遗传课后题补充答案完整

1、刘庆昌版遗传学答案补充生科1301 荣誉出品主编侯帅兵 李泽光参编李泽光 岳巍 刘新露 徐泽千 宋新宇 侯帅兵 （排名不分先后）主 审刘 洋 第二章 遗传物质的分子基础1.怎样证明DNA是绝大多数生物的遗传物质？证明DNA是生物的主要遗传物质，可设计两种实验进行直接证明DNA是生物的主要遗传物质：肺炎双球菌定向转化试验：有毒S型(65杀死)小鼠成活无细菌无毒R型小鼠成活重现R型有毒S型小鼠死亡重现S型R型有毒S型（65)小鼠死亡重现S型 将IIIS型细菌的DNA提取物与IIR型细菌混合在一起，在离体培养的条件下，也成功地使少数IIR型细菌定向转化为IIIS型细菌。该提取物不受蛋白酶、多糖酶和核

2、糖核酸酶的影响，而只能为DNA酶所破坏。所以可确认导致转化的物质是DNA。（2）噬菌体的侵染与繁殖试验T2噬菌体的DNA在大肠杆菌内，不仅能够利用大肠杆菌合成DNA的材料来复制自己的DNA，而且能够利用大肠肝菌合成蛋白质的材料，来合成其蛋白质外壳和尾部，因而形成完整的新生的噬菌体。32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA与蛋白质。因为P是DNA的组分，但不见于蛋白质；而S是蛋白质的组分，但不见于DNA。然后用标记的T2噬菌体(32P或35S)分别感染大肠杆菌，经10分钟后，用搅拌器甩掉附着于细胞外面的噬菌体外壳。发现在第一种情况下，基本上全部放射活性见于细菌内而不被甩掉并可传递给子代。在第二种

3、情况下，放射性活性大部分见于被甩掉的外壳中，细菌内只有较低的放射性活性，且不能传递给子代。简述DNA双螺旋结构及其特点。两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，平行地环绕于同一轴上，象一个扭曲起来的梯子。两条多核苷酸链走向为反向平行(antiparallel)。即一条链磷酸二脂键为53方向，而另一条为35方向，二者刚好相反。亦即一条链对另一条链是颠倒过来的，这称为反向平行。每条长链的内侧是扁平的盘状碱基，碱基一方面与脱氧核糖相联系，另一方面通过氢键(hydrogenbond)与它互补的碱基相联系，相互层叠宛如一级一级的梯子横档。互补碱基对A与T之间形成两对氢键，而C与G之间形成三

4、对氢键。上下碱基对之间的距离为3.4。每个螺旋为34(3.4nm)长，刚好含有10个碱基对，其直径约为20(5)在双螺旋分子的表面大沟(majorgroove)和小沟(minorgroove)交替出现。3.原核生物DNA聚合酶有哪几种？各有何特点？原核生物DNA聚合酶有一些共同的特性：只有53聚合酶的功能，而没有35聚合酶功能，DNA链的延伸只能从5向3端进行。它们都没有直接起始合成DNA的能力，只能在引物存在下进行链的延伸，因此，DNA的合成必须有引物引导才能进行。都有核酸外切酶的功能，可对合成过程中发生的错识进行校正，从而保证DNA复制的高度准确性。真核生物和原核生物DNA合成过程有哪些不

5、同？原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的，无终止位点。真核生物DNA复制中合成的“冈崎片段”的长度比原核生物要短。在原核生物中冈崎片段的长度为10002000个核苷酸；而在真核生物中有100150核苷酸。在原核生物中有DNA聚合酶I、II和III等三种聚合酶，并由聚合酶III同时控制二条链的合成。真核生物的DNA聚合酶多。有、和。其中聚合酶和的作用是复制染色体。聚合酶控制后随链的合成，聚合酶则控制前导链的合成。染色体端体的复制：原核生物的染色体大多数为环状，而真核生染色体为线状。真核生物DNA复制只是发生在细胞周期的特定时期。只在细胞周期的S期进行，二原核生物在整

6、个细胞生长过程中都可以进行。核小体的复制。亲本的组蛋白八聚体以全保留的方式分布在一条子链上，新组蛋白八聚体是重新合成的，分布在另一条子链上。真核生物染色体端粒的复制，在端粒酶的作用下完成。简述原核生物RNA的转录过程，真核生物与原核生物相比，其转录有何不同。 (一)、RNA聚合酶组装与启动子的识别结合催化转录的RNA聚合酶是一种由多个蛋白亚基组成的复合酶。因子识别转录的起始位置，并使RNA聚合酶结合在启动子部位。 、链的起始RNA链转录的起始首先是RNA聚合酶在因子的作用下结合于DNA的启动子部位，启动子位于RNA转录起始点的上游，因子对启动子的识别是转录的第一步。并在RNA聚合酶的作用下，使

7、DNA双链解开，形成转录泡，为RNA合成提供单链模板，并按照碱基配对的原则，结合核苷酸，然后，在核苷酸之间形成磷酸二脂键，使其相连，形成RNA新链。、链的延伸RNA链的延伸是在因子释放以后，在RNA聚合酶四聚体核心酶的催化下进行。、链的终止当RNA链延伸遇到终止信号(terminationsignal)时，RNA转录复合体就发生解体，而使新合成的RNA链释放出来。真核生物与原核生物RNA的转录过程总体上基本相同，但是，其过程则要复杂得多，主要有以下几点不同：首先，真核生物RNA的转录是在细胞核内进行，而蛋白质的合成则是在细胞质内，所以，RNA转录后首先必须从核内运输到细胞质内，才能进行蛋白质的

8、合成。其次，原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因，而少数较低等真核生物外，在真核生物中，一个mRNA分子一般只编码一个基因。第三、在原核生物中只有一种RNA聚合酶催化所有RNA的合成，而在真核生物中则有RNA聚合酶、II、III等三种不同酶，分别催化不同种类型RNA的合成。第四、不象在原核生物中，RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA。在真核生物中，三种RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录。另外，RNA聚合酶对转录启动子的识别，也比原核生物更加复杂。试述mRNA、tRNA、rRNA和核糖体各有什么作用？ （1）mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息准确无误地记录

9、下来，通过其上的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成基因表达中的遗传信息传递过程。 tRNA的功能就是把游离的氨基酸运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传信息依次准确地将它携带的氨基酸连接成多肽链。 rRNA是组成核糖体的主要成分，一般与核糖体蛋白质结合在一起形成核糖体，而核糖体是蛋白质合成的中心。简述原核生物蛋白质合成的过程。 主要有三个阶段：肽链的起始、延伸、终止。8.如果DNA的一条链上(A+G)/(T+C)=0.6，那么互补链上的同一个比率是多少？ 答案：其互补链上的(A+G)/(T+C)为1/0.6=1.7。10.有几种不同的mRNA可以编码氨基酸序列met-leu-his-gl

10、y？答案：根据遗传密码字典，有1种密码子编码met、6种密码子编码leu、2种密码子编组氨酸、4种密码子编码gly；因此有162448不同的mRNA可以编码该氨基酸序列。 metleuhisgly AUGUUAUUGCUUCUCCUACUGCAGCACGGUGGCGGAGGG分别为:第五章 基因突变1.举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变、显性突变和隐形突变。 在自然条件自然发生的突变称为自发突变，人为利用物理、化学因素处理诱发基因突变称为诱发突变；野生型基因突变为突变型为正突变，突变型突变为野生型为反突变；由显性基因产生隐形基因称为隐形突变；反之由隐形基因产生显性基因称为显性突变。4.

11、为什么基因突变大多数是有害的？ 大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程.都已经达到相对平衡和协调状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱.生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡。5.基因突变的性状变异类型有哪些？(1)形态突变、（2）生化突变、（3）致死突变、（4）条件致死突变、（5）抗性突变6.有性繁殖和无性繁殖、自花授粉和异花授粉与突变性状表现有什么关系？ 有性繁殖植物：细胞发生显性突变则在后代中立即表现；如

12、果是隐性突变后代自交也可以得到纯合的突变体。体细胞发生显性突变则以嵌合体形式存在，体细胞发生隐性突变不能立即表现，如要使它表现则需要把隐性突变体进行有性繁殖。无性繁殖植物体细胞显性突变后形成嵌合体，用嵌合体进行无性繁殖可以得到表现各种变异的嵌合体，也可能得到同质突变体，发生隐性突变则无法通过无性繁殖使之得到表现。自花授粉植物：一般自花授粉植物突变频率低，遗传上较稳定，但是突变后容易表现，容易被检出。异花授粉植物：异花授粉植物突变频率相对较高，但是突变后不容易被检出。因为显性突变成杂合状态存在，隐性突变大多被显性基因遮盖而不表现，只要在自交时基因型纯合，才能表现。7.试用红色面包霉的生化突变试验

13、，说明性状与基因表现的关系。 射线照射后的分生孢子可诱发突变，让诱变过的分生孢子与野生型交配，产生分离的子囊孢子，放入完全培养基里培养生长，基本培养基上只有野生型能够生长突变型均不能生长，鉴定是否突变。.取出完全培养基中各组分生孢子，分别于基本培养基上，如果能够生长，说明仍与野生型一样，没有突变。如不能够生长，说明发生了变异。.把确定为突变型的各组材料，分别培养于加入各种物质的基本培养基中，如某一培养基上能生长，就说明控制合成加入物质的这种基因发生了突变。.如在上步2 中确定为缺乏维生素合成能力的突变型，再进一步在培养基中分别加入各种维生素分别培养这种突变型，如果其中一个能生长，则说明是控制该

14、个维生素合成的基因发生了突变。上述生化突变的研究，清楚地说明基因控制性状，并非基因直接作用于性状，而是通过一系列生化过程来实现的。8.在高秆小麦田里突然出现一株矮化植株，怎样验证它是由于基因突变，还是由于环境影响产生的？ 如果是在苗期发现这种情况，有可能是环境条件如土壤肥力、光照等因素引起，在当代可加强矮化植株与正常植株的栽培管理，使其处于相同环境条件下，观察它们在生长上的差异。如果到完全成熟时，两者高度表现相似，说明它是不遗传的变异，由环境影响引起的，反之，如果变异体与原始亲本明显不同，仍然表现为矮秆，说明它可能是遗传的变异。然后进行子代比较加以验证，可将矮化植株所收种子与高秆小麦的种子播种

15、在相同的环境条件下，比较它的后代与对照在株高上的差异。如矮化植株的种子所长成的植株仍然矮化，则证明在高秆小麦田里出现的一株矮化植株是由于基因突变引起的。9.何为芽变？在生产实践上有什么价值？ 芽变是体细胞突变的一种，突变发生在芽的分生组织细胞中。当芽萌发长成枝条，并在性状上表现出与原类型不同，即为芽变。芽变是植物产生新变异的丰富源泉，它既可为杂交育种提供新的种质资源，又可从中选出优良新品种，是选育品种的一种简易而有效的方法。全世界有一半苹果产量来自于芽变，如品种元帅、红星、新红星、首红、超首红。10.利用花粉直感现象测定突变频率在亲本状态配置上应该注意什么问题？ 一般应该用隐性纯合体作母本，用

16、显性纯合体经诱变处理的花粉作父本进行杂交。碱基缺失,插入突变与碱基替换的后果有何不同? 如果缺失与插入的碱基不是三或三的倍数时，突变效应将不仅限于缺失与插入碱基本身，还会导致下游阅读框改变，即移码，这样产生的突变对生物体的影响较大，而单纯的碱基替换不会造成移码突变，存在转换和颠换两种，不改变基因序列长度及转录产物mRNA分子的阅读框，所以产生的效应不明显甚至可能不改变生物体表现型。DNA损伤修复途径有哪些？其中哪些途径能避免差错？哪些允许修复差错并产生突变？ DNA损伤修复途径包括：错配修复、直接修复、切除修复、双链断裂修复、复制后修复和倾 向差错修复。DNA损伤修复主要有结构完整性修复与序列

17、正确性修复两方面的作用。结构完整性修复是所有修复途径最根本功能，是保证细胞、生物体生存的最首要前提。错配修复、直接修复和切除修复途径在修复结构的同时通常也能够修复序列正确性，从而避免DNA损伤导致基因突变产生，因此也称为避免差错修复。在DNA损伤比较严重的情况下，修复途径为了最大限度地修复DNA分子结构的完整性，可能容忍、甚至倾向产生序列差错，从而导致基因突变的产生。其中双链断裂修复、复制后修复属于容忍差错修复，SOS修复为倾向差错修复。生物突变的防护机制主要有哪些，他们是针对前突变损伤还是基因突变形成后？ 密码的简并性、回复突变、抑制突变、二倍体和多倍体、选择和致死基因突变形成后试述物理因素

18、诱变的机理 电离辐射包括 射线、射线和中子等粒子辐射，还包括 射线和X射线等电磁辐射。电离辐射能使构成基因的化学物质直接发生电离作用。轻者造成基因分子结构的改变，产生突变了的新基因，重者造成染色体的断裂，引起染色体结构的畸变。紫外线造成基因分子链的离析。分子链已经离析的基因在重新组合的时候，有可能发生差错而出现基因突变。紫外线特别作用于嘧啶，使得同链上邻近的嘧啶核苷酸之间形成多价的联合。最通常的结果是促使胸腺嘧啶联合成二聚体；或是将胞嘧啶脱氨成尿嘧啶，或是将水加到嘧啶的C4、C5位置上成为光产物。它可以削弱C与G之间的氢键，使DNA链发生局部分离或变性。16.化学诱变剂有哪些类型，它们的诱变机

19、理各是什么？碱基类似物：在复制过程中代替正常碱基掺入到DNA分子中，在下一次复制前发生互变异构移位产生复制错误。碱基修饰物:直接修饰碱基化学结构，改变其配对特性，引起DNA损伤和复制错误。DNA插入剂：导致DAN复制过程中产生插入或缺失突变。第六章 染色体结构变异1.缺失可分为哪两种类型？两者的细胞学特征各是什么？（1）顶端缺失：染色体某臂的外端缺失。（2）中间缺失：染色体某臂的内段缺失。 补：顶端着丝点染色体：染色体整条臂的丢失。 如何利用染色体缺失进行基因定位？利用假显性现象，杂合体表现隐性性状，进行基因定位，其关键为：（1）使载有显性基因的染色体发生缺失隐性等位基因有可能表现“假显性”；

20、（2）对表现假显性现象的个体进行细胞学鉴定鉴定发生缺失某一区段的染色体。 另：利用染色体缺失产生的假显现象进行基因定位。如果染色体某一显性基因因染色体片段的缺失而丢失，失去作用，其隐形的等位基因就得以表现。进行细胞学检查缺失发生在哪条染色体的哪一部位，就可以确定该基因的位置。5.顺接重复和反接重复的形成有何不同？哪种重复类型更常见？（1）.顺接重复：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。 反接重复：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。.顺接重复最常见。染色体区段重复会产生哪些遗传效应？举例说明其在植物育种中的应用。（1）扰乱基因的固有平衡体系：影响比缺失轻，主要是改变原有的

21、进化适应关系。 如果蝇的眼色遗传：红色(V+)对朱红色(V)为显性，但 V+ V 红色，V+ VV 朱红色 说明2个隐性基因的作用大于1个显性等位基因，改变了原来一个显性基因与一个隐性基因的关系。（2）重复引起表现型变异（如果蝇的棒眼遗传）：（1）基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。（2）基因的位置效应：基因的表现型效应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变。 应用：重复区段基因拷贝数增加可能导致性状变异，诱导特定基因所在染色体区段重复可能提高其性状表现水平。如:植物抗逆相关基因、营养成分或特定次生代谢产物相关基因。诱导大麦的淀粉酶基因所在染色体区段重复，可大大提高

22、其淀粉酶表达量从而显著改良大麦品质。7.如何通过细胞学观察区别臂内倒立和臂间倒位？（1）臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂内倒位杂合体产生双着丝点染色单体，随着出现后期桥。 （2）臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。臂间倒位杂合体产生大量缺失和重复染色单体。10.臂内倒立和臂间倒立为什么被称为“交换抑制因子”那么交换是否真的被抑制而没有发生呢？（1）因为发生染色体倒位之后，因为含有重复和缺失的配子是没有功能的，这样的重组类型不能成活好像交换被抑制了，所以被称为交换抑制因子。（2）交换其实发生了，只是交换的染色单体会发生缺失重复引起死亡，所以才叫交换抑制因子。11

23、.倒位杂合体和易位杂合体都会产生不育的配子，这两种不育现象表现有何差异？（1）倒位杂合体的部分的不育：含交换染色单体的孢子大多数是不育的。无着丝点断片(臂内倒位杂合体)，在后期丢失；双着丝点的缺失染色体单体(臂内倒位杂合体)，在成为后期桥折断后形成缺失染色体，得到这种缺失染色体的孢子不育；单着丝点的重复缺失染色体(臂间倒位杂合体)和缺失染色体(臂内倒位杂合体)，得到它们的孢子也是不育；正常或倒位染色单体，孢子可育。倒位杂合体的大多数含交换染色单体的孢子不育，是倒位杂合体的连锁基因重组率显著下降的原因。半不育是易位杂合体的突出特点：相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子不育；交替式分离：染色体具

24、有全部基因，配子可育。交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。另：倒位杂合体表现为部分不育，而易位杂合体表现为半不育。玉米中a、b两基因正常情况下是连锁的，曾发现它们在一个品种中表现为独立遗传，试解释这种现象。某植物染色体1区段正常顺序为ABCDEF，染色体2区段正常顺序为MNOPQR。两条染色体发生相互易位，两条易位染色体区段顺序分别为：ABCPQR和MNODEF。图示易位杂合体减数分裂粗线期染色体联会形态，并分析花粉育性情况。易位杂合体减数分裂的粗线期会形成“十”字形图像如果减数分裂后期联会在一起的4条染色体呈相邻式分离可产生4种配子，即ABCD

25、EF FEDOMN、ABCPQR MNOPQR、ABCDEF ABCPQR和FEDOMN MNOPQR。4种配子中都含有缺失染色体，因此都是不育的。 如果这4条染色体呈交替式分离，可产生2种类型的配子，即ABCDEF MNOPQR和ABCPQR MNODEF。这两种配子都不缺少正常染色体的任何片段，因而都能发育成正常可育的配子。易位杂合体植株自交可以产生哪几种染色体组成的子代？比例如何？ 相互完全可育的易位杂合体、易位纯合体、完全可育正常体、半不育型 比例：采用电离辐射诱导染色体结构变异与诱导基因突变在处理方法上有什么不同？为什么？ 电离辐射作用轻则造成基因分子结构紊乱，重则造成染色体断裂。就

26、基因突变而言，突变率通常与辐射剂量成正比，但不受辐射强度的影响。倘若照射总剂量不变，不管单位时间内所照射的剂量多少，基因突变率保持不变。就染色体结构变异而言，不同结构变异的产生频率与染色体折断次数有关。只需1次染色体折断的结构变异类型产生频率在一定范围内与辐射剂量成正比，而不受辐射强度影响。需要2次折断才能产生结构变异类型的频率与辐射剂量平方成正比。所以染色体结构变异发生频率不仅与辐射剂量有关还与辐射强度有关。用慢照射来获得更高频率需要1次断裂的结构变异类型与基因突变，而提高剂量率能获得更高频率的需要2次或2次以上断裂的变异类型。第八章 数量性状的遗传质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状

27、的分析方法有何异同？ 答：质量性状和数量性状的区别主要有：.质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。.质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。.质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、适当的度量手

28、段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。如何对数量性状的表型值进行剖分？数量性状表型值（P）线性剖分为基因型值（G）和环境效应值（E）两个部分，即：P=G+E+IGE（9-1）其中：IGE是基因型与环境的互作偏差效应值。假设影响数量性状表型值的环境效应，又可分为系统性环境效应（或称固定环境效应）和随机环境效应两类。随机环境效应又可分为持久性环境效应和暂时性环境效应。3. 叙述表现型方差和基因型方差的关系。 表现型方差由基因型方差（VG）、基因型环境互作方差（Ve）和环境机误方差（VE）构成，即 ，其中基因型方差和基因型环境互作方差是可以遗传的，

29、而纯粹的环境方差是不能遗传的。4数量性状的遗传基础是什么?为什么绝大部分数量性状表现为正态分布？ 数量性状是指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状,如动植物的高度或长度等.数量性状较易受环境的影响,在一个群体内各个个体的差异一般呈连续的正态分布,难以在个体间明确地分组.数量性状遗传来自于1909年由瑞典学者H尼尔松埃勒提出多基因学说, 他认为根据质量性状研究的结果得来的孟德尔定律同样可以用来解释数量性状的遗传。多基因学说的要点是：同一数量性状由若干对基因所控制；各个基因对于性状的效应都很微小，而且大致相等；1941年英国数量遗传学家K马瑟把这类控制数量性状的基因称为 相应地把效应显著而数

30、量较少的控制质量性状的基因称为主效基因；控制同一数量性状的微效基因的作用一般是累加性的；控制数量性状的等位基因间一般没有明显的显隐性关系。按照多基因学说，如果控制某一数量性状的基因对数是N，则杂交子二代中该性状表型的分布可以用二项式分布（1/2+1/2）2N展开的各项系数表示。例如小麦的种皮颜色由三对基因所控制，每一对基因的表型效应大致上相等而且是累加的，因此杂交子二代中出现的种皮颜色有七种，相当于二项式（1/2+1/2）23展开的各项。如果基因的对数更多，那么各组间的表型的差别将更小，分布也将更接近于正态分布。5. 叙述主效基因、微效基因、修饰基因对数量性状遗传作用的异同之处。答：主效基因、

31、微效基因、修饰基因在数量性状遗传中均可起一定的作用，其基因表达均可控制数量性状的表现。但是它们对数量性状所起的作用又有所不同，主效基因的遗传效应较大，对某一数量性状的表现起着主要作用，一般由若干个基因共同控制该性状的遗传；修饰基因的遗传效应微小，主要是对主效基因起修饰作用，起增强或减弱主基因对表现型的作用；而微效基因是指控制数量性状表现的基因较多，而这些基因的遗传效应较小，它们的效应是累加的，无显隐性关系，对环境条件的变化较敏感，且具有一定的多效性，对其它性状有时也可能产生一定的修饰作用。6. 什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状的遗传改良有何作用？ 基因的加性效应（A）

32、：是指基因位点内等位基因的累加效应，是上下代遗传可以固定的分量，又称为育种值。显性效应（D）：是指基因位点内等位基因之间的互作效应，是可以遗传但不能固定的遗传因素，是产生杂种优势的主要部分。上位性效应（I）：是指不同基因位点的非等位基因之间相互作用所产生的效应。上述遗传效应在数量性状遗传改良中的作用：由于加性效应部分可以在上下代得以传递，选择过程中可以累加，且具有较快的纯合速度，具有较高加性效应的数量性状在低世代选择时较易取得育种效果。显性相关则与杂种优势的表现有着密切关系，杂交一代中表现尤为强烈，在杂交稻等作物的组合选配中可以加以利用。但这种显性效应会随着世代的递增和基因的纯合而消失, 且会

33、影响选择育种中早代选择的效果, 故对于显性效应为主的数量性状应以高代选择为主。上位性效应是由非等位基因间互作产生的，也是控制数量性状表现的重要遗传分量。其中加性加性上位性效应部分也可在上下代遗传，并经选择而被固定；而加性显性上位性效应和显性显性上位性效应则与杂种优势的表现有关，在低世代时会在一定程度上影响数量性状的选择效果。7. 什么是QTL?如何确定QTL的存在？1,QTL是quantitative trait locus的简称,指的是控制数量性状的基因在基因组中的位置.2,QTL定位步骤：检测、筛选亲本并构建遗传群体；检测群体的分子标记基因型并构建分子标记连锁图谱；应用根据相应的统计模型和

34、方法编写的计算机软件处理分析实验数据,确定分子标记与QTL的连锁关系及QTL在染色体上区域. 3,原理：当分子标记与某一性状QTL连锁时,不同标记基因型所对应表现性均值将存在显著差异.目前,用于作物数量性状QTL定位的分子标记主要有：限制性片段长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、简单序列长度多态性(SSR)和扩增片段长度多态性(AFLP).第九章 近亲繁殖和杂种优势1.杂合体通过自交，其后代将有哪些遗传表现？（1）导致杂合基因型的纯合每自交一代，杂合体减少1/2纯合的后代，纯合体增加1/2。连续自交r代（即Fr+1），其后代杂合体逐步减少，而纯合体相应地逐步增加。（2）淘

35、汰有害隐性纯合体 杂合体通过自交，必然导致等位基因的纯合而使隐性有害性状表现出来，从而可以淘汰隐性有害个体，改良群体的遗传组成。（3）获取不同纯合基因型杂合体通过自交遗传性状分离和重组，使同一群体内出现多个不同的纯合基因型。2.回交和自交在基因型纯合的内容和进度上有何差异？ 版本一： 回交虽然和自交纯合率的公式相同，但在基因纯合的内容和进度上则有重要区别，主要表现在以下两方面：（1）自交情况下纯合不定向，事先不能控制；回交情况下纯合定向，事先可控制（纯合为轮回亲本）。（2）自交后代的纯合率是各种纯合基因型的累加值，而回交后代的纯合率是轮回亲本一种基因型的数值。可见在基因纯合的进度上，回交大大高

36、于自交 版本二：基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、隐性性状得以表达等，是自交与回交在遗传上相同的效应。二者的不同点是：自交后代的基因型向着多个不同方向逐渐纯合，而回交后代的基因型是向着轮回亲本这一个方向逐渐纯合，因而逐代恢复轮回亲本的性状；同时，仅就具有轮回亲本基因型的个体在后代出现的概率而言，回交时基因型纯合的进程比较快。3.假设有3对独立遗传的异质基因，自交5代后群体中3对基因全杂合的比例是多少？2对基因杂合1对基因纯合的比例是多少？3对基因均为纯合的比例是多少4.为什么可以在推广多年的小麦品种中进行单株选择？（1）所谓的纯系实际上是暂时的，局部的，相对的，不纯才是纯对

37、的，由于种种因素的影响，总有一定程度的天然杂交，引起基因重组，同时也可以发生各种基因突变，而且大多数经济性状属于数量性状，受多基因控制，所以纯对纯系是没有的（2）纯系内选择无效是不纯在的，由于天然杂交和基因突变，会引起基因的分离和重组，所以纯系内的遗传基础不可能是完全准确的。5.纯系学说的内容是什么？有何重要意义？纯系是指从一个基因型纯合个体自交产生的后代。纯系学说：1）自花授粉植物天然混杂群体，可以(选择)分离出许多纯系。因此，在一个混杂群体内选择是有效的。2）纯系内个体间差异由环境影响造成，不能遗传。所以在纯系内继续选择是无效的。意义：1）区分了遗传的变异和不遗传的变异，指出选择遗传的变异

38、的重要性。2）说明了在自花授粉作物的天然混杂群体中进行单株选择是有效的，但是在一个经过选择分离而基因型纯合的纯系里，继续选择是无效的。6.什么是杂种优势？影响杂种优势大小的因素有哪些？杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。杂种优势的大小与诸多因素有关。一般来说：（1）异花授粉植物比常异花授粉植物和自花授粉植物的杂种优势强；（2）在一定范围内，亲缘关系远、遗传差异大、双亲优缺点互补的组合，其杂种优势强，反之较弱；（3）双亲基因型纯合程度高的杂种优势较高；（4）杂种在适宜的环境条件下种植比在不适宜的环境条件下种植的优势大。7

39、.为什么自交系间杂交种的优势在F2代比品种间杂交种的F2代表现的衰退更严重？10.A、B、C、D是4个高粱自交系，其中A和D是姊妹自交系，B和C是姊妹自交系。四个自交系可配成6个单交种，为了使双杂种的杂种优势最强，你将选哪两个单交种进行杂交，为什么？答案影响杂种优势最主要的因素是双亲间基因型差异，双亲间基因型差异越大，杂种的杂合程度越高，杂种优势越强；同时，亲本的纯合度越高，杂种群体的整齐度越高，杂种优势最明显。单交种AD与单交种BC均由姊妹自交系产生，具有较高的纯合度；同时两个单交种间的遗传差异最大；因此双交种(AD)(BC)的杂种优势最强。 第十章 细菌和病毒的遗传试用实验的方法区分转化、

40、接合和转导。采用U形管，左右两臂分别放入两菌株，底部中间用滤片将两培养物机械隔开将A、B品系分别放入U形管的两臂中，一臂塞上棉塞，另一臂接上注射器当两种细菌培养物都增生到饱和状态时，用注射器轻轻地把培养液从一臂经过滤器洗到另一臂，再轻轻压过去，让培养液充分混匀，但两种品系的细胞无法接触，然后将两臂的A、B菌株离心洗涤后分别涂布到基本培养基上4）均不产生原养型细菌，即为接合若产生原养型细菌，则再加入DNA降解酶，产生菌落为转导，不产生为转化细菌中通过接合形成的“部分合子”，与真核生物中通过受精形成的合子有何区别？答：真核生物中通过受精作用结合在一起的细胞一般只限于雌雄配子，它们通过减数分裂产生。

41、细菌接合中的两个细胞并不是通过减数分裂产生的,它们就是一般的营养细胞。真核生物的单倍体雌雄配子通过受精作用融合成为一个合子细胞。细菌接合过程中两个细胞只是暂时沟通而不融合。真核生物的合子中包含来自雌雄配子的两套染色体，细菌接合后所形成的是部分合子，这里面包含受体(雌性)细菌的完整的染色体和供体（雄性）细菌的染色体片段。真核生物的减数分裂过程中任何一个染色体的任何一个部分都有可能发生重组，细菌的部分合子中发生重组的部分只限于进入受体细菌的染色体片段。高等动植物的基因重组通过染色体交换。细菌接合过程中的基因重组通过不同的方式进行，不出现联会丝复合物和交叉。质粒R100携带有抗联霉素基因（strR）

42、。携带有R100的大肠杆菌F+菌株通过接合将R100转移到F-菌株中。试设计一个实验验证R100是否真正被转移了。利用噬菌体，你怎样将不能利用半乳糖的大肠杆菌（gal-)转变成能利用半乳糖的大肠杆菌（gal+)?答：由于在能利用半乳糖的大肠杆菌中噬菌体与半乳糖基因（gal+ ）紧密连锁，因此，当此供体菌受紫外线照射后产生裂解反应，噬菌体被诱发释放，以一定的比例形成带有半乳糖基因的转导噬菌体。当这种转导噬菌体与不能利用半乳糖的大肠杆菌混合接触时，带有供体菌gal+ 基因的转导噬菌体能以一定的频率整合到受体菌上，从而使不能利用半乳糖的gal 受体菌转变成了能利用半乳糖的gal+ 细菌。在大肠杆菌接

43、合实验中，假如Hfr菌株对链霉素敏感，能发酵甘露醇，F-菌株抗联霉素，不能发生甘露醇。试问将它们接合后，应先培养在有链霉素还是无链霉素的培养基上？为什么？答：先培养在有链霉素的培养基上。因为在含链霉素的培养基上，供体均被杀死，留下来的只有F-菌和重组体，然后再从中选择重组体。6.在接合实验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点（如azis或strs），这样，在发生接合后可用选择培养基消除Hfr供体。试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该远还是近，为什么？答：这个位点距离Hfr染色体的转移起点（O）应该是远。因为如这个敏感位点距转移起点（O）近情况下，Hfr菌株的基因从原点处开始进入受体菌

44、，使得敏感位点较早地重组进受体菌中，在中断杂交后，除去Hfr菌株的同时也除去了重组有敏感位点的重组个体，这样就无法检测敏感位点之后的基因重组距离了。对两对基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下： abab 3.0% acac 2.0% bcbc 1.5% 试问：a、b、c三个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的？假定三因子杂交，ab+ca+bc+，你预期哪两种类型的重组体频率最低？计算从(2)所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。解：噬菌体杂交能够在寄主中形成完整的二倍染色体，可以完全配对，所以噬菌体杂交中的基因重组与高等生物的遗传重组的分析方法完全相同。本题相当于三

45、个两点测验结果。 （1）3个相互连锁的基因a，b，c，重组频率越高，基因之间的距离越远，比较它们两两重组频率可知：a与b之间的遗传距离最大，c则是位于ab之间。由于两点测验忽略了双交换，所以它们之间的距离不是累加的。ab+ca+bc+是三点测验，双交换型重组型的频率最低，由于c位于ab之间，所以ab+c+和a+bc应该最少。（3）首先对照两点测验结果推算双交换值：对于acb+a+c+b产生的6种重组型为：单交换I单交换II双交换ac+bacbac+b+a+cb+a+c+b+a+cb当对ac进行两点测验时：则ac+b，a+cb+，ac+b+，a+cb都是重组类型，所以两点测验与三点测验的结果相同

46、；同样对cb进行两点测验时：acb、a+c+b+、ac+b+、a+cb都是重组类型，与两点测验与三点测验的结果相同；对ab进行两点测验时：只包括了ac+b、a+cb+、acb、a+c+b+四种重组类型，而双交换ac+b+和a+cb却不是重组型。已知ac重组值2.0，cb重组值1.5，根据三点测验，ab之间的重组值应该2.0+1.5%3.5，它与两点测验所得非3.0%相差两个双交换值，即2双交换值0.5双交换值为0.25。然后，计算各种重组类型的频率：双交换型：ac+b+a+cb0.2520.125单交换I型：ac+ba+cb+（2-0.25）20.875单交换II型：acba+c+b+（1.5

47、-0.25）20.6258.噬菌体三基因杂交产生以下种类和数目的后代: + 235 pqr 270 Pq+ 62 p+ 7 +q+ 40 p+r 48 +qr 4 +r 60 共：726试问：(1)这一杂交中亲本噬菌体的基因型是什么？ (2)基因次序如何？ (3)基因之间的图距如何？解：这是一个三点测验的分析题，正如上题指出：可以完全按照高等植物的三点测验分析方法进行：由于噬菌体是单倍体，所以单倍体各种基因型个体及其比例相当于高等生物配子的基因型及其比例。杂交后代个体最多的基因型分别是+（235）和pqr（270）所以亲本的噬菌体基因型分别是+和pqr。本型比较可知p位于qr之间。其次，求交换

48、值：9供体菌株为Hfr arg- leu+ aziS strS，受体菌株F-arg+ leu- aziRstrS。为了检出和收集重组体F-arg+leu+aziR，应用下列哪一种培养基可以完成这一任务，为什么其他的培养基不可以？基本培养基加链霉素(2)基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸(3)基本培养基加叠氮化钠(4)在选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素(5)基本培养基加链霉素和叠氮化钠.解：用排除法。 基本培养基加链霉素：不可以，因为供体受体都有strS基因，培养基加入链霉素，供体、受体、重组体都被杀死。 基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸：不可以，加入亮氨酸检出的重组体中既有arg+ leu+ a

49、zR也有arg+ leu aziR. 基本培养基加叠氮化钠：可以 （4）在选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素：不可以，理由同（1） （5）基本培养基加链霉素和叠氮化钠：不可以理由同（1）大肠杆菌三个Hfr菌株利用中断交配技术，分别与营养缺陷型F-菌株交配，获得下表结果： 试利用上述资料建立一个大肠杆菌染色体图，包括以分钟表示的图距。并标出各Hfr菌株F因子的插入位点及转移方向。解：首先，根据表格做出各个Hfr菌株的直线连锁图：然后，整合直线连锁图做环形连锁图：从直线连锁图可以看出，三个不同的Hfr菌株接合做图，所得到的基因之间的遗传距离是一致的。从HfrP4X和HfrP4Kl98两个菌系

50、的做图结果即可得知这7个基因是环形连锁的，而且可以得知lac和thr之间的距离为8。HfrRa-2的做图结果证实了上述结论。因此，该细菌的染色体全长9+27+24+11+4+17+8100分钟。根据基因之间的距离可以整合得到如下环状连锁图。11.Hfrmet+ thi+ pur+F- met- thi- pur-杂交。中断杂交试验表明，met-最后进入受体，所以只在含thi和pur的培养基上选择met+接合后体。检验这些接合后体存在的thi+和pur+，发现各基因型个体数如下：met+ thi+ pur+ 280 met+ t hi+ pur- 0met+ thi- pur+ 6 met+ t

51、hi- pur- 52试问：(1)选择培养基中为什么不考虑met?(2)基因次序是什么？(3)重组单位的图距有多大？(4)这里为什么不出现基因型met+thi+pur的个体？ 答：（1）由于met距离原点最远，因此选择培养基这不考虑met，这样选择的重组体全部是met+，也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中，这样所有的基因都可以经过交换而发生重组。 根据重组做图法，可以分别计算metthi以及metpur之间的重组值：因此：基因的次序为thi pur metmet与pur间的距离为15.38met与thi间的距离为17.16pur与thi间的距离为17.16-15.381

52、.78由于pur位于met和thi之间，要获得met+ thi+ pur需要两个双交换同时发生，这种频率极小，故本题中由于群体较小没有出现。12.大肠杆菌中三个位点ara、leu和ilvH是在1/2分钟的图距内，为了确定三者之间的正确顺序及图距，用转导噬菌体P1侵染原养型菌株ara+ leu+ilvH+，然后使裂解物侵染营养缺陷型菌株ara-leu-livH-，对每个有选择标记基因进行实验，确定其未选择标记基因的频率，获下表结果： 根据上表三个实验结果，试说明：(1)三个基因间的连锁顺序如何？(2)这个转导片段的大小。13大肠杆菌Hfr gal+ lac+(A)与F- gal- lac-(B)

53、杂交，A向B转移gal+比较早而且频率高，但是转移lac+迟而且效率低。菌株B的gal+重组体仍旧是F-。从菌株A可以分离出一个变体叫做菌株C，菌株C向B转移lac+早而且频率高，但不转移gal+。在CB的杂交中，B菌株的lac+重组体一般是F+。问菌株C的性质是什么？答：由于CB可以发生基因重组，故C只能是F-或者Hfr，题中指出重组体是F+，因为一般来说Hfr很难把整条染色体转移到受体中，因此不能将完整的F因子转移到受体中，所以只能是F-菌株。由于C只转移lac不转移gal，所以该F-因子包含了lac基因及其附近的染色体片断。用不同的Hfr菌株进行一系列的中断杂交试验，得到下列基因连锁图。

54、AJFC （2）DHEB (3)IBEH (4)JFCI (5)AGDH试描绘该细菌的环状染色体图。第十一章 细胞质遗传1、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。答：细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律，又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。细胞质遗传的特点：. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后一般不表现一定比例的分离。. 正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母体的性状，故又称母性遗传。. 通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。. 由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒

55、的转导或感染。举例：罗兹（Rhoades M. M.）报道玉米的第7染色体上有一个控制白色条纹的基因（ij），纯合的ijij植株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。以这种条纹株与正常绿色进行正反杂交，并将F1自交其结果如下：当以绿色株为母本时,F1全部表现正常绿色与非绿色为一对基因的差别,纯合隐性(ijij）个体表现白化或条纹，但以条纹株为母本时，F1却出现正常绿色、条纹和白化三类植株，并且没有一定的比例，如果将F1的条纹株与正常绿色株回交，后代仍然出现比例不定的三类植株，继续用正常绿色株做父本与条纹株回交，直至ij基因被全部取代，仍然没有发现父本对这个性状的影响，可见是叶绿体变异之后的细胞质遗传

56、方式。2、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。答：由于母本基因型的影响，使子代表现母本性状的现象叫做母性影响，又叫前定作用。母性影响所表现的遗传现象与母性遗传十分相似，但并不是由于细胞质基因组所决定的，而是由于核基因的产物在卵细胞中积累所决定的，故不属于母性遗传的范畴。举例：如椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋，这对相对性状是母性影响。把这两种椎实螺进行正反交，F1外壳的旋转方向都与各自的母体相似，成为右旋或为左旋，但其F2却都有全部为右旋，到F3世代才出现右旋和左旋的分离。这是由一对基因差别决定的，右旋（S+）对左旋（S）为显性，某个体的表现型并不由本身的基因型直接决定，而是由母体卵细

57、胞的状态所决定，母本卵细胞的状态又由母本的基因型所决定。F1的基因型（S+S）决定了F2均为右旋，而F2的三种基因型决定了F3的二种类型的分离，其中S+S+和S+S的后代为右旋，SS后代为左旋。3、如果正反交试验获得的F1表现不同，这可能是由于 . 性连锁；. 细胞质遗传；. 母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？答：正反杂交获得的F1分别进行自交或近亲交配，分析F1和F2性状分离与性别的关系，如群体中性状分离符合分离规律，但雌雄群体间性状分离比例不同者为性连锁；若正交F1表现与母本相同，反交不同，正交F1与其它任何亲本回交仍表现为母本性状者，并通过连续回交将母本的核基因置换掉，但该

58、性状仍保留在母本中，则为细胞质遗传。若F1表现与母本相似，而自交后F2表现相同，继续自交其F3表现分离，且符合分离规律，则为母性影响。8、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？答：植物雄性不育主要有核不育性、质核不育性、质不育性三种类型：.核不育型是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型，一般受简单的1-2对隐性基因所控制，纯合体表现雄性不育。也发现由显性雄性不育基因所控制的显性核不育，它只能恢复不育性，但不能保持不育性。.质核不育型是由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型，由不育的细胞质基因和相对应的核基因所决定的。当胞质不育基因S存在时，核内必须有相对应的一对（或一对以上）隐性基

59、因rr存在时，个体才能表现不育，只有细胞质或细胞核存在可育基因时能够表现为可育。根据不育性的败育发生的过程可分为：孢子体不育，指花粉的育性受孢子体（植株）基因型所控制，与花粉本身所含基因无关；配子体不育，指花粉育性直接受雄配子体（花粉）本身的基因所决定。不同类型需特定的恢复基因。.质不育型是由细胞质基因所控制的不育类型，只能保持不育性，但不能恢复育性。如IRRI运用远缘杂交培育的雄性不育系IR66707A (Oryza perennis细胞质，1995) 和IR69700A (Oryza glumaepatula细胞质，1996)均具有异种细胞质源，其细胞质完全不同于目前所有的水稻雄性不育系。

60、 这两个不育系属于细胞质型不育系，故其不育性都只能被保持而不能被恢复。10、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同？答：与核DNA相比，线粒体DNA和叶绿体DNA具有某些特点，其中：线粒体DNA的特点：. 线粒体DNA是裸露的双链分子，一般为闭合环状结构，但也有线性的；. 线粒体DNA分子量为60106，长度为1030mm；. 线粒体DNA与原核生物的DNA一样，没有重复序列；. 线粒体DNA浮力密度比较低；. 线粒体DNA碱基成分中G和C有含量比A和T少；. 线粒体DNA两条单链的密度不同， 一条称重链（H链），另一条称轻链（L链）；. 线粒体DNA单个拷贝非常小，在细胞总DNA中