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文档简介
1、共享健康珍爱生命第1页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一第3节 人类遗传病榆树市高级中学 徐晓红第2页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一(1)人类遗传病都是先天性疾病吗?举例说明。(2)先天性疾病都是遗传病吗?举例说明。(3)家族病都是遗传病吗?举例说明。讨论:第3页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一问题组:1.人类的遗传物质是什么?2.DNA上有遗传效应的片段称为什么?3.基因的主要载体是什么?第4页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一白化病图片第5页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一常染色体显性遗传病第
2、6页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一苯丙酮尿症第7页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传病第8页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一外耳廓多毛症第9页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一多基因遗传病唇裂第10页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一多基因遗传病无脑儿第11页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一舟舟21三体综合征第12页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一第13页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一13三体综合症出生体重
3、低,生长发育迟缓,智力低下。小头,前额低斜,前脑无裂畸形,头皮缺损。眼球小或无,唇裂。先天性心脏病。 第14页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一18三体综合症生长发育障碍,智力低下。枕部突起,眼裂狭小,耳低位,耳廓畸形。90%有先天性心脏病,肌张力亢进 第15页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一特纳氏综合征患者第16页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一 1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型?(1)苯丙酮尿症 A.常显(2)21三体综合征 B.常隐(3)抗维生素D佝偻病 C.X显(4)软骨发育不全 D.X隐(5)红绿色盲 E.多基因遗传病(
4、6)青少年型糖尿病 F.常染色体病(7)性腺发育不良 G.性染色体病练习:第17页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一推断单基因遗传病的一般步骤:1.首先,确认或者排除伴Y染色体和细胞质遗传。2.其次,确定显隐关系。无中生有为隐性,有中生无为显性。3.确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先,假设是后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第18页,共20页,2022年,5月20日,7点5分,星期一2009广东高考题5右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 A-1B-2C-3D
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