伴性遗传判断方法

1、伴性遗传判断方法第1页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。1、确认或排除Y染色体遗传第2页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日2.其次判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性隐性显性不能判断第3页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)3.最后确定是常染色体遗

2、传还是伴X染色体遗传第4页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日(2)在显性遗传病的系谱图中男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9)男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11) （显性遗传看男病）第5页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。第6页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

3、(1)(2)隐性遗传显性遗传常染色体 常染色体无中生有为隐性有中生无为显 性生女患病为常隐生女正常为常显 第7页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日1、下列人类遗传病的系谱中属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：A B C DCA第8页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2） 2和6的基因型分别为_。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩的几率是_ 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 常显aa；Aa3/82/3（

4、1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。第9页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于 _性遗传病，致病基因位于_染色体上。（2）10可能的基因型是_，她是杂合子的几率为_。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隐常AA或Aa2/31/9第10页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）据此回答：（1）写出下列个体最可能有的基因型：1 _ 4_6_7 _15_ （2）若1和2再生一个男孩，该男孩患色盲的可能性是 _，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的可能性是_，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是_。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15XBXb XbYXBXB XBXb XBXb 或XBXB1/21/40第11页，共12页，2022年，5月20日，22点17分，星期日5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在_染色体上，是_性遗传病。（2）乙病的致的致病基因在_染色体上，是_性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是_。（4）7和9呢