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文档简介
1、抗慢性充血性心力衰竭的药物安徽医科大学药理学教研室 第 二十七章董 六 一抗慢性充血性心力衰竭的药物安徽医科大学药理学教研室 第 二十慢性或充血性心力衰竭 各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段。在适当的静脉回流下,心输出量减少,不能满足外周组织所需的一种病理生理状态,临床症状包括呼吸短促、疲乏、外周水肿或肺水肿等。(chronic or congestive heart failure, CHF)慢性或充血性心力衰竭 各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶Introduction to HFIntroduction to HF 提高运动耐量 防止心脏进一步受损 防止或逆转心肌肥厚,重构 改善预后,
2、降低死亡率 提高病人生活质量CHF 药物治疗目标 提高运动耐量CHF 药物治疗目标抗慢性充血性心力衰竭的药物课件前 负 荷后 负 荷心收缩力心 率室壁肌张力心肌氧耗影响心功能的几种因素前 负 荷后 负 荷心收缩力心 率室壁肌心肌影响心功能的几 第一节 CHF的病理生理学 及治疗CHF药物分类 第一节 CHF的病理生理学 一、CHF时心肌的功能变化收缩功能障碍: 正性肌力作用药,血管扩张药舒张功能障碍: -受体阻断药,ACEI血流动力参数的变化 一、CHF时心肌的功能变化收缩功能障碍: 一、CHF时心肌的结构变化心肌细胞的变化:心肌细胞凋亡或坏死心肌细胞外基质(extracellular mat
3、rix,ECM)变化:ECM各成分增多堆积,胶原量增加,肌组织纤维 化,引起心肌功能障碍。心肌肥厚与心室重构 一、CHF时心肌的结构变化心肌细胞的变化:心肌细胞凋亡或坏 心室重构(remodeling)各种CHF发病过程中,心脏形态结构多种病理变化的总和CHF恶化进展的基础,最终发展为心力衰竭 心室重构(remodeling)各种CHF发病过程中,心脏二、CHF时神经内分泌变化 早期有代偿意义,后期使病情恶化交感神经及肾素-血紧张素系统(RAS)系统激活收缩全身小动脉,增加外周阻力收缩肾小球出球小动脉,维持或提高小球滤过压促生长及引起心肌重构肥厚 其他神经内分泌变化二、CHF时神经内分泌变化
4、早期有代偿意义,后期使病情三、CHF时心肌-受体信号转导的变化心肌1-受体密度降低,使心肌免受过量NA之害1-受体与兴奋性GS蛋白脱耦联GS量减少或活性降低,使交感效应降低三、CHF时心肌-受体信号转导的变化心肌1-受体密度降低四、CHF药物治疗的演变四、CHF药物治疗的演变抗CHF药物分类1 肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药 血管紧张素I 转化酶抑制药:卡托普利 血管紧张素 II 受体(AT1)拮抗药:氯沙坦 醛固酮拮抗药:螺内酯 2 利尿药:氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯等 3 -受体阻断药:美托洛尔、卡维洛尔等 4 强心苷类药:地高辛等 5 治疗CHF的血管扩张药:硝普钠、肼屈嗪 6 其他: 非
5、苷类正性肌力药:米力农、维司力农等 钙拮抗药:氨氯地平等抗CHF药物分类1 肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药 血管紧张素转化酶抑制药抑制ACE的活性,阻止Ang I向Ang II转化,降低血及组织中AngII。减少缓激肽降解,提高缓激肽含量直接或间接降低血中儿茶酚胺、加压素、内皮素含量,恢复下调的1受体量,增加腺苷酸环化酶活性及细胞内cAMP量 血管紧张素转化酶抑制药抑制ACE的活性,阻止Ang I向A抗慢性充血性心力衰竭的药物课件循环和局部组织中的ACEAng I缓激肽ACE抑制药Ang II血管平滑肌增殖收缩,外周阻力升高肾上腺皮质分泌醛固酮,水钠潴留失活肽PGI2NO抗生长增殖、抗肥厚促进
6、促进血管内皮B2受体食糜酶(chymases)AT1促进Ang IAng IIACE抑制药治疗心衰的作用机制循环和局部组织中的ACEAng I缓激肽ACE抑制药Ang ACE抑制药对血流动力学的影响 降低全身血管阻力,降低平均动脉压,肺楔压,增加心排出量降低左室充盈压、舒张末压及容积增加肾血流量降低室壁肌张力,改善心舒张功能 ACE抑制药对血流动力学的影响 降低全身血管阻力 Ang II促生长作用的信号转导通路 Ang II促生长作用的信号转导通路ACE抑制药临床应用与评价 消除或缓解CHF症状,提高运动耐力,改进生活质量,防止和逆转心肌肥厚,降低病死率。与利尿药、地高辛合用等药合用,作为治疗
7、CHF 的基础药物。引起咳嗽,血管神经性水肿等不良反应。ACE抑制药临床应用与评价 消除或缓解CHF症状,提高运动耐 AT1受体拮抗药氯沙坦(losartan)厄贝沙坦(irbesartan)坎地沙坦(candesartan)缬沙坦(valsartan)依普沙坦(eprosartan)替米沙坦(telmisartan) AT1受体拮抗药氯沙坦(losartan)AT1拮抗药循环和局部组织中的ACEAng IAng II血管平滑肌增殖收缩,外周阻力升高肾上腺皮质分泌醛固酮,水钠潴留促进食糜酶(chymases)AT1促进Ang IAng IIAT1拮抗药治疗心衰的作用机制AT1拮抗药循环和局部组
8、织中的ACEAng IAng 三、醛固酮拮抗药依普利酮 新一代选择性醛固酮拮抗剂依普利酮(eplerenone)是由辉瑞/法玛西亚公司开发,商品名为Inspra,2002年首次在美国上市,目前已在英国、法国、德国等上市,用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗。醛固酮受体拮抗剂(SARA)是一类治疗重度心力衰竭(需与其他药综合治疗)和重度高血压(与其他降压药联用)的重要药物 。三、醛固酮拮抗药依普利酮 醛固酮受体拮抗剂(SARA)是一类利尿药治疗CHF中效:噻嗪类,如氢氯噻嗪 高效: 如呋塞米 低效:如螺内酯利尿药治疗CHF中效:噻嗪类,如氢氯噻嗪 利尿药治疗CHF的机制 促Na+、水排泄,减少容
9、量超负荷,降低心脏的前、后负荷,消除或缓解静脉充血及其所引发的肺水肿和外周水肿。 利尿药治疗CHF的机制 促Na+、水排泄 临床应用轻度CHF:常单用噻嗪类利尿药,对CHF伴有明显充血和淤血者尤为适用。中度CHF:口服袢利尿药或与噻嗪类和留钾利尿药合用。严重CHF、慢性CHF急性发作、急性肺水肿或全身浮肿:静脉给予大剂量呋塞米。 临床应用轻度CHF:常单用噻嗪类利尿药,对CHF伴THANK YOUSUCCESS2022/10/427可编辑THANK YOUSUCCESS2022/10/22对扩张型心肌病伴CHF患者:对心功能与血流动力学的作用上调1受体,拮抗过高的交感效应抑制RAS,减轻心脏的
10、前后负荷抗心律失常与抗心肌缺血作用-受体阻断药美托洛尔对扩张型心肌病伴CHF患者:-受体阻断药美托洛尔 受体阻断药的应用注意观察时间要长,一般心功能改善平均奏效时间为3 个月。从小剂量开始,逐渐增加剂量,使患者能够耐受又不致引起CHF。 对扩张型心肌病CHF的疗效最好。应合并使用其它抗CHF药,如利尿药、ACE抑制药和地高辛,作为基础治疗措施。 受体阻断药的应用注意观察时间要长,一般心功能改善平均卡维地洛肾上腺素受体阻断作用抗氧化作用与美托洛尔、比索洛尔的不同之处: 1. 进展性CHF患者能较好耐受卡维地洛 2. 与美托洛尔和比索洛尔比较,其反激动剂 活性较弱 3. 对心率的影响 4. 可防止
11、长期单用ACE抑制药后所产生的ACE “逃逸”现象卡维地洛肾上腺素受体阻断作用 强心苷类(洋地黄类) 强心苷类(洋地黄类)Digoxin分子式Digoxin分子式药理作用(一)对心脏的作用1. 正性肌力作用药理作用(一)对心脏的作用1. 正性肌力作用博功心脏LVEDP心排血量的关系博功心脏LVEDP心排血量的关系抗慢性充血性心力衰竭的药物课件正性肌力作用机制正性肌力作用机制抗慢性充血性心力衰竭的药物课件(一)对心脏的作用2 负性频率作用 negative chronotropic action 舒张期延长,心脏休息充分心肌自身供血利于衰竭心脏恢复HR机制:继发于正性肌力作用,使迷走神经兴奋。(
12、一)对心脏的作用2 负性频率作用 negative chr(一)对心脏的作用 3.对心肌耗氧量的影响 4.对传导组织和心肌电生理 特性的影响5.对心电图的影响早期:T波改变,ST-段下降呈鱼钩状后期:P-R间期,Q-T间期(一)对心脏的作用 3.对心肌耗氧量的影响 4.对传导组织和 二. 对神经 - 体液的作用直接抑制交感神经活性,抑制RAS 增强迷走神经功能 敏化窦弓压力感受器 兴奋迷走中枢,增强迷走神经传出冲动 增敏心肌对Ach的敏感性 是其减慢心动频率和治疗室上性心律失常的主要依据。恢复压力感受器敏感性 (改善神经内分泌失调) 二. 对神经 - 体液的作用直接抑制交感神经活性,抑制R三、
13、对肾脏的作用四、对血管的作用三、对肾脏的作用四、对血管的作用临床应用(1)CHF凡有收缩功能障碍,均可用地高辛伴房颤的CHF 是地高辛的最佳适应证对严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎者无效(2)心律失常心房颤动 心房扑动阵发性室上性心动过速临床应用胃肠道反应:如厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。神经症状:如头痛、眩晕、谵妄、幻觉,惊厥,黄、绿视症及视力模糊等视觉障碍。心脏毒性反应:各种心律失常,室性早搏为多见早见,约占心脏反应的33%不良反应胃肠道反应:如厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。不良反应 停药 过速性心律失常: 静脉滴注钾盐 苯妥英钠 利多卡因:室性过速及心室颤动 静脉注射地高辛抗体Fab片段 心
14、动过缓或II、III度房室传导阻滞:阿托品解救 中毒救治 停药中毒救治 扩张小动脉 血管扩张药 扩张静脉 血压 外周阻力 回心血量 冠脉供血 后负荷 前负荷 改善心功能 LVFP LVEDP 氧耗 肺楔压 CHF 好转治疗CHF的血管扩张药 扩张小动脉 二、常用药物比较药物 作用部位及机制 前负荷 后负荷硝酸酯类主要扩张静脉 + +肼屈嗪 扩张小动脉 0 +硝普钠 扩张静脉、动脉 + + 哌唑嗪 扩张静脉、动脉 + + 钙拮抗药 扩张动脉 0 + ACE抑制药 扩张静脉、动脉 + + 二、常用药物比较药物 作用部位及机制 前负荷升高为主:扩张静脉为主的硝酸酯类,后负荷升高为主:扩张动脉为主的肼
15、屈嗪等,前后负荷都升高者:兼顾用药剂量参考血压及肺楔压,一般以维持血压于90-100 mmHg/50-60 mmHg、肺楔压在1518 mmHg 为宜。药物的选用前负荷升高为主:扩张静脉为主的硝酸酯类,药物的选用磷酸二酯酶抑制药 抑制PDE-III而明显提高心肌细胞内cAMP含量,增加心肌收缩性,扩张动、静脉,是一类正肌扩管药(inodilating drugs)磷酸二酯酶抑制药 抑制PDE-III而明显选择性抑制PDE-III活性,提高细胞内cAMP含量,增加心肌收缩性和扩张血管。严重CHF者短期静脉给药的首选正性肌力药。改善心收缩舒张功能,缓解症状,提高运动耐力。现仅供短期静脉给药治疗急性
16、心衰用。 米力农(milrinone)选择性抑制PDE-III活性,提高细胞内cAMP含量,增加心钙拮抗药短效钙拮抗药增加CHF 发病率和死亡率:抑制心肌收缩力,激活神经-激素系统,包括血管扩张所致反射性兴奋交感神经系统等。钙拮抗药短效钙拮抗药增加CHF 发病率和死亡率:氨氯地平(Amlodipine) 长效钙拮抗药作用出现较慢、维持时间较长,不伴神经激素作用,降低高血压病人左室肥厚。抗动脉粥样硬化、抗TNF-及IL等。治疗心衰,左室功能障碍伴有心绞痛、高血压。氨氯地平(Amlodipine) 长效钙拮抗药思考题1. 试述ACE 抑制药治疗CHF的作用机制.2 .可治疗房颤的药物有哪些?分属于哪几类?比较它们在治疗房颤的机制上有何不同?3. 肾上腺素具有正性肌力作用是否可用
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