补习课烷烃练习题及答案

1、烷炫练习题CH3CH3I I(2) CH3CH C CCH3、命名下列化合物CH3I(1) CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3IICHCH3H3c CH 3(3) CH3cHCH 2cH 2cH2cHCHCH 2cH 3Ch3h3C Ch32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷。有几种等长的碳链可供选择时，选择含有支链数目最多的碳链为主链，并让 支链具有最低位次。3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷。选择最长的碳链为主链。2,6,7-三甲基壬烷。从距支链最近的一端开始编号。3-甲基-4-异丙基庚烷2.4.二、写出下列化合物的结构式1 . 2,2,4三甲基戊烷(CH3)3CCH2CH(CH3)

2、22甲基一3 一乙基庚烷CH3（CH2）3cHCH（CH3）2C2H5三、回答问题.写出2,2二甲基丁烷的一氯代产物4甲基一5异丙基辛烷CH3CH2CH2CH-CH CH(CH 3)2CH3 CH2CH2CH34异丙基5丁基癸烷(CH2)3CH3CH3CH2CH2CH - CH (CH2)4CH 3CH(CH3)2(CH3)3CCH2cH2cl (CH 3)3CCH Cl CH2CH3 Cl CH 2c (CH 3”C2H 52 .一分子量为72的烷烧进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：（CH3）4C.将下列烷煌按其沸点由高到低的顺序排列（DABC ）（A）正戊烷 （B）异戊烷 （C）正丁

3、烷 （D）正己烷.写出1,2二澳乙烷Newman投影式的优势构象。Br.将下列烷烧中沸点最高的是（ C ）,沸点最低的是（ B ）。（A）3甲基庚烷；（B）2,2,3,3四甲基丁烷；（C）正辛烷；（D）2,3二甲基己烷.下列自由基中最稳定的是（ B ）,最不稳定的是（ A ）。(A) CH3(B) C(CH3)3(C) CH(CH 3)2(D) CH 2cH 37.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列（ BCAD ）（A） 3,3二甲基戊烷 （B）正庚烷 （C） 2甲基己烷 （D）正戊烷8.画出1,4二氯丁烷的优势构象。CH2CIH HH HCH2CI9.用Newman投影式画出2甲基丁烷的

4、的稳定构象。10 .把下列两个透视式写成(B)Newman投影式。11 .把下列两个楔型透视式写成(A)3(A)(B)(B)HCH3 ClFCH3.把下列两个Newman投影式改写成锯架式。(B)(B).用纽曼(Newman)投影式画出乙烷的重叠式构象和交叉式构象并回答下列问题:(1)乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷的仅有的两种构象吗？(2)室温下乙烷的优势构象是哪一种？为什么？解乙烷的重叠式构象和交叉式构象如下：重叠式构象交叉式构象(1)乙烷的重叠式构象和交叉式构象不是乙烷仅有的两种构象，它们仅是乙烷的两个极端构象，介于 它们二者之间还有无数个中间状态的构象。(2)室温下乙烷的优势构象是交

5、叉式构象。在C-C键旋转的过程中，相邻碳原子上 C-H键的电子云互相排斥，交叉式中两个碳原子上的C-H键相距最远，排斥力最小。因此，该构象体系的能量最低，稳定性增加，为乙烷的优势构象。.烷烧分子中，伯、仲、叔氢澳代的相对活性为1: 82: 1600,试预测(1)CH3CH2CH2CH3 , (2) (CH3)2CHCH3在一澳化时所得到的异构体的比例。解 烷烧卤代时，各种不同的氢被取代，从而生成不同的产物，有三种因素决定产物的相对比例：几率 因素，氢原子的活泼性，卤素的活泼性。(1)分子CH3CH2CH2CH3中有两类不同化学环境的氢原子，可得两种一澳化异构体，其产物的比例为：1-澳丁烷：2-

6、澳丁烷=1X6 : 4X82 = 3 : 164(2)分子(CH3)2CHCH3在一澳化时可得两种一澳化异构体，其产物的比例为：(CH3)2CHCH2Br : (CH3)2CBrCH3 = 9 X 1 : 1 X 1600 = 9 : 1600.正丁烷分别进行氯化和澳化，其产物的组成很不一样，试解释之。CH3cH2cH2cH3 A CH 3cH2CH2CH2Cl + CH3CHCICH 2CH328 %72%CH3CH2CH2CH3 Br2 a CH3cH2cH2cH2Br +CH3cHBrCH 2cH32%98 %解 这是由于氯化和澳化的选择性和活性不一样的结果。室温下氯化时，氯对叔、仲、伯

7、氢原子的相对活性为5: 4: 1,而澳化时为1600: 82: 1,即澳化的选择性非常高，故正丁烷澳化时有 98%的2-澳丁烷。.曾有人将等量甲烷和氯的混合气体通过弧光灯照射，产物经冷凝后分析，发现其中含20%乙烷氯化物。即使用很纯的甲烷作原料，也得到乙烷的氯化物。扩大实验的规模还可以分离出更高级的烷烧氯化物。请 解释产生这一现象的原因。解甲烷和氯的混合气体在弧光灯照射下的反应机理如下：C12 - 2C1 (光照或加热)CH4 + C1 一 CH3 - + HC1CH3 + C12 f CH3C1 + Cl 产生的一氯甲烷再与氯自由基作用，生成二氯甲烷：CH3C1 + C1 f CH2C1 +

8、 HC1 - CH2C1 + C12 - CH2C12 + C1 该反应生成的自由基 CH3 和CH2C1 可能发生如下反应而生成氯乙烷或更高级的氯化物：CH3 - + CH3 - f CH3CH3CH3CH3 + C1 f CH3CH2 - + HC1CH3CH2 - + C12 -CH3CH2C1 + C1 -CH2C1 - + CH2C1 一 CH2C1CH2C1CH3 - + CH2C1 f CH3CH2C1.假定取代基的体积是BrC1H ,将下列化合物按照 C-C键旋转时需要克服的能垒的大小次序排列之。CH2C1CH2C1 (2) CH2BrCH2Br (3) CBr3CBr3 (4

9、)CH3CH3解(3) (2) (1) (4).判断下列各对化合物是构造异构、构象异构、还是完全相同的化合物。(6)（4）构象异构解答：（3）、（6）等同；（2）、（5）构造异构；（1）、19.由下列指定的化合物制备相应的卤代物，用C12还是Br2 ?为什么?解答：（1）用Br2。因氢原子活性有差异，澳原子活性适中，反应选择性强，主要得到（2）用C12。只有一种氢，氯原子反应活性高。20.解释等摩尔的甲烷和乙烷混合进行一氯代反应，得到 CH3C1和C2H5C1的比例为1 ： 400。 解答：CH3CH2 的稳定性大于 CH3 ,易于生成。1标记标明偶极矩方向。（醇醒O以sp3（3） CH2Cl2(6