内分泌系统药物

1、内分泌系统药物第1页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一Introduction内分泌系统是人体内神经系统以外的另一个重要的机能调节系统。人体内分泌系统包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、胸腺、肾上腺、松果体等内分泌腺，还包括一些分散在其它器官组织中的散在的内分泌细胞团块，如消化道粘膜中分散存在的内分泌细胞（胰岛是属于内分泌腺还是分散的内分泌组织，看法尚不完全统一）。内分泌系统与神经系统密切配合，共同调节机体的新陈代谢、生长发育和对环境的适应。 神经系统靠神经传导，其特点是快速、灵敏；内分泌系统靠激素通过体液调节方式起作用，其特点是作用广泛、持久。因此，有人曾把神经系统比做人体的有线

2、通讯网络，而把内分泌系统比做人体的无线通讯系统。 第2页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一Introduction 由内分泌腺上皮细胞直接分泌进入血液或淋巴液的化学信使物质 天然激素是人体内源性活性物质, 体内含量很小 分泌过程由神经内分泌双重调节 作用于特定的器官或组织,起到特定的生理活性作用 激素药物用于因内分泌失调引起的疾病,如胰岛素、性激素、肾上腺皮质激素等第3页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第一节 性激素类性激素又称甾体激素，是一类四环脂烃化合物，具有环戊烷多氢菲母核 按其药理作用性激素肾上腺皮质激素 从化学角度雌甾烷类雄甾烷类孕甾烷类 第

3、4页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一甾体激素基本结构 环戊烷并多氢菲环的四环结构， C5、8、9、10、13、14为手性C原子 取代基在平面下方为，用虚线表示，在上方为，用实线表示，本节中介绍的甾体激素药物都是反-反-反式构型的化合物 第5页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一 孕 激 素 雌性激素 雄性激素 雌二醇睾酮黄体酮第6页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一一、雌激素及抗雌激素雌激素受体（Estrogen Receptor，ER）是最早发现的甾体激素受体，对它的研究十分透彻。雌激素进入靶细胞与受体结合的模式有几种，而这里介绍的

4、一种模式是Estradiol进入靶细胞后，与胞浆中的4s型ER结合，成为E-4s型ER复合物，在适当条件下（如一定温度下）E-4s型ER蛋白复合物改型为E-5s-ER复合物，此复合物对核的亲和力增加，进入核后与DNA上特定的核苷酸序列相互作用，诱导mRNA的合成，mRNA再进一步诱导特异蛋白的合成，这种特异蛋白产生各种各样的生理活性第7页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一雌激素进入靶细胞与受体结合的模式第8页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一（一）、雌二醇estradiol 雌甾-1,3,5（10）-三烯-3,17-二醇结构特点： C19-去甲基， A环

5、为芳香环， C3-OH， C17-OH 第9页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一结构特征Estradiol是以雌烷为母环的化合物，A环以芳香环为其结构特征，因而甾体C-10上无甲基取代，C-3的酚羟基具有弱酸性与C-17的b羟基保持同平面及0.855nm的距离。Estradiol成酯或成醚后活性减弱，在体内经代谢重新成为羟基后再起作用第10页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一结构修饰炔雌醇炔雌醚炔化和醚化（可以口服）戊酸雌二醇酯化(成为前药，长效）第11页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一（二）、炔雌醇 ethinyl estradi

6、ol3-羟基-19-去甲-17-孕甾-1，3，5（10）-三烯-20-炔-17-醇第12页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一理化性质及应用ethinyl estradiol 含有Ar-OH RCC+AgNO3RCC-Ag本品位第一个口服甾体雌激素，活性是雌二醇7-8倍，己烯雌酚的20倍。与孕激素合用，抑制排卵，可避孕。临床上用于治疗月经紊乱，功能性子宫出血，绝经期综合症等。长期使用不良反应较多，增加并发性乳腺癌和子宫内膜癌的危险。第13页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一（三）、己烯雌酚 diethylstilbestrol结构特点：二苯乙烯类，反式分子

7、大小、电性等立体结构与雌二醇相似，可与受体结合，而顺式或己烷雌酚活性小（E）-4，4-（1，2二乙基-1，2-亚乙烯基）双苯酚第14页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第15页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一临床应用diethylstilbestrol的两个酚羟基是活性官能基，用于制备各种衍生物。目前作为商品的最常用的衍生物是己烯雌酚丙酸酯（Diethylstilbestrol Dipropionate）及己烯雌酚磷酸酯（Diethylstilbestrol Diphosphorte）和它的钠盐。前者作为长效油剂使用。后者主要用于前列腺癌，考虑到癌细胞

8、有较高的磷酸酯酶的活性，药物进入体内后在癌细胞中更易被水解释放出更多的Diethylstilbestrol，提高药物的选择性。钠盐可制成静脉注射剂。第16页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一（四）、枸橼酸他莫昔芬 tamoxifen Citrate （Z）-N,N-二甲基-2-4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基-乙胺枸橼酸盐第17页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一结构特征Tamoxifen为三苯乙烯类化合物，以己烯雌酚类雌激素为先导物发展出来的抗雌激素药物。分子中具有二苯乙烯的基本结构，其中双键一端碳上增加二甲氨基乙氧苯基，此取代基是很多药物中的

9、结构基元。按几何异构化学命名原则，由于C-1上取代苯基立体排列序数大于苯，而在C-2中苯基的序数又大于乙基，故药用品为顺式几何异构体，反式异构体的活性小于顺式第18页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一tamoxifen代谢物E代谢物Y4-羟基他莫昔芬N-去甲基他莫昔芬第19页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一临床应用Tamoxifen选择性对乳腺中雌激素受体有亲和力，对雌激素受体依赖性的乳腺癌的治疗效果明显，治疗各期乳腺癌的首选药。第20页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一构效关系第21页，共40页，2022年，5月20日，7点42分

10、，星期一二、雄性激素和蛋白同化激素 雄性激素促进男性性器官及副性征的发育、成熟，对抗雌激素抑制,抑制子宫内膜生长及卵巢,垂体功能。具有蛋白同化作用，促进蛋白质合成和骨质形成,刺激骨髓造血功能,以及蛋白质代谢,从而使肌肉增长,体重增加第22页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一（一）、雄性激素作为雄性激素替补治疗药物的天然Testosterone，进行结构修饰的目的主要为了使用方便和达到长效。如Testosterone除丙酸酯之外，尚有戊酸酯和十一烯酸酯作为长效药物，可每周或每月使用一次。Testosterone的17-甲基衍生物口服吸收快，生物利用度好，又不易在肝内被破坏，口

11、服用药。甲睾酮（Methyltestosterone）现已作为常用的口服雄激素的主要药物。对肝的毒性是其主要的副作用第23页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一（二）、蛋白同化激素 雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。对雄性激素的化学结构修饰的结果导致得到一些雄性活性很微，而蛋白同化活性增强的新化合物。它们常被称作蛋白同化激素，对雄性激素的化学结构修饰的主要目的就是为了获得蛋白同化激素。雄性活性是蛋白同化激素的主要副作用如19去甲基A环取代A环骈环等修饰未能得到无雄性活性的药物第24页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一苯丙酸诺龙 nandrolone ph

12、enylpropionate17-羟基雌甾-4-烯-3-酮-3-苯丙酸酯第25页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一三、孕激素及抗孕激素天然孕激素Progesterone及17-HydroxyProgesterone孕激素与雌激素共同维持女性生殖周期及女性生理特征。目前孕激素主要与雌激素配伍用作口服避孕药，也用在雌激素替补治疗中，减少副作用（乳腺癌和子宫内膜癌）。第26页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第27页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第28页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一炔诺酮 norethister

13、one第29页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第30页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第31页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一米非司酮 mifepristone1982年法国Roussel-Uclaf公司推出米非司酮（mifepristone）作为抗早孕药物促进了抗孕激素及抗皮质激素药的的发展甾体药物研究历史上的一个里程碑第32页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一mifepristone第33页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第34页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第35页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第36页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一第37页，共40页，2022年，5月20日，7点42分，星期一临床应用独特的药代动力学性质有较长的消除半衰期平均为18hr血药峰值与剂量无明显关系Mifepristone研制成功使药物替代手术终止妊娠成为现实。妊娠早期使用可诱发流产（49天）抗早孕时与前列腺素类药合用如口服200mg后再口服m