2022年度验证计划

1、*文件编号VMP00120222022年度验证方案第 PAGE 10页，共 NUMPAGES 10页2022年度验证方案编号：VMP-001-2022* 名 称2022年度验证方案编 号VMP-001-2022部门签名日期起 草质量部20 年 月 日审 核生产部20 年 月 日质量部20 年 月 日工程部20 年 月 日批 准验证负责人20 年 月 日目 录 TOC o 1-3 h z u HYPERLINK l _Toc494281725 1.概述 PAGEREF _Toc494281725 h 4 HYPERLINK l _Toc494281726 1.1确认/验证方针 PAGEREF _

2、Toc494281726 h 4 HYPERLINK l _Toc494281727 1.2指导原那么 PAGEREF _Toc494281727 h 4 HYPERLINK l _Toc494281728 1.3参考文件 PAGEREF _Toc494281728 h 4 HYPERLINK l _Toc494281729 2.目的 PAGEREF _Toc494281729 h 4 HYPERLINK l _Toc494281730 3.组织机构及职责 PAGEREF _Toc494281730 h 4 HYPERLINK l _Toc494281731 3.1验证组织机构 PAGEREF

3、 _Toc494281731 h 4 HYPERLINK l _Toc494281732 3.2验证职责 PAGEREF _Toc494281732 h 5 HYPERLINK l _Toc494281733 4.简介 PAGEREF _Toc494281733 h 6 HYPERLINK l _Toc494281734 4.1厂房、设施和设备简介 PAGEREF _Toc494281734 h 6 HYPERLINK l _Toc494281735 4.2工艺简介 PAGEREF _Toc494281735 h 8 HYPERLINK l _Toc494281736 4.3品种目录 PAGE

4、REF _Toc494281736 h 8 HYPERLINK l _Toc494281737 5.风险评估 PAGEREF _Toc494281737 h 9 HYPERLINK l _Toc494281738 6.验证方案 PAGEREF _Toc494281738 h 101.概述1.1确认/验证方针为了确保影响产品质量的关键要素，包括厂房设施、生产设备、生产工艺、分析方法等符合GMP规定的要求，保证患者的用药平安。因此，本公司特制订如下情况需进行验证：所有新的关键方法、规程、工艺及新的关键系统、设备在投入使用前应经验证；关键工艺参数和关键工艺步骤应进行验证；当验证状态发生漂移时应进行再

5、验证；关键的工艺/设备/设施等应进行定期再验证；当发生的变更影响产品质量时，所涉及的变更应经过验证；检验方法、仪器发生变化时应进行验证。1.2指导原那么 本次验证严格按照2022版GMP及其实施指南要求，参照WHO及ISPE有关技术指南的要求，在风险评估的根底上确定验证工程的范围及程度，对验证过程中出现的偏差和变更进行评估，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。1.3参考文件?药品生产质量管理标准?2022年版?药品生产质量管理标准?2022年版附录-?确认与验证?药品GMP实施指南?中国药典?2022年版2.目的为公司的整个验证工作的实施提供指导，确保本公司的验证工作按照规定有序进行，符合

6、GMP有关验证的要求。其内容包括：确认/验证方针、指导原那么、参考文件、组织机构及职责、确认/验证的范围及程度、确认/验证进度等。3.组织机构及职责3.1验证组织机构根据验证工作需要，成立验证小组，小组成员由生产部、质量部、工程部等相关部门人员组成。具体如下：组长：* 组员：*质量部部长 *生产部部长 *工程部部长3.2验证职责3.2.1 验证小组职责负责验证方案的审批；负责组织协调验证各项工作，以保证验证方案规定工程的顺利实施；负责验证数据及方法的审核；负责验证报告的审批。3.2.2 工程部职责负责厂房设备设施的验证及再验证工作；参与验证活动，确保验证进度；根据验证结果修订相关厂房设备文件及

7、记录；3.2.3 质量部职责负责验证方案的起草与修订；负责工艺、清洁验证工作的取样并出具检测报告；负责空气净化系统、纯化水系统的取样检测；负责检验仪器、检验方法的验证工作；负责验证工作的中的监督检查，确保验证进度；负责验证工作中的偏差处理及变更控制工作；负责起草验证报告。根据验证结果修订相关质量文件及记录；3.2.4 生产部职责组织协调工艺、清洁验证活动，确保验证进度；负责工艺、清洁验证数据的收集；参与厂房设施设备的验证工作；根据验证结果修订相关生产文件及记录；4.简介4.1厂房、设施和设备简介*占地面积* m2，本企业共有*个*生产车间，由*按照2022版GMP要求设计，*建造。1#厂房建筑

8、东西向总长度97.1米，南北向宽度为50米。该厂房的东部为三层：一层由北向南布置有锅炉房、消防控制室、餐厅、阴凉库2间、劳保仓库和泵房，二层为化验室，由北向南布置有空调机房、阳性对照室、准备室、微生物限度室、试剂室、样品室、仪器室、高温室、天平室、液相色谱室、标准溶液室、理化室、气瓶室、气相色谱室、样品前处理室、更衣室及盥洗室；三层为办公用房，由北向南依次布置有留样室、稳定性考察室、办公室10 间及盥洗室。该厂房的西部为生产车间：其西部布置有药材前处理和提取车间；北部布置有药材库及动力机房房、上下压配电室、制水间；南部为洁净生产区；东部布置有原辅料料包材仓库、成品仓库。中药硬胶囊剂生产车间包括

9、前处理组含中药粉碎和提取、收膏组、制剂组、外包装组、仓库、动力区。1前处理组位于1#厂房西部，属一般生产区，建筑面积约825平方米，有拣选工作台1个，洗药机1台，润药池2个，切药机1台，剁药机1台，药材枯燥设备1台，粉碎机组1台，湿热灭菌柜1台，提取罐3台，药液储罐2台，双效浓缩机组1台，单效浓缩机组1台，沉淀罐1台，酒精回收机组1台，酒精储罐2台，溶剂回收罐1台，发酵罐1台。以上设备均为优质不锈钢材质，现阶段能满足企业生产需要。物料由药材库直接传入前处理组，人员由前处理组北侧人员通道进入。2收膏组位于1#厂房中西部，属D级洁净区，建筑面积约300平方米。收膏洁净区有收膏混膏、微波枯燥灭菌、净

10、料粉碎等工序，有符合GMP要求的微波枯燥箱1台、干膏粉碎机1台。收膏组人员从1#厂房南侧进入洁净区，前处理组通过管路和收膏洁净区西侧的气闸将物料传入收膏组，收膏组将加工处理好的物料从收膏洁净区东侧的气闸传至制剂组，废弃物由收膏组北侧的传递窗传出。洁净区操作者按批准的各项规程操作，有严格的质量监控，有效降卑微生物污染和交叉污染，防止混淆和过失。3制剂组位于1#厂房中部，属D级洁净区，建筑面积约1000平方米。制剂洁净区有混合配料、制粒枯燥、胶囊充填、内包装等工序，有符合GMP要求的混合机1台、槽式混合机1台、摇摆式颗粒剂1台、沸腾枯燥机1台、热风循环烘箱1台、胶囊充填机3台、铝塑包装机3台。制剂

11、组人员从1#厂房南侧进入洁净区，制剂洁净区北侧通过气闸与原辅料包材库相连，完成内包装后的待包装品从洁净区内包间的传递口直接传至外包装组，废弃物由制剂组东侧的传递窗传出。洁净区操作者按批准的各项规程操作，有严格的质量监控，有效降卑微生物污染和交叉污染，防止混淆和过失。4外包装组位于1#厂房南侧，属一般生产区，建筑面积约170平方米，有2条包装生产线。外包装组与包材库、成品库相连，方便存取。人员分工明确，责任到人，有效地防止各种人为的过失。5仓库分为药材库、原辅料包材库和成品库，其中药材库位于1#厂房北侧，分为常温库与阴凉库；原辅料包材库位于1#厂房东侧，分为标签库、原辅包材库、阴凉库；成品库位于

12、1#厂房东侧，分为常温库与阴凉库。6动力区分为锅炉房、配电室、动力机房、制水间，其中锅炉房位于1#厂房东北角，有1.7吨锅炉1台，主要为生产提供蒸汽；配电室位于1#厂房北侧，主要为生产提供电力；动力机房位于1#厂房北侧，主要有3台空调机组、1台制冷机组、1套压缩空气设备，主要为洁净区提供洁净空气和洁净压缩空气；制水间位于动力机房南侧，有0.5吨/h双级反渗透制纯化水机组一套，主要为洁净区提供纯化水。4.2工艺简介1前处理： 中药饮片称量提取过滤储罐浓缩枯燥备用 中药饮片称量混合粉碎灭菌备用 2制剂： 取干膏、药粉按标准要求配料制粒枯燥整粒混合填充胶囊抛光铝塑包装外包装4.3品种目录序号药品名称

13、规格剂型药品批准文号备注5.风险评估5.1 厂房设施设备再确认参照?药品GMP指南-质量管理体系?第97-98页的“厂房、设施、设备等完成确认之后应通过变更管理系统进行控制，所有影响产品质量的变更等都应有正式的申请、记录并批准。在没有发生较大的变更的情况下，可以通过对维护、校准、工作日志、偏差、变更等的定期回忆，确保厂房、设施、设备等确实认状态。这种周期性的回忆可视为再确认。当发生改造、变更或反复出现故障时，需通过风险评估确定是否进行再确认，以及再确认的范围和程度。 内容，在厂房、设施、设备等完成确认的情况下，如发生变更，需立即停止生产，进行再确认合格前方可使用；如无变更，在HVAC系统和纯化

14、水系统正式运行1年后，其余厂房、设施、设备正式运行2年后通过对维护、校准、工作日志、偏差、变更等的定期回忆进行再确认。如增加新设施设备，需对相关设备进行确认合格前方可使用。5.2工艺验证根据?药品生产质量管理标准2022年修订?的规定，我公司因企业搬迁生产设备、生产环境等发生变更，存在影响产品质量的因素，在新厂址未生产过的品种应完成连续三个成功批次的工艺验证。参照?药品GMP指南-质量管理体系?第103-104页的规定，生产工艺的再验证，可分为以下两种情况：1当发生可能影响产品质量的变更或出现异常情况时，应通过风险评估确定是否需进行再验证以及确定再验证的范围和程度。2生产工艺在完成首次验证后，

15、应定期进行再验证以确定它们仍保持验证状态并仍能满足要求，再验证的频率可以由企业根据产品、剂型等因素自行制定。周期性的再验证可以采用同步验证的方式、回忆的方式或两者相结合的方式进行。5.3清洁再验证参照?药品GMP指南-质量管理体系?第116页的规定“每个清洁程序应定期进行再验证，验证的频率由企业根据实际情况制定。对日常清洁程序监测结果的回忆可以作为周期性再验证。在已完成清洁验证的情况下，如清洁程序发生变更并可能影响清洁效果、设备发生变更并可能影响到清洁效果、当分组或最差条件发生变化并可能影响到验证结论、日常监测中发现异常结果时，应立即停产，进行清洁再验证合格前方可继续生产；如无变更，在正式生产2年后，通过对日常清洁程序监测结果