治疗充血性心力衰竭药物定稿

1、关于治疗充血性心力衰竭药物定稿第一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月充血性心力衰竭（chronic or congestive heart failure，CHF） 各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段。适当静脉回流下，心排出量绝对/相对减少，不能满足机体、组织所需的一种病理状态，同时它又是一种超负荷心脏病, 心肌收缩/舒张功能下降，最终致体/肺循环淤血，称为CHF。概述第二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月Frank-Starling机制第三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月CHF药物治疗的演变心脏模式（洋地黄，20世纪20年代）心肾模式（洋地黄+利尿药，4060年代

2、）心循环模式（强心+利尿+扩血管药，7080年代）神经内分泌综合调控模式 （受体阻断药，ACE抑制药，AT1拮抗药，醛固酮拮抗药，90年代） 现代治疗目标：缓解症状、防止或逆转心肌肥厚，延长寿命，降低病死率和提高生活质量 概述第四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月充血性心力衰竭 （Congestive heart failure, CHF)心收缩力心输出量肾血流量水钠潴留血容量肺、体循环淤血心脏排空激活RAASAng升高醛固酮增多激活交感NS心肌耗氧量心率动脉缺血静脉淤血心脏充血概述第五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月药物的分类及作用环节概述正性肌力药扩血管药受体阻断药RAS

3、抑制药利尿药醛固酮拮抗药扩血管药第六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 治疗CHF药物的分类1.抑制心脏重构：ACEI,ARB 醛固酮拮抗药2.正性肌力药物 强心苷类：地高辛等 非苷类：1受体激动剂 PDE抑制剂3.减轻心肌负荷：血管扩张药，利尿药4.-受体阻断药概述第七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月强心苷类 cardiac glycosides 来源于玄参科和夹竹桃科植物如紫花洋地黄，毛花洋地黄，黄花夹竹桃等，故又称洋地黄类(digitalis)药物临床常用的有地高辛(digoxin)洋地黄毒苷(digitoxin)毛花苷丙(cedilanide)第八张，PPT共五十八页

4、，创作于2022年6月第九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月甾核Steroid 不饱和内酯环Lactone ring三分子洋地黄毒糖 tri-digitoxose (苷元的作用强度和时间）地高辛的化学结构 苷元aglycone(正性肌力)（C3 、C14) OH；C17具构型。否则苷元失去强心作用。OOOOHOHCH3HCH3HC18H31O531417BACD第十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月吸收：主要经小肠吸收，生物利用度为40%90。分布：体内分布广，能通过胎盘屏障，心肌地高辛浓度为血浆的1030倍，骨骼肌中的浓度仅为心肌的一半。 代谢与排泄：地高辛主要经肾排泄，消除

5、半衰期为3648h，其排泄速度受肾功能影响颇大。第十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月【作用和作用机制】对心脏的作用对心肌收缩力作用对心率影响对心肌耗氧量影响心肌电生理特性影响对神经-内分泌作用对血管及肾脏的作用地高辛（digoxin）第十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 正性肌力作用 心肌收缩敏捷而有力表现：（1）等张收缩：心肌缩短速度，使收缩期，舒张期（2）等长收缩：心肌收缩最大张力，张力上升速度（3）CHF心脏作功效率，心室功能曲线上升，左移，射血分数特点：（1）直接心肌收缩性 （2）对正常及CHF心脏均有作用 （3）CHF心脏CO，不正常心脏CO 1.对心脏的作用

6、第十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 心室功能曲线 第十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月强心苷 药理作用正性肌力作用心肌收缩力增加心输出量解除动脉缺血解除静脉淤血心排空症状消失第十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 强心苷 Na+, K+ ATPase Na+, K+ 交换Cell内Na+短暂 Na+超负荷，Cell内失K+ 影响Na+ - Ca2+ 交换机制 Ca2+超负荷 异位节律点 自律性 Na+ 外流，Ca2+内流 后除极 Na+ 内流，Ca2+外流 C内 Ca2+ i 快速型心律失常 正性肌力治疗量中毒量强心苷正性肌力作用机制CICRCICR: Ca

7、lcium induced calcium release第十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月1.对心脏的作用负性频率作用特点：明显减慢CHF心脏窦性频率机制：治疗量 CO敏化颈A窦、主A弓，兴奋迷走；增敏窦弓感受器，直接兴奋迷走N 大量 直接抑制窦房结意义：负性频率心动周期舒张期心室充盈好，利于CO;心肌自身供血；心肌获充分休息心功能改善第十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月1.对心脏的作用CHF心脏耗氧量：正常心脏耗氧 （1）对CHF心脏收缩力耗氧量 （2）CO心室内残余血量心室容积室壁张力耗氧量 （3）负性频率耗氧量 总耗氧量第十八张，PPT共五十八页，创作于202

8、2年6月对心肌电生理特性的影响窦房结自律性房室传导房室结ERP浦肯野纤维自律性 机制：抑制Na+-K+-ATP酶细胞内K+最大舒张电位（少负）自律性 1.对心脏的作用与增加迷走神经活性有关第十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月地高辛电生理 特性窦房结心房房室结浦肯野纤维自律性传导性ERP地高辛对心肌电生理的作用第二十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月地高辛对心电图的影响治疗量最早T波压低，甚至倒置；S-T段呈鱼钩状，与AP 2相缩短有关。P-R间期延长，说明房室传导Q-T间期缩短，反映浦肯野纤维和心室APD缩短。P-P间期延长，说明心率减慢.中毒量：可引起各种心律失常第二十一

9、张，PPT共五十八页，创作于2022年6月2.对神经系统及神经内分泌的作用对神经系统作用治疗量：直接/反射性抑制交感神经活性； 长期应用降低循环NA，抑制交感活性，改善预后中毒量：增强交感活性（通过中枢和外周作用），有助于心律失常发生。神经内分泌作用Digoxin 可抑制RAS；强心苷促进ANP分泌，恢复ANP受体敏感性而对抗RAS，产生利尿作用第二十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月3.对血管及肾脏的作用血管作用：收缩血管平滑肌外周阻力局部血流；CHF时，强心苷直接/间接抑制交感其缩血管效应局部血流肾脏作用：CO肾血流间接利尿；抑制肾小管细胞Na+-K+-ATP酶，减少对Na+再吸

10、收直接利尿第二十三张，PPT共五十八页，创作于2022年6月强心苷对不同病因引起的CHF疗效有差异1.伴有房颤及心室率快：疗效最好2.继发于高血压,瓣膜病，先天性心脏病：疗效良好 3.继发于甲亢，严重贫血，vitB1缺乏：疗效较差4.继发于肺源性心脏病,心肌炎风湿活动期：效差5.伴有机械性阻塞:(缩窄性心包炎,高度二尖瓣狭窄，心包积液） 几乎无效【临床应用】强心苷一、治疗CHF第二十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月疗 效CHF的类型疗效良好高血压病、心瓣膜病、先天性心脏病等引起的低输出量型CHF。疗效明显阵发性室上性心动过速、快速型房颤（首选）或房扑并发的CHF疗效较差继发于甲亢、

11、严重贫血、肺原性心脏病、活动性心肌炎等（可致心肌能量合成障碍或贮存减少）的CHF 无效且不宜用缩窄性心包炎、高度二尖瓣狭窄、大量心包积液等（心肌外机械因素）引起的CHF强心苷类药抗CHF的疗效评价第二十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 二、心律失常 1.心房纤颤：350-600次/分（f波） 强心苷迷走兴奋房室传导房室结隐匿性传导心室率 2.心房扑动：240-430次/分（F波） 强心苷心房ERP扑动变颤动心室率 3.阵发性室上性心动过速（现已少用)强心苷【临床应用】房扑房颤fff第二十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月不良反应与注意事项胃肠道反应：注意与CHF未控制症状

12、相区别CNS：眩晕、头痛、疲倦、失眠 ；视觉障碍（黄视、绿视、复视等，停药指征）心脏反应：各种心律失常，危险！快速型心律失常：室早、二联律 (33%) ,室性心动过速甚至室颤。与胞内失K+有关。缓慢型心律失常：窦性心动过缓(3ng/ml,洋地黄毒甙45ng/ml-停药 3.注意药物相互作用【中毒预防措施】第二十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月1. 作用于循环系统的药：卡托普利、维拉帕米、胺碘酮、普罗帕酮与地高辛合用，使其肾清除率下降，血浆地高辛浓度增高50%以上。2. 抗生素：抑制肠腔菌群，减少地高辛降解，血浆地高辛浓度浓度增高40%以上。3. 利尿剂：由于使用不当，可导致低钾血症

13、，出现强心苷中毒性心律失常。药物相互作用第三十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月给药方法经典给药法：较少采用每日维持量法：目前倾向于小剂量化，一般采用无负荷量(no-loading dose)的维持量法，可减少中毒发生率.地高辛每日0.25mg（0.125-0.375mg），经6-7d达到Css。第三十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月氨立农(amrinone) 、米力农(milrinone)用于心衰短时间的支持疗法，尤其对强心苷、利尿药、扩血管药反应差者。长期应用可增加死亡率，缩短生存时间!磷酸二酯酶抑制药第三十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月第三十三张，PPT

14、共五十八页，创作于2022年6月利尿药(Diuretics) 1. 药理作用 血容量 前负荷 血管扩张 后负荷 （促钠，血管 内Ca2+）2. 临床应用轻度CHF：噻嗪类 急性或严重CHF：呋塞米 /螺内酯第三十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月血管扩张药 特点：（1）易产生耐受性，作用短，长期疗效不佳（2）不良反应多：反射性心率加快，体位性低血压，水钠潴留等（3）主要用于对正性肌力药物，利尿药无效的顽固性心衰病人第三十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月血管扩张药【抗CHF机制】扩张V回心血量心脏前负荷肺楔压 、左室舒张末压肺淤血；（用于肺压明显升高，肺淤血明显者）扩张小A

15、外周阻力后负荷COA供血(用于CO明显减少而外周阻力升高者） 硝酸甘油：主要扩V。肼屈嗪：主要扩A。 硝普钠：扩A、V。哌唑嗪：扩A、V。第三十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月钙通道阻滞药（CCB）短效CCB如硝苯地平等可使CHF恶化，增加CHF者的病死率，不适于CHF治疗长效CCB如氨氯地平等作用出现缓慢而持久，在治疗CHF时不伴有不利的神经激素方面作用，且可逆转心肌肥厚。此外，该药还有抗动脉粥样硬化、抗TNF-及IL等作用。第三十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月-Blocker【作用与作用机制】拮抗CHF时过高的交感神经活性 （HR、心肌收缩力、肾素分泌 、 RAS

16、）上调受体，抗心律失常 carvedilol兼有阻断受体、抗生长及抗氧自由基等作用，长期应用降低死亡率，提高生存率。可选用的受体药物：拉贝洛尔（labetalol）、卡维洛尔（carvedilol）、比索洛尔（bisoprolol）第三十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 -受体阻断药 -受体阻断药治疗CHF的作用原理：1.抑制由于心输出量减少引起的交感神经兴奋作用 2.保护受体，有利于受体上调3. 抗氧化作用和抗炎作用4.治疗心律失常，降低猝死发生率作用机制第三十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 -受体阻断药卡维地洛 carvedilo美托洛尔 metoprolol扩张

17、型心肌病、缺血性心肌病的CHF疗效最好病情稳定心力衰竭患者使用急性CHF忌用/伴低血压、心动过缓忌用/为什么？推荐与利尿剂、ACEI、地高辛合用临床应用第四十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 -受体阻断药注意事项1.适应症：扩张型心肌病伴心衰、冠心病心绞痛伴心衰、风心病心衰伴交感神经亢进2.禁忌症：严重心衰、窦性心动过缓、病窦综合症、高度房室传导阻滞、支气管哮喘3.常规强心、利尿、扩血管基础上小剂量试用，注意观察血流动力学变化第四十一张，PPT共五十八页，创作于2022年6月【临床应用】以NYHA心功能分类-级的患者为对象，基础病因为扩张型心肌病者尤为合适用于已采取了标准的利尿剂+A

18、CEI+digoxin治疗的非卧床的、稳定的心衰患者。 注意：应用初期可出现（第3-5周内）心功能恶化，须小量给药，逐渐增量到最大耐受剂量（数月内）。 不能突然停药-Blocker第四十二张，PPT共五十八页，创作于2022年6月ACE抑制药卡托普利(captopril)、依那普利(enalapril)等 抗CHF的作用机制抑制ACE的活性：AngII生成降低儿茶酚胺、加压素、ET1含量,恢复下调1缓激肽（可促NO及PGI2产生）降解醛固酮生成；恢复心钠肽含量及清除自由基改善血流动力学：全身血管阻力，CO，室壁张力，肾血流等。抑制并逆转心肌肥厚及心室重构第四十三张，PPT共五十八页，创作于20

19、22年6月效应AT1受体ACEAng原AngAng 肾素糜酶醛固酮促生长促心肌肥厚ACEI醛固酮受体螺内酯AT1受体拮抗药缓激肽失活肽NOPGI2 ACE RAS 激肽系统作用于RAS系统药物主要作用抗血管增殖抗生长第四十四张，PPT共五十八页，创作于2022年6月ACEI逆转重构肥厚的机制 心肌及血管平滑肌都含有原癌基因，参与细胞生长、分化、增生的调控。ACEI AngII 细胞内DNA，RNA含 量 蛋白质合成促生长作用ACEI AngII 原癌基因c-fos,c-myc, c-jun表达 细胞生长增殖 第四十五张，PPT共五十八页，创作于2022年6月AngII受体(AT1)拮抗药抗CH

20、F特点不仅拮抗ACE途径产生的Ang，同样拮抗非ACE途径(食糜酶)产生的Ang；不良反应少，不易引起咳嗽、血管神经性水肿等抗CHF作用类似ACEI，降低患者再住院率和病死率药物有：氯沙坦（losartar）,维沙坦（又称缬沙坦,valsartan）,伊白沙坦（irbesartan）第四十六张，PPT共五十八页，创作于2022年6月血管紧张素转化酶(ACE)抑制药临床应用与评价长期应用可缓解症状，提高运动耐力，改进生活质量，又降低CHF患者的死亡率，是治疗CHF的基础药物第四十七张，PPT共五十八页，创作于2022年6月血管紧张素转化酶(ACE)抑制药使用原则1.左室收缩功能不全病人不论有无症

21、状，治疗均能获益2.让病人知晓其作用，部分病人咳嗽随时间延长可能耐受3.部分病人心衰缓解不明显，但仍可延缓病情发展，延长寿命4.应从小剂量开始，逐渐增加剂量，疗效一般在用药12月后才显现 第四十八张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 醛固酮拮抗药：螺内酯醛固酮在心衰时的影响：参与心脏重构过程（醛固酮受体介导）引起水、钠潴留加强NA对心肌细胞作用心肌细胞兴奋性和收缩性增高 螺内酯临床研究证据：降低CHF病死率第四十九张，PPT共五十八页，创作于2022年6月 对CHF合并无症状性心律失常，不主张常规使用抗心律失常药 对心瓣膜病所致CHF尽可能手术或介入治疗，纠正瓣膜异常，不宜长期药物治疗 尽量避免使用非甾体抗炎药物，否则会削弱抗CHF药物的疗效 严格掌握输液指征，能量合剂一般不用于CHF CHF发作或加重的主要诱因为感染、劳累，其次为心律失常、缺血、高血压和妊娠等，应给予相应的处理CHF的一般治疗原则第五十张，PPT共五十八页，创作于2022年6月CHF治疗的用药原则药 物优点或合用注意事项利尿药ACEI或受体阻断药注意低血钾、氮质血症、电解质紊乱ACEI对有无症状的左室CHF均有益早期、长期治