供应商实验室的评估和认证

1、.GENERAL MOTOR SUPPLIER DEVELOPMENT GENERAL PROCEDURE：.；February 1990 Page PAGE 18GM-1796A供应商实验室的评价和认证GP10GM零件与资料供应商运用的实验室的评价和认证GP10的序文通用汽车公司希望供应商由一个经认证的零件与资料实验室验证其产品的资料和性能特性。一个经认证的零件与资料实验室是一个由有资历的人员在经正确标定的设备上，运用 被认可的方法和程序来完成买方在零件图和其他合同文件上指定的资料和性能评价义务的机构。零件与资料实验室可以是供应商内部机构的一部份，也可以是一个独立的实验室或两者兼而有之。假设

2、需求，通用汽车公司可提供一份经认可的独立商业性实验室清单。认证证书由通用汽车公司有资历的人员或通用汽车公司采购部认可的第三方认证机构根据零件与资料实验室的现场评价来授予。内附的“供应商实验室的评价和认证程序GP10、GM1796对“供应商消费件认可提交程序GP3、GM0中3.2.2“实验室和测试要求译注：相当于现行PPAP程序的。G 所提及的零件与资料实验室认证， 提出了统 一的要求。每个通用汽车公司的供应商都被要求完成在GP10程序的附1中所示的实验室问卷表，并预备在必要时由通用汽车公司审查。供应商实验室的评价和认证GP101。0范围 此程序适用于为通用汽车公司供应零件与资料的供应商。“供应

3、商一词是指通用汽车公司的直接承包商。“供应商实验室一词是指其公司内部担任零件与资料测试的部门、机构和组织。例如，此机构能按要求完成机械、物理、金相、环境、无损、电学和性能测试。此程序对通用汽车公司供应商开发通用程序3“供应商消费件认可提交程序中3.2.2“实 验室和测试要求所提及的零件与资料实验室认证，提出了一致的 要求。认证的要求是建立在ISO/IEC手册25“测试实验室技术才干普通要求和ASTME994“实验室认证体系规范手册的根底上。令人称心地完成下述过程能够会获得认证：2。0认证过程：2。1认证程序的通告通用汽车公司的供应商将会被告知实验室的认证程序，并被要求完成附1所示的实验室问卷表

4、。2。2实验室问卷表：实验室问卷表在完成后要预备在需求时由通用汽车公司审查。2。3实验室的暂时认证：问卷表的填写内容涉及供应商实验室的各个方面，将被通用汽车公司评价部门审核，并且假设可接受，能够发出一针对指定实验的实验室的暂时认证书。暂时认证的有效期不会超越一年。2。4供应商实验室手册：要求每一个实验室有一本操作手册，详细描画该机构所运用的体系和程序。实验室手册根本要求包含在本程序的附2中，希望手册根据需求更新并每年复审一次。在现场审核之前，应将实验室手册最新版提交给通用汽车公司评价部门。2。5现场评价：评价过程是为了确定供应商实验室有才干提供完好的、准确的和及时的实验数据，在由通用汽车公司自

5、动要求或供应商要求时由通用汽车公司实行。现场评价是用来证明实验室的才干。将评价供应商的质量体系、设备和相关文件。评价人员将验证明验室质量体系能否按手册操作。评价人员将按照评价手册和检查清单进展评价，以保证对各实验室评价的一致性。评价人员都受过专门的训练而有才干对供应商提供协助 ，提高其实验室的程度，并协助 继续改良其实验室体系。2。6评价报告：将与供应商一同审核评价结果并构成文件。假设发现有缺乏之处，那么需制定一份纠正措施方案，并确定完成时间表。3。0认证：当一切的规范得到满足后，评价人员将提供一份实验室的正式认证。注：假设发现实验室不符合认证规范，认证将被取消。4。0复评：在认证有效期延伸之

6、前，能够需求胜利地经过通用汽车公司或可接受的第三方的现场现场复评。复评将由通用汽车公司决议实行。复评的频率将由通用汽车公司决议，通常为两年一次。供应商可选择第三方认证机构进展认证，条件是该机构被通用汽车公司的评价部门接受，并且执行由ISO/IEC手册25和ASTM E994规定的准那么和规范。5。0有限的认证：在条件所限时，通用汽车公司的评价部门能够放弃现场评价并发出有效期为一年的“有限的认证。每年通用汽车公司的评价部门必需复查此“有限的认证以确定能否可延伸一年。除了放弃现场评价外，“有限的认证与普通认证要求一样。假设没有现场评价将不能签发正式认证书。6。0普通讯息：本程序于1990年2月第一

7、次发行。GM供应商实验室问卷表请提供以下信息： 恳求认证机构的称号和地址 称号 地址 城市 州/省 邮政编码 Duns号码 Z号码 实验室主要联络人的姓名、职务和号码 姓名 职务 实验室其他联络人的姓名、职务和号码 姓名 职务 请每个实验室回答以下问题：假设您没有测试设备，请回答第3、第5和第8条1。您能否拥有实验室手册？ 是否 a) 假设没有，您方案何时制定一份？ 日期2。您能否曾得到通用汽车公司或其他机构的认证？ 是 否假设是，请标明机构和获得认证的日期： 机构称号认证日期机构称号认证日期3。您能否具有适用的GM工程资料和过程的规范之手册，并且定购了更新效力？ 是 否 a)假设没有，您能否

8、方案得到这些手册？ 是 否 b)假设是，您想何时得到？ 日期 注：手册可从以下地点买到： Current Product Engineering,General Motor Corporation Engineering Standards N-2,Engineering Building General Motor Technical Center 30200 Mound Road,Warren,Michigan 48090-90104。请提供一份描画您的机械、物理、化学、金相、环境、无损、电学和性能的测试设备清单。阐明您对清单中所列设备的标定和校验要求。要标明： a)每台设备的标定和校验记

9、录。 b)标定和校验的周期。 c)所用的公用程序。列出和描画一切内部程序和用恰当的ASTM或其他已有的规范号指 明其它的程序。 d)用来识别和防止运用未经标定设备的程序。 注：按第十页所述“实验室问卷表回答实例进展回答。5。您能否运用厂外的独立实验室或公司的实验室为您做测试？ 是 否 a)假设是，请提供他们的称号和地址： 称号 地址 城市 州/省 邮政编码 称号 地址 城市 州/省 邮政编码 b)列出外单位实验室为您做的实验之测试方法。 c)此实验室能否经某有认证资历的机构认证？ 是 否 假设是请标明认证机构的称号和认证日期。机构称号认证日期机构称号认证日期 假设必要可加附表6。您能否有一程序

10、评定您的资料及性能测试和/或测试数据合格？ 是 否 假设是请提供所用方法的简述即精度、准确度、反复性等方面。 b)假设没有，您能否计制定这样一个程序？ 是 否 假设是，何时？7。请您列出您进展测试的一切测试方法ASTM、GM、其他 零件与资料规范 测试工程 测试方法8。描画您用以保证分包商对其实验室拥有完善的控制的一套程序。9。请简述您的消费过程过程途径/流程图，包括一切分包商称号和它提供的效力在过程中的位置。 a)标明过程中的每一步，与控制过程/操作相关的零件与资料测试方法。GM供应商实验室问卷表实例请提供以下信息： 恳求认证机构的称号和地址 称号 Generic Inc. 地址 12 Ge

11、neral Avenue 城市 Example city 州/省 MI 邮政编码 48000 Duns号码 Z号码 实验室主要联络人的姓名、职务和号码 姓名 I.M.testing 职务 质量控制经理 3132222222 实验室其他联络人的姓名、职务和号码 姓名 Will U.Wim 职务 测试监视 3132222222请每个实验室回答以下问题：假设您没有测试设备，请回答第3、第5和第8条1。您能否拥有实验室手册？ 是X否 a) 假设没有，您方案何时制定一份？ 日期2。您能否曾得到通用汽车公司或其他机构的认证？ 是 X 否假设是，请标明机构和获得认证的日期： 机构称号Acme认证日期 12-

12、1-89机构称号认证日期 12-1-893。您能否具有适用的GM工程资料和过程的规范之手册，并且定购了更新效力？ 是 X 否 a)假设没有，您能否方案得到这些手册？ 是 否 b)假设是，您想何时得到？ 日期 注：手册可从以下地点买到： Current Product Engineering,General Motor Corporation Engineering Standards N-2,Engineering Building General Motor Technical Center 30200 Mound Road,Warren,Michigan 48090-90104。请提供一份

13、描画您的机械、物理、化学、金相、环境、无损、电学和性能的测试设备清 单。阐明您对清单中所列设备的标定和校验要求。要标明： a)每台设备的标定和校验记录。 b)标定和校验的周期。 c)所用的公用程序。列出和描画一切内部程序和用恰当的ASTM或其他已有的规范号指 明其它的程序。 d)用来识别和防止运用未经标定设备的程序。 设备标定和校验 A B C称号 记录 周期 规范硬度测试机 标定： 每年由外单位检修 ASTM E18 校验： 每天运用时 测试块 HRC45.01拉伸实验机 标定： 每年一次 ASTM E4 或 E74 校验： 每季一次重载型 每天一次轻载型爆破实验箱 标定： 每季一次 规范压

14、力表可追溯至 压力表 NIST以前为NBS杜罗硬度计 用试块校验 每天一次运用时 制造程序按ASTM D2240邵尔A老化炉 标定：记录仪 每季一次 ASTM证明的温度计 校验： 改动设定温度后 臭氧实验箱 校验： 运用时每天一次 ASTM证明的温度计 臭氧聚集箱温度 和 ASTM D1149中性盐雾实验箱 标定：压力表 每年一次 规范压力表可追溯至NIST 校验： 运用时每天一次 ASTM证明的温度计 搜集率、塔和箱体的 参见 ASTM B117 温度、溶液pH值pH计 标定 ： 运用前 规范缓冲济即 pH4和 pH10 校验: 如需求D不合格设备： 未经过标定和校验的设备要贴上标明其问题的

15、标签。 5。您能否运用外单位的独立实验室或集团的实验室为您做测试？ 是 X 否 a)假设是，请提供他们的称号和地址： 称号 Oxnard Testing Laboratories 地址 1234 Fifth Street 城市 Calibration 州/省 MI 邮政编码 48001 称号 地址 城市 州/省 邮政编码 b)列出外单位实验室为您做的实验之测试方法。 ASTM B368 ASTM E384 GM 9095P SAE J369 c)此实验室能否经某有认证资历的机构认证？ 是 X 否 假设是请标明认证机构的称号和认证日期。机构称号BOC Flint认证日期 11/89机构称号Acm

16、e认证日期 12/89 假设必要可加附表6。您能否有一程序评定您的资料及性能测试和/或测试数据合格？ 是 X 否 假设是请提供所用方法的简述即精度、准确度、反复性等方面。 假设可行，每两年对每个设备进展精度、准确性和反复性的研讨。XR图用于镀液的 控制。一切数据存档备查。b)假设没有，您能否方案制定这样一个程序？ 是 否 假设是，何时？7。请您列出您进展测试的一切测试方法ASTM、GM、其他 零件与资料规范 测试工程 测试方法 GM 6178M 涂层分量和 GM6178M 弯曲实验 ASTM A463、A428 GM 6140M 按规范实验 GM 6140M ASTM D380、D2240 D

17、471、D395 GM 4468P SAE 1070 硬度、化学成分 ASTM E18、E30、A307 SAE 950X 屈服强度和延伸率 ASTM E8、A3708。描画您用以保证分包商对其实验室拥有完善的控制的一套程序。 我们的质量控制部门每年对每个供应商/分包商的实验室作如下检查： 标定/校验程序、测试方法、记录等。检查记录存档备查 9。请简述您的消费过程 过程途径/流程图，包括分包商称号和在过程中效力的位置。 a)标明过程中的每一步，与控制过程/操作相关的零件与资料测试方法。 9。续 钢材进货检验 GM 6185M 涂层分量 弯曲实验 冲压和修整验收螺栓 GM 500M 拉伸、硬度等

18、 油漆总成 焊接螺栓 GM 4250M 压出载荷 GM 4298P GM 9102P 最后审核 GM 4465P 产品测试 包装和装运 供应商实验室的评价和认证GP10附2供应商实验室手册的根本要求供应商实验室手册的根本要求。组织描画 A。标识 1。称号 2。地址 3。号码 4。DUNS号码 实验室所在地 5。Z号码 通用汽车公司供应商标识码 B。目录表 1。为便于查找，运用页码和/或章节分割。 C。更改页 1。此页阐明该手册是一份不断更改的文件，无论何时当内容发生变化而影响 手册准确性时，要修正此手册。此手册要定期被高层管理人员厂经理 、总经理等审核和签字。 2。受控文件的方法清单应存档。

19、D。目的阐明 1。阐明实验室手册的目的即保证与已制定的方针和测试、标定、培训等程序 执行的一致性。 E。组织构造 1。测试构造的组织构造图表 此网络图应包括上至接受质量管理经理报告者，下至最低级别的检验员的 职位和称号。包括公司管理网络图，以阐明质量部门的位置。 2。指明 质量控制经理或测试构造经理在缺席时的替代者。 3。提供质量管理组织构造图表中每个岗位的任务描画主要岗位并列出其 主要职责包括对测试设备方针和程序的职责。质量方针 尽量详细地提供方针细节以保证当发生人事变动时测试构造的方针和程序不变。 A。标定方针 包括测试设备标定体系的操作和控制的一切方面。某些需求阐明的特定工程如下： 1。

20、阐明对标定任务和跟踪担任的职位。 2。解释程序的机制包括物理体系、构成文件的方法、和文档体系。阐明 标定的周期并解释保证设备按方案标定的体系。描画当发现一台设备“ 未标定或不稳定性过大时所要遵照的程序。阐明如何防止这种设备被 运用。提供一份经填写的表格的例子。对自从上次设备标定后所作出的 一切实验结果进展复查的程序。 3。包括对外部和内部标定的成文的完好的证明的内容应包括以下 ： a。所遵照的规范程序 b。规范的可追溯性 c。可接受的误差范围 d。调整读数前后的真实标定数据 4。描画一切设备上运用的标定标签和标贴。包括如下展现实例： a。“标定日期到期日标签 b。“运用前标定标签 c。“每周每

21、天、每月等标定标签 d。“未标定不可运用标签 e。任何其他阐明设备标定情况的适当标签 5。阐明当标定数据遗失时应遵照的程序。 6。描画您的成文的标定和校验程序。描画成文程序中的特定工程。即阐明 关于更改日期、适用范围、运用的设备、追溯规范等的规范程序。阐明 您的 程序是如何编号或标识的。 7。阐明在标定周期之间用于校验设备的体系包括周期和所运用的文件 记录的体系。 B。测试方针 1。阐明您全部作业中一切测试的运作构造即零件与资料进货测试、过程中的 测试 、最终审核测试、特殊测试等。阐明对上述各方面测试担任的职位。包括实验室的任务流程图。阐明您报告测试数据的体系。 2。阐明当发现测试数据有错时应

22、遵照的程序。 3。阐明成文测试程序的格式。描画成文程序中的特定工程。即阐明关于 适用范围、运用的设备等的规范程序。阐明您的程序是如何编号或标 识的。测试程序应由编制人和上一级的主管签名和注明日期。测试技术 人员应可获得测试程序。 4。包括测试报告和数据表格的实例。阐明测试报告上的一切信息。阐明实验 样品保管程序，和保管期限，如何将样品与抽样本体的批号或标识相 关联。 5。阐明样品的标识和报告的追溯。 6。阐明当测试显示进货资料、过程中的零件、或最终部件不符合规范要求时 所遵照的程序。描画您的跟踪程序。阐明如何防止不合格品的运用，谁负 责跟踪，不合格品的最后的处置通知谁即实验室、消费等。 C。实

23、验室人员的培训方针 1。描画培训程序正式或非正式的。阐明如何保证新雇员遭到适当培训的 程序。阐明当实施新测试程序或 买新设备时所需的培训内容和如何进展 培训。 2。阐明关于一切培训正式或非正式的的文件体系。当发生休假、生病、 人员变动、等情况时如何进展交叉培训。 3。阐明使测试人员坚持资历的跟踪方案。 D。设备保养方针 1。阐明 测试设备预防性保养程序，如何建立所需的保养，如何决议保养 周期。阐明如何保证保养工程按规定周期执行的方法。 2。阐明坚持该程序的担任人。 E。内务管理方针 该方针应阐明内务管理程序。 F。环境控制 1。确定任何有温度、湿度、和/或噪声程度控制要求的测试区域。 2。解释您如何控制、监测和记录这些条件。 G。处置顾客埋怨的