环节动物的繁殖特点和技术分析

1、 环节动物的繁殖特点和技术分析 一、环节动物生物学的特点 环节动物在动物演化上发展到了一个较高阶段，是高等无脊椎动物的开始，身体分节，并具有疣足和刚毛，运动敏捷；次生体腔出现，相应地促进循环系统和后肾管的发生，从而使各种器官系统趋向复杂，机能增强；神经组织进一步集中，脑和腹神经索形成，构成索式神经系统；感官发达，接受刺激灵敏，反应快速。如此能更好地适应环境，向着更高阶段发展。 环节动物的代表种类（1）分节现象（metamerism） 环节动物身体由许多形态相似的体节（metarnere）构成，称为分节现象。这是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。 体节的形态上基本相同，称此为同律分节（hom

2、onomous metamerism）。分节不仅增强运动机能，也是生理分工的开始。如体节再进一步分化，各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部分的体节完成不同功能，内脏各器官也集中于一定体节中，这就从同律分节发展成异律分节（heteronomous metamerism），致使动物体向更高级发展，逐渐分化出头、胸、腹各部分有了可能。 （2）次生体腔（secondary coelom） 环节动物的体壁和消化管之间，有一广阔的空腔，既次生体腔或称真体腔（true coelom）。早期胚胎发育时期的中胚层细胞形成左右两团中胚带，继续发育中胚带内裂开成腔，逐渐发育扩大，其内侧中胚层附在内胚层外面，分化

3、成肌肉层和脏体腔膜，与肠上皮构成肠壁；外侧中胚层附在外胚层的内面，分化为肌层和壁体腔膜，与体表上皮构成体壁。次生体腔位于中胚层之间，为中胚层裂开形成，故又称裂体腔（schizocoel）。因此，次生体腔为中胚层所覆盖，并具有体腔上皮或称体腔膜。次生体腔的出现是动物结构上一个重要发展。消化管壁有了肌肉层，增强了蠕动，提高了消化机能。同时消化管与体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋于完善。 （3）循环系统 环节动物具有较完善的循环系统，结构复杂，内纵行血管和环行血管及其分枝血管组成。各血管以微血管网相连，血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中，构成

4、闭管式循环系统。血液循环有一定方向，流速较恒定，提高了运输营养物质及携氧机能。环节动物的血液呈红色，因血浆中含有血红蛋白，血细胞无色。多毛类中极少数种类血细胞中含血红蛋白。 （4）后肾管 比较原始的环节动物，其排泄器官仍为原肾管，只是由管细胞（solenocyte）与排泄管构成，与扁形动物的焰细胞不同。多数环节动物具有按体节排列的后肾（metanephridium），每体节一对或很多，后肾管来源于外胚层。寡毛类的后肾管发生特化成为小肾管（micronephridium），有的小肾管无肾口，肾孔开于体壁；也有的开口于消化管，称消化肾管。后肾管除排泄体腔中的代谢产物外，因肾管上密布微血管，故也可排

5、除血液中的代谢产物和多余水分。多毛类由体腔上皮形成管子，称体腔管（coelomoduct），多开口于体表。有排除代谢产物功能的称排泄管，排除生殖细胞的称生殖管。有些种类的后肾管与体腔管合并，形成混合肾（nephromixium），除排除代谢产物外，在生殖季节可排出生殖细胞。 （5）索式神经系统 环节动物的神经系统更为集中，体前端咽背侧由1对咽上神经节愈合成的脑，左右由一对围咽神经（circumpharygeal connective）与一对愈合的咽下神经节（subpharygea ganglion）相连。自此向后伸的腹神经索（ventral nerve cord）纵贯全身。腹神经索是由2条纵行

6、的腹神经合并而成，在每体节内形成一神经节，整体形似索状，故称索式神经。脑可控制全身的运动和感觉，腹神经节发出神经至体壁和各器官，司反射作用。环节动物的神经系统进一步集中，致使动物反应迅速，动作协调。环节动物的多毛类感官发达，有眼、项器（nuchal organ）、平衡囊（statocyst）、纤毛感觉器及触觉细胞（tactile cell）；但寡毛类及蛭类的感官则不发达。 二、多毛类的经济意义 各种海洋环境都有多毛类分布，多毛类不仅种类多，而且数量很大，分布也较广，Ha rtman指出，在任何一个主要的海洋动物地理区几乎都能见到具有6870个科的多毛类动物，350一800种；Barnes(19

7、87)报道在浅海、大陆斜坡及探海的环境中、多毛类占所有底栖动物相的40一8州。1949年以来我国沿岸浅海区全面调查结果表明多毛类占底栖动物相的20一40；约有900多种。可见多毛类是底栖环境中重要的一员，其扮演的生态角色，及其在人类经济上和环境保护上所起的作用，并不亚于软体动物和甲壳动物。1有益方面在海洋生态系统的物质循环和能量流动中，多毛类是食物网中的个重要组成部分。无论其成虫或幼虫均可作经济鱼类的饵料，对人类具有重要的经济效益。多毛类许多种在担轮幼虫、后担轮幼虫和疣足幼虫阶段营浮游生活，又是幼虾、幼鱼等的优良饵料。多毛类蛋白质含量丰富，所含热量高。据报道，1克干重的杂色刺沙蚕含热量5578

8、卡（1卡焦耳）；沙蠋含2552卡1克干重；绿刺沙蚕含4494卡1克干重。加上各种氨基酸含量齐全，因而成为各种经济海洋动物(如鱼、虾、蟹、贝等)喜食的饵料，尤其底层经济鱼类(如蝶形目)喜食的对象。据(1972)报道，在远东海域鱼的胃含物中至少发现100种多毛类；在蝶类和鳕类的胃含物中多毛类占50一80。当多毛类群浮生殖时，由于密度大，营养价值高，常常诱来大群的经济鱼类(如鲐、鯵等)成群地追逐、捕食饵料，形成良好的捕捞区甚至形成优良的渔场。近年来我国对虾养殖业蓬勃发展后，沙蚕做为活饵具有重要应用前景，无论在育虾苗还是养殖成虾，特别是亲虾越冬，沙蚕作为活饵，使成活率和产量大幅度增高。根据我们近年在青

9、岛即墨的实验，在3000亩对虾养殖池中，由于纳潮引入日本刺沙蚕卵及幼虫，使对虾产量在前一年基础上每亩增产1520kg，饵料费用降低20一30，更重要的还在于减少养殖场所的污染，虾病也明显减少。 除了作为鱼虾饵料外，很多种多毛类又是人们喜食的美味佳希。我国福建、广东、广西和海南沿海，以及日本、东南亚一带居民官食沙蚕、特别是具有生殖腺的沙蚕，滋味鲜美，饭馆、酒肆也有沙蚕菜肴。在斐济沿海有一种矾沙蚕在生殖季节浮至海面。其个体大、充满营养价值极高的生殖腺，当地居民常视为珍贵食品。 本草纲目拾遗中写道：“禾虫，闽、广、浙沿海滨多有之，形如蚯蚓，闽人以蒸蛋食，或作膏食，饷客为馐，云食之补脾健胃”。禾虫在珠

10、江三角洲一向被视作盘中佳肴，受到众多食客的青睐，但要说服外省的老友吃禾虫还是有一点难度的，况且本地也有些老友不太爱吃。禾虫可以煎、煮、蒸、炖。其中以瓦钵焗禾虫最显风味。而禾虫蒸蛋、酥炸禾虫、禾虫汤等等也都滋味十足，令人回味无穷。 *禾虫，学名疣吻沙蚕 禾虫可蒸可炖，可煎可炸，或焦香可口，或清甜香滑。神湾禾虫汤采用新鲜禾虫和晒干的禾虫一起煲，兼取其香味和鲜味。炮制禾虫就更加复杂了，据闻，程序如下，先将生油往禾虫盆中淋，稍后放入盐粉，盐粉所到之处，禾虫随即爆浆而亡，此后加入鸡蛋、新会陈皮，榄豉，入炉蒸熟，蒸具必须用瓦钵，蒸熟的禾虫稍凉后再连钵烘烤，然后就散发出一阵奇香。一般酒楼生炒禾虫，必炒至爆浆

11、，小火慢炒，需时半个钟，但原汁原味保留了禾虫的香味。禾虫制成佳肴，清香鲜美，嫩滑甘香，还有滋阴壮阳、健脾、暖身、祛湿等药膳功效，风味独特。烹制禾虫的方法很多，只要加上姜、葱、油、盐，蒸、炒、煲、炖、焗都可以制成味美可口的佳肴，也可以腌成咸禾虫或晒禾虫干，还可以捣烂制成禾虫酱。 多毛类也是一种良好的钓饵。国际上用于钓鱼饵料所需多毛类的数量与日俱增，多年来我同的江苏、辽宁和山东等省沿海大量采集潮间带活双齿围沙蚕等种空运日本。供旅游业垂钓用，创外汇曾达数百万美元。当前存在的问题是群众在滩涂火绝性扫物采掘、酷渔滥挖、破坏沙蚕资源，自然产量巳日趋减少。因此人工养殖沙蚕提到日程。在英国北海产的绿沙蚕用发电

12、厂的热排水进行养殖。年出口量达15吨。 多毛类又是海洋生态环境监测的指示生物，尤其是小头虫对有机物湾很强的耐受力，每年35月在沿海可大量采到；生活在河口港湾附近的很多多毛类还是天然的污水监测者。对这类多毛类种群的跟踪调查，常可反映海洋生态环境的变化。小型多毛类常同其它小型海洋生物一起构成食物链的基本环节，小型多毛类对环境变化的反映比大型动物灵敏。因此在海洋生态系统的物质循环和能流研究中越来越被人们所重视。 此外，多毛类做为低毒高效农药杀虫剂有定的贡献，据国内外报道，已大量生产的新型杀虫剂杀螟丹(padan carrap)就是从异足索沙蚕中得到启发进一步人工合成的，对鳞翅目、稍翅目和双翅目等多种

13、害虫有强烈的触杀和胃毒作用，其杀虫效力高而对人、家畜和家禽无伤害。 2.有害方面 营附着或管柄生活酌多毛类足海洋污损(附着)生物群落中重要的成员，对人类经济生活的危害是多方面的。人们常可见到：在牡蛎、贻贝、珍珠贝和扇贝等的壳上或经济藻类的叶片上常附着大量管栖多毛类，危害养殖，如广东大亚湾东山珍珠贝养殖场和扇贝养殖场直接受才女虫危害而造成经济损失，据不完全统计达10； 在各种冷却管道内部或外部有大量管栖多毛类附着堵塞冷却系统；在航海灯标系统污损生物使其失效；在海上石油平台钻探设施和各种船舶底部常见到石灰虫附着，因污损物附着过多，超重下沉或影响船舶航行速度；定深水雷也常因污损生物过多而下沉。 我国

14、主要污损多毛类有：盘管虫属(主要为内刺盘管虫、华美盘管虫和凿贝而居的才女虫以及广盐性的疣吻沙蚕和多齿围沙蚕等。其它如缨鳃虫、蛰龙介虫科以及鳞沙蚕科、沙蚕科和裂虫科等科中都有不少种类也是污损生物的重要成员，叶须虫科和鳞沙蚕科中的很多种常栖于污损生物群落中。 三、多毛类的生殖系统 大多数多毛类无明显的生殖系统，仅在生殖期以前才形成生殖腺，通常为雌雄异体但也有少数具生殖器官或雌雄同体。生殖细胞起源于体腔上皮细胞，生殖腺通常位于腹血管周围，有时也在隔膜的后表面上。游走多毛类的生殖腺，一般始于第1520体节，在多个体节上具生殖腺，但数目不固定；而隐居多毛类中的生殖腺数目常为固定的。例如，沙螟属Areni

15、cola的生殖腺只有5对，位于第59体节。 雌雄异体的多毛类，雄性生殖腺多在特定的体节中形成；而雌性生殖腺多在体中、后部体节内。精子、卵接近成熟后都落在体腔中，在体腔液中继续发育成熟，然后通过下述几种方式将卵和精子排出体外： (1)体壁破裂开，将卵和精子排出，在外界环境中受精，见于沙蚕科、吻沙蚕科和齿吻沙蚕科等； (2)通过肾管排出体外； (3)由专门的生殖管排出，较罕见，如小头虫科。 此外，在一些体中具专门的生殖器官，如眼蚕科成熟的雌体，前部体节常有12对背须变成受精囊；小头虫发育至一个月后，雄性个体在第8、第9节的刚毛变形成为交接器。 原端虫属为雌雄同体，卵巢和精巢分开严格限制在特定的部位

16、。精子仅在前部体节发育，而卵子则在体后部发育。 四、多毛类生殖习性 多毛类通常为两性生殖，也有孤雌生殖和无性生殖。由于生活条件不同，同种甚至同一个体可以有不同生殖方式；有的多毛类在浮游幼虫阶段，由于环境条件的改变，有时发育受阻碍，而改变有性生殖为无性的芽殖方式。胎生刺沙蚕有在虫管中行自体受精的胎生现象。 两性生殖的多毛类，一般以体外受精为常见，即雌雄配子都被排人海水中受精和发育。叶须虫科、眼蚕科、浮蚕科、无指蚕科、盘首蚕科、特须虫科、须蚕科和盲蚕科等均属此类生殖方式。沙蚕科、裂虫科中的种类，生殖前形态上发生变化(生殖态)，其中沙蚕科多数典型的海洋种还具特殊的群浮和婚舞的生殖现象。 当雌雄亲体性

17、成熟时，首先形态上发生变化，变化主要表现在：眼变大，具晶体；围口触须变长；体中、后部疣足舌叶加宽变扁；疣足背、腹须加长，雌性体前部庞足背须和腹须膨大；雄性除体前部膨大外，体个、后部背须有具锯齿状排列的乳突；所有刚毛逐步由游泳的桨状刚毛所替代。生殖态（epitoky）是沙蚕科为代表的一种特有的生殖现象，在产卵排精前夕，其体形发生变化，生活方式由底栖爬行转为浮游生活，这种具有生殖态的虫体又称为异沙蚕体。雌雄共同点：身体明显缩短、变宽、扁平。眼变大、黑。身体分成2个不同形态的前区和后区，前区疣足不变形，后区疣足变形，疣足上的刚毛成浆状，是游泳器官。从底栖爬行改为漂浮游泳生活。雌雄异沙蚕体的不同特征雌

18、性个体稍大于雄性个体。雌性个体背部呈浓绿色，雄性个体背部呈乳白色。雄性个体变形疣足具乳状突起，雌性无。雄性个体肛门周围具有菊花状乳突。 上述种种变化有利于虫体由底栖转入暂时性的浮游，并使生殖细胞不仅获得足够的营养，而且得到宽敞的发育空间，使生殖产物易于排放。沙蚕科具生殖态的虫体，体区的变化也不完全相同；褐带围沙蚕和单带刺沙蚕等具正常的前区和变形的后区；而短须角沙蚕和南海镰齿沙蚕等具正常的前区、变形的中区和接近正常的后区。有的沙蚕除雄性的体中、后部背须具有锯齿状乳突外，其肛部出现花瓣状排列的乳突。 由于环境条件(温度和月相)的影响，大量性成熟的雌雄个体先后离开栖息地而群浮、婚舞于海面排卵放精。群

19、浮的沙蚕可在任何时间起浮，但大部分沙蚕的群浮期为几星期或几天，日本刺沙蚕对理化因子(温度、月相、盐度等)的反应也有不同，有的喜欢满月；有的则在新月(避光生殖)。在群浮的过程中除了受理化因子的刺激外，雌雄配子的排故还受性息素(异性激亲)的影响，这些微量化学物质被排人海水后，通过异性生殖态作为接受器，导致婚舞现象和生殖产物的排放。 生活在南太平洋斐济岛水域矾沙蚕科的漂蚕Palola sp.生殖时，仅体后部变态(含生殖产物)，并浮之至水面，排放配子后死亡，其余部分仍留在海底再生出丢失的部分。应当指出，具异沙蚕体的多毛类不一定群浮，而群浮的多毛类也可能不是异沙蚕体；婚舞是群浮于海面的雄性个体围绕雌性个

20、体旋转运动的生殖现象，与雌雄个体排卵放精，行体外受精的生殖方式密切相关。婚舞后的雌、雄虫体多下沉于海底死亡，有的部分可再生体中、后部。 多毛类沙蚕群浮和婚舞特殊的繁殖方式，使得多毛类成为海洋生物中可以用于性信息素研究难得的好材料。从60年代后期井始，法国女科学家BoillyMarer对褐片阔沙蚕的性信息素通讯进行了深入的研究。她发展了一种电生理技术，确定了性信息素存在于成熟异沙蚕体的体腔液中，接受传感器是膨大了的疣足须。1988年德国科学家Erich Zeeck借助于封闭循环提取技术和色质联用分析技术。在世界上首次确定了一种海洋生物性信息素的化学结构5甲基3庚酮是褐片阔沙蚕的一种性信息素。19

21、89年开始国家海洋局第一海洋研究所吴宝铃等与EZeeck教授合作对中国沿岸多齿围沙茧和日本刺沙蚕的性信息素进行了研究，证实5甲基3庚酮也是多齿围沙蚕的一种性信息素，并深入研究了沙蚕性信息素种的特异性和种间作用。 多毛类在生殖过程中常有护卵现象：锡鳞虫科的斯氏怪鳞虫，其受精卵在母体鳞片下发育成担轮幼虫，有的甚至发育至具6个体节的幼虫、但这种现象多发生在不利环境条件下；龙介虫则经常将卵置于栖管内发育；叶须虫科雌虫常以粘液将卵附于海藻、岩石或其它物体上、当卵安放好后，吸引雄性成虫和释放精子。 有的多毛类生殖率很高，叶须虫科一个卵囊内的卵数高达150000个，在海底l平方米常发现有数千条幼虫，但在不利

22、环境条件下可能导致幼虫数量剧减。海稚虫科尾稚虫的卵数则很少，一个卵囊只有5060个， 而且仅有79个能发育至幼虫阶段，其余均被作为食物供发育对消耗。 多毛类的有性生殖除上述体外受精现象外，还有体内受精现象，如生活于英格陵兰沿岸的巨阔沙蚕，虽具异沙蚕体和群浮婚舞现象，但在雄性个体绕雌个体旋转婚舞中，以其体后端插入雌体口中，精子经咽部临时刺破的开口进人体腔，行体内受精；小头虫也具体内受精现象，当雌雄个体相接触时，雄性交接刚毛插入雌性虫体的生殖孔中以传递精子，精子进入雌性生殖管，待卵子成熟后，在体内完成受精，受精卵被排放在栖管中段继续发育。实验室内雌虫在一次交配中接纳的精子能存在体内数月之久，可连续

23、二次生殖元需再行交配。 行有性生殖的多毛类，不同种的生命周期差别较大；多数种类在其生命的第一年达到性成熟，并且有的种在排放完配子后死亡，但很多种能继续生活数年之久，青岛小头虫雌性个体的一个生命周期排卵3一4次；笔帽虫在其生命的第三年才达到性成熟；柯氏笔帽虫可活7年；螺旋虫；寿命为5年。 孤雌生殖 也称为单性生殖，在多毛类生殖中极为罕见，杂色刺沙蚕在正常情况下为雌雄异体，行有性生殖，但在低盐水域行孤雌生殖。芽殖 在裂虫科中芽殖现象较为常见，但裂虫科的芽殖方式极其多样化；有的靠有性体生殖，有性芽体一个接一个与母体不分离，呈链状排列，例如，原多链虫的有性匍枝有5个链，在亲体第30刚节生出第一个头部，

24、以后大约每隔715个刚节又生出一个头，这样形成数个体联在一起；白裂虫除无性个体外，还产生不同形状的雌雄个体；具芽裂虫除裂配生殖外还能抱卵生殖(如图)。丝鳃虫科也有芽殖现象，例如钙珊虫后部体节形成规则的缢沟，两个新虫体可在每个体节的任何一边芽裂，这样每个体节形成4个芽体。芽殖方式经常与再生现象有关。 具芽裂虫的生殖 (吴宝铃等)a.具芽裂虫的报卵雌虫背面观卵子附于疣足背基部；b.同上雌虫背面观可见5刚节幼虫附于疣足基部。 五、多毛类的发育 多毛类的发育过程，一般需经过早期胚胎发育担轮幼虫后担轮幼虫疣足幼虫和刚节幼虫（5个发育期） 进入成体。早期胚胎发 发育的持点是受精卵在卵膜内发育，通过卵裂经无

25、腔囊胚，并以外包为主，内褶为辅进入原肠胚期。早期胚胎发育对外部因子的变化较敏感，这是由于柔软而薄的卵膜不能适应外部因子的影响，因此，很多种在早期胚胎发育过程中具有护卵现象，例如具鳞片的多毛类，将受精卵置于鳞片下发育至担轮幼虫；叶须虫科将受精卵置于背须上发育，或常以粘液将卵附于海底各种外物如海藻等上的，以保护其免受不良环境因子的影响。 前担轮幼虫期 此期多在卵膜进行，虫体为长陀螺形，具顶纤毛束，体满被纤毛，具一对眼点，此期未出现纤毛轮。 担轮幼虫期 进入此发育期的胚体己出卵膜，虫体通常为圆球形或梨形，具口前纤毛轮、顶纤毛束、端纤毛轮和端纤毛束；常具一对红色眼点；具一个分节的原始体腔、肠及原肾。

26、后担轮幼虫期 此期幼虫的标志是体节的出现，这是与担轮幼虫期最主要的区别(图)。后担轮幼虫的许多形态特征在担轮幼虫期都已出现，只是发育程度上出现形态上的区别，所以有很多作者把两者视作同一发育期。 后担轮幼虫期，疣足原基已出现，但刚毛未伸出体外，庞足原基不能活动 后担轮幼虫的体节数在多数多毛类较为固定，通常为24个体节；但也有变化，如多鳞虫科为7个体节；锡鳞虫科具56个体节；沙蚕科和裂虫科34个体节；叶须虫科7个体节；浮蚕科为5个体节；具栖管多毛类有更多的体节如海稚虫科可达13个体节。幼虫体节和幼虫变态同时发生，与前肛板生长区缓慢形成的幼虫后体节有明显不同。幼虫体节形成后，常有无体节形成的间隔期，

27、即使在疣足幼虫期形态发生剧烈的变化，但体节数还是保持不变。 疣足幼虫期 此期刚毛从刚毛叶中伸出体外，疣足突起逐渐分化成疣足叶；顶纤毛束和端纤毛束消失，但纤毛轮仍存在(图26)。叶须虫科疣足幼虫的沈足已能活动自如，刚毛从刚毛叶不时伸出体外以利漂浮，此时幼虫已具成虫的习性并将沉落至底部，但在许多疣足幼虫中，器官的营养供给系统仍起作用，所以疣足幼虫能行浮游生活。 发育至疣足幼虫后期，幼虫开始内浮游生活向底栖生活过渡，多次试图下沉和浮上水面，以选择适应的栖息底质，巧言虫属和叶须虫属，这种试探性下沉的次数尤其多，浮游延续时间也较长，因此沉降到海底开始营底栖生活时的幼虫，已经分化出很多刚节、进入了刚节幼虫

28、朗。在沙蚕科中，疣足幼虫的刚毛伸出体外，疣足突起并逐渐分化形成疣足叶，顶纤毛束和端纤毛束消失，在虫体前端出现触手、触角和一对触须突起，体后端出现两个肛突，迨后变长成为肛须。 d.疣足幼虫背面观， e.疣足幼虫腹面观， f.幼体沉 降个体背面现， g.幼休沉降个体腹面观。刚节幼虫期 进入刚节幼虫期后，体节增加，从体后端生长区可产生许多具疣足的新体节；此外，除生殖系统外，体内各系统陆续发育完全，此时的幼虫无论从形态上还是生态上都与成体相似，仅是尚未性成熟，故称刚节幼虫期，又称幼体juvenile。 不同生境分布的多毛类，其发育情况不尽相同。在生境变化较大的潮间带或淡水区、因多毛类胚胎和幼虫没有象成

29、虫具有调整渗透压的功能，有的在卵块中发育直至成虫（如红角沙蚕），有的向盐度稍高的下游移动(如日本刺沙蚕)；在环境比较稳定的潮下带，底栖多毛类的浮游幼虫期较长，虫体内具许多大的油球，以维持浮游生活，油球的大小和多少，也常是幼虫的签证之一。 六、自切与再生 多毛类的自切现象十分普遍、一般与保护和生殖有关。多毛类在受到强烈刺激，如受化学、物理和机械等各种因子的干扰与强烈刺激都会产生自切现象，最常见的是在固定多毛类活标本或用镊子夹标本时，经常出现自切现象。在自然界中当多毛类受到强烈刺激或遇敌害时，常可观察到抛弃虫体某一部分作为掩护，而逃遁。如海稚虫科很容易抛弃其触角，双栉虫科和龙介虫科弃掉其鳃和触须，

30、具鳞片的多毛类则鳞片圾易脱落，矶沙蚕科常甩掉体后部，浮游多毛类眼蚕科由于白切普遍因之采集时很难获得完整标本。 自切现象又常与生殖及再生现象相关联。例如矶沙蚕科失去头部或尾部后可再生出头部或尾部；丝鳃虫科的钙珊虫属甚至仅有l一2个体节的断片也能再生出完整的虫体；裂虫科的自裂虫属，在生殖时将异沙蚕体部分断裂，升至水面时又再生出头部；而矶沙蚕科的漂蚕属在生殖时则将含有生殖产物的体后部断裂后升至水面，在海底保留的部分虫体能再生出失去的体后部。 第二节 双齿围沙蚕的人工育苗技术 双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis Grub)隶属环节动物门(Annelida)，多毛纲(Polych

31、aeta)，游行多毛目(Erranlia)，沙蚕科(Nereidae)，围沙蚕属。体呈长蠕虫形，最大者环节数可达230多节，体长27cm，体宽1cm，横断面为圆形或略扁，俗称海蜈蚣或海蚂蝗。本种在海水增养殖生产和海洋渔业上都有重要的经济意义，俗称“万能钓饵”。目前，沿海各地都在招商引资开发滩涂养殖沙蚕，急需苗种，故苗种生产有较大的开发潜力。 1961年傅素宝、孙瑞平研究沙蚕分类；1972年美国沙蚕繁殖成功；1980年谷进进等进行双齿围沙蚕繁殖学研究；2003年6月蒋霞敏等研究双齿围沙蚕工厂化育苗喜获成功。双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis Grube, 1878 口前叶似

32、梨形，前部窄、后部宽。触手稍短于触角。2对眼呈倒梯形排列于口前叶中后部，前对眼稍大。触须4对，最长者后伸可达第68刚节(图101A)。 吻各区具齿，颚齿在各区上的形态、数目和排列为： I区24个(有的标本具6个)圆锥状颚齿纵列或成堆，区1218个圆锥状颚齿为23弯曲排，区30一54个圆锥状颚齿为椭圆形推，区1825个圆锥状颐齿成34斜排， V区24个圆锥状齿(3个时排成三角形)，区23个平直的扁棒状(扁三角形)鄂齿成1排或4个扁棒状(扁三角形)颚齿成2排，、区40一50个圆锥状颚齿为2横排。大颚具侧齿67个(图101BC)。 因个体差异和产地，吻I、V、区额齿数和排列方式常有变化 。除前2对疣

33、足单叶型外，余皆为双叶型。体前部双叶型疣足，上背舌叶近三角形，背腹须须状，背须与上背舌叶约等长，腹须短、仅为下腹舌叶的一半(图l01D)。体中部疣足，背须短于上背舌叶、上背舌叶尖细，下背舌叶稍短且钝，2个腹前刚叶和1个腹后刚叶与下腹舌叶近等长，腹须短(图101E)。体后部疣足明显变小，上下背舌叶和腹舌叶变小为指状(图101F)。 疣足背刚毛皆为复型等齿刺状，疣足腹刚毛，在腹足刺上方者为复型等齿刺状和异齿镰刀形，腹足刺下方者为复型异齿刺状和异齿镰刀状。 大标本体长270 mm，体宽(合疣足)10 m，具230个刚节。 活标本肉红色或蓝绿色并具闪光。酒精标本黄白、黄褐、紫褐或肉红色，大多数标本上背

34、舌叶具咖啡色色斑。福尔马林保存的标本，体背面青绿色、背须色深，亦见体前部黄绿色、体后部色深并杂有黑绿色色斑者，肛节褐色，肛须色较淡。 1. 基本设备 可以利用现有的虾蟹育苗厂设备，保证给排水、饵料、冲气、控温、海水沉淀过滤等基本条件。2. 沙蚕亲本来源与雌雄鉴别 沙蚕亲本来源有二： 一是到海边滩涂采集性成熟游泳的异沙蚕体，一般在农历7、8月的月初和月中旬海边滩涂或盐田会自然出现较多性成熟的雌雄异沙蚕体； 二是用充分生长、将要变成异沙蚕体的沙蚕进行人工培养，使其变成异沙蚕体。 双齿围沙蚕变成异沙蚕体时，身体不断抖动摆动，体长开始逐步缩短至原体长的1314，宽度加宽而且更扁，体色鲜艳发绿，疣足发白

35、，纵向加宽变扁，产生宽扁的桨状刚毛，趋向于适合在海水中快速游泳。腹部发白，外观上身体分为三部分：前区(匍匐区)、中区(游泳区)、后区(尾部)。雄性异沙蚕体游泳区疣足背须上有810个乳突，雌体的背须光滑无乳突。 亲体的包装及运输-反复淘洗，直到无泥浆水为止。-用木架筛绢框分装，框底放少量“蛭石”,以吸水保温。-每框装沙蚕。-5-10框叠在一起，中间放冰袋,外套纸箱或泡沫箱。-采用低温（10-15）干法运输。3 人工授精和受精卵的孵化 31 人工授精 把雌雄异沙蚕体按23：1的比例放于一起，加适量消毒海水诱导产卵和排精，待完全排放后，用海水洗卵几次，洗去多余的精液，否则会影响孵化率。 32 受精卵

36、的孵化孵化密度控制在05万10万L，水温2628，pH 7886，盐度2528，冲气量保持在每分钟达到总水体的15以上。注意控制水质，不能有原生动物；另外，因双齿围沙蚕的受精卵是沉性卵，很易下沉，须注意经常搅底，不使下沉，以免缺氧。 33 幼体培育 在水温2628情况下约2天可孵出三刚节疣足幼体，幼体各部有纤毛适合游泳。此时，幼体仍以体内的卵黄油球为营养，不需投喂饵料，两天后进入四刚节疣足幼体时期，消化道开始打通，卵黄油球消失，需及时投喂饵料。饵料以酵母和盐藻、扁藻、小硅藻等单胞藻为主，酵母1gm3，单胞藻15万20万l，每天上下午各投喂一次。当到达5刚节疣足幼体后可以再适当添加螺旋藻粉05gm3，以后根据幼体摄食情况酌情添加。 5刚节疣足幼体后，幼体身体上的纤毛逐渐减少不再游泳，开始进入底栖匍匐生活，需要及时投入直径左右的细沙作附着基，细沙不能太厚，35mm即可。 4 日常管理 41 换水与充气 以100目筛绢过滤换水，