期文献速递维康达

1、维康达文献速递（第201610期）导读：导读：文献10-1：该文献对比评价了S-1联合顺铂和奥沙利铂联合替加氟与亚叶酸钙的化疗方案，在晚期胃癌的短期有效性与安全性。结果表明两组间客观反映率无显著性差异，但是3-4级不良反应发生率S-1联合顺铂组显明低于奥沙利铂、替加氟、亚叶酸钙联合用药组。文献10-2：该文献对比了S-1联合顺铂同步放化疗(SCCCR)与顺铂同步放化疗(CCCR)在中国不可切除的期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。结果显示与顺铂同步放化疗相比，S-1联合顺铂同步放化疗的疗效与安全性都明显占优，并且不良反应患者都可以耐受。文献10-3：该文献报道研究S-1单药维持治疗同步放化疗用于

2、老年食管癌患者的疗效和安全性。结果表明对于老年食管癌患者，S-1单药维持治疗同步放化疗取得了令人满意的生存结果，并且不良反应可以耐受。文献10-4：该文献分析替吉奥胶囊+胆道支架植入在胆管癌合并梗阻性黄疸临床治疗中的应用效果。结果显示对胆管癌合并梗阻性黄疸患者行胆道支架植入+替吉奥胶囊治疗，效果确切，值得临床推广。文献10-5：该文献系统评价替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌的疗效与安全性。结果显示替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌有效，两种药物治疗效果相当，但替吉奥组手足综合征发生率低于卡培他滨组，其余毒副反应差异不明显，其毒副反应均在可控范围内。鲁南制药集团市场推广部文献8-1替吉奥为基础的方案一线治

3、疗晚期胃癌的有效性和安全性：一项系统综述和荟萃分析Emil ter Veer， Nadia Haj Mohammad等，阿姆斯特丹大学医疗中心肿瘤医学科鲁南制药集团市场推广部文献10-1S-1联合顺铂化疗治疗晚期胃癌陈伟东，夏立军，浙江省丽水市人民医院临床药学部摘要：背景：本试验目的在于观察S-1联合顺铂用于晚期胃癌的短期有效性与安全性。方法：本试验纳入从2012年2月到2015年1月66例被诊断为晚期胃癌的患者，并做回顾性分析。31例试验组患者接受S-1联合顺铂化疗；35例对照组患者接受奥沙利铂联合替加氟与亚叶酸钙化疗。试验组的化疗方案为：S-1, 每天两次，每次60mg， d1-d14；顺

4、铂 60mg/m2 静脉滴注， d1-d3，四周为一个疗程。对照组化疗方案为：奥沙利铂130mg/m2静脉滴注，d1；替加氟600mg/m2，d1-d5；亚叶酸钙120mg/m2，d1-d5，三周为一个疗程。三个疗程后评估两组的疗效与安全性。结果：三个疗程之后，试验组与对照组的客观反映率分别为41.94% 和 42.86%，无显著性差异(P 0.05)，但是试验组3-4级不良反应发生率明显低于对照组。结论：短期来看，替吉奥联合顺铂用于晚期胃癌不良反应更小。 HYPERLINK .hk/pubmed/27721254 o Journal of cancer research and therap

5、eutics. J Cancer Res Ther.2016 Oct;12(Supplement):54-56. 文献10-2一项S-1联合顺铂同步放化疗对比顺铂同步放化疗在在中国非小细胞肺癌患者中的多中心随机对照试验俊飞峰，金泉旭，薛慧望，德俊朝，黑龙江中医药大学第一附属医院呼吸内科摘要背景：本研究旨在对比S-1联合顺铂同步放化疗(SCCCR)与顺铂同步放化疗(CCCR)在中国不可切除的期非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。方法：从2012年1月至2014年12月，72例合格的中国非小细胞肺癌患者随机分为两组，每组36人。SCCCR组接受S-1联合顺铂同步放疗，CCCR组接受顺铂单药同步放疗。主

6、要研究终点为总有效率，次要终点为总生存期、无进展生存期以及不良反应。结果：SCCCR组与CCCR组三年的总有效率分别为60.1%和53.3%（P = 0.041）；中位总生存期分别为35.1个月和24.6个月（P = 0.016）；中位无进展生存期分别为31.4个月和22.3个月 (P = 0.023)；两组不良反应无明显差异。结论：与CCCR组相比，SCCCR组的疗效与安全性都明显占优，并且不良反应患者都可以耐受。 HYPERLINK .hk/pubmed/27603346 o Medicine. Medicine (Baltimore).2016 Sep;95(36):e4557. 文献1

7、0-3S-1单药同步放化疗用于老年食管癌患者的长期疗效吕石梁，闵芳，贾洋，文明占，雍世佳，宏恩徐，陶松，浙江省人民医院放射治疗部摘要：背景：这项试验的目的是研究S-1单药维持治疗同步放化疗用于老年食管癌患者的疗效和安全性。患者和方法：从2009年1月至2010年12月，共纳入了68名老年患者。放疗剂量为每天1.8-2.0 Gy，共54.0-60.0 Gy。同时给予S-1剂量为每天80mg/m2，d1-d14，三周为一个疗程。同步放疗后，继续使用S-1维持治疗四个疗程。结果：患者的年龄中位数为76岁（范围：70-88岁），临床分期为I期（2例）、II期（24例）、III期（28例）、IV期（14

8、例）。共有51（75%）患者完成治疗计划，在平均使用S-1治疗四个疗程的患者中，35例（51.5%）患者达到完全缓解。中位随访时间为42.7个月，中位总生存期（OS）和中位无进展生存期（PFS）分别为25.7个月和21.5个月。1年、3年、5年总生存率和无进展生存率分别为70.6%、41.8%、25.9%和68.1%、32.9%、15.9%。3级及以上中性粒细胞减少和白细胞减少分别出现14例和13例。最常见非血液学毒性为食管炎，共出现6例，其中一例为3/4级严重食管炎。多因素分析表明S-1的疗程是影响总生存期和无进展生存期的重要因素。结论：对于老年食管癌患者，S-1单药维持治疗同步放化疗取得了

9、令人满意的生存结果，并且不良反应可以耐受。需要更多研究来进一步证明这个结论。 OncoTargets and therapy, 2016, 9: 5389.文献10-4替吉奥胶囊联合胆道支架植入治疗胆管癌合并梗阻性黄疸的临床观察朱朝玉，临沂市肿瘤医院腹外二科摘要目的：分析替吉奥胶囊+胆道支架植入在胆管癌合并梗阻性黄疸临床治疗中的应用效果。方法：择取本院于2012 年7月-2014年3月期间收治的胆管癌合并梗阻性黄疸患者82例，按照随机数字表，将患者划分为治疗组与参照组，各41例。参照组患者行胆道支架植入治疗，治疗组患者在此基础上，口服替吉奥胶囊，对比两组患者治疗效果以及治疗2年后的生存率。结果

10、：治疗组患者临床治疗有效率以及治疗2年后的生存率均显著优于参照组患者，即相应数据比较，组间存在满足统计学意义要求的差异（P0.05）。结论：对胆管癌合并梗阻性黄疸患者行胆道支架植入+替吉奥胶囊治疗，效果确切，值得临床推广。 Chin J Clinicians(Electronic Edition),2016.文献10-5替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌疗效与安全性的 Meta 分析林丹丹，张一桥，陈能，高嗣法，武汉大学人民医院肿瘤中心摘要目的：系统评价替吉奥与卡培他滨治疗结直肠癌的疗效与安全性。方法：计算机检索Pubmed、 Cochrane Library、Embase与中国知网数据库关于比较替

11、吉奥和卡培他滨治疗结直肠癌疗效性与安全性的随机对照试验。按照纳入与排 除标准挑选文献，提取资料和评价纳入研究质量，并用Revman 5.2软件进行Meta分析。结果：纳入5个临床RTC,共867例患者。Meta结果显示，替吉奥组和卡培他滨组完全缓解率CROR=0.60,95%CI(0.18,2.02),P=0.41、部分缓解率PROR=1.40,95%CI(0.96，2.04),P=0.08，差异无统计学意义。中位无进展生存时间mPFSOR=0.78,95%CI(0.43,1.42),P=0.41和中位总生存时间mOSOR=1.02,95%CI(0.59,1.77),P=0.94, 差异无统计学意义。两种化疗方案中，替吉奥组手足