2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一含答案7

1、2022-2023年（备考资料）药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）历年真题精选一(含答案）一.综合考核题库(共40题)1.药物动力学模型的识别方法有（章节：第九章 多室模型，难度：1）A、残差平方和判断法B、均差平方和判断法C、拟合度判别法D、生物利用度判别法E、AIC判断法正确答案:A,C,E2.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是(章节：第十一章 非线性药物动力学 难度：2)A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率和AUC均增高C、口服清除率降低和AUC增加D、以上都不对E、口服清除率增加而AUC降低正确答案:E3.药物

2、从用药部位进入体循环的过程(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：1)A、吸收B、处置C、代谢D、消除正确答案:A4.药物消除半衰期指的是下列哪一条(章节：第六章 药物排泄 难度：2)A、吸收一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、与血浆蛋白结合一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间正确答案:D5.可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是（章节：第十章 多剂量给药，难度：2）A、坪幅B、波动百分数C、波动度D、血药浓度变化率E、Css maxCssmin正确答案:B,C,D6.主要发生水解反应的药物是(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、非那西丁B、普鲁卡因C、硫喷妥

3、钠D、安替比林正确答案:B7.提高药物溶出速度的方法（章节：第二章 口服药物的吸收，难度：3）A、制成盐类B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、用亲水性包合材料制成包合物E、微粉化技术正确答案:A,B,C,D,E8.某药的肝提取率为0.9，说明(章节：第五章 药物的代谢 难度：4)A、蛋白结合率高B、体内易分布C、易被排泄D、首过效应显著正确答案:D9.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑(章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：1)A、药物在肝脏的代谢B、药物经肾脏的转运C、药物在胃肠的吸收D、药物与血浆蛋白的结合率E、个体差异正确答案:B10.下列关于鼻粘膜给药叙述正确的是（章节：第七章

4、 药物动力学概述，难度：3）A、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径正确答案:A,B,C,E11.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、分子量和解离度（章节：第四章 药物分布难度：3）正确答案:正确12.在TMD对个体化用药方案进行调整时，需考虑（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：4）A、消除速率常数B、血药浓度C、最小有效浓度D、最小中毒浓度E、肝肾功能正确答案:A,B,C,D,E13.抗菌药的

5、PK/PD结合参数包括（章节：第十三章 在临床药学中的应用，难度：2）A、TMICB、AUICC、AUCD、Cmax/MICE、AUMC正确答案:A,B,D14.肝清除率(Cl)是指单位时间内有多少体积血浆中所含药物被肝脏清除掉（章节：第五章 药物的代谢难度：2）正确答案:正确15.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，t1/2越小，达坪浓度越快。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:正确16.下列哪些参数不可用于评价缓控释制剂的质量（章节：第十章 多剂量给药，难度：3）A、根据药时曲线求的的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量正确答案:

6、C,D,E17.氨基糖苷类为（）依赖型抗菌药物（章节：第十三章 在临床药学中的应用 难度：3）正确答案:浓度18.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：4)A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B、型药物具有高渗透性和高通透性C、型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收正确答案:D19.酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄(章节：第六章 药物排泄 难度：3)A、弱酸性B、弱碱性C、中性D、强酸性正确答案:B20.不属于生物药剂学中研究的剂型

7、因素的是(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：1)A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效正确答案:E21.决定药物每日用药次数的主要因素是(章节：第八章 单室模型 难度：2)A、体内消除速度B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、吸收快慢正确答案:A22.替加氟为5-氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身具有活性，在体内并不一定降解为5-氟尿嘧啶而发生作用（章节：第五章 药物的代谢难度：5）正确答案:错误23.以下哪条不是主动转运的特征(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争

8、现象C、由高浓度向低浓度转运D、有饱和状态正确答案:C24.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t = 0），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为（）-中文（章节：第十章 多剂量给药 难度：1）正确答案:平均稳态血药浓度25.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越慢。（章节：第八章 单室模型难度：2）正确答案:错误26.影响药物进入体循环的速度和程度的是(章节：第一章 生物药剂学概述 难度：3)A、药物的吸收过程B、药物的分布过程C、药物的代谢过程D、药物的排泄过程正确答案:A27.不存在吸收过程的给药途径是(章节：第三章 非口服药物的吸收 难度：1)A、

9、静脉注射B、腹腔注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药正确答案:A28.静脉注射容量小于50mL（章节：第三章 非口服药物的吸收难度：2）正确答案:正确29.制备长循环微粒，可通过改善微粒的（）、增加微粒表面的柔韧性及其空间位阻，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期（章节：第四章 药物分布 难度：4）正确答案:亲水性30.剂量数简称(章节：第二章 口服药物的吸收 难度：1)A、AnB、DnC、DoD、Ao正确答案:C31.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指(章节：第十四章 在新药研究中的应用 难度：5)A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率E、以上都不对正确答案:C32.在

10、小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是不正确的（章节：第十一章 非线性药物动力学，难度：3）A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而增大D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、Dose/AUC会随剂量的增加而增大正确答案:A,B,D,E33.I期临床药物动力学试验时，下列哪条是正确的（章节：第十四章 在新药研究中的应用，难度：2）A、目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程B、受试者原则上应男性和女性兼有C、一般应选择目标适应证患者进行D、年龄以18-45岁为宜E、以上

11、都对正确答案:A,B,D34.第一相反应包括氧化、还原和结合，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团（章节：第五章 药物的代谢难度：2）正确答案:错误35.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点（章节：第五章 药物的代谢，难度：2）A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、竞争性E、线性正确答案:A,B,C,D36.将实验所测得的血药浓度时间数据在半对数坐标系中描点，如果得到一直线，可以估计为单室模型，若不是直线则可能是二室或多室模型（章节：第九章 多室模型难度：1）正确答案:正确37.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度（章节：第四章 药物分布 难度：3）正确答案:分子量38.当两种模型的残差平方和值很接近时，用（）值较小的模型较合适。（章节：第九章 多室模型 难度：2）正确答案:AIC39.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为：(章