必修2生物期末考试复习题及答案

1、必修2生物期末考试复习题及答案1在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277，上述实验结果的实质是（） A控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上BF1自交，后代出现性状分离C高茎基因对矮茎基因是显性D等位基因随同源染色体的分开而分离(正确答案)答案解析：基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。根据题意“豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277”，即接近3:1，说明是杂合子自交实验的

2、结果，其实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，导致杂合子F1产生两种比例相等的配子，ABC错误，D正确。2人类的大耳垂和小耳垂是一对相对性状。现有一对大耳垂夫妇，生了一个小耳垂的孩子，则这对夫妇再生一个大耳垂后代的概率为（） A3/4(正确答案)B3/8C1/2D1/4答案解析：人的大耳垂和小耳垂是一对相对性状，由常染色体上的一对等位基因控制，遵循基因分离定律。假设控制该性状的基因为B/b，根据一对大耳垂夫妇，生了一个小耳垂的孩子，可知小耳垂为隐性，该夫妇的基因型均为Bb。该夫妇的基因型均为Bb，后代中BB：Bb：bb=1： 2： 1， 其表型及比例为：大耳垂：小耳垂=3：1， 因此这对夫妇

3、再生一个大耳垂后代的概率为3/4。3一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个母亲是白化病患者的正常女性结婚，则他们所生子女中，理论上患白化病女儿的概率是（） A1/12(正确答案)B1/8C1/6D1/3答案解析：一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，说明白化病为常染色体隐性遗传病，假设由a基因控制，则该夫妇的基因型均为Aa，所生的正常儿子基因型为（1/3AA、2/3Aa）。一个母亲是白化病患者的正常女性基因型为Aa，因此若这个儿子与一个母亲是白化病患者的正常女性结婚，他们所生子女中，理论上患白化病女儿（aa）的可能性是2/31/41/2=1/12。4

4、下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（） A不同环境下，基因型相同，表型不一定相同(正确答案)B纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状C隐性性状就是不能表现出的性状D后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离答案解析：等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离。不同环境下，基因型相同，表型不一定相同，生物体的表型还会受到环境的影响，A正确；具有相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状才是显性性状，B错误；隐性性状也能表现出来，只是杂合子个体虽然含有隐性基因，但不表现相应的性状，C错误；杂合子自交后代同

5、时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，D错误。5下列关于四分体和联会叙述正确的是（） A联会的染色体经过复制形成四分体，一个四分体包含一对同源染色体B联会发生在减数分裂的前期，一个四分体由4条染色体组成C四分体时期位于同源染色体上的姐妹染色单体间可能交换相应片段D一个四分体包含了4条染色单体，有4个DNA分子(正确答案)答案解析：减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体构成的，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。联会发生在减数第一次分裂前期，而染色体在间期已完成了复制，A错误；联会发生在减数分裂的前期，一

6、个四分体含一对同源染色体、2条染色体、4条染色单体，B错误；四分体时期位于同源染色体上的非姐妹染色单体间可能交换相应片段，C错误；一个四分体包含了一对同源染色体，4条染色单体，有4个DNA分子，D正确。6下列有关减数分裂和受精作用的叙述正确的是（） A减数分裂染色体复制两次，细胞分裂两次B精子和卵细胞形成的过程中染色体的行为变化不同C精子和卵细胞各提供了受精卵细胞核中一半的遗传物质(正确答案)D受精作用实现了基因的自由组合，造成有性生殖后代的多样性答案解析：减数分裂过程：减数第一次分裂间期：染色体的复制。减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排

7、列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程类似有丝分裂，姐妹染色单体分离，进入不同的细胞内。减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，A错误；精子和卵细胞的形成过程中，染色体的行为变化是相同的，只是细胞质的分裂方式不同，B错误；受精卵的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；基因的自由组合发生在减数分裂后期，而非受精作用过程中，D错误。7下列有关人体细胞中四分体的叙述，正确的是（） A1个四分体中含有2个染色单体B干细胞有丝分裂前期出现四分体C1个四分体中含有2条染色体和4个DNA分子(正确答案)D精原细胞中的同源染色体联会

8、可形成四分体答案解析：同源染色体联会形成四分体，因此一个四分体含有一对同源染色体、两条染色体，四条染色单体，四个DNA。1个四分体中含有2条染色体、4个染色单体和4个DNA分子，A错误；有丝分裂过程中不会出现同源染色体联会，即不会出现四分体，B错误；1个四分体中含有2条染色体、4个染色单体和4个DNA分子，C正确；精原细胞中不会出现同源染色体的联会，只有初级精（卵）母细胞中才会出现同源染色体联会，形成四分体，D项错误。8下列细胞内没有同源染色体的是（） A有丝分裂中期的细胞B精原细胞C初级精母细胞D次级精母细胞(正确答案)答案解析：同源染色体是指减数分裂过程中两两配对的染色体，它们形态、大小一

9、般相同，一条来自父方，一条来自母方。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以次级性母细胞及减数分裂产生的配子不含同源染色体，其他细胞均会同源染色体，据此答题。有丝分裂过程中的各个时期都含有同源染色体，不符合题意；精原细胞是一种特殊的体细胞，细胞中有同源染色体，不符合题意；初级精母细胞中同源染色体联会、分离，但仍存在于同一细胞中，所以含有同源染色体，不符合题意；次级精母细胞是初级精母细胞中同源染色体分离后分裂产生的子细胞，所以不含有同源染色体，符合题意。9关于减数分裂的描述，正确的是（） A减数第一次分裂结束后染色体数减半(正确答案)B减数分裂染色体复制两次细胞分裂两次C减数第一次分裂后期着丝粒

10、分裂D减数第二次分裂前期同源染色体配对答案解析：减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。减数第一次分裂同源染色体分离，分别进入两个细胞，结束后染色体数减半，A正确；减数分裂染色体复制一次细胞分裂两次，因此细胞内的染色体数目减半，B错误；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，C错误；减数第一次分裂前期同源染色体配对，D错误。10减数分裂过程中，染色体的变化顺序是（） A复制分离联会着丝粒分裂B联会复制分离着丝粒分裂C联会复制分离着丝粒分裂D复制联会分离着丝粒分裂(正

11、确答案)答案解析：减数分裂过程：减数第一次分裂间期：染色体的复制；减数第一次分裂：前期：同源染色体联会；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：胞质分裂；减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。在减数第一次分裂的间期，染色体进行复制；在减数第一次分裂前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分开，形成染色体，并

12、移向细胞两极。因此，在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是复制联会分离着丝粒分裂。11减数第一次分裂过程中，四分体数与DNA分子数之比为（） A14(正确答案)B12C21D41答案解析：减数第一次分裂过程中，发生的染色体行为变化是联会、四分体、同源染色体分离和非同源染色体自由组合然后进入不同的细胞中，该过程中，经过间期复制后，每条染色体含有两个染色单体，一直到减数第二次分裂后期才发生姐妹染色单体的分离，而在整个减数第一次分裂过程中没有发生着丝粒的分裂，即每条染色体含有两个DNA分子，一个四分体由一对同源染色体组成，因此减数第一次分裂过程中，四分体数与DNA分子数之比为14，A正确。12减数分裂

13、中染色体数目减半的直接原因是（） A减数第一次分裂中同源染色体的联会B减数第一次分裂中同源染色体的分离(正确答案)C减数第二次分裂中染色体的着丝点的分裂D减数第二次分裂中染色体的分离答案解析：减数分裂是指染色体复制一次，细胞连续分裂两次的分裂，其结果是新细胞染色体数目减半。而染色体数目减半的根本原因是在减数第一次分裂过程中，同源染色体的分离，而着丝点没有分裂，染色体被平均分配到两个子细胞中去，B正确，ACD错误。13下列叙述中不能体现基因与染色体平行关系的是（） A基因位于染色体上，染色体是基因的载体(正确答案)B形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子C形成配子

14、时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合D形成配子时，染色体具有相对稳定的形态结构，基因在杂交过程中保持完整性和独立性答案解析：基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论，不能体现基因与染色体平行行为，A正确；形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子，基因与染色体行为一致，体现了基因与染色体的平行行为，B错误；形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合，基因与染色体行为一致，体现了基因与染色体的平行行为，C错误；形成配子时，染色体具有相对稳定的形态结构，基因在杂交过程中保持完整性和独立性，体现了基因与染色体的平行行为，D

15、错误。14果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（） A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇白眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇红眼雄果蝇(正确答案)答案解析：果蝇红白眼基因位于X染色体上，且在Y染色体上无该基因的同源区段，即该性状为伴X遗传。对于杂交组合白眼雌果蝇（XaXa） 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。、杂合红眼雌果蝇（XAXa） 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXA（红眼雌果蝇）、XAXa（红眼雌果蝇

16、）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，A错误；白眼雌果蝇（XaXa） 白眼雄果蝇（XaY），得到XaXa（白眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为白眼、雄果蝇表现为白眼，无法通过眼色判断性别，B错误杂合红眼雌果蝇（XAXa） 白眼雄果蝇（XaY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaXa（白眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）XaY（白眼雄果蝇），无法通过眼色判断性别，C错误；白眼雌果蝇（XaXa） 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，D

17、正确。15基因和染色体的关系叙述错误的是（） A基因在染色体上呈线性排列B复制的两个基因随着染色单体的分开而分离C非等位基因都位于非同源染色体上(正确答案)D同源染色体分离时，等位基因随之分离答案解析：基因的概念基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，A正确；复制的两个基因存在于（姐妹）染色单体上，在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期随着染色单体的分开而分离，B正确；等位基因位于一对同源染色体的同一位置上，非等位基因位于非同源染色体上或同源染色

18、体的不同位置上，C错误；等位基因位于同源染色体的相同位置上，同源染色体分离时，等位基因也随之分离，D正确。16下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是（） A该病的致病基因在X染色体上B该病女性患者多于男性患者C部分女性患者病症较轻D男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者(正确答案)答案解析：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，遗传特点是男患者的女儿和母亲一定是患者，人群中一般女患者多于男患者。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，该病的致病基因在X染色体上，A正确；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，由于男性只有一条X染色体，表现为人群中一般女患者多于男患者，B正确；部分女性患者病症较轻，

19、例如女性患者中的杂合子症状比纯合子轻，C正确；男性患者与正常女性结婚，儿子一定不是患者，因为儿子的X染色体来自他的母亲，D错误。17血友病属于X染色体上的隐性遗传病。小王患血友病，他的父母、祖父母和外祖父母都表现正常，他的致病基因可能自于（） A奶奶B爷爷C外婆(正确答案)D外公答案解析：结合以上分析，小王的基因型为XbY，致病基因来自母亲XBXb，由于外祖父正常（XBY），因此母亲的致病基因来自外祖母（XBXb）。故小王的致病基因来自外婆。18下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（） A减数分裂时性染色体都不能进行联会B性染色体上的基因都与性别决定有关C性染色体上也有等位基因，其遗传也

20、遵循分离定律(正确答案)D患红绿色盲的男性体内的致病基因一定来自其外祖父答案解析：伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。性染色体属于同源染色体，减数分裂时性染色体能进行联会，A错误；性染色体上存在与性别决定有关的基因，但不是所有的基因都决定性别，B错误；性染色体上也有等位基因（例如果蝇的红眼和白眼基因），其遗传时随同源染色体的分离而分离，也遵循分离定律，C正确；患红绿色盲的男性体内的致病基因来自于母亲，而母亲的致病基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，D错误。19下列有关红绿色盲症的叙述，

21、错误的是（） A女性患者少于男性患者B女儿患病，父亲一定患病C母亲正常，儿子一定正常(正确答案)D父亲患病，女儿不一定患病答案解析：红绿色盲是伴X隐性遗传病，男性患者只要含有致病基因即患病，而女性患者需要两条X染色体上均含有致病基因才患病，因此女性患者少于男性患者，A正确；女儿的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，女儿患病，说明父亲一定带有致病基因，一定患病，B正确；母亲正常，可能携带致病基因，因此儿子可能患病，C错误；女儿的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，若母亲传给女儿的X染色体不带有致病基因，则女儿不患病，因此父亲患病，女儿不一定患病，D正确。20噬菌体侵染细菌的实验中，在细菌

22、体内合成噬菌体蛋白质的正确叙述是（） A原料、模板和酶来自细菌B模板和酶来自噬菌体，核糖体和氨基酸原料来自细菌C指导蛋白质合成的 DNA 来自细菌，氨基酸原料来自噬菌体D指导蛋白质合成的 DNA 来自噬菌体，核糖体、氨基酸、能量和酶由细菌提供(正确答案)答案解析：噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。噬菌体侵染细菌的过程中，原料和酶来自细菌，模板来自噬菌体，

23、A错误；模板来自噬菌体，酶、核糖体和氨基酸原料来自细菌，B错误；指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，氨基酸原料来自细菌，C错误；噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入细菌，所以指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸原料和酶，由细菌提供，D正确。21下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述，正确的是（） A格里菲思的肺炎双球菌转化实验中R型菌能转化为S型菌，其实质是基因突变B加热杀死的S型菌不能导致小鼠死亡的原因是S型菌的DNA加热后会失去活性C艾弗里的肺炎双球菌转化实验中采用同位素标记的方法将S型菌的各组分区分开DS型菌的DNA可以使R型菌发生转化，且DNA纯度越高，转化效率就越高(正确答案)

24、答案解析：肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，其实质是基因重组，A错误；加热杀死的S型菌不能导致小鼠死亡的原因是S型菌经过加热后丧失侵染能力，但DNA并没有因加热而失去活性，B错误；艾弗里的肺炎双球菌转化实验没有采用同位素标记法，C错误；S型菌的DNA可以使R型菌发生转化，且DNA纯度越高，转化效率就越高，D正确。22下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述

25、正确的是（） A用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体多数具有放射性B搅拌的目的是使细菌内的噬菌体与细菌分离C噬菌体与细菌混合培养的时间越长实验效果越好D该实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质(正确答案)答案解析：噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能再培养基中独立生存。噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA

26、是遗传物质。32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌实验中，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌，根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染细菌后的子代噬菌体中只有少数具有放射性，A错误；搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳（未侵入细菌）与细菌分离，B错误；噬菌体侵染细菌的实验中，噬菌体与细菌混合培养的时间过长会导致子代噬菌体释放，影响实验结果，C错误；噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D正确。23若某DNA分子的一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的15%，胸腺嘧啶占该链碱基总数的13%，则该DNA分子中胞嘧啶所占比例为（）

27、A15%B28%C36%(正确答案)D56%答案解析：DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。脱氧核糖-磷酸链在螺旋结构的外面，碱基朝向里面。两条多脱氧核苷酸链反向互补，通过碱基间的氢键形成的碱基配对相连，形成相当稳定的组合。该DNA分子一条链中A=15%，T=13%，则另一条链中T=15%，A=13%。整个DNA分子中A+T=28%，G+C=1-28%=72%，则该DNA分子中C=36%，C项正确。下列有

28、关双链DNA的结构的叙述，正确的是（） A不同的DNA分子的（A+C）/（G+T）的值是相同的(正确答案)B不同的DNA分子的（A+T）/（C+G）的值互为倒数C不同的DNA分子的碱基对顺序和碱基配对方式均不同D不同的DNA分子彻底水解最多能产生4种产物解析：DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。不同的DNA分子中两条链间均为A与T配对，G与C配对，因此不同的DNA分子的（A+C）/（G+T）的值是相同的，

29、均为1；不同DNA分子中A-T、G-C碱基对数一般不同，因此不同的DNA分子的（A+T）/（C+G）的值无法比较，；不同的DNA分子中碱基配对的方式相同，均为A-T、G-C，；不同的DNA分子彻底水解最多能产生4种含氮碱基、一种脱氧核糖和一种磷酸共6种化合物，25下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（） A核苷酸通过氢键互相连接BA与T配对，C与G配对(正确答案)CDNA分子的两条链方向相同D碱基和磷酸交替排列在内侧答案解析：DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条

30、链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。核苷酸通过磷酸二酯键互相连接，两条链上的碱基通过氢键连接起来形成碱基对错误；两条链之间的碱基遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，C与G配对，正确；DNA分子的两条链方向相反，错误；碱基和磷酸交替排列在外侧，错误。26组成细胞的分子或结构通常具有“骨架”。下列与此有关的叙述，错误的是（） A由碳链为基本骨架构成的单体可连接成多聚体B核糖和磷酸的交替连接组成DNA分子的基本骨架(正确答案)C磷脂双分子层构成了生物膜的基本骨架D细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构答案解析：单体是以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，其可连接成多聚体，

31、A正确；脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，组成DNA分子的基本骨架，B错误；磷脂双分子层构成生物膜的基本骨架，C正确；细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构，维持着细胞的形态，锚定并支撑着许多细胞器，D正确。27经测定，某基因中含有碱基A180个，占全部碱基总数的24%。则该基因片段中碱基C所占比例和复制2次需要游离的C的数量分别是（） A48%，750B48%，585C26%，750D26%，585(正确答案)答案解析：在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。该基因中A占24%，该基因中总碱基数为18024%=750个，A=T=18

32、0个，C=G=195个。该基因中C占195750100%=26%，该基因复制2次，新增加了22-1=3个基因，需要游离的C的数量为（22-1）195=585个，D符合题意。28下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（） A染色体是基因的主要载体B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上只有一个基因(正确答案)D基因的数量与染色体的数量不相等答案解析：基因主要存在于染色体上，染色体是基因的主要载体，A正确；一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；一条染色体上含有多个基因，C错误；一条染色体上含有多个基因，细胞中还有质基因，基因的数量与染色体的数量不相等，D正确。29下列对转运R

33、NA的描述，正确的是（） A每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸B每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它C转运RNA转运氨基酸到细胞核内D转运RNA能识别信使RNA上的密码子(正确答案)答案解析：tRNA结构呈三叶草状，一端为氨基酸结合位点，另外一端是反密码子。一种氨基酸可由一种或几种tRNA搬运，但一种转运RNA只能搬运一种氨基酸。 一种转运RNA只能识别、转运一种氨基酸，A错误；一种氨基酸可能有一种或多种tRNA能转运它，B错误；转运RNA转运氨基酸到细胞质的核糖体上，合成肽链，C错误；转运RNA一端为氨基酸结合位点，另外一端是反密码子，转运RNA能识别信使RNA上的密码子，D正确。30下列

34、关于基因表达的叙述，错误的是（） A转录时需要解旋酶将DNA双链打开(正确答案)B转录与DNA复制都遵循碱基互补配对原则，但配对方式不完全相同CmRNA、tRNA和rRNA都参与翻译过程，只是作用不同D由于基因选择性表达，同一个DNA分子在不同细胞内转录出来的mRNA不完全相同答案解析：DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期。条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和连接酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。RNA

35、分类：信使RNA（mRNA）：蛋白质合成的模板，将遗传信息从细胞核内传递到细胞质中。转运RNA（tRNA）：转运氨基酸，形似三叶草的叶，识别密码子。核糖体RNA（rRNA）：核糖体的组成成分。转录过程中RNA聚合酶可将双链DNA解开，使碱基暴露，不需要解旋酶，A错误；转录和复制的过程都遵循碱基互补配对原则，转录过程碱基互补配对的方式是A-U、T-A、C-G和G-C，复制过程中碱基互补配对的方式是A-T、T-A、C-G和G-C，B正确；翻译过程中mRNA是模板，tRNA转运氨基酸，rRNA是核糖体的主要成分之一，三者都参与翻译过程，C正确；转录通常是以基因为单位进行的，由于基因的选择性表达，同一

36、个DNA分子在不同细胞内转录出来的mRNA不完全相同，D正确。31下列有关遗传信息表达过程的叙述，错误的是（） A转录过程和DNA分子复制过程遵循相同的碱基互补配对原则(正确答案)B转录过程中，RNA聚合酶有解开DNA双螺旋结构的功能C多个核糖体可结合在一个mRNA上先后合成多条相同的多肽链D反密码子由tRNA上3个相邻的碱基组成答案解析：基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序

37、的蛋白质的过程。DNA复制过程中是DNA模板链和脱氧核苷酸配对，配对方式有A与T、G与C，而转录过程是DNA模板链和核糖核苷酸配对，脱氧核苷酸特有的碱基是T，没有U，配对方式有T与A、G与C，A与U，所以转录和复制过程中碱基互补配对不完全相同，错误；转录过程中，RNA聚合酶与DNA分子结合，并解开DNA双螺旋结构，正确；多个核糖体可先后结合在一个mRNA上形成多聚核糖体，由于是以一条mRNA为模板进行的翻译过程，所以先后合成的多条多肽链是相同的，正确；反密码子由tRNA上3个相邻的碱基组成，与mRNA上的密码子配对，正确。32下列关于真核细胞的DNA复制、转录和翻译的叙述，错误的是（） A三个

38、过程均主要发生于细胞核中(正确答案)B三个过程都要发生碱基互补配对C三个过程的产物一般都是大分子物质D三个过程通常都需要线粒体提供能量答案解析：】DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的；DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。转录：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。DNA复制场所是细胞核、线粒体和叶绿体，翻译场所是细胞质，A错误；DNA复制、转录、翻译过程都有碱基互补配对，B正确；DNA复制产物是DNA

39、，转录过程产物是RNA，翻译产物是蛋白质，都是大分子物质，C正确；DNA复制、转录、翻译过程所需能量，均需要线粒体提供，D正确。33核酸是细胞内携带遗传信息的物质，以下关于DNA和RNA特点的比较，叙述正确的是（） A组成的五碳糖不同(正确答案)B在细胞内存在的主要部位相同C核苷酸之间的链接方式不同D组成的碱基相同答案解析：核酸是遗传信息的携带者，是一切生物的遗传物质， 细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA (脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核糖核苷酸(简称脱氧核苷酸)和核糖核苷酸。每个脱氧核苷酸分子都是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖糖和一分子

40、含氮碱基形成，每个核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、分子核糖和一分子含氮碱基形成。脱氧核苷酸和核糖核苷酸在组成上的差异有：五碳糖不同，脱氧核苷酸中的五碳糖是脱氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；碱基不完全相同，脱氧核苷酸中的碱基是A、 T、G、C，核糖核苷酸中的碱基是A、U、G、C。组成DNA的五碳糖是脱氧核糖，组成RNA的五碳糖是核糖，A正确；DNA主要分布在细胞核内，RNA主要分布在细胞质中，B错误；核苷酸之间的链接方式相同，都是通过磷酸二酯键，C错误；组成两者的碱基不完全相同，DNA特有的碱基是T，RNA特有的碱基是U，D错误。34下面是关于基因、蛋白质和性状三者关系的叙述，其中不正确的是（

41、） A生物体的性状完全由基因控制(正确答案)B基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的C蛋白质的结构可以直接影响性状D蛋白质的功能可以影响性状答案解析：基因是控制生物性状的基本单位，特定的基因控制特定的性状。基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的。基因对性状的控制方式：基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。一般来说，生物体的性状是由基因和环境共同决定的，A错误；蛋白质是生命活动的体现者，基因控制性状是通过控制蛋白质的合成来实现的，B正确；基因可以通过控制蛋白质分子结构来直

42、接控制性状，如囊性纤维病的形成原因是：CFTR基因缺失3个碱基CFTR蛋白结构异常功能异常，C正确；蛋白质的功能可以影响性状，如利用蛋白质的催化功能，基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形，D正确；35下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（） A“牝鸡司晨”现象表明性别受遗传物质和环境因素共同影响B患红绿色盲夫妇生的孩子均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的C残翅果蝇的幼虫在31下培养，会得到一些长翅成虫，可能与温度影响酶活性有关D基因型相同的个体表型都相同，表型相同的个体基因型可能不同(正确答案)答案解析：生物的性状和基因并不都是简单的线性关系

43、，基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，即生物的性状往往受遗传物质和环境因素共同影响。“牝鸡司晨”是指下过蛋的母鸡，变成有鲜艳羽毛会鸣啼的公鸡，该现象现代生物学称之为性反转，性反转的母鸡体内的性染色体仍未ZW，表明性别受遗传物质和环境因素共同影响，正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，夫妇均患红绿色盲，生的孩子均为含有红绿色盲基因的纯合子，表现均为色盲，说明该性状是由遗传因素决定的，正确;果蝇的长翅与残翅为一对相对性状，残翅果蝇的幼虫在31下培养，会得到一些长翅成虫，说明果蝇的性状与环境有关，可能是温度影响

44、酶活性引起的，正确；表现型由基因型与环境共同决定，在不同环境因素的作用下，基因型相同的个体表现型不一定相同， 错误.36化石、比较解剖学、胚胎学、分子生物学等方面的证据逐渐证实了地球上多种多样的生物都是由共同的祖先进化而来的。下列说法错误的是（） A化石的大量发现，为生物进化论提供了直接的证据B鲸鱼的鳍与人的上肢骨骼的结构相似，说明它们起源于共同的祖先C不同生物中蛋白质的基本单位都是氨基酸，可为进化学说提供证据D脊椎动物在胚胎发育晚期非常相似，支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点(正确答案)答案解析：化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等。利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征，因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。化石是指通过自然作用保存在岩层中的古代生物的遗体、遗物或生活遗迹，直接说明了古代生物的形态、结构、行为等特征，化石的大量发现，为生物进化论提供了充分证据，A正确；鲸鱼的鳍与人的上肢骨骼的结构相似，说明它们之间具有一定的共性，起源于共同的祖先，B正确；在分子水平上，不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，可为进化学提供证据，故不同生物中