水质化验室室管理制度

1、-.z.z.水质化验室管理制度1、化验室是进展检测、室试验的场所，必需保持清洁整齐。2、室制止任凭吐痰、吸烟、吃东西。3、建立卫生值日制度，每天清扫卫生，每周彻底清扫一次。4、下班后与节假日，必需切断电源、水源、气源，关好门窗，保证安全。5、化验室设置专人管理，非化验室人员未经有关负责人同意不得任凭出入，不得擅自动用化验室仪器、设备。6、化验室物品不得任凭外借或带出，如确需要须经有关负责人同意前方可。7、室设备消防设施灭火器材，经常检查，任何人不得私挪动位置， 不得挪作他用。8、仪器设备的另部件要妥当保管，常用工具排列整齐，说明书、操作手册、原始记录等保管得当。9、化学药品在药品橱，标签向外，

2、无机、有机药剂分开存放，危急品单独存放，上锁，专人负责。水质化验室安全管理制度1、日常安全、环保管理由安全员负责。2、安全员定期组织对消防器材进展检查，并填写记录。3、全室职工应乐观参与上级组织的安全活动，安全员做好记录。4、全室职工开展化学试验必需严格遵守操作规程，发觉任何有害安全、安康、环境或造成设备、财产损失的行为均应准时制止。5、职工有权拒绝违反安全生产规定的工作支配。6、职工试验完毕，必需对设备、药剂进展检查。7、职工定期对承包责任区进展检查，发觉隐患准时上报。8、室主任和安全员组织职工进展危害识别、风险评价及环境因素排查。9、安全员组织上级支配的职工查体工作，并进展记录。10、发生

3、事故后，应抢救伤员并实行预防事故扩大和集中的措施。11、事故发生后，按事故等级分类要求上报。12、按规定成立调查小组，分析调查事故缘由，提出处理意见。13、安全员做好事故记录。水质化验室安全防护措施1、操作人员必需认真学习操作规程，了解设备性能及可能发生事故的缘由，把握预防和处理的方法；2、进展有危急的工作时，必需有其次者陪伴，陪伴者应能看到工作地点和能观看操作的全过程，陪伴者应预备好发生事故的急救用品； 3、蒸馏或加热易燃物品，严禁用明火，全过程严禁离开人，制止温度过高或冷却水中断；4、化验室制止吸烟、进食，不能用化验器具处理食物，离开化验室前用肥皂洗手；5、工作时要穿工作服，长发要托起，不

4、应在食堂等公共场所穿工作服；6、每日工作完毕，检查水、电、气、窗，进展安全检查前方可锁门；7、严格执行用电安全规章，不得违反。水质化验室安全操作要求1、 进入化验室要准时翻开通风设备，保证化验室通风良好；2、 试验前穿戴好劳动爱护用品，带好乳胶手套；对试验过程中消灭有毒气体试验，必需带好防毒口罩；3是否完好；4、 明确试验用仪器、设备性能，把握设备、仪器操作规程及考前须知，严格依据操作规程要求操作仪器、设备；5、 试验中接触有毒有害物品或存在危急性试验，必需两人共同操作；使用易燃易爆和剧毒试剂时，必需遵照有关规定认真操作，易燃经批准方可使用，且两人共同称量，登记用量；6、 把握试验中防中毒、防

5、烧伤、防触电措施，把握试验过程中发生化学品中毒、烧伤、触电等事故的应急处理方法及步骤；7、 试验中做好防火措施，把握不同缘由引起火灾时的正确处理方法及步骤；8、 严禁在化验室使用汽油、石油醚等易挥发溶剂擦设备、衣物及工具；9液的废液直接倾入水道，必要时可先经适当处理，再行清洗排放； 10、 试验后关闭试验仪器、设备，将试验器皿放回原处，不得任意堆放，以免错拿、错用造成事故；11、 试验完毕认真清理现场，检查药品存放状况，切断用电设备电源，关好水闸门、化验室门窗。化验室试剂、耗材管理制度1、 试剂耗材的日常管理由保管员负责。2、 剧毒、危急品必需专柜存放，其他试剂耗材必需分类存放。3、 保管员必

6、需建立试剂统计台帐。4、 岗位职工领取试剂耗材必需经保管员同意并登记签字。5、 使用试剂必需遵守有关规定，不得有危害人身安全或设备性能的行为。6、 试剂耗材按需使用，任何人不得铺张。7、 任何人不得使用过期失效或标签不全的化学试剂。8、 过期、失效、无标签或标签不全的化学试剂可报废。9、 报废的化学试剂交工艺所材料员处理。10、 试剂使用产生的废液应倒入除酸、碱的废液收集桶，不得倒入下水道。11、 废液收集桶装满后报请材料员处理。水质化验室职责（一）水质化验室的主要任务是完成规定的化验工程和临时支配的精确依据。（二）（三）（四）报告要分类建立台账，统一编号、贮存并管理。（五）验消灭不合格品，准

7、时向主管部门汇报，必要时参与处臵。（六）（七）定期清洁水样瓶包括水质化验室取样瓶。（八）不得擅自带出。（九）加强化验仪器的维护、保养，定期进展自检工程的检验，并准时负责同计量部门联系，定期检验所用计量设备，以确保化验和分析的精确性。（十）搞好水质化验室的环境卫生工作，保证化验器皿及物品放臵整齐。（十一）完成上级交给的其他临时工作。化验员职责（一）关制度。（二）认真观看水质的变化和水位上下状况并记录正常工作日志。（三）和水分析化学相关学问。（四）认真做好分析测试前的预备工作，确保检验结果牢靠。（五）每日对原水和出水至少做一次分析，并将记录结果当日16 点周期和工程依据有关部门规定执行。（六）妥当

8、保管化验仪器，并加强维护保养。（七）对试剂的存放、保管、使用要符合污水厂相关制度规定，防止安全事故发生。（八）清楚完整，核对严格，实事。（九）保持化验室工作台、地面、门窗玻璃、仪器、仪表玻璃器皿的清洁卫生。（十）对化验后的废液准时清理保持化验室的洁净。化验室安全制度（一）一般规章故的方法。有毒、有刺激性的气体的操作都要在通风橱进展。如凡属加热蒸发HClHNO3H2SO4HF浓酸、浓碱具有强腐蚀性，使用时，不能溅在皮肤或衣服上， 倒入水中，浓度过高时，应等冷却或降温后再连续进展。回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃珠，以防溶液因过热暴沸而否则，在过热溶液中放入沸石或玻璃珠会导致液体快速沸腾，冲出瓶外。

9、溅出伤人。K浓HNO3、HF、NaOH以免玻璃管折断伤人。（二）用电安全化验室全部电气设备不得私自拆动及任凭进展修理。合规定，严禁用铜丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。突然断电时，要准时关闭使用的电气仪器的全部开关。电线，保持电器及电线的枯燥。以外的全部电源。（三）防火防爆1.一般规章人员要熟知这些器具的使用方法。用火加热或贸然敲打。禁用火焰或电炉直接加热。如需往蒸馏器补充液体时，应先停顿加热，放冷后再进展。火，以防着火。分的物质，由于反响时可能形成危急的产物。2.灭火门联系，恳求救援。闭总闸，并马上用消火砂或四氯化碳灭火器来扑救。1211消火砂要经常保持洁净，不行有水侵入。电线着火时须关闭电闸

10、，再用四氯化碳或泡沫灭火器来灭火砂掩盖。沫灭火器灭火。剧毒的光气。四防毒改良试验设备与试验方法，尽量接受低毒品代替高毒品。化验室应设有符合要求的通风设备将有害气体排解。选用必要的个人防护用具。如眼镜、防毒面具、防护服装等。（五）紧急抢救常见的几种化学药品危害级别、中毒病症及救治方法见下表。名称危害级别中毒病症救治方法重铬酸钾极度危害对粘膜有猛烈的 溃疡用 5%的硫代硫酸钠溶液清洗受染皮肤硫酸盐酸硝酸氢氧化钠中度危害酸腐蚀性小于硫 酸。吞服：猛烈腐蚀口接触：猛烈腐蚀马上用大量流淌 2% 碳酸氢钠水溶液 时间长忌洗胃以 7.5%氢氧化镁悬 液 60mL,鸡蛋清调水或牛奶 200mL快速用水、柠檬

11、汁、稀醋酸或 2% 氢氧化钾轻度危害性，化学烧伤。吞服稀醋酸或柠檬服：口腔、食道、汁 500mL, 或 0.5% 胃粘膜糜烂。盐酸 100-500mL,淀粉糊、植物油 等。二氧化硫轻度危害对上呼吸道及眼移至新颖空气处结膜有刺激作用，必要时吸氧用三氧化硫结膜炎、支气管炎、胸痛、胸闷碳酸氢钠洗眼。硫化氢高度危枢神经系统害。 闻不觉其气味更 具危急性。移至新颖空气处， 必要时吸氧，生理盐水洗眼。化验室应常备：5%的硫代硫酸钠溶液、2%碳酸氢钠水溶液、2%硼酸水溶液。（一）安全生产制度化验室工作管理制度和劳保用品；上池取样必需留意防滑，取样要规。签不相符的容器盛入其他物品，制止使用化验室的器皿装食品或

12、饮水。操作规程操作。有毒、有刺激的气体的操作都要在通风橱进展。如凡属加热蒸发HNO3H2SO4HF4移动开启大瓶液体时，不能将瓶直接放在水泥板上，应用橡皮垫或砸。取下正在沸腾的溶液时，应先用瓶夹轻摇后再取下。洗净。切不行强行插入或拔出。开启高压瓶时，动作要轻缓，不得将瓶口对人。要不停搅拌。不能离开工作岗位，尽可能带上爱护眼镜。HNO3HFNaOH有剧毒的药品如铬盐、钡盐、铝盐、砷的化合物、氰化物等严格留意爱护眼睛。稀释时特殊是浓H2SO4应在不断搅动下将它们渐渐倒入水中，而不能相反进展，以免迸溅。回流和蒸馏液体时应放沸石或玻璃球。以防溶液因过热暴沸而冲否则，在过热溶液中放入沸石或玻璃球会导致液

13、体快速沸腾，冲出瓶外引起火灾。使用的玻璃管或玻璃棒切割后马上将断口烧溶保持圆滑要放回收容器，决不能丢在地面或桌子上。化验操作应按规定进展，以免污染环境、影响身体安康。水电、煤气使用完毕后应马上关闭。工作完后，应将手洗净才离开化验室。（二）危急药品的保管使用制度易爆、剧毒、强腐蚀等。本制度主要针对危急品而制定。存放原则：全部化学药品都不能露天存放。危急品和非危急品都应震源。危急药品分类：K、氰化亚铜。砷化AS2O5HAsOKAsOHgClHgO、溴化汞HgBr2HgI2Hg苯、无水乙醇、甲苯等有机液体试剂、氢、乙炔、氧等气体。易爆品：过氧化钠Na2O2、过氯酸盐、硝酸盐、过氯酸。腐蚀物品：溴水、

14、碘、冰乙酸、氢碘酸、氢氧化铵、氢氧化钾、氢氧化钠。爆品、腐蚀性物品分类分区存于专用仓库。少，多余的当即归还。其余三类，视工作需要保存最小量。介质下不能使用，用完后的废物必需准时处理，留意爱护环境。沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器，以及砂土。留意定期更换。（三）贵重精细仪器的使用与保管。方。修的，须经保管人员及有关领导同意由专业人员拆卸检修。能违章作业。（四）一般化学试剂和器材管理使用制度存放于公用药柜和通风橱。制备试剂。必需按其性能和实际量进展，不要盲目多配。凡属常用3.各种常用器材如玻璃材等。化验室保存日常需要量，经常使用的玻璃仪器应当按仪器的种类整齐地排放在仪器橱中的固定位置上 并保持洁净和

15、枯燥。应当建立仪器损坏制度。留意节省。4浓度及标定者、日期等项。试剂取出后，一般不要送回原瓶。（五）用电安全得任凭更改或增设线路。要符合规定。严禁用钢丝、铝丝或其它金属丝代替保险丝。突然断电时，要准时关闭使用的电气仪器的全部开关。接放在电炉上加热，要隔垫耐火盘或石棉板。插头、插座线路等电气设备要经常保持枯燥、清洁。化验室化学药品及易损品管理制度一化学药品管理规定失效或损坏状况应准时更换。化验室只宜存放少量短期需用的药品。留意化学药品的存放期限。量。（二）污水处理厂化验室药品年度方案药品名称浓硫酸硫 酸 银 硫 酸 汞 硫酸亚铁 邻菲罗啉 氯化钙硫酸镁磷酸二氢钾规格数量瓶备注氢氧化钠 碘化钾硫代

16、硫酸钠碳 酸 钠淀粉碘 化 汞酒石酸钾纳甘 油氨 水水 酸盐 酸酒精玻璃仪器名称规格ml玻璃仪器名称规格ml50数量个备注烧杯三角烧瓶凯氏烧瓶洗瓶量筒100250500105025050010002000150250500磨口100250500100020002550容量瓶100滴定管25移液管2550100玻璃仪器名称规格ml1棕色棕色数量个备注直管吸量管2510125250细口试剂瓶500棕色10002000125棕色2550球形磨口枯燥器枯燥器比色皿塑料试剂瓶烧瓶容量石英500ml 1000ml毛巾手套一次性塑胶手套棉手套定量滤纸药匙胶布、药棉精细 PH医用胶管四药品、损耗品购置程序每年

17、126 月8药品购置申请单购置药品申请单购置药品申请单申请人联系申请时间序号药品规格数量药品用途备注说明本人所申请购置的药品全部用于污水厂化验，审批人声明如有行为由本人负完全责任。签名：领导审批意见领导签名五化验室药品、损耗品管理化验室每年 12 月、6 月对化验室存有的药品、损耗品进展清理，经“药品、损耗品购置程序购置了以后，对药品、损耗品进展登记见化验室药品库存登记表、化验室损耗品库存登记表，领用时登记见化验室药品、损耗品领用登记表。化验室损耗品、药品领用登记表名称名称数量用途签字备注化验室药品库存登记表时间：名称名称数量化验室药品库存登记表时间：名称名称数量化验室质量管理一化验室操作人员

18、的技术力量每年制定培训方案，化验员按方案定期进展业务培训。每年对化验人员进展业务考核；不合格者不能上岗操作。二化验室环境天平间、放置分光光度计的房间应安装空调及抽湿机。三水样采集样。如在生产设备有特别时取样，需注明。存好水样。1/21/3。四标准方法和标准物质准方法的测试比拟结果。测试使用标准溶液的浓度要符合实际检测中的精细度要求。定的步骤。五化验室用化学试剂化验室使用的化学试剂纯度需按国家标准规定的要求进展。杂质等的影响。化验室只宜存放少量短期需用的药品。化学药品存放时要分类，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。记用量。六计量器具限为每年一次，合格的计量器具才能使用。名称滴定管名称滴

19、定管移液管量筒体积允许误差允许量、滴定量围ml500.05010 - 40250.0406.5 - 18.5100.0502 - 1050.0252 - 520.0100.40 - 210.0080.15 - 110004.0250 - 10002501.060 - 2501000.425 - 100500.320 - 50250.210 - 25100.12.0 - 10比色皿校正在比色检测前，比照色皿进展校核，偏差把握在 0.002 以。七标准溶液的标定要求至少两人同时进展标准溶液的标定。的仪器，环境条件等均需在原始记录本上完整记录。八原始记录及数据整理上。详尽、清楚、真实地记录数据及操作

20、人员。观测失误应注明。另写更正数据。九校准曲线使用的仪器等有所变化时，需重做校准曲线。5 个浓度的标准溶液极其测量信号值绘制校准曲线，要求相关系数的确定值r 0.999。十质量评定方法析人员的水平。1.平行双样1平行双样的测定，有助于减小随机误差，对测定进展最低限度的精细度检查。2把握方法分析人员测定，最终报出测定结果，将密码对号检查是否合格。分析结果所在数量级g/ml相对偏差最大允许值2.分析结果所在数量级g/ml相对偏差最大允许值2.10-410-510-610-710-810-910-1012.55102030501用加标回收率在肯定程度上能反映测定结果的精确度，但有局限性，由于样品中*些干扰因素对测定结果具有恒定的正偏差或2把握方法：在取样品时，另分取一份，参与适量的标样，重新编号形成密码样交化验人员测定，报出测定结果进展检查。留意加标量不能过大， 一般为样品含量的 0.52 倍，且加标后的总含量不应超过测定上限； 加标物的浓度宜较高，体积应很小，一般以不超过原始试样体积的1%为好。370-1203. 使用标准参考物以的可比性。化验室试