《遗传学》习题解答教学资料

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。遗传学习题解答-课程习题解答填空题：1根据染色体着丝粒位置不同，可将染色体分为中部，亚中部，亚端部，端部着丝粒染色体。2一个正常人体细胞中应有23对染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另一对因男女性别而异，称为性染色体。3三倍体的每个细胞中含3个染色体组。4染色体畸变包括形态和数目畸变两大类。5一个复等位基因系列包括12个等位基因，共可组成N（N+1）/2种。这里N=12，故为78种基因型。6在一个平衡群体中，已知aa个体频率为0.09，那么P为0.7，D为0.49，H为0.42,R为0.09

2、。7一个完整的核糖体80S由5S,5.8S，28S，18S四种rRNA组成。8对单一减数分裂的四个产物进行遗传分析称为四分子分析。9在三点试验中，两边的两个基因间的重组值一定等于另外两个重组值之和减去两倍双交换值。称为基因直线排列定律。10假定A，B，C三基因顺序连锁于一条染色体上，等位基因abc连锁于其同源染色体上，AB之间交换频率0.05，在干扰为0.6情况下，产生aBc配子的频率为0.0025，那么BC之间的交换频率是0.25。选择题：1有一段结构基因，模版链碱基顺序为3-ACGATGGCG-5，现发生点突变，变成3ACGATTGCG-5，这点突变方式称为（C）。A，同义突变B，错义突变

3、C，无义突变D，移码突变2在一定环境条件下，正反两个方向突变达到平衡，基因频率不再变化，即群体达到平衡状态时，基因频率大小取决于（C）。A，正突变率u.B,反突变率vC，正反突变率u和vD，初始频率p0和q03.伴X遗传中，后代I的近交系数为（C）。A，1/4B，1/8C，3/16D，1/32I4某些细菌能通过其细胞摄取周围供体的DNA片段，并将其重组掺入到自己的染色体，此过程称为（C）。A，性导B，接种C，转化D，转导5DNA，组蛋白，非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物称为（D）A，染色体B，染色单体，C，染色线，D，染色质6下面哪种波长的紫外线能最有效地诱发基因突变（B

4、）。A，260mB,260nmC,290mD,2600nm7.DNA编码链某密码子为5-GTA-3，如果G被T所代替，将导致（B）。A，无义突变B，错义突变C，同义突变D，移码突变8.在遗传平衡群体中，对于性连锁基因（C）。雌雄两性的基因频率相同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例却不同雌雄两性的基因频率相同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例也相同雌雄两性的基因频率不同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例也不同雌雄两性的基因频率不同，同一表现型的个体在雌雄性中的比例却相同9在任一群体中，基因频率和基因型频率的关系为（A）。只要知道群体的基因型频率就可求出基因频率只要知道群体的基因频率就可求出基因型

5、频率只知道群体的基因型频率不一定就可求出基因频率群体的基因型频率与基因频率可以相互换算10在显性遗传病，由于选择作用对显性基因的淘汰影响，因此每代的回复突变率v至少为（C）时，才能使群体保持平衡。A，1/3SPB，1/2SDC，1/2SHD，1/2SR11以DNA分子的一条链为模板转录成信使RNA时，形成的信使RNA的碱基序列与（C）。A，DNA模板链相同B，DNA编码链相同C，DNA编码链相同，但T为U取代D，DNA模板链相同，但A为U取代E,以上均不是。名词解释：1半保留复制答：在DNA聚合酶等的作用下，以亲代DNA的一条链为模板合成一条新的互补链，形成一个子代DNA分子，原来的一个DNA

6、分子就变成两个新的子代DNA分子，每个子代DNA分子均与亲代DNA分子一样，它们的一条链来自亲代DNA的某一条链，另一条链则是新合成的，并与亲代DNA的另一条链相同，这种复制方式称为半保留复制。2转录答：在细胞核内，以DNA为模板合成mRNA的过程称转录。3翻译答：在细胞质中，以mRNA为模板，tRNA为运载工具，将活化氨基酸在核糖体上装配为蛋白质的过程称为翻译。4.操纵子答：功能上相关的一组基因在染色体上串联共同构成的一个转录单位，称为操纵子。5.基因突变答：在一定外界因素影响下，基因的结构发生改变。6碱基替换答：一个碱基（对）被另外一个不同的碱基（对）取代，从而使原有遗传密码意义发生改变。

7、同类碱基之间的替换称为转换，异类碱基之间的替换称为颠换。7同义突变答：碱基改变后，一个密码子变为另一种密码子，但所编码的氨基酸还是同一种。改变往往是在密码子的第三个碱基。8错义突变答：碱基改变后的密码子与之前的密码子编码不同的氨基酸，导致异常或中性突变效应。改变往往发生在密码子的第一或第二碱基。9无义突变答：替换后的密码子为终止密码子，翻译提前终止，产生失活多肽。10终止密码突变答：终止密码替换成编码氨基酸的密码，多肽链合成将延长至下一个终止密码方停止。11移码突变答：DNA链上插入或丢失一个或多个碱基，导致插入或丢失碱基部位之后的密码都依序发生改变，称为移码突变。12整码突变答：插入或丢失一

8、个或多个密码子称为整码突变。13DNAchip答：DNA芯片技术在计算机中的应用，利用计算机比较认识新基因。14.HGP,humangenomeproject答：人类基因组计划是20世纪90年代正式启动，于2001年2月宣布基本完成的研究人类基因组的重大项目，搞清基因组的全部序列绘制基因图。pletedominance答：完全显性。16.alleles答：等位基因。17.recessivegene答：隐性基因。18.heterozygote答：杂合子。19.pedigree答：谱系或系谱。20.quantitativecharacter答：数量性状。问答题：设果蝇实验群体中，隐性致死基因频率初

9、始为q0，t世代后频率qt=q0/1+tq0.如图所示。+No.2.chromosomeNo.3.chromosomeXGenel1l2l1+Genel1,l2分别表示第二，第三号染色体上隐性致死基因，+表示其等位基因。计算在F6所生的受精卵中，因这些隐性致死基因而死亡的比例？解：q0l1=1/2q0l2=q1l2=1/4q6l1=(1/2)/1+6(1/2)=1/8q26l1=1/64qn=qk/1+(n-k)qkq6l2=q1l2/1+(6-1)q1l2=(1/4)/1+(6-1)(1/4)=1/9q26l2=1/81致死比例=（1/64）+（1/81）-（1/64）（1/81）=1/36

10、2果蝇常染色体上基因A与B之间的连锁频率是15%Ab/aBAB/ab杂交产生的子代表型分布频率如何？解：果蝇雄性完全连锁，只能产出AB，ab二种配子。雌性产出四种配子，分别为：7.5%AB，7.5%ab,42.5%Ab,42.5%aB7.5%AB7.5%ab42.5%Ab42.5%aB50.0%3.75%3.75%21.25%21.25%ABAB表型AB表型AB表型AB表型50.0%3.75%3.75%21.25%21.25%abAB表型ab表型Ab表型aB表型3对群体中的MN血型调查结果如下：计算群体中M基因与N基因的频率？血型MMNN人数475895解：Pm=(4752+89)/(475+

11、89+5)2=0.913qn=(52+89)/1138=0.0874.椎实螺（1DD，6Dd，9dd）随机交配，下代的基因型频率与表现型频率如何？解：此群体已是平衡状态，故下代基因型比与上代同样（1DD,6Dd,9dd）。未达平衡状态时则另样。表型比：（1+6）右：左9右旋下代（配子）左旋下代（配子）8D6d18d配子8D64DD48Dd144Dd配子24d192Dd144dd432dd5有一显性突变，选择对显性个体不利，S=0.2，如果该基因的突变频率为0.00002，当群体达到平衡时，表现该性状者频率为多少？解：SP（1-P）2=V（1-P）1-SP（2-P）SP（1-P）V=因为：V=0

12、.00002甚微，可见，P1-SP（2-P）也很小，于是：1-SP（2-P），（1-P）均接近1则有V=SPP=V/S=0.0001P2+2Pq=P2+2P2P2=2P-P2=2/100006求下面系譜中个体I的近交系数，已知B的近交系数为0.1BDFCGEI解：FI=(1/2)n(1+FA)=(1/2)3(1+0.1)+(1/2)3(1+0.1)=0.2757玉米有三对自由组合的基因，Aa，Cc，Rr，显性基因决定种子的颜色。另外有一对基因称为紫色基因Pp，它在隐性纯合时pp产生红色种子，在有显性等位基因P存在时产生紫色种子。如果红色植株AACCRRpp与无色植株AACCrrPP杂交得F1，

13、然后F1自交，F2的表型和基因型的比例是多少？解：RRpprrPPRrPpRrPpF2的表型9R_P_3rrP_3R_pp1rrpp紫无红无F2的基因型1PP1RRPP1RR2Pp2RRPp1pp1RRpp1PP2RrPP2Rr2Pp4RrPp1pp2Rrpp1PP1rrPP1rr2Pp2rrPp1pp1rrpp8.在2500个个体中，有一个个体因为某种隐性基因纯合而呈畸形，经过50代完全选择后，群体中畸形个体的比例如何？解：q02=1/2500q0=1/50q50=(1/50)/1+50(1/50)=1/100q502=1/100009纯种白色盘状南瓜与纯种黄色球状南瓜杂交，F1全为白色盘状

14、南瓜，F2中杂合的白色球状南瓜有1000个，那么纯合的黄色盘状南瓜应有多少？解：WWAABBwwAAbbWwAABbWwAABbAA可略9W_B_3W_bb3wwB_1wwbb二份1000个：一份500所以：结果为50010某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例是Ab：aB：AB：ab为4：4：1：1，若其进行自交，后代出现纯合体的频率是多少？解：34%Ab0.4aB0.4AB0.1ab0.1Ab0.4AAbb0.16aB0.4aaBB0.16AB0.1AABB0.01aabb0.01ab0.111.MonkeywerebredtoproduceindividualZinthefollowi

15、ngfashion:CalculateaninbreedingcoefficientforZ.SUTNXYZ解：F=(1/2)4+(1/2)4=1/812.PigswerebredtoproduceindividualZinthefollowingfashion:CalculateaninbreedingcoefficientforZiftheinbreedingcoefficientofVis1/8.UVWXYZ解:FZ=1/2n(1+FA)=(1/2)3+(1/2)4(1+1/8)+(1/2)4+(1/2)5=37/128=0.289ZX(W)共同祖先YZNO.1途径ZXW(V)YZNO.

16、2途径ZX(U)VYZNO.3途径ZX(U)VWYZNO.4途径13.Onepersonof3600inaMendelianpopulationissterilebecausesheorheishomozygousfortherecessivegeneb.Whatwillbetheproportionofsuchsterilepersonsinthenextgeneration?解：q02=1/3600q0=1/60q1=q0/(1+q0)=1/61q12=1/372114.InDrosophila,themarkersa.b.andcarecrossedinallthreepossiblep

17、airwisecombinationstogivethefollowingrecombinationfrequencies:Ra.b=0.07,Ra.c=0.10,Rb.c=0.07.Whatistheexpectedfrequencyofabceggsproducedbyafemalewithana+c/+b+genotype?解：a7b7c7+7-2x=10 x=2female:a+c+b+产出abc卵为2/2=1产出+卵也是2/2=1两者为双交换配子。答：abc卵子频率是1%。15.(a)Inacrossbetweenana+c/+b+maleandanabc/abcfemale,lis

18、ttheclassesofoffspringthatyouwouldexpecttofindintheF1intheorderofdecreasingfrequency,assumingtheorderofthegenesisaswritten.Theabdistanceis16,andtheb-cdistanceis6.(b)Ifyouknewthattheclasseslistedintheorderofdecreasingfrequencywere:1.a+c/abc+b+/abc2.+bc/abca+/abc3.abc/abc+/abc4.ab+/abc+c/abcWhatwouldb

19、etheorderofthegenes?解：(a)a16b6c1.a+c/abc+b+/abc2.+c/abcab+/abc3.a+/abc+bc/abc4.abc/abc+/abc(b)bac16.Therecessivegenesan(antherear),br(brachytic),andf(finestripe)alllieinchromosome1ofMaize.Whenaplantheterozygousforthesemarkersistestcrossedwithahomozygousrecessiveplant,thefollowingresultsareobtained:T

20、estcrossProgenyNumbersWildtype88Fine21Brachytic2Brachyticfine339Anther335Antherfine2Antherbrachytic17Antherbrachyticfine55879Determinethesequenceofthethreegenesandtheirmapdistances.Calculatethecoefficientofcoincidenceforthisquestion.解：将其重写成：+brf339亲组合an+355亲组合+88单交换1anbrf55单交换1+f21单交换2anbr+17单交换2+br

21、+2双交换an+f2双交换把双交换组的f/+该对换回，则成为亲组合，故中部基因为f。(an-f)=(55+88+2+2)/879=0.1672=16.72%(f-br)=(21+17+2+2)/879=0.0478=4.78%anfbr016.7221.50符合系数=实际双交换/理论双交换=0.00455/0.16720.0478=0.5717.Thefollowingisathree-pointtestcross.(Makenoassumptionsaboutlinkagephaseintheparents.Partoftheproblemistodeducethelinkagephase)

22、ParentalAa,Bb,Ccaa,bb,ccProgenyGenotypesAbCABCAbcABcabCaBCabcaBcabcabcabcabcabcabcabcabcObservedNumber:3101009012870120290(A)ComputetherecombinationfrequenciesandmapdistancesbetweenmarkersA,B,andCanddeterminetheorder.Showyourcalculations.(B)Isinterferencepresent?Howmuch?解：A为中部基因，由双交换组一眼就可看出。顺序为：BACR

23、（B-A）=（100+120+12+8）/1000100%=24%R（A-C）=（90+70+12+8）/1000100%=18%R（B-C）=（100+120+90+70）/1000100%=38%B24A18C有干涉，符合=实双/理双=0.02/（0.240.18）=0.46干涉=1-0.46=0.5418.BridgesandOlbrychtstudiedrecombinationamongthreesexlinkedgenesinDrosophila:vermilion(v),crossveinless(cv),andcut(ct).Inmatingsofvcvct/+femalewi

24、thvcvct/Ymales,theyobservedthefollowingprogeny(includingbothmalesandfemales):PhenotypeofProgenyObservedNumberGenotypeVermilion260Crossveinless150Cut4Vermilion,crossveinless3Vermilion,cut142Crossveinless,cut252Vermilion,crossveinless,cut1032Wildtype1405TOTAL:3248Identifythegenotypeofeachtypeofprogeny

25、inthetableabove,disregardingtheorderoflocifornow.Thenregroupthetypesofprogenyaccordingtononrecombinantsandtypesofrecombinants.Next,determinethegeneorderbytwomethods,showingyourreasoning.Thencalculatetherecombinationmapdistancesanddrawthemap.Finally,calculatethecoefficientofcoincidenceandtheinterfere

26、ncevalue.解：未交换组：1032vi.cv.ct1405+.+.+单交换1：252+.cv.ct260vi.+.+单交换2：142vi.+.ct150+.cv.+双交换组：3vi.cv.+4+.+.ctTotal:3248由双交换组与未交换组比较，一眼看出CT位于中间，顺序VI-CT-CV：因为将双交换组CT/+对换回，形成的组合与未交换组相同。另一种方法由重组值定顺序：R(vi-ct)=(252+260+3+4)/3248100%=15.9%R(ct-cv)=(142+150+3+4)/3248100%=9.2%R(vi-cv)=(252+260+142+150)/3248100%=

27、24.7%15.99.2victcv符合=0.002/(0.1590.092)=0.147干涉=1-0.147=0.85319.决定血型O，A，B的基因频率是0.67，0.26，0.07。求群体构成中，各血型的频率？解：(i)=0.67(IA)=0.26(IB)=0.07O=(i)2=0.672=0.4489A=(IA)2+2IAi=0.262+20.260.67=0.416B=(IB)2+2IBi=0.072+20.070.67=0.0987AB=2IAIB=20.260.07=0.0364答：O型约45%，A型约42%，B型约10%，AB型约3%。20假定有一隐性突变，且选择对隐性个体不利

28、，S=0.1，如果该基因的突变频率是0.00002。当群体达到平衡时，表现该性状者频率为多少？解：q=-sq2(1-q)/(1-sq2)当S很小时，1-sq21-sq2(1-q)=pu=u(1-q)u=sq2,q2=u/s频率为：u/s=0.00002/0.1=0.0002=2/1000021给出如下两个果蝇品系和遗传学图，在2000个F1测交子代中，预期各类型个体数。（假定所有突变皆为隐性；且并发系数为0.15）thvgcv+|53.367.075.553.367.075.5th=粗腿vg=残翅膀cv=弯翅解：(th-vg)=67.0-55.3=11.7(vg-cv)=75.5-67.0=8

29、.5理论双交换=11.7%8.5%=0.9945%实际双交换=0.9945%15%=0.15%发生在th-vg间的单交换：11.7%-0.15%=11.55%发生在vg-cv间的单交换：8.5%-0.15%=8.35%亲本表型：1-（11.55%+8.35%+0.15%）=79.95%在2000个测交子代中，各型分布：thvgcv200079.95%/2=799.5+200079.95%/2=799.5th+200011.55%/2=115.5+vgcv200011.55%/2=115.5thvg+20008.35%/2=83.5+cv20008.35%/2=83.5th+cv20000.15

30、%/2=1.5+vg+20000.15%/2=1.522一个需要腺嘌呤ad和色氨酸tryp才能生长的脉孢霉品系与一个野生型品系杂交，产生下列七种类型四分子。（ad,tryp）(+,+)作遗传学图。adtrypad+adtrypadtrypadtrypad+adtrypadtrypad+ad+tryp+tryp+tryp+trypad+adtrypad+tryp+tryp+trypad+497312812TOTAL:100解：PDNPDTTPDNPDT子囊类型M1，M1M1，M1M1，M2M2，M1M2，M2M2，M2M2，M2分离时期PD=57大大超过NPD=8故有连锁存在。R(.-ad)=(

31、1/2)M2/(M1+M2)100%=1/2(2+8+1+2)/100100%=6.5%R(.-tryp)=1/2(31+8+1+2)/100100%=21%R(ad-tryp)=NPD+(1/2)T/100100%=8+(1/2)(31+2+2)/100100%=25.5%ad/+tryp/+numberM1M156M2M12M1M231M2M211Total:100当ad/+发生M2，13次时，tryp/+同时发生11次M2说明ad-tryp在着丝粒同一边当tryp/+发生M2，42次时，ad/+同时发生11次M2说明ad-tryp在着丝粒同一边0.006.5032.00作图：adtryp

32、23.如下图所示，白化病的群体发病率为1/640000，试求和的后代的发病风险是随机交配后代发病风险的多少倍？解：q2=1/640000q=1/800p=799/800Fk=(1/2)5+(1/2)5=1/16(q2+Fpq)/q2=1+Fp/q1+(1/16)(799/800)/(1/800)=1+49.9375=50.9375答：是50.9375倍。24.同上题，某X连锁隐性遗传病的群体发病率为1/360000（指女性别），试求该婚姻后代发病风险？解：q2=1/360000q=1/600p=599/600FK=(1/2)4+(1/2)4=(1/16)+(1/16)=1/8这是以女方及男方X

33、染色体传递步数（女性传递）及X染色体数目来计。途径中若有两男性相连续，则取消此方传递X染色体的机会！（q2+Fpq）/q2=1+Fp/q=1+(1/8)(599/600)/(1/600)=1+74.875=75.875答：是随机婚配后代发病风险的75.875倍。12k*25.红色面包霉A交配型的白化（albio）品系对亮氨酸需要来说是野生型（al+A），它与需要亮氨酸的a交配型（+leua）品系杂交。从这个杂交得到的1000个顺序四分子如下，推导出这些基因的连锁顺序和连锁距离。14种类型子囊。TOTAL：1000解：先区别这三基因位点的：M1，M2。PD，NPD，T类型子囊。再用着丝粒作图公式

34、计算重组值，判断是否连锁及其在同异侧，最后作出遗传学图，注意标明图距。P1（al+A）(+leua)P21234567al+Aal+Aal+Aal+Aal+Aalleuaal+Aal+A+AalleuAalleua+leua+A+leua+leuaalleua+a+Aal+Aal+A+A+leua+leua+leua+leua+leua+leuaalleua591142134123111M1.M1.M1M2.M1.M1M1.M2.M1M1.M2.M2M2.M2.M2M2.M2.M2M2.M2.M2PD891011121314+Aal+AalleuAal+Aal+Aal+A+leuAalleua

35、+leuA+A+leuAalleuaal+aal+a+Aal+aal+aalleua+leuA+leuA+Aalleua+leua+leua+a+a+leuaalleua1111111M2.M2.MM2.2.M2.M1.M2.M2.M1.M2.M2.M1.M1.M2.M2M1.M1.M2M2.M2.M2.着丝粒作图：R(.-al)=(1/2)M2/(M1+M2)100%=(1/2)(142+1+1+1+1+1+1+1+1)/1000100%=7.5%R(.-leu)=(1/2)(134+123+1+1+1+1+1+1+1+1+1)/1000100%=13.3%R(.-a)=(1/2)(123+

36、1+1+1+1+1+1+1)/1000100%=6.5%每两位点之间比较PD与NPD，以此判断是否连锁。(al+)/(+leu)PD=591+1+1+1=594NPD=1PDNPDal-leulinkage(alA)/(+a)PD=591+134+1=726NPD=1+1=2PDNPDal-alinkage(+A)/(leua)PD=591+142+123+1+1+1+1=860NPD=0PDNPDleu-alinkage经过判断，三个基因位点都是连锁在同一条染色体上。再用每两基因同时发生M2的相关性大小判断它们是否在染色体着丝粒的同一侧；相关性大，说明在染色体着丝粒的同一侧，相关性小，说明它们分别在