版委托生产合同格式大全

1、本文格式为Word版，下载可任意编辑第 第 页版委托生产合同格式大全 随着法律观念的深入人心，随时随地，各种场景都有可能使用到合同，签订合同是为了保障双方的利益，避免不必要的争端。那么大家知道合法的合同书怎么写吗?以下是我精心整理的委托生产合同，希望能够帮助到大家。 实用版委托生产合同1 合同编号：_ 甲方：_ 乙方：_ 签订地点：_ 根据中华人民共和国合同法、中华人民共和国种子法及有关规定，双方本着互利互惠、公平合理的原则，经协商一致，就_年甲方委托乙方生产农作物种子及原种、自交系的具体事宜签订本合同： 一、甲方的权利和义务 1.甲方为乙方有偿提供生产所需的亲本种子，具体品种、数量根据实际需

2、要确定，价格为每公斤_。本种子款作为乙方的垫底资金，待秋季收购种子时，从种子款中扣除。 2.甲方提供的亲本种子必须符合国家标准或提前说明质量情况。甲方要为乙方提供种子生产技术规程和亲本特征性的说明材料，以供乙方具体实施时作为参考依据，乙方在严格执行甲方所提供技术方案的前提下，若花期不遇，责任由甲方负责。 3.在种子生产过程中，甲方可派工作人员巡回检查，并协助乙方指导种子生产管理工作。 4.甲方必须全部收购乙方为其生产的经检验合格的种子，同时也有权拒收经检验不合格的种子，如双方对检验结果有争议，可共同协商，向双方同意的质检部门申请仲裁。 二、乙方的权利和义务 1.乙方负责落实符合制种所需的田块，

3、制种田必须覆膜，灌、排便利，旱、涝保收的基本农田，确保杂交制种隔离区在_米以上。 2.乙方生产种子的整个过程必须遵守国家相关规定，严格执行甲方提供的生产技术规程，生产出的种子必须达到国家二级以上标准，否则甲方有权拒绝收购。乙方要为甲方提供或办理三证：种子生产许可证、产地检疫合格证、农作物种子质量合格证。未经甲方许可，乙方不得以任何理由生产、销售、私自留用甲方提供的亲本材料和杂交种，否则要赔偿甲方因此而遭股的经济损失。 3.乙方所生产的合格种子必须全部交售给甲方，预计亩产_公斤，具体以花检后双方估产数为准。 4.乙方未按甲方技术方案要求执行，造成花期不员，责任由乙方负责。 三、交货时间、地点和包

4、装 1.交货时间：_年_月_日前 2.交货地点：_ 3.包装：_公斤纺织袋 四、具体品种、面积、价格及结算方式 作物 品种 面积 (亩) 预算产量 (万公斤) 质量标准(%) 价格 纯度 净度 水分 发芽率 (元/公斤) 玉米 杂交种 96 98 13 85 1.以上价格为含包装物发到甲方指定地点的价格。种子交货水分_%，结算水分_%。 2.结算方式：发货期间至（春节）前付发货款的_%，余款于_年_月_日前全部支付完毕。 五、种子的取样与检测 种子发货前后，双方共同按标准取样封存，并做室内检验。样品保存期为两年。甲方提完货_天内，必须将种子的净度、纯度、水分、发芽率检验结果通报给乙方，逾期视为

5、合格。 六、违约责任 经双方核实后，违约方要赔偿守约方因其违约而造成的全部经济损失。 七、因不可抗力的自然因素造成的损失，双方应同时进行检查，协商签订补充协议。 八、甲、乙双方因农作物种子委托生产发生争议可以通过协商、调解解决，如协商或者调解不成，可采取以下第( )种方式解决： 1.向_仲裁委员会申请仲裁; 2.向_人民法院提起诉讼。 九、（其它）未尽事宜按国家有关规定双方协商解决。本合同一式_份，双方各持_份，签字盖章即生效执行。有效期_年。 甲方：_ 乙方：_ 住所：_ 住所：_ 法定代表人：_ 法定代表人：_ 委托代理人：_ 委托代理人：_ 电话：_ 电话：_ 邮编：_ 邮编：_ _年_

6、月_日 _年_月_ 实用版委托生产合同2 甲方： 乙方： 经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产_x胶囊、_x胶囊和_x胶囊三个药品达成以下协议。 1.标的 1.1本合同的标的为中成药_x胶囊(国药准字b20_x)、_x胶囊(国药准字b20220_x)和_x胶囊(国药准字b20_x)(以下简称“三个药品”)的加工生产活动; 1.2三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“_x事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动; 1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、（广告）审批、产品投标

7、、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权; 1.4乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。 2.加工费标准 2.1根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为： 2.1.1_x胶囊(0.45g/粒_10粒/板_2板/盒)每盒000元; 2.1.2_x胶囊(0.5g/粒_10粒/板_2板/盒)每盒000元; 2.1.3_x胶囊(0.35g/粒_12粒/板_2板/盒)每盒000元。 2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用; 2.3以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出

8、方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更; 2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标准计算，经双方确认后生效。 3.加工、结算与发货 3.1甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品; 3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应; 3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“_事业部”(以下简称_事业部)开展工作。乙方为_事业部提供办公室等条件; 3.4_事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将

9、生产计划安排反馈给_事业部; 3.5三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助_事业部办理出库和发货手续; 3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分; 3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户; 3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验（报告）、企

10、业资质证明材料等; 3.9甲乙双方按一定周期(如月、年等)对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。 4.物料使用 4.1三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、（说明书）、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责; 4.2甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否则不得使用。但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务; 4.3甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务; 4.4甲方相关人员有

11、权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。 5.产品工艺和质量 5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性; 5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露; 5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督; 5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和

12、费用支出; 5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。 6.物料利用率与产品成品率 6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行; 6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失; 6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励; 6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。 7.物料和产品管理控制 7.1物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按

13、规定验收和请检后存于指定位置。同时与_事业部人员办理物料交接手续; 7.2物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给_事业部一份。财务部配合_事业部办理付款等手续; 7.3乙方仓库应按周向_事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。必要时，_事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品; 7.4乙方生产车间生产和包装时，_事业部相关人员可到现场监督投料情况，但不得指挥相关人员工作; 7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向_事业部报告，_事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息; 7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与_事业部相关人员沟

14、通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业务的顺利进行; 7.7药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给_事业部一份，_事业部以此确认可发货药品数量; 7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效; 7.9乙方财务部应按周与_事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况，保证相关业务清晰明了。 8.违约责任 8.1乙方应尽善意和勤勉义务，保证甲方持续拥有三个药品的所有权，如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权，乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金; 8.2甲方在三个药品没有转走前，只能委托乙方加工生产，除经乙方同意，不

15、得委托任何第三方加工生产，否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金; 8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的，应按约定赔偿，没有明确约定的，按对方的损失额进行赔偿。 9.争议解决 9.1因本合同的解释、履行，以及与本合同相关的所有争议，双方尽先协商解决，无法协商的，由合同履行地法院管理辖; 9.2因三个药品的销售产生的争议，乙方应出据相关材料，全力配合甲方解决。 10.其他 10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施; 10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时，应不迟延地反馈给_事业部，并配合_事业部人员处理相关问题; 10.3本合同未约定的内容，双方本着友好

16、合作的出发点另行协商解决，必要时签订补充合同，与本合同有同等效力; 10.4本合同一式四份，双方各执两份，具同等效力; 10.5本合同双方签字和盖章后生效。 甲方：乙方： 委托代理人(签字)：委托代理人(签字)： 实用版委托生产合同3 委托方： (以下简称甲方) 受委托方： (下简称乙方) 根据中华人民共和国合同法及相关法律法规规定，甲乙双方在友好协商，诚实信用的基础上甲方委托乙方生产产品达成协议如下： 一、甲方委托乙方生产的产品(附件一)在本合同期限内，乙方应按合同制订的质量标准及价格执行，委托加工合同中产品规格及含量、质量必须与所提供的相关产品资料一致(配方及成份含量见附件二)，否则属于不

17、合格产品。 二、甲方根据销售计划向乙方下达生产订单，乙方根据甲方的生产订单组织在GMP达标厂房组织生产，保质保量按时向甲方交付合格产品，否则甲方可退货，直接损失由乙方赔偿。 三、甲方委托乙方加工的产品，有权免费使用乙方提供的批文。 四、乙方应为甲方提供经营所需的营业执照副本、税务登记证、产品检验合格证、相关产品的生产批准证书复印件、相关产品原料和进口原料（证明书）及成分等各项资料(盖乙方公章)，每批次_份，如因业务需要增加，乙方应按需求给予配合。甲方应在收货之日起 个工作日内完成对产品的验收。验收前乙方应向甲方提交必需的产品资料，包括批文、质量标准、及每批产品的厂检报告等。 五、甲方负责条款与

18、责任： 1、负责产品包材的设计与制作，包材订购前须经乙方确认后方可订购。 2、负责产品设计、投放，宣传资料印刷及销售终端费用。 3、甲方在产品销售过程中应维护乙方公司及产品形象。 六、乙方负责条款与责任： 1、乙方的生产条件与程序须符合国家法律法规相关规定，并保证其生产条件、产品质量能通过卫生部门定期、不定期检查。 2、乙方在生产过程中须维护甲方公司的形象和名誉，乙方所提供之产品的质量应与报批产品的省市级检验机构的出具的报告书的产品质量相符合。 3、若乙方生产的产品，经国家相关部门或第三方检验机构检测确定产品质量不符合国家法律法规要求或相关产品质量标准的，乙方负责免费退换并承担甲方因此造成的相

19、关运费及包材损失。若因产品内容物质量问题导致甲方被第三方起诉或遭政府部门处罚，乙方须赔偿甲方相关损失。 4、乙方保证不将甲方设计使用的标签、包装、商标等自用或用于第三方产品加工，否则乙方须向甲方支付每个品种人民币_万元违约金。 5、乙方须将每批次收到及加工完后的包材库存清单传真至甲方。 6、甲方委托乙方到指定厂家代购的外包装、瓶、纸盒等包材乙方须严格把守质量关，乙方必须通过验收程序进行验收的，（经验）收合格方可入库投入使用。如乙方认为其代购的包材经检测不合格，须及时书面告知甲方，经甲方确认后责令供应商予以更换。乙方在三日之内未提出验收不合格的，认定为甲方指定代购物合格，甲方不再负责因此产生的质量责任。 七、下单付款及运输方式： 1、甲方将采购单传真至乙方(采购单双方盖章有效)，乙方须及时同甲方确认，甲乙