风湿病概念及治疗进展精选课件

1、风湿性疾病的再认识华中科技大学同济医学院附属协和医院风湿科黄安斌风湿性疾病的再认识华中科技大学同济医学院附属一、风湿病学（Reumatology）历史回顾第一阶段（前3-18世纪）：流动（Reuma）-体液论（血液、粘液、黄胆汁、黑胆汁）。第二阶段（18-20世纪）：风湿病分类学发展。1776年UA的发现-Gout-现代风湿病学开始；19世纪末AS与其它脊柱炎区别开来；1941年Klemperer研究SLE和硬皮病并总结Klinge研究风湿热的成果，提出“胶原病”的概念；1952年Ehrich建议将“胶原病”改名为“结缔组织病”。第三阶段（20世纪末-现在）：免疫学与分子生物学阶段。风湿病领域

2、不断扩大与深入。现在临床上仍然用风湿病概念。近十余年来，ENA抗体谱、RF分类、dsDNA、ANA核型、ANCA、CPK、HLA-B27、抗角质蛋白抗体、anti-CCP 、anti-RA33 、免疫复合物、补体、淀粉样蛋白A、遗传标记物等检测不断用于临床，加速了风湿病的发展。一、风湿病学（Reumatology）历史回顾第一阶段（前3二、现代风湿病的概念症状学概念：各种酸痛和疼痛的统称。病理学概念：凡是累及骨、关节、肌肉、筋膜、血管的各种全身性疾病。病因学概念：各种内外因素（物理、化学、生物、自身免疫、代谢等）导致的急慢性炎症和损伤。范畴学概念：与各临床学科渗透最广、与基础医学结合最紧密的一

3、门“综合性”临床学科。二、现代风湿病的概念症状学概念：各种酸痛和疼痛的统称。三、现代风湿病学的范围与分类按发病机理分类(自身免疫性疾病；退行性疾病；代谢性疾病；感染性疾病；环境因素相关性疾病)按症状分类（痛性疾病；发热性疾病；水肿性疾病；肌无力性疾病；体表异常体征性疾病等）按预后分类（良性、自限性、可控性、恶性）按病变部位分类（骨关节、皮肤粘膜、肌肉筋膜、血管、眼、内脏等）三、现代风湿病学的范围与分类按发病机理分类(自身免疫性疾病；四、风湿病的特点系统性多变性多样性疑难性可控性自限性可转化性糖皮质激素治疗的有效性四、风湿病的特点系统性五、风湿病诊断的“三步曲”深入分析，明确诊断。活动程度和严重

4、程度的判断。预后判断。五、风湿病诊断的“三步曲”深入分析，明确诊断。六、风湿病治疗应注意的几个问题精神与生理防与治控制症状与控制病情作用与副作用局部与全身近期与长远本病与合并症、并发症六、风湿病治疗应注意的几个问题精神与生理七、风湿病研究方向和展望病因与发病机理数字化诊断生物治疗与基因治疗七、风湿病研究方向和展望病因与发病机理风湿病的免疫与生物治疗风湿病的免疫及生物治疗是近年来进展最快的研究领域之一。不少制剂如来氟米特、骁悉、Enbrel及安必丁等已先后应用于临床，并取得了较好的治疗效果。从而，为类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等风湿病提供了新的治疗方法。风湿病的免疫与生物治疗风湿病的免疫及生物治

5、疗是近年来进展最快细胞因子网络失衡学说趋化因子 促炎性细胞因子 抗炎性细胞因子IL-6LIFOSMIL-1TNFaIL-12IL-15GM-CSFM-CSFFGFPDGFVEGFTGFbIL-10IL-13IL-11sTNF-RIL-Ra细胞因子网络失衡学说趋化因子 IL-6IL-1IL-12免疫抑制剂1.来氟米特（Leflunomide，爱诺华）是美国FDA于2019年批准用于类风湿关节炎治疗的一种新型免疫抑制剂，2019年开始在国内应用。该药是一种小分子化合物，其分子量仅270道尔顿，半衰期8.80.77天，在体内迅速转变为活性形式A77 1726。来氟米特通过抑制二氢乳清酸脱氢酸及酪氨酸

6、激酶减少嘧啶的形成，致使DNA合成障碍，进而抑制淋巴细胞活化及由此而致的免疫反应。该药主要抑制淋巴细胞的增殖，而对白细胞及血小板的影响较小。来氟米特主要作用于细胞分裂的早G1期，而甲氨喋呤则在晚G1期起效。因此，二者有协同治疗作用，并已在类风湿关节炎的治疗中得到证明。免疫抑制剂1.来氟米特（Leflunomide，爱诺华）是美2.骁悉（Mycophenolate mofetil, 霉酚酸酯）是一种新型免疫抑制剂，其活性成份为次黄嘌呤5磷酸脱氢酶抑制剂-霉酚酸。后者则是三磷酸鸟苷（GTP）合成的限速酶。由于激活的T、B淋巴细胞的增殖高度依赖于嘌呤合成途径，而其它细胞则可通过替代途径增殖。因此，霉

7、酚酸酯可选择性抑制淋巴细胞的增殖。除此之外，骁悉尚可抑制新血管的形成、抗体的产生及淋巴细胞表面糖蛋白分子（如粘附因子）的表达。2.骁悉（Mycophenolate mofetil, 霉酚 3.泰克立姆（Tacrolimus）即 FK506。该制剂是真菌Streptomyces Tsukubaensis的代谢产物，其结构与大环内酯类抗生素相似。泰克立姆口服吸收缓慢，半衰期为8.7小时，其免疫抑制机理与环孢菌素A类似，但作用更强。它在比环孢菌素A低10-100倍的浓度下即具有抑制IL-2、IL-3及IL-4产生的作用。该药主要作用于淋巴细胞，是T细胞活化的抑制剂，尤其具有很强的抑制细胞因子、炎性介

8、质及组织胺释放的作用。 3.泰克立姆（Tacrolimus）即 FK506。该制生物治疗一、TNFa抑制剂的研发和临床应用TNFa能够刺激滑膜增生、促进前列腺素和金属蛋白酶产生； TNFa在RA的发病过程中处于关键地位，阻断TNFa的作用，可阻断由此导致的细胞因子网络失衡，起到治疗作用。 TNFa抑制剂主要包括抗TNFa抗体、可溶性TNFa受体、 TNFa反寡核苷酸等，目前，这类药物中已有两种通过美国FDA的批准上市，用于RA的治疗生物治疗一、TNFa抑制剂的研发和临床应用1. 抗TNFa抗体 infliximab (RemicadeTM)CDP571D2E7CDP8701. 抗TNFa抗体

9、infliximab (RemicaInfliximab（RemicadeTM, CA2）是美国Centor药厂生产的一种人鼠融合TNFa单克隆抗体。该抗体可变区（Fab）为小鼠蛋白，而恒定区（Fc）则为人的蛋白序列。因此，其抗原性较小。Infliximab可特异性结合可溶性及膜结合型TNFa，从而抑制TNFa引起的免疫及炎症反应。Infliximab（RemicadeTM, CA2）是美国2.可溶性TNFa受体 p75TNF受体Fc融合蛋白 (EnbrelTM)p55TNF受体Fc融合蛋白 (Lenercept)PEG偶连的截短型p55TNF受体2.可溶性TNFa受体 p75TNF受体Fc融

10、合蛋白 (EEnbrel（Entanercept）是由美国惠氏白宫和Immunex推出的一种治疗类风湿关节炎的可溶性TNFa受体融合蛋白。它是由TNF受体a蛋白的膜外区与人IgG1的Fc段融合蛋白构成的二聚体。Enbrel可结合血清中的可溶性TNFa及TNFb，并由此阻断二者与细胞表面TNF受体的结合，抑制由TNF受体介导的异常免疫反应及炎症过程。Enbrel含934个氨基酸，分子量为150kd，其半衰期为115小时。Enbrel（Entanercept）是由美国惠氏白宫和Im二、白细胞介素-1抑制剂1.白细胞介素-1受体拮抗剂美国FDA在2019年11月批准Amgen公司的重组IL-1受体拮

11、抗剂（简称IL-1Ra，商品名Kineret）上市，治疗常规药物无效的顽固性RA。这是继美国Immunex公司Enbrel上市后，第二个上市的治疗RA的基因工程药物。二、白细胞介素-1抑制剂1.白细胞介素-1受体拮抗剂2.可溶性IL-1受体型IL-1受体（CD121a）型 IL-1受体 (CD121b)2.可溶性IL-1受体3.安必丁（Artodar Diacerein, 双醋瑞因）一种新的白介素（IL）-1抑制剂。该制剂为小分子（分子量368.3）蒽醌类大黄属二乙酰衍生物，生物半衰期2.7-6.6小时，化学名二乙酰二氢蒽羧酸。安必丁的作用机制包括：（1）抑制IL-1的活性；（2）抑制滑膜组织

12、中IL-1的合成；（3）抑制软骨细胞中IL-1受体的表达；（4）阻遏胶原酶及基质溶解素等金属蛋白酶和过氧化物的生成；（5）促进胶原及氨基多糖的合成；（6）抑制白细胞的趋化作用及稳定溶酶体。3.安必丁（Artodar Diacerein, 双醋瑞因）三、其他细胞因子疗法重组的IL-10、IL-4或IL-11三、其他细胞因子疗法重组的IL-10、IL-4或IL-11基因治疗腺病毒介导的基因转移逆转录病毒介导的基因转移单纯疱疹病毒介导的基因转移腺相关病毒介导的基因转移非病毒载体基因导入系统反义寡核苷酸药物基因治疗腺病毒介导的基因转移 TCR及HLA-DR4/1多肽多年来HLA-DR4/1多肽能否用于类风湿关节炎的治疗一直受到人们的关注。最近，Clair 等在一项随机双盲对照研究中将DR4/1多肽用于类风湿关节炎，取得了肯定的治疗效果。研究者给患者分别注射DR4/1多肽1.3、4及13mg，每6周或8周一次，连续3-4次，结果发现接受治疗的类风湿关节炎