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文档简介

1、授课人:何远琼学校:开阳三中性别决定与伴性遗传第三节 性别决定和伴性遗传问题:1、同是由受精卵发育成个体,为什么有的发育 成雌性,有的发育成雄性个体? 2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现得不 同呢?一、性别决定 看书并思考下列问题:1、要研究人染色体的组成及形态,应选怎样的、什么时期细胞 进行研 究?怎样分离出细胞中的染色体?2、人类的染色体的组成及分类?3、性别是由什么决定的?4、为什么人类出生的性别比总是接近于11?5、性别什么时候决定的?链 四常染色体:性染色体:染色体男性和女性个体相同的染色体。男性和女性个体不同的染色体。如X和Y染色体。体细胞中能进行分裂的细胞,分裂期的中期可利用

2、渗透吸水使细胞胀破的方法1、(1)研究染色体应选怎样的、什么时期细胞进行研究?(2)怎样分离出细胞中的染色体?2、人类的染色体的组成及分类?X与X、X与Y染色体是同源染色体吗?性染色体与常染色体是同源染色体吗?返回人类的染色体分组图 (1)男性个体能同时产生数目相等含X染色体的精子和含Y染色体的精子,女性只能产生含X染色体的一种卵细胞。 (2)受精时,两种精子和卵细胞的结合机会均等,因而形成数目相同的含XY染色体受精卵和含XX染色体受精卵。XYXXXYXXYXX生殖细胞人的性别决定图解5、性别什么时候决定的?受精作用过程中通常由性染色体及性染色体上的基因决定。3、性别是由什么决定的?4、为什么

3、人类出生的性别比总是接近于11?事实:色盲这种遗传病在我国男性红绿色盲的发病率为7%,而女性 红绿色盲的发病率仅为0.5%。类似发病情况的还有血友病等。 色盲遗传的事实说明了有些生物性状的遗传与_有关。问题:你印象中白化病在男性与女性中出现的机会怎样?性别二、伴性遗传有些性状的遗传常常与性别相关联的这种遗传现象。看书思考题:1、红绿色盲是由什么样的基因控制的? 2、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型有哪些?3、人类的色盲是怎样遗传的?遗传特点:4、为什么色盲患者是男性比女性多得多?5、如果控制某种性状的基因位于Y染色体上,则该性状的遗传将有 何种特点?6、什么样的生物才有伴性遗传?在自然界

4、有还有哪些实例?由位于X染色体上的隐性基因控制的(Xb) 遗传时,每代都是雄性个体将此性状传给下一代所有的雄性个体,而雌性个体都无此性状表现(即父传子,子传孙)。雌雄异体的生物;动物中的果蝇眼色、植物中女娄菜叶形遗传等。交叉遗传色盲正常色盲正常(携带者)正常XbYXBYXb XbXB XbXB XB表现型基因型男 性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型配子子代女性携带者男性正常XBXbYXBYXBXb女性携带者XBXb男性正常XBYXBXbYXB亲代女性正常XbYXBXB男性色盲1 1男性色盲XBXBXBXbXBYXbY女性携带者女性正常男性正常1 1 1 1XbXbXBY配子亲代Xb

5、XBY子代XBXbXbY女性携带男性色盲11:后代患病率为1/2;儿子患病率为1;女儿患病率为0;女性色盲男性正常前进返回XBXbXbY配子亲代XBXbXbY子代XBXbXbXbXBYXbY女性携带女性色盲男性正常男性色盲1111:后代患病率为1/2;儿子患病率为1/2 ; 女儿患病率为1/2女性携带男性色盲返问题 男性体细胞中只有一条X染色体,只要携带色盲基因有表现出色盲,而女性体细胞中有两条X染色体,只有当两条染色体上都带有色盲基因才能表现出色盲。为什么色盲患者是男性比女性多得多?即在红绿色盲遗传的另一特点为: 男性患病率大于女性; 女性患者的父亲与儿子均为患者 Xbxb患病女XbY儿子x

6、bY父亲例题2:下列各遗传系谱中,肯定不是伴性遗传病的是( 分别 为正常男女, 分别为患病男、女) A例题3:果蝇灰色(B)对黑色(b)是显性,等位基因位于常染色体 上;红眼(W)对白眼(w)是显性,等位基因位于X染色体上。 (1)黑色红眼雄性果蝇产生配子的基因组成分别是 。 (2)基因型为BbXWXw和BbXWY的果蝇交配,在其后代中灰色与黑 色的比例是:雄性 ,雌性 ;红眼与白眼的比例 是:雄性 ,雌性 。bXW、 bY31311110例题1: 血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,血友病基因在该家族中传递的顺序是 A.外祖父母亲男孩B. 外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩D. 祖母父亲男孩 例题2 :双子叶植物大麻

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