ADR报告和监测检查指南课件

1、药品不良反应报告和监测检查指南2015年12月提要起草背景起草原则指南框架检查内容迎检准备起草背景国外药物警戒检查制度欧盟于2001年就规定要对生产企业药品不良反应报告和监测工作开展检查，2012年欧盟修订了药物警戒法规并对更新了药物警戒检查指南，对推动药品生产企业开展药物警戒工作发挥了积极作用。罗氏事件必要性2014年生产企业ADR报告数据分析共计18704份，占1.4%5生产企业报告数量整体仍处于低位，其中国内生产企业报告数量更低，因此需进一步落实生产企业药品安全第一责任人制度，强化报告意识，提高监测水平和能力。起草背景起草背景和目的6办法中明确规定药品监督管理部门应对药品生产企业不良反应

2、报告和监测工作的开展情况组织监督检查，并根据违法违规情况进行相应处罚。但在实际工作中，因缺少技术指南，监管机构没有切实、规范落实对生产企业的监督检查工作。 本指南适用于食品药品监督管理部门开展对药品生产企业不良反应报告和监测工作的检查。起草原则内容提要检查类型有因检查检查计划检查地点准备阶段现场检查检查报告检查跟踪文件检查和问询撰写检查报告(10工作日)启动会议企业ADR介绍整改计划(30天)及落实总结会议问题清单通知企业企业提交资料制定现场检查方案检查实施准备阶段现场检查整改及复查检查后整改21检查管理检查内容检查项目：9部分38项企业检查资料清单11部分基本信息（第1部分）生产企业固定的联

3、系人及联系方式。生产企业药品注册情况列表，包括注册时间、上市时间、是否新药监测期品种、说明书变更、撤市、暂停、召回等情况等。ADR监测工作概况：描述工作如何有效开展，如工作流程、各部门之间协调管理（包括与全球或总部相关部门的协调）、人员安排等。其他（第11部分）检查项目专职人员开展ADR报告和监测工作。专职人员具有明确的工作职责，包括收集、核实、分析、评价和按规定上报各类药品不良反应/事件；管理和维护ADR监测数据；提供ADR监测相关技术指导等。专职人员具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业背景。专职人员接受过ADR报告和监测专业技能培训，具备科学分析评价ADR的能力。ADR报告相关部门

4、（销售部、市场部、医学部等）人员，接受过ADR监测相关培训，熟悉本单位报告程序及要求。2. 人员管理企业提供资料清单 ADR监测专职人员职责描述、专业背景、培训记录等。ADR报告相关部门人员培训记录。检查项目制定ADR报告和监测工作制度，并符合法规要求，如报告、分析评价、培训、资料管理等。制定ADR报告和监测工作程序，并符合法规要求，如个例药品不良反应、药品群体不良事件、境外严重ADR、定期安全性更新报告（PSUR）、药品重点监测、评价及控制等。开展质量管理体系内部审核或外部审核内部审核至少1年一次，覆盖范围应包括ADR监测的全过程。3. 质量管理体系生产企业提供检查资料清单（第4部分）管理制

5、度：药品不良反应报告和监测、人员培训、资料管理等制度文件。程序文件：详细描述下述ADR监测工作流程（13个） 个例药品不良反应报告处理：包括报告收集、审核、重复病例筛选、随访或调查、评价、上报等药品群体不良事件处理境外发生的严重药品不良反应处理定期安全性更新报告：准备、撰写、质量控制、评估、上报等药品重点监测药品安全性信号检测 说明书更新程序对于药品监管机构提出问题回复程序处理医学咨询和投诉程序文献检索程序评价与控制程序：信号发现、评估、上报、风险沟通、风险管理（修改说明书、召回、暂停、撤市）等 监测数据处理程序：包括数据收集、整理,如有电子收集系统,应描述系统版本、系统的支持和维护等。资料存

6、档：文件（包括电子文档）的归档和存储程序。质量管理体系审核：近1年内部审核和/或外部审核的总结报告、问题清单、整改情况等。28检查项目（续）药品不良反应/事件报告表报告类型 、ADR结果、关联性评价等评判合理。上报时限：获知新的、严重的药品不良反应/事件报告表在15日内报告，其中死亡病例立即报告；其他ADR在30日内报告。对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治等情况。在15日内完成调查报告，报省级药品不良反应监测中心。304. 个例药品不良反应（续）企业提供资料清单个例药品不良反应报告汇总,包括年度ADR报告总数、严重及死亡报告情况。314. 个

7、例药品不良反应（续）检查项目获知或发现药品群体不良事件信息后，立即通过电话或者传真等最快方式向相关药品监督管理部门、ADR监测机构报告。规范填写药品群体不良事件基本信息表、药品不良反应/事件报告表，通过国家ADR监测信息网络报告。立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况。在7日内完成调查报告,向所在地省级药品监督管理部门和ADR监测机构报告。迅速开展自查，分析事件发生原因，必要时暂停生产、销售、使用和召回相关药品，并报所在地省级药品监督管理部门。325. 药品群体不良事件企业提供资料清单 药品群体不良事件列表，包括药品名称

8、、报告编码、报告日期、累及人数、不良反应表现、不良反应结果、关联性评价等信息。 药品群体不良事件案例1起，内容包括药品群体不良事件报告表、药品不良反应/事件报告表、调查报告等。检查项目收集进口药品和/或国产药品在境外发生的严重ADR，信息来源包括自发报告、上市后临床研究、文献报道等。境外发生的药品不良反应/事件报告表填写规范；报告时限符合要求，即自获知之日起30日内报送国家ADR监测中心。对于国家ADR监测中心要求提供原始报表及相关信息的，药品生产企业在5日内提交。药品在境外因ADR被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业在获知后24小时内书面报国家食品药品监督管理局和国家ADR监测中心。6.

9、 境外发生的严重药品不良反应企业提供资料清单境外发生的严重药品不良反应汇总，包括药品名称、年度严重报告数量、及时报告比例。347. 定期安全性更新报告检查项目是否按照法规要求报告：报告时限、数据汇总时间、表格填写等；PSUR撰写内容及附件：符合定期安全性更新报告撰写规范；PSUR的内容和数据分析是否科学、客观、全面。企业提供资料清单定期安全性更新报告情况列表，包括药品名称、报告周期、最近一次报告情况等检查项目对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，开展重点监测。对本企业生产的其他药品，根据安全性情况主动开展重点监测。根据省级以上药品监督管理部门要求，对特定药品进行重点监测。对重点监测数据进

10、行汇总、分析、评价和报告。8. 药品重点监测企业提供资料清单根据药品不良反应报告和监测管理办法，说明应开展药品重点监测的品种名称、实施情况等。 药品重点监测案例1个，内容包括实施方案、中期报告、总结报告等。检查项目定期对收到的病例报告进行回顾分析，以发现药品安全信号。有安全信号提示时，对信号做进一步的调查和病例分析。主动开展药品安全性研究，例如观察性药物流行病学研究、临床试验、Meta分析、动物安全性研究、实验室的安全性研究等。对已确认发生严重不良反应的药品，通过各种有效途径将ADR、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众；采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施（风险管理计划）。对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。369. 评价及控制企业提供资料清单信号检测、监测数据定期分析（含国家中心反馈数据）工作开展情况，并提供相关案例1个。药品上市后研究开展情况：包括药品名称、研究时间、研究目的、研究方法、研究结果等；提供相关案例1个。发现的药品主要安全性问题以及采取的风险控制措施（包括制定风险管理计划）情况，并提供相关案例1个。检