新生儿及儿童用药知识

1、新生儿及儿童用药第1节 概述表8-1 小儿发育分期发育分期 所处年龄段 英文名称1. 新生儿期 出生后28天内 neonatal period2. 婴儿期(乳儿期) 出生后1个月-1周岁 infancy3. 幼儿期 1-3周岁 toddlers age4. 学龄前期 3-6/7周岁 preschool age5. 学龄期(青春期前) 女6/男7-女12/男13周岁 school age6. 青春期(少年期) 女11-12周岁至17-18周岁 adolescence 男13-14周岁至18-20周岁儿童是指14周岁以下的小儿，通常分为六期(表8-1)2010年普查人口约13.7亿，儿童达2.56

2、亿，约占人口总数的19.4%儿童特别是新生儿、婴幼儿在不断生长发育中，是具有特殊生理特点的年龄阶段，随年龄增长，解剖、生理、生化、病理、免疫等不断变化，如身高、体重、体表面积、组织器官逐步增长，各生理功能亦逐步成熟儿童有着与成人明显不同的特点，并非成人的缩影，对药物的ADME功能随增龄而日趋完善儿童用药的重要特征是年龄依赖性，不同年龄不同生理特点对药物反应有特殊性掌握各期儿童特点，研究儿童用药规律，是儿童合理用药至关重要的问题(一) 新生儿药动学的特点1吸收 指药物经用药部位进入血液循环的转运过程，吸收的速度与程度取决于药物的理化特性、给药途径、机体状况(1)胃肠道给药的吸收生后 24-48h

3、内 生后10天 然后 2岁后胃液pH 1-3 6-8 渐降 渐达成人水平新生儿肠管长度8倍于身长(成人4-5倍)，肠壁薄、黏膜血管丰富、通透率高相对吸收面积增大，对药物吸收增加；但地西泮、地高辛等与成人的口服吸收量相似；而苯妥英钠、苯巴比妥、对乙酰氨基酚等的口服吸收量较成人为少新生儿直肠给药简便易行并可避免服药呕吐，如直肠灌注地西泮溶液，数分钟后即可达止惊的血药浓度，但吸收量仍不稳定(2)胃肠道外给药im或sc,一般不主张,因 新生儿肌肉组织和皮下脂肪少，局部血流灌注不足，im或sc注射容量有限，且药物常滞留于局部，形成硬结影响吸收头皮或四肢静脉滴注，常用且可靠，宜于急症、病情危重的新生儿，但

4、可产生血栓性静脉炎通常不采用脐静脉和脐动脉给药(前者可引起肝坏死，后者可致肾或肢体坏死)2分布 早期，药物分布与组织、器官的血流量成正比，但最终分布则取决于组织器官大小、脂肪含量、体液pH、药物脂溶性、血浆蛋白结合率、体内各种屏障等 (1)体液与细胞外液容量：新生儿、婴幼儿体液总量体重比例较大龄儿童和成人高得多，细胞外液容积与体重比例在1月龄时为成人的2倍新生儿体液量大，水溶性的内酰胺类、氨基糖苷类等药物的分布容积增大，而在细胞外液被稀释而浓度下降，若按体重计算给药量，则需较大剂量 早产儿 足月儿 1月龄 3月龄 1岁时 青春期体液总量占体重(%) 87 77 75 58 55(此为成人比值)

5、细胞外液容积占体重(%) 50 45 40(为成人20%的2倍) (体)脂肪含量占体重(%) 1-3 12-15新生儿脂肪含量低，脂溶性的地西泮分布容积相对较小，血中游离药物浓度，易出现中毒新生儿脑组织富含脂质，血脑屏障发育尚未完善，脂溶性药物易分布入脑，而发生神经系统的不良反应，如全身麻醉药、镇静催眠药(巴比妥类)及吗啡类镇痛药等，新生儿最好不用新生儿出生后红细胞大量破坏，引起血胆红素浓度很高的生理性黄疸，且胆红素与血浆蛋白亲和力高，而使其他药物的游离型浓度增高而出现毒性有些药物如磺胺类、呋塞米、庆大霉素、苯唑西林钠等，与胆红素竞争白蛋白的结合，使游离胆红素增加且易透过血脑屏障而引起核黄疸；

6、但易被药物透过的血脑屏障，亦有利于抗菌药物对细菌性脑膜炎的治疗 3代谢 肝脏是药物代谢的最重要器官，代谢速度取决于肝脏大小及其酶系统的代谢活力，新生儿肝脏相对较大，约占体重的4(成人2)，虽对药物代谢有利，但酶系统尚不完善，某些酶可完全缺失I相反应酶(细胞色素P450，CYP450)的活性于出生1周后才逐渐达成人水平相反应酶活性则需较长时间才能正常适应，有些药物代谢在出生头几天主要靠乙酰化反应，但此反应的酶活性需出生4周才达成人水平，由乙酰化代谢的磺胺类药物在血中游离型浓度较成人为高葡萄糖醛酸结合酶的活性，新生儿按单位体重计算仅为成人的1-2，至2月龄时才达正常，吲哚美辛、水杨酸盐和氯霉素等需

7、由葡萄糖醛酸结合进行代谢的药物，代谢减慢，t1/2延长，易造成药物蓄积中毒但新生儿的硫酸结合能力较好，这是对葡萄糖醛酸结合能力弱的一个补偿，如在成人与葡萄糖醛酸结合的对乙酰氨基酚，新生儿可与硫酸结合代谢排泄灰婴综合征：给予一般剂量的氯霉素，因与葡萄糖醛酸结合少，且新生儿肾功能发育尚不成熟，致氯霉素的结合量与排泄量均不到50(成人90)而血中游离药物浓度增高，引起心血管循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白、发绀、死亡遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者，丙磺舒、磺胺类、呋喃类及水溶性维生素K可引起溶血性贫血4排泄 肾脏是大多数药物的主要排泄器官，也可通过胆汁、肺、汗腺、乳腺、唾液腺等排泄新

8、生儿肾小球直径和肾小管长度仅分别达成人的1/2和1/10，且毛细血管分支少，按体表面积计算，其有效肾血流量仅为成人的20-40，肾小球滤过率为成人的30-40，肾小管的药物分泌率约为成人的20，早产儿则更低(二) 新生儿药效学的特点药物分子与靶器官受体相互作用产生效应，受体存在着发育时间规律，如胆碱能和肾上腺素能受体在胎儿体内已存在，但胎儿的药物效应如短期内采用一般治疗量的氯丙嗪的安定作用，在胎儿出生后才显示出来，且随增龄而减少新生儿对药物敏感性与成人的差异药动学差异与受体等有关如新生儿对地高辛的耐受量较大于成人心脏病患者，但新生儿尤其是早产儿对该药的排泄较慢而易发生中毒新生儿更可能对某些药物

9、产生超敏反应，如吗啡可引起呼吸抑制，洋地黄常规用量可发生中毒，过量的水杨酸盐因酸、碱和水、电解质调节能力差而致酸中毒，氯丙嗪易诱发肠梗阻，长时间用糖皮质激素而诱发胰腺炎新生儿，心率波动大，心肌耗氧量大，体温调节功能差而体温不稳定，呼吸运动浅表，频率波动大等生理特点，对药物的作用可产生一定的影响 (三) 新生儿常见疾病的合理用药1新生儿窒息(neonatal asphyxia) 新生儿死亡及致残的主因之一，常见的紧急情况，需积极抢救，降低病死率及预防远期后遗症ABCDE复苏方案：A(air way)：尽量吸净呼吸道黏液，保持呼吸道通畅；B(breathing)：建立呼吸，增加通气；C维持正常循环

10、，保证足够心搏出量；D(drug)：药物治疗；E(evaluation)：评价。前三项最为重要，其中A是根本，通气是关键。其治疗除复苏至紫绀消失、呼吸平稳外，尚需:以5% NaHCO3 3-5mlkg加入等量5葡萄糖溶液中，超过5分钟自脐静脉注入，但注射速度不宜过快，以免引起脑脊液pH改变过快产生呼吸抑制无心跳时，则心内注射1Adr或尼可刹米多巴胺，在应用Adr、扩容剂和NaHCO3后仍有循环不良者可用，开始剂量为25mg(kgmin)，据病情增加剂量，最大剂量为15-20mg(kgmin)连续静脉点滴(其半衰期极短)纳洛酮用于生后有呼吸抑制表现，其母亲产前4h内用过吗啡类麻醉镇痛药者，每次0

11、.1mg/kg，iv或im或气管内注入，均应快速输入用安全而作用强的抗菌药预防感染 2新生儿惊厥(neonatal convulsions) 是新生儿常见危急重症，常因围生期并发症(缺氧缺血性脑病、颅内出血、脑挫伤)、代谢障碍(低血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠、高胆红素血症、维生素B6缺乏或依赖症、先天性氨基酸代谢异常)、感染及遗传性疾病等引起，以缺氧缺血性脑病、颅内出血及低血钙为常见 惊厥不是由代谢紊乱引起，需用抗惊厥药物：首选苯巴比妥，个别患儿不能控制时也可用苯妥英钠，负荷量为15-20mg/kg，静脉缓注，一般主张将负荷量分2次，间隔20-30min静脉缓注，有效血浓度20-30m

12、g/L，6-12h后可给予维持量，每日3-4 mg/kg，分2-3次给予。本药静脉注射效果好，通过血脑屏障速度快，肌内注射或口服吸收不良。应监测心律，注意心律失常，且不宜长期使用也可选用利多卡因，此药起效迅速(1min内)，安全性大。首剂2mg/kg静注，20-30min后如无效，可重复上述剂量，缓解后用每小时4-6mg/kg维持。本药禁用于有房室传导阻滞或肝功能异常者副醛(paraldehyde) 5ml于大腿外侧im，安全有效10水合氯醛，每次0.5ml/kg，加入生理盐水10ml保留灌肠对反复发作或持续发作的惊厥可首选地西泮，该药除用于治疗新生儿破伤风外，一般不宜作新生儿一线抗惊厥药物，

13、仅用于苯巴比妥及苯妥英钠治疗无效的持续惊厥，剂量为每次0.3-0.75mg/kg，缓慢静注。本药t1/2 15min，通过血脑屏障快，消失也快，可于15-20min后重复使用，一日可用3-4次，最好静滴维持。从小剂量开始，无效则逐渐加量，或每小时0.3mg/kg (每日3-12mg/kg)连续静滴，有效血药浓度为0.15mg/L还可直肠灌注给药，剂量为每次0.6mg/kg，2min内可达血浆最低止惊浓度，6min内可达高峰，或用安定栓剂安定对呼吸和心血管系统有抑制作用，应密切观察呼吸和心率，对已经用过巴比妥类或水合氯醛等药物者尤要注意呼吸抑制因安定溶媒含有安息香酸钠，它影响胆红素与白蛋白的结合

14、，黄疸明显时勿用地西泮禁忌im，因吸收很差，起效慢氯硝安定是治疗新生儿惊厥最安全的药物，作用比安定强，只需每次0.01-0.1mg/kg静注。以上药物均无效时可用硫喷妥钠，每次10-20mg/kg配成2.5溶液，每分钟0.5mg/kg静注或im。利多卡因1-2mg/kg静脉缓注，然后每小时1-2mg/kg滴入抗惊厥治疗原则上选择一种药物，剂量要足，或两种药物交替使用。用药后密切观察，以惊厥停止、患儿安静入睡，呼吸心律平稳、掌指弯曲有一定张力为度是否需用维持量或维持用药期限，视病因消除或惊厥控制情况而定。一般用至惊厥停止、神经系统检查正常、脑电图癫痫波消失，则可停药反复惊厥者，维持治疗可持续数周

15、至惊厥的潜在可能性降低为止 3新生儿败血症(septicemia of newborn) 常见的疑难重症，发病率1-10，治疗棘手，易致严重并发症，预后不良，病死率较高，我国以金黄色葡萄球菌为常见致病菌，其次为大肠埃希菌等肠杆菌科细菌用抗菌药物前采集血标本进行病原菌培养及药物敏感试验，明确感染的病原菌，及早病原菌目标治疗经验性的药物治疗首选耐酶青霉素，如苯唑西林或氯唑西林，联合第一代头孢菌素(头孢唑林钠、头孢拉定等)静滴，或氯唑西林或第一代头孢菌素联合第三代头孢菌素，或哌拉西林他唑巴坦或碳青霉烯类氨基糖苷类禁用，若6岁以下患儿病情危重、救命所需加用氨基糖苷类(阿米卡星、奈替米星、依替米星、异帕

16、米星或庆大霉素)需有书面知情同意一旦细菌培养阳性，根据前期经验治疗效果及细菌药敏结果进行恰当的目标性抗病原治疗支原体、衣原体感染，可用大环内酯类药物治疗4新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome, NRDS) 指出生后不久，出现进行性呼吸困难，甚至呼吸衰竭，多见于早产儿，亦可见于剖宫产儿或产妇患有糖尿病或妊娠高血压的新生儿。病儿肺泡壁及细支气管壁上覆以嗜伊红透明膜而肺不张，这是缺乏肺泡表面活性物质所致，亦称新生儿肺透明膜病(hyaline membrane disease of newborn)。治疗: 保暖，以防眼晶状体纤维增生和视网

17、膜脱离而间隙给氧，纠正电解质紊乱和酸中毒，抗菌药预防感染，如伴有脑水肿则静脉快速滴注20甘露醇降颅内压 5新生儿黄疸和溶血(neonatal jaundice and hemolytic disease) 新生儿期由于各种原因引起的胆红素代谢异常，血液中胆红素浓度升高，造成皮肤、黏膜黄染。生理性因素引起的，称新生儿黄疸，病理性造成的称高胆红素血症新生儿黄疸，一般出生后2-3天出现，4-5天达高峰，7-10天消退，这是由于出生后短时间内红细胞大量被破坏而胆红素增多，且新生儿肝脏发育尚不成熟，对胆红素代谢的酶功能不足，致使进入肠道的胆红素大量吸收而引起黄疸高胆红素血症，由围产因素、感染、母子血型不

18、合等造成，黄疸程度较重，持续时间常超过2-3周，血中的胆红素可透过血脑屏障，造成中枢性核黄疸而致残或致死 光照疗法：降低血清未结合胆红素的简单而有效的方法用肝微粒体酶诱导药如苯巴比妥，增加葡萄糖醛酸转移酶合成，促进胆红素与葡萄糖醛酸的结合，提高肝清除胆红素的能力口服在肠道内对胆红素具有吸附作用的药物，如双八面体蒙脱石(dioctahedral smectite，思密达) ，减少胆红素的吸收静滴白蛋白，可减少游离型胆红素，预防胆红素脑病发生静脉使用免疫球蛋白治疗新生儿期有很多病因可引起溶血同族性免疫性溶血、红细胞膜缺陷、红细胞酶缺乏等所致的溶血，但红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和谷胱甘肽还原

19、酶而引起的溶血几率甚高，如新生儿应用水溶性维生素K、磺胺类药物、萘啶酸、呋喃唑酮和噻嗪类利尿药后由于新生儿还原酶缺乏而致还原型谷胱甘肽水平降低，红细胞膜和血红蛋白的巯基酶受药物氧化性损害而发生溶血新生儿也因Vit E缺乏时，使用维生素K制剂、磺胺类及萘啶酸等亦易导致溶血，加重黄疽，虽Vit E早已用于早产儿溶血性贫血，但用于预防此症的效果尚未肯定溶血二、婴幼儿期用药特点婴儿期生长迅速，体格发育显著加快，组织器官的功能亦日趋成熟，但婴儿期消化吸收功能仍不完善，易发生消化与营养紊乱；抗病能力弱，易患传染性或感染性疾病幼儿期的智力发育较为突出，应密切注意药物对婴幼儿的发育尤其是对智力发育的损害，如四

20、环素类药物、类固醇及某些含激素的制剂，婴幼儿对其毒性或过敏反应表现明显或不明显，尤其氨基糖苷类抗生素的CNS的毒性，很难在早期发现，一旦听神经受损，则多成聋哑，终身残疾婴幼儿用药，据其年龄、病种、病情和身体状况慎重选择，严格掌握剂量，必要时TDM药物的吸收 婴幼儿经口给药时，因吞咽能力差及惧怕服药而哭闹拒服，易造成呛咳及气管异物，宜用如糖浆剂、合剂、颗粒剂等液体制剂替代片剂、丸剂等固体制剂，但油类药液口服应注意避免引起油脂吸入性肺炎。婴幼儿胃内酸度仍低于成人，对苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等弱酸性药物口服吸收减少，弱碱性药物、青霉素类等吸收增加。虽出生后6-8个月才有胃肠蠕动，但婴幼儿胃排空时间

21、缩短，十二指肠对药物的吸收速度快于新生儿对危重患儿，为达有效血药浓度，宜静注给药，因皮下与肌内注射吸收不完全滴剂、喷雾剂、栓剂，通过口腔、直肠、鼻、眼等黏膜和皮肤给药吸收(一)婴幼儿期药动学特点药物的分布 婴幼儿体液总量和细胞外液仍高于成人，水溶性药物往往被细胞外液稀释而浓度下降；其体液调节功能差，水和电解质代谢易受影响，脱水时可影响药物的分布和血药浓度血浆蛋白含量较成人低，与药物的结合率下降，使一些蛋白结合率高的药物血中游离型增多，作用增强，甚至导致毒性反应婴幼儿血脑屏障功能差而通透性较强，致某些药物易进入脑脊液服用吡哌酸可致良性颅内压增高不推荐利奈唑胺经验性地用于儿童患者的CNS感染 药物

22、的代谢 婴幼儿期的肝脏相对较大，对药物的代谢功能高于新生儿，甚至可高于成人，如主要经肝代谢消除的茶碱、地西泮、苯妥英钠等的t1/2较成人为短药物的排泄 婴幼儿期肾血流量、肾小球滤过率迅速增加，出生后6-12个月可达成人值，肾小管的排泌功能亦于出生后7-12个月接近成人水平，并由于肾脏指数较成人为高，一些经肾排泄的药物总消除率较成人为高 1中枢神经系统药物 吗啡、哌替啶等药物易引起婴幼儿呼吸抑制等中毒现象，应禁用但对镇静药的耐受性较大，镇静药的应用，有利于因婴幼儿神经系统发育尚未成熟而患病时发生烦躁不安、惊厥的治疗和康复，对抗惊厥药或洋地黄毒苷等的耐受性亦较大，但敏感性可随年龄增长而增强，剂量应

23、随年龄适当调整氨茶碱虽非中枢兴奋药，但婴幼儿应用后可出现兴奋作用，应谨慎(二)婴幼儿期主要器官系统用药的特点2. 呼吸系统药物 婴幼儿的气道较狭窄，呼吸道发生炎症时黏膜肿胀，渗出物多；尚不会咳痰，易发生气道阻塞性呼吸困难，治疗时应以消炎祛痰为主，不宜使用可待因等中枢性镇咳药，以防加重气道阻塞和呼吸困难。氨茶碱虽可用于婴幼儿哮喘治疗，但其治疗指数较小，应注意其中枢兴奋的不良反应 3消化系统药物 婴幼儿腹泻时，不宜过早使用止泻药，以免使肠毒素吸收加快而加重全身中毒，宜口服补液防止脱水和电解质紊乱，亦可用调整肠道微生态的制剂便秘，不宜使用导泻药，尤其是剧烈泻药，应以调整饮食为主，以免腹泻不止致脱水

24、三、儿童期用药的特点学龄前期体格发育稳步增长，智能发育日趋完善，虽防病能力有所增强，但仍可发生传染病及易患急性肾炎、风湿病等学龄期儿童亦应注意预防近视和龋齿儿童期后期进入青春期时应在药物治疗疾病的同时，重视配合心理治疗，并注意：1抗细菌感染药物 儿童易患细菌感染性疾病，抗菌药物的使用是需要的，但应防止不合理使用，否则将造成严重不良后果长期应用强效抗菌药，易引起肠道菌群失调的微生态紊乱，耐药菌的形成和真菌的二重感染氟喹诺酮类药物可能影响软骨发育，18岁以下应禁用四环素类(四环素、米诺环素、多西环素、替加环素)能与钙络合沉积于骨与牙，影响骨骼发育，牙齿染黄，并使颅内压升高、智力下降，7岁以下儿童禁

25、用氯霉素易致造血功能抑制，应勤查血象，白细胞下降应停用链霉素、庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类可引起永久性耳聋和急性肾衰竭，6岁以下禁用1个月新生儿禁用呋喃妥因及氯霉素，3岁以下禁用奥硝唑，12岁以下禁用替硝唑，4岁以下慎用克林霉素应密切注视其不良反应，严格按适应证选药，虽重症感染可联合用药，但通常仅需使用一种抗菌药治疗 2解热镇痛药物 阿司匹林，但易引起急性脑病并发肝脏脂肪变性综合征(Reye syndmme)，15岁以下儿童禁用安乃近滴鼻虽方便有效，但可致再生障碍性贫血和暴发性紫癜对乙酰氨基酚被推荐为儿科的首选解热药3激素 肾上腺皮质激素在儿科的应用较为广泛单独应用于过敏性疾病及哮喘发作的治

26、疗，但常与抗菌药物联合用于急性重症感染轻中度感染一般短程口服给药，重症时才需静注给药白血病、肾病综合征等的用药疗程需数周至数月，长期应用可抑制骨骼生长、影响体格发育和引起难愈性骨质疏松，也影响水、盐等物质代谢，增高血压和发生库欣综合征及降低免疫力等，应严密观察和控制长期用药儿童不宜长期使用雄性激素，因致骨骼闭合过早，影响生长发育，甚至可使男童性早熟，女童男性化第3节 新生儿及儿童用药注意事项儿童是一个特殊群体，安全、有效、经济、恰当地合理用药对儿童的健康成长至关重要一、及早明确诊断有助合理用药查明病因，没有正确的诊断则不可能对因施治，对症下药，如感染性疾病应尽早做出病原学诊断选药依据，应考虑药

27、动学、药效学等临床有效性特点，更要关注毒副作用、耐药性等安全性问题，如白喉棒状杆菌感染，虽氯霉素对白喉棒状杆菌作用强，但其毒性大，故首选药物应为青霉素，过敏者选红霉素选药要有针对性应依据病情，如肺炎并发急性心力衰竭，应选速效强心药注射用毛花苷C，而慢性充血性心力衰竭则选地高辛若一种药能控制或治愈时，则不再使用第二种药物，只有对感染性心内膜炎、败血症、铜绿假单胞菌感染等难治性感染病，才需联合用药治疗尽量选择有效且价廉易得的药物，切记：老药不等于无效，贵药不等于好药治疗考虑应全面，除药物治疗外，不要忽视营养支持疗法、心理行为矫治、感染病灶清除等 儿科上呼吸道感染或普通感冒时，用抗菌药物者高达99，

28、而这种感染的初期往往是病毒感染，抗菌药仅限用于病原菌感染，对病毒感染无效肠痉挛、单纯性腹泻、中暑、过敏性鼻炎等非感染性疾病，不宜一见患儿发热、流涕、腹痛、腹泻就用抗菌药物即使是婴幼儿感染性腹泻，亦有63左右是由轮状病毒和产肠毒性大肠埃希菌引起，此时使用抗菌药物治疗，既不能缩短病程，亦不能减轻腹泻症状，相反会导致耐药菌株产生甚或二重感染，延长住院日，增加治疗费用，甚至带来后续治疗的困难二、防止抗菌药物及糖皮质激素的不合理使用不良反应，药源性疾病甚至危及生命，如大剂量使用青霉素可引起青霉素性脑病，庆大霉素剂量超过7.5mg/(kgd)或总疗程超过2周，可引起神经性耳聋和肾毒性，长期应用红霉素、螺旋

29、霉素、麦迪霉素可导致肝损害；氯霉素可致再生障碍性贫血；氟喹诺酮类药物可能对骨关节及软骨组织的损伤长期使用广谱抗菌药物尤其是与糖皮质激素联用，由于后者可致免疫功能低下，可引起真菌(念珠菌属、曲霉、毛霉等)或耐药菌的二重感染等，若不及时诊断治疗，常可致死 糖皮质激素有抗炎、抗毒、抗过敏、抗免疫等作用儿科常用于白血病、肾病综合征、急性重症感染等有良效，但副作用不少，尤其是抑制免疫功能易患感染性疾病、抑制生长发育及抑制骨骼生长，切勿滥用，尤其是诊断未明不能一遇发热即使用糖皮质激素，只有高热或超高热伴明显中毒症状或中毒休克，才是最佳用药指征长期应用糖皮质激素应注意避免诱发潜伏结核病活跃、糖尿病、溃疡病、

30、高血压及菌群失调等伴有肝功不全患儿，不宜选用主要由肝代谢的四环素、利福平、酯类红霉素、氯霉素、林可霉素等伴肾功能不全时，不宜选用氨基糖苷类、四环素、万古霉素、多黏菌素、杆菌肽、头孢噻啶等药物剂型和给药途径直接影响药物BA和ADME1口服 轻中度病症及年长儿童尽量采用口服给药，口服的药物剂型较多，如溶液剂、乳剂、糖浆剂、醑剂、颗粒剂、片剂、粉剂等，但对儿童来说，溶液剂优于片剂、粉剂，果味溶液更适于儿童，如地高辛醑剂(溶液)；糖浆剂口感好，易吸收，如苯海拉明糖浆，适用于儿童荨麻疹及其他过敏性疾病，含糖颗粒剂儿童适宜，糖衣片年长儿可吞服，以减少对胃黏膜刺激。儿茶酚胺类药物、胰岛素等不宜po2肌内注射

31、 儿童肌肉血管丰富，肌注有利于药物吸收，但对组织有刺激性药物或过酸、过碱的药物不宜im，如氯化钙、磺胺嘧啶钠等；青霉素钾im因疼痛而应避免肌注三、选择适宜的药物剂型及给药途径3皮下注射 较少用，但预防注射仍用SC，糖尿病患儿在腹部和大腿内外侧有序sc胰岛素4静脉注射 新生儿及危重病患儿大多采用静注或静滴，虽静脉给药作用迅速，疗效确实可靠，静滴给药使败血症、细菌性脑膜炎、感染性心内膜炎等重症治愈率大大提高。但并不是所有的药物或所有的疾病都能够或需要静脉给药，如安乃近、维生素B1、B12等不宜静脉注射。内眼疾患，因眼-血屏障，静脉给药也难以奏效，常需眼内注射给药 5其他途径 哮喘治疗，可经呼吸道吸

32、入给药化脓性结膜炎、中耳炎、鼻炎可加用抗菌滴眼液、滴耳液和滴鼻液口腔溃疡、咽炎可用消毒漱口液漱口或口含片胸腔、心包腔、腹腔、关节腔等的厚壁化脓性积液，穿刺引流后局部用抗菌药不宜用栓剂直肠给药，因儿童直肠黏膜较敏感，排便次数多而药物不易保留于直肠，致吸收不规则婴幼儿和新生儿皮肤角质层薄，局部经皮给药或用外用制剂时，因大面积经皮吸收而可能致全身中毒疼痛治疗 也提倡使用透皮贴剂，如芬太尼透皮贴，但儿童使用需谨慎通常是剂量递增作用增强，主要采用有效量，最小有效量和极量一般不宜采用，因前者可因疗效不充分而延误治疗，后者系中毒量临界点，易引起严重不良反应儿童用药剂量计算方法有十余种，常用：根据体重计算，小

33、儿剂量=成人剂量/70kgx小儿体重(kg)，简单易记，但可能对年幼儿偏小，年长儿或体重过重儿偏大，虽可用标准体重计算，但对特殊体型应相应增减四、严格掌握用药的剂量根据成人剂量折算，表8-2来自中国药典，临床应用安全根据体表面积计算，即小儿剂量=成人剂量x小儿体表面积(m2)/1.73m2，小儿体表面积=体重0.035+0.1，10岁以上儿童，每增5kg体重，增加0.1m2体表面积，较合理且较精确小儿期用量也可按年龄计算，1岁以内用量=0.01 (月龄+3) 成人剂量，1岁以上用量=0.05 (年龄+2) 成人剂量许多药物对不同患儿有很大的个体差异，故除按上述方法获得儿童用剂量外，还要注意剂量个体化，最好是进行