都是 ）。C.硫酸锌D.硫酸C.药物剂量D.以上都C.尿酸化药物D.以上均可 TOC o 1-5 h z 98、中药注射剂应（）。A.单独使用B.与其他西药混合配伍C与其他中药混合配伍D.以上均可 99、中医处方剂量单位1市两等于（）克。A. 30B. 3C. 10

21、D. 15100、中药注射剂的要求（）。A.安全有效 是A.安全有效 是B.可靠C.稳定D.以上都“积分制”临床药学基本理论知识试题答案一、单项选择题（每题1分，共100“积分制”临床药学基本理论知识试题答案一、单项选择题（每题1分，共100题100分）B.2、C.3、C.4、C.5. D.6、C.7、A.B.11、A. 12、B. 13、D. 14、A. 15、C. D.A.21、D. 22、C. 23、A.31、B. 32、C. 33、A.41、B. 42、A 43、A51、A. 52、B. 53、A.61、B. 62、C. 63、B71、C. 72、D. 73、D81、C. 82、A.

22、83、D.91、D. 92、A. 93、D.D. 24、D.25、D.D. 34、C.35、D.B. 44、A.45、B.D. 54、A.55、C.B. 64、A.65、D.A. 74、B.75、C.D. 84、C.85、C.C. 94、B.95、A.16、A. 17、D.26、B. 27 D.36、C. 37、D.46、A. 47、B.56、A. 57、D.66、A. 67、A.76、D . 77、D.86、C. 87、A.96、D. 97、B.8、 B.9、 A.10、18、B. 19、A.20、28、B. 29、B.30、38、C.39、A. 40、48、A.49、D. 50、58、B.

23、59、D. 60、68、C.69、A. 70、78、D. 79、A. 80、88、B.89、C. 90、98、A.99、A. 100、6 / 121、雌激素应用原则错误的是（A.定期监测血中雌激素水平C.注意监测不良反应E. 口服给药是最好的给药途径 2、滴眼剂的质量要求错误的：（A.浓度准确 B.刺激性小 3、中枢性镇咳药（）。A.1、雌激素应用原则错误的是（A.定期监测血中雌激素水平C.注意监测不良反应E. 口服给药是最好的给药途径 2、滴眼剂的质量要求错误的：（A.浓度准确 B.刺激性小 3、中枢性镇咳药（）。A.可待因B.氯化铵4、药物的极量是（）。A.病毒性感染者不用B .尽量避免皮

24、肤粘膜局部使用抗菌药物C.联合使用必须有严格指征D.发热原因不明者应使用抗菌药物10、肝功能减退的感染患者，应避免使用（）。A.去甲万古霉素B .头抱他啶抱曲松11、引起医院内感染的致病菌主要是（）。A.革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.真菌12、哺乳妇女在应用抗菌药时可否继续哺乳（）。C.利福平D.头D.支原体A.根据药品种类B.根据用药次数时间13、药品不良反应报告内容应当（）。A.清晰、无涂改B.及时、科学实、完整、准确14、属于特殊使用的第四代头抱菌素药物是（A.美罗培南B .头抱吡肟C.应暂停哺乳C.双人签字）。C.头抱曲松D.需间隔一定D.真D.利奈唑胺等15、预防用抗菌药物药缺乏指征（

25、无效果，并易导致耐药菌感染）的是（）。A.免疫抑制剂应用者B.昏迷、休克、心力衰竭患者C.普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者D.以上都 是7 / 12临床药学基本理论知识试题一、单项选择题（每题1分，共100题100分）。B.尽量联合用药D.严格控制禁忌证）。C. PH、渗透压适宜D.无菌条件下制备C.盐酸氨澳索D.沙美特罗A.超过可能中毒的剂量B.导致死亡的剂量C.产生中毒症状的剂量 D.常用的有 效剂量 TOC o 1-5 h z 5.长效胰岛素作用维持时间（）。A. 1824小时B. 2436小时 C. 68小时D.5472小时6、属于血管紧张素受体拮抗剂的

26、降压药物（）。A.地巴唑B.异搏定C.缬沙坦D.氢氯睡嗪7、门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）。A. 20%B. 30%C. 40%D. 50%8、对主要目标细菌耐药率超过（）的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%9、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施，以下哪项不正 确（ ）。临床药学基本理论知识试题一16、以下备选项中，除了（）外均易产生肾脏毒性。A.氨基糖昔类B .头抱唑林C利福平D.两性霉素B17、帕尼培南倍他米隆中的“倍他米隆”（）。A.减轻肾毒性B.抑制佚内酰胺酶 C.抑制肾去氢肽酶 D.有抗菌活性18、厄他

27、培南肌内注射剂由（）稀释且肌内注射配制液不得改用于静脉给药。A. 0.9%氯化钠注射液B. 5%葡萄糖注射液C利多卡因溶液D.以上均可19、抗菌药物疗程因感染不同而异，一般情况下，体温正常、症状消退后可（）。A.维持24-48小时 B.维持24-72小时 C.维持72-96小时 D.立即停药20、耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治疗应选用（）。A.青霉素 B.头抱拉啶 C.头抱哌酮D.万古霉素21、厄他培南对（ ）酶稳定。A.超广谱供内酰胺酶B.金属酶C.碳青霉烯酶D.少数青霉素酶22、应用抗生素拉氧头抱期间应每日补充（）。A.维生素CB.维生素KC.维生素B1D.维生素B1 223、氨基糖

28、甘类抗生素特点错误的是（）。A.水溶性好、性质稳定B.胃肠带吸收差C.抗菌谱窄D.肾毒性耳毒性24、氯霉素药物局部使用如疗程长、反复应用发生血液毒性的可能性（）。A.偶可发生B.经常发生C.不可能发生D.肯定发生 TOC o 1-5 h z 25、口服氯霉素长程治疗可诱发出血倾向，可否采用断续治疗，重复疗程使用氯霉素。（）。A.根据病情而定B.断续治疗、重复疗程C.应持续治愈D.上述均可26、口服琥乙红霉素应该（）。C.错开进食时间D.以上均CC.错开进食时间D.以上均C.进食后服用D.以上均C.饭后2小时 D.以上均可可27、口服罗红霉素应该（）。A.空腹口服B.与食物同服可28、口服阿奇霉

29、素宜（）。A.空服口服B.饭前1小时29、对接受抗菌药物治疗患者，微生物检验样本送检率不得低于（）。20%30 %C.40%20%30 %C.40%D. 50%30、接受清洁-污染手术的患者手术时预防用时间应为（）。A.30分钟-2小时 B. 2448小时 C. 4872小时 D. 7296小时31、紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于（）用量。A. 1天B.2天C. 3天 D. 7天32、抗菌药物临床应用应当遵循（ ）的原则。A.使用新药 B.使用贵药 C.按患者要求 D.安全、有效、经济33、诊断为细菌性感染者，方有指征应用（）。A.贵重药品 B.新药C.抗菌药物D,进口药

30、品34、外科预防用抗菌药物的给药方法：接受清洁手术者，在术前（）内给药，或麻醉开始时 给药。A. 0.52小时B. 24小时C.手术前一天 D. 48小时35、轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用（）或肌8 / 12临床药学基本理论知识试题一内注射给药。A.皮下B.静脉C.外用 D.雾化吸入36、喹诺酮类抗菌药可能会对（）发育产生不良影响。A.骨骼系统B.智力C.呼吸系统D.听力 TOC o 1-5 h z 37、关于短效糖皮质激素，描述正确的是（）。A.氢化可的松、可的松B.泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松C.地塞米松、倍他米松D外用：氟氢可的松、氟氢松38、关于中效糖

31、皮质激素，描述正确的是（）。A.氢化可的松、可的松B.泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松C.地塞米松、倍他米松D外用：氟氢可的松、氟氢松39、关于长效糖皮质激素，描述正确的是（）。A.氢化可的松、可的松B.泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松C.地塞米松、倍他米松D外用：氟氢可的松、氟氢松40、吐温类表面活性剂不具有（）。A.增溶作用B.润滑作用C.润湿作用D.乳化作用41、抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面（）。A.无指征的用药B.疗程不合理C抗菌药物品种、剂量的选择错误D.以上都是42、易引湿的药品是（）。A.酵母片B.硫酸镁C.硫酸亚铁D.注射剂43、外科手术预防用药目的（）。A.预防手术后切口感染B .

32、清洁-污染或污染手术后手术部位感染C.术后可能发生的全身性感染。D.以上都是44、抗菌药物分哪三级进行分级管理（）。A.非限制使用B.限制使用C.特殊使用D.以上都是45、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订，包括（）。A.选用品种B.剂量、给药次数C.给药途径、疗程D.以上都是46、以下抗菌药中，属浓度依赖性的有（）。A.佚内酰胺类B.大环内酯类C.四环素类D.氨基糖昔类47、根据卫办医政发200938号文的要求，氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于（）。A.社区获得性泌尿系统感染B.社区获得性呼吸道感染C.肠道感染D.以上都是48、脑膜炎时在脑脊液中浓匡MIC的药物有（

33、）。A.美罗培南B.头抱曲松C.万古霉素D.以上都是49、氨基糖甘类抗生素杀菌作用的特点错误的是（）。A.杀菌速率与杀菌时程呈浓度依赖性B.仅对厌氧菌有效C.具有较长时间的PAE,且呈浓度依赖性D.有初次接触效应E.在碱性环境中抗菌活性增强50、磺胺类药物的不良反应为（）。A.肝脏损害B.溶血性贫血C.过敏反应D.以上都是51、有关滴眼剂错误的叙述是（）。A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不9 / 12临床药学基本理论知识试题一利于药物的吸收C.混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物口.滴入眼中的药物首先进入角膜内

34、 52、不属于药效学的药物相互作用通过角膜至前房再进入虹膜A.硫酸阿托品与解磷定合用C.口.滴入眼中的药物首先进入角膜内 52、不属于药效学的药物相互作用通过角膜至前房再进入虹膜A.硫酸阿托品与解磷定合用C.阿莫西林与克拉维酸钾合用 53、以下宜制成胶囊剂的是）。B.阿司匹林与口服磺脲类降糖药合用D.磷霉素与酰胺类抗生素合用A.硫酸锌B.乳剂）。C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液54、药物不良反应包括（A.副反应B.毒性反应55、糖皮质激素的适应症是（C.变态反应）。D.以上都是A.过敏性疾病 是A.副反应B.毒性反应55、糖皮质激素的适应症是（C.变态反应）。D.以上都是A.过敏性疾病 是B.

35、严重急性感染、抗休克C.自身免疫性疾病 D.以上都56、吗啡禁用于支气管哮喘病人是因为（A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽反射）。C.促进组胺释放D.以上都是57、过敏性休克首选肾上腺素的理由错误的是（A.心收缩力加强 B/心率减慢 58A.心收缩力加强 B/心率减慢 58、不是细胞周期特异性药物（A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶吟C.血压升高）。C.环磷酰胺D.抑制过敏性物质释放D.紫杉醇59、抗凝药肝素给药途径的特点（A.59、抗凝药肝素给药途径的特点（A.只能静脉给药B.只能口服给药C,可静脉或口服给药D不可静脉或口服给药.60.抗凝药肝素抗凝范围是（A. 体内 用B.A. 体内 用B.体外C.体内外均

36、有抗凝作用D.特殊情况下体外有抗凝作61、抗凝药肝素起效时间（8-12小时12小时62、抗凝药肝素抗凝作用维持时间是8-12小时12小时62、抗凝药肝素抗凝作用维持时间是A. 24小时B.47天C. 34小时（）。12天D.立即起效1024小时63、抗凝药肝素过量所致严重出血的特殊解毒剂是（A.维生素K1B.A.维生素K1B.维生素K 3C. 7维生素K4D.鱼精蛋白64、受体拮抗药的特点是（ A.无亲和力，无内在活性 C.无亲和力，有内在活性65、药物的灭活和消除速度决定了B.64、受体拮抗药的特点是（ A.无亲和力，无内在活性 C.无亲和力，有内在活性65、药物的灭活和消除速度决定了B.D

37、.）。有亲和力，有内在活性 有亲和力，无内在活性A.起效的快慢 B.作用持续时间66、阿托品禁用于（）。A.青光眼B.感染性休克C.最大效应D.后遗效应大小C.有机磷中毒D.肠痉挛67、氯丙嗪治疗精神病是常见的不良反应是（A.体位性低血压B.A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.锥体外系反应68、强心昔降低心房纤颤病人的心室率的机制是（A.68、强心昔降低心房纤颤病人的心室率的机制是（A.降低心室肌自律性B.改善心肌缺血状态隐匿性传导C.降低心房肌自律性D.增加房室结中69、在氯霉素下列不良反应中，那种与它抑制蛋白质的合成有关（）A.二重感染B.A.二重感染B.灰婴综合征C.再生障碍性

38、贫血D.皮疹等过敏反应10 / 12临床药学基本理论知识试题一70.抗癌药最常见的严重不良反应是（）。C.抑制骨髓 口.脱发C.C.抑制骨髓 口.脱发C.哌替啶D,可待因71、下列药物中成瘾性小的是（）。A.吗啡B,喷他佐辛72、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是（）。A.增强抗生素抗菌作用B.增强机体应激性C.拮抗抗生素副作用D.通过激素缓解症状度过危险期 73、治疗沙眼衣原体感染应选（）。A.红霉素B.青霉素C.链霉素 D.干扰素74、可诱发心绞痛的降压药是（）。A.肼屈嗪B.拉贝洛尔C.可乐定 D.普萘洛尔 75、阿托品不具有的作用是（）。A.松弛睫状肌 B,松弛瞳孔括约肌C.瞳

39、孔散大 D,降低眼内压 76、流行性脑脊髓膜炎治疗首选（）。D.SDD.胃肠道反应A. SMZB. SDMC. SMPZD.SDD.胃肠道反应77、氨基糖昔类不具有的不良反应（）。A.耳毒性B.肾毒性C.过敏反应 78、帕尼培南与倍他米隆联合的最主要目的（）。A,增加在肾皮质浓度B.增加脑脊液中浓度C.减少肾毒性 D.增加疗效79、一般轻度与局部感染患者应首选（）哪级抗菌药物。A.非限制性A.非限制性B.限制性C.特殊使用D,以上均可80、镇静催眠药中对入睡困难者宜选（）。D,阿普唑仑D,阿普唑仑D,阿普唑仑A.D,阿普唑仑D,阿普唑仑D,阿普唑仑81、镇静催眠药中对早醒者宜选（）。A.咪达唑仑B,氯硝西泮C.扎来普隆82、镇静催眠药中对睡眠中断者宜选（）。A.咪达唑仑B,氯硝西泮C.扎来普隆 83、镇静催眠药中对焦虑状态睡眠障碍者不宜选（）。A.咪达唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.阿普唑仑 84、据时辰药理学糖皮质激素什么时间使用疗效最佳（）。A.早晨78点 B.上午1012点 C.中午12点 D.午夜0点85、据时辰药理学平喘药剂量按什么规律使用疗效最佳（）。A.日高夜低（