质量认证内部质量体系审核记录

1、（质量认证）内部质量体系审核记录2020年3月多年的企业涔询顾问经险,精，谕作的卓越管言疔案，值得您下载拥有!内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受审部门总经理、 管理者代表受审部门总经理、 管理者代表共 页，第 L页标准ISO过程编号现 场审 核清单审 核 记录判定4 . 1.组织是否建立了文件化的质量管理体系？)QMS过程的识别及其在组织中白应用(1。2删减)；过程顺序和相互作用；过程有效性运作和控制所需的准则和方法；支持过程运作和监视，必要的资源和信息；测量、监视和分析过程；措施一持续改进一过程及其策划结果。.外包过程一控制一识别？日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-

2、2001受审部 门 总经理、 管理者代表共 页，第 2 页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记录判定5 . 15. 21最高管理者建立实施 QMS持续改进证据：）向组织传达了满足顾客和法律法规要求的重要性制定质量方针（签字承诺、涵义）确保质里目标的制7E（行业水平）进行管理评审（主持）确保资源族得（必要资源，如何确保？）公司的主要顾客用哪些？有些什么要求？与产品要求和法律法规要求有关部门的责任?最高管理者确保顾客要求确定并满足要求？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受审部门管理者代表受审部门共 页，第 3 页标准ISO过程编号现场审 核清单审

3、核 记录判定5. 35. 4. 15. 4. 2质量方针是否与公司的宗旨相适应？质量方针是否包括揆涉足要求和持续改进 QMS有效性的承诺？方针为制定和评审质量目标提供框架？质量方针是否已传达到各级人员？最高管理者是否评审质量方针的持续适宜性？质量目标是否与质量方针保持-?在各相关职能和层次上建立质量目标？质量目标包括满足产品要求所需的内容？质量目标是否可测量？最高管理者如何确保对QMS进行策划，以满足质量目标及条款4。1的要求？最高管理者如何确保在对 QMS的更改进行策划和实施时，保持QMS的完整性？质量策划是否形成文件？保存在何处注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/Q

4、W03-2001受审部 门 总经理、 管理者代表共 页，第 4页标准ISO过程编号现 场 审 核清单审 核 记录判定5. 5. 1 查职责分配书或岗位责任5.5.5.5.部门和人员的职责和部门和人员的职责和5.5.5.5.权限明确规定？职能部门之间相互关系是否明确规定？管代是否由最高管理者指定？查任命书？管代职责和权限是否明确包括以下内容：建立、实施和保持QMS所需的过程；向最高管理者报告业绩和改进需求；提高组织对顾客要求的意识。向管理者代表提问，看其是否了解并履行其职责和权限？是否明确规定组织内部沟通渠道和方式？各部门人员是否了解沟通渠道和方式,能否保证各部门和层次之间的信息交流？注：符合，

5、不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受审部 门 总经理、 管理者代表共 页，第5页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记录判定COLcl9999gg管理评审是否由最高管理者主持？管理评审是否按计划的时间问隔进行？QMS适宜性、充分性和肩效性进行评审？管理评审是否包括评价QMS改进机会和变更需要，以及质量方针和质量目标？管理评审记录保存在何处？管理评审输入是否包括以下信息：A.审核结果一内审（QMS、EMS）、外审、产品等；B.顾客反馈一抱怨、建议等；C.过程业绩和产品符合性；D .预防和纠正措施；E.以往管理评审的跟踪措施；F,可能影响QMS策划的变更；G.

6、改进建议。注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受审部 门 总经理、 管理者代表共 页，第 6页标准ISO过程编号现 场 审核 清单审 核 记录判定6. 318. 1管理评审输出是否包括与以卜垄美的决定和措施：QMS及其过程后效性的改进；与顾客要求有关的广品改进；资源需求。是否已确定J资源的需要？在实施、保持QMS并持续改进其肩效性，使顾客满足中，是否提供了所需的资源？监视、测量、分析和改进过程？策划结果是否形成文件？实施否？（产品 符合性/QMS符合性/持续改进 QMS的肩效性）2.是否已明确规定适当的方法？是 否已确定统计技术的采用？统计技术和方法的

7、应用是否适当？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门供 销 部共 页，第 7页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记录判定7.2.17.2.21是否已确定：A .顾客规定要求一产品要 求一交付及交付后活动；B.非顾客规止规定或顶 期用途所必需的要求；C.与产品有关的法律法规 要求；D .组织确定的附加要求。 抽查三份合同及其合同评审 记录和措施记录：合同签订前评审一一规定 产品要求一一已解决不一致评审类型和方式是否符合规定？如有口头订单（电话、E一mail ）,是否后记录和确认？抽查三份注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核

8、记录MC/QW03-2001受 审 部 门 供 销 部共 页，第2页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.2.27.2.37.5.4抽查三份合同修订通知单，再评审？传递渠道？1是否已确定与顾客沟通渠道？产品信息、询价、合同及 修订等。2抽查二份顾客来1、来函：及时处理一答复一责任部门？1.查顾客提供产品（在组织 控制下或组织使用）的接受 清单、验证记录（核对数量、 标志、启龙运输中损坏情况）注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门 供 销 部共 页，第 9 页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.5.47.5.

9、58.2.1.顾客财产的标识、保护（贮 存管理）？.顾客财产发生丢失、损坏 或不适用时，是否启记录并 向顾客报告？适当的防护措施是否能延续 到产品交付目的地？.是否规定了方法，以获取 顾客对组织是否满足其要求 的感受的肩关信息？如：责 任部门、传递渠道、处理要 求。.这些应运有否及时准确地 收集到有关信息？注：符合 V不符合注：符合 V不符合审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门 供 销 部共 页，第 10 页标准ISO过程编号现场 审核清单审核记录判定8.2.13 .收集到的这些信息是如何5.3使用的？效果如何？5.4.14.是否作为管理评审输入内容之一？供

10、销部门的质量目标是什么？目前完成情况如何？注：符合 V不符合注：符合 V不符合审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001供 销 部受 审 部 门供 销 部共 页，第 11页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.4.1.采购过程？书面程序或采 购部负责人谈。.是否明确对供方及采购产 品控制的类型和程度？分类 否？.选择、评价和重新评价供 立的准则？4.从合格供方名录中抽查三 家合格供方档案（评价记录、 重新评价记录和必要措施记 录）。注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门供 销 部共 页，第 12页标准ISO过

11、程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.4.2.抽查三份米购义件，查是 否清楚地包含J拟力购产品 的信息？.是否在合格供方名录中？.采购文件发放前或与供方 沟通前;是否审批或确保规 定的采购要求是充分与适宜 的？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门办 公 室共 页，第 13页标准ISO过程编现场 审 核清单审 核 记录判定号5.3/5.4.14.2.14.2.24.2.3部门的质量目标是什么？目前完成情况如何？.组织所建立的QMS文件是否已包括：方针一目标一手册一程序一文件一记录建立的质量手册是否包括：范围一删减和理由一程序或引用一过程

12、及相互作用。1.对文件控制形成文件程序。质量记录是否作为特殊类型的文件受控？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门办 公 室共 页，第 14页标准ISO过程编号现场 审 核清单审 核 记录判定4.2.3从受控文件清单中抽查二义件：文件发布前是否按程序规定批准？文件的版本和修订状态是否得到识别？分发范围：规定一使用处一现行后效？文件的清晰和识别？外来义件是否受控？识别和分发？.抽查三份文件更改通知单：评审一再批准一更改通知单发放范围？如何收回作废义件，防止误用？6.保留的已作废义件如何标识？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记

13、录MC/QW03-2001受 审 部 门办 公 室共 页，第 15页标准ISO过程编号现 场 审核清单审 核 记录判定4.2.46.2公司是否已建立质量记录控制程序？ 标识/贮存/保护/检索 /保存期限/处置量记录是否清晰、易于识别和检索？质量记录的保存是否 有适宜的环境？记录是否按规定归档和保 存？抽查三份1是含确定J匕产品质量有 关的各岗位人员所需要的能 力（也包括：教育培训、技能 和经历）?2担任规定职责的人员是否 经过适当的教育和培训，并具 后相应的技能和经历?注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门办 公 室共 页，第 16页标准I

14、SO过程编号现 场 审核清单审 核 记 录判定6.23培训或其他措施以满足需求（查年度培训计划及实施）？4从事特殊工作人员的资格考核记录：（包括内审员）教育、培训、技能和经历一考试或考核一证书和 /或上岗证。5对所有从事对质量有影响工作的人员进行培训记录：质量管理知识培训一新进人员一调换工作岗位人员。6是否对培训或所采取的措施进行评价？7抽查员工是否了解其所从事工作的相关性和重要性，以及明白如何为实现质量目标作出贝献？8教育、培训、技能和经历记录保存在何处？是否符合质量控制程序规定？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门办 公 室共 页，第

15、 17页标准ISO过程编号现场 审 核清单审 核 记 录判定8.2.2.抽查审核方案（年度内审计划）：1）审核方案的策划是否考 虑到拟审核的过程和区域的 状况和重要性，以及以往审 核的结果？2）年度内审计划执行情 况？.内部审核的文件化程序？.抽查其中一次内审档案：1）审核准则2）审核范围注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门办 公 室共 页，第 18页标准ISO过程编号现场 审 核清单审 核 记 录判定8.2.23）审核组成员（不应审核 自己的工作）4）审核报告5）检查表和审核记录6）不符合项报告与受审 核部门的确认7）是否及时米取纠正措

16、 施？8）跟踪审核与验证记录4.内审招待是否作为管理 评审内容之一？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门生 产 部共 页，第 19页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记录判定5.3/5.4.16.3部门的质量目标是什么？目前完成情况如何？是否确定并提供为实现产品符合性所需的基础设施？建筑物、工作场所和相关设施；过程设备一包括硬件和软件；支持性服务一运输或通讯。从设备和建筑物清单中抽查三份档案：对生产、安装和服务是否合适？是否按计划要求进行维修和保养？（维修计划？）3）维修或鉴定期间是如何维持生产的？注：符合，不符合 X审核员日期内部

17、质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门生 产 部共 页，第 20页标准ISO过程编号现场 审 核清单审 核 记录判定6.36.47.17.3设备的标识（完好、待修、报废）和使用情况？是否确定了实现产品符合性所需的工作环境？有什么要求？如何进行管理？1是否已确定产品实现所需的过程？2策划与QMS其他过程要求一致？3策划以什么形式输出？适合组织运作？4抽查质量计划或其他形式策划文件夹？1抽查三份设计和开发活动编制计划：设计阶段的区分和进度安排；明确设计活动（各阶段的评审、验证和确认活动）；设计任务分配（职责和权限）；4）设计计划随设计进展作必要的修改。注：符合，不符合 X审核员

18、日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门生 产 部共 页，第 21页标准ISO过程编号现场 审 核清单审 核 记录判定7.32参与设计的各部门在组织上和7.3技术上如何接口？3各部门间接口的必要信息如何传递？4抽查三份设计输入记录：功能和性能要求适用的法律法规要求适用时，以前类似设计提供的信息设计必需的其他要求抽查三份设计输入评审记录：要求已明确(完整、清楚，不自相矛盾)确保其充分性与适宜性抽查三份设计输出文件(设计计算说明书、设计图纸、设计/工艺文件、服务规范等)满足设计输入要求为采购、生产和服务提供适当的信息包含或引用产品接收准则4）产品特性（产品安全、正常使用）

19、注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门生 产 部共 页，第 22页标准ISO过程编号现场 审 核清单审 核 记录判定7.37抽查三份设计评审记录：7.3是否按计划在适宜阶段进行评审？评审是否是系统性的？是否评价设计结果满足要求的能力？是否识别问题并提出必要措施？评审参加者是否包括与所评审的设计阶段有关的职能部门代表？记录是否包括评审结果和任何必要的措施？8.抽查三份设计验证记录：是否按计划在适宜阶段进行验证？验证项目或内容是否符合规定要求？(设计输出满足设计输入要求）3）合适的设计验证活动注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记

20、录MC/QW03-2001受 审 部 门生 产 部共 页，第 23页标准ISO过程编号现场 审 核清单审 核 记录判定7.3抽查三份设计确认记录：7.3按所策划的安排（阶段、项目）确认？确认在产品交付或实施之前完成？确认是否能确保产品满足规定的或已知预期使用或应用的要求？合适的确认活动：抽查三份设计更改和更改评审记录（设计更改通知单、设计更改评审记录）：1）适当时，对设计更改进行评审、立证和确认2）设计更改在实施前得到批准注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001生 产 部页，第 24页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.37.5.13）设

21、计更改是否规定授权人 员进行4）相应义件是否均作了正确 更改5）设计更改的评审是否包括 评价：更改对产品组成部分和已交付产品的影响？6）记录包括评审结果和必要的措施？1）现场有关人员可否状得产 品特性信息？2）必要作业指导书？（质控点、关键工艺）抽查三名人 员：作业指导书规定？实际 操作？相关性和重要性，实 现质量目标作出贡献？3）设备清单中抽查三台设备 档案：是否合适？按计划要求进行维修和保养（结合6。3） ?注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门生 产 部共 页，第25页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.5.17.5

22、.24）监视与测量装置是否配置 和使用？适宜含？（结合7。6）5）抽查三份过程监视和测量 记录（过程检验和试验记 录），是否按检验和试验规程 进行？6）是否在最终检验和试验合 格后，方可交付（结合8。2。4）?记录是否标明负责合格 产品放行的授权检验者？交 付后（售后）有哪些服务活 动？（客户档案、客户走访 记录、售后安装调试维修记 录等）.有哪些特殊过程？是否已 进行过程确认？.是否后作业指导书来控制 特殊过程？.过程确认的安排，适用时：1）过程评审的批准准则注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门生 产 部共 页，第 26页标准ISO过程

23、编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.5.27.5.37.5.57.5.27.5.37.5.53）使用规定的方法和程序4）质量记录的要求5）再确认.有哪些方式来标识产品， 以及产品的检验和试验状态？.对这些标识（标签、印章、 随物卡、代码、挂牌等）如何进行控制和管理？抽查三份在规定有可追溯性 要求场合所作的标识.搬运方法（防止产品损坏 或变质）？.贮存场地或库房条件？（防锈、控温、离墙离地、产品贮存期）注：符合 V不符合注：符合 V不符合审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门生 产 部共 页，第27页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.5.

24、5.顾客对包装有什么要求，组织是否启作业指导书？.包装过程是否符合规定（方式、材料、标志）？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门质 量 部共 页，第28页标准ISO过程编号现 场 审 核清单审 核 记录判定5.3/5.4.17.6本部门的质量目标是什么？目前完成情况如何？.确定监视和测量活动和 所需要的装置？是否匕产 品质量特性指标要求相适 应？.建立过程，以确保监视 器和测量活动可行？.在测量设备档案/一览表 /清单中，抽查三台测量设 备，是否按规定周期进行校 准？.不存在国家承认的标准，是否有规定文件作为校准 的依据？并抽查校准记录。

25、.校准状态的标识？.如何防止可能使测量结果失效的调整？.搬运、维护和贮存，如何防止损坏或失准？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门质 量 部共 页，第29页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.68.2.3.进行校准时，环境条件？ 人员？校准记录？.当发现测量设备不符合 要求时，如何对以往测量结 果的有效性进行评价和记 录？采取什么适当措施？.用于监视和测量的计算 机软件，在初次使用前是否 进行了确诊？必要时是否重 新确诊？.是否规定并采用适宜的方 法对QMS过程进行监视， 并在适用时进行测量？.这些方法能否证实过程实 现所策划的结果的能力？.未能达到策划结果时，是 有米取纠正措施，确保产品 的符合性？注：符合，不符合 X审核员日期内部质量管理体系审核记录MC/QW03-2001受 审 部 门质 量 部共 页，第30页标准ISO过程编号现场 审核清单审 核 记 录判定7.4.38.2.4.如何进行进货检验？是否 有检验规程？.抽查三份进货检验报告， 是否按检验规