抗生素后效应和逆反效应

1、关于抗生素后效应与逆反效应第一张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第一节 抗生素作用的后效应抗生素最低抑菌浓度(MIC)的标准测定方法是将一定数量的细菌(105106/ml)连续地与药物接触,这与体内的实际情况相关甚远,体内的情况往往是大量的细菌所接触的药物的浓度是波动的。欲利用体外动力学模型来更为正确地摸拟被感染患者的抗菌剂量时,应尽可能地了解各种由药物和细菌交互作用而产生的影响。 第二张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第一节 抗生素作用的后效应抗生素后效应(post-antihiatic effect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降至低于MIC或消除后,细菌

2、的生长仍受到持续抑制的效应。PAE是抗生素药效学的一个重要特性。PAE这一现象,早在20世纪50年代早已被发现,但一直未被重视。迟至20世纪70年代中期以后,关于PAE的研究日益深入。目前，PAE已作为评价新抗生素给药方案、指导临床合理用药的一个重要指标。 第三张，PPT共四十一页，创作于2022年6月一、抗生素后效应的测定方法抗生素后效应的测定方法可简单地通过测定药物消除后的细菌生长动力学的方法来决定。最标准化的方法是通过反复洗涤,药物钝化或是1001000倍的稀释度稀释至新鲜培养基的方法将药物快速除去。以这种方法来测定PAE的的曲线，并不表现出当药物去除后细菌的生长开始是平稳的,而后迅速进

3、入对数生长期。但当菌体经过增加10倍数量的时间后,其以后的生长速率就与没有接触过药物的对照组的生长速率相一致。 第四张，PPT共四十一页，创作于2022年6月二、影响PAE的因素（一）影响体外PAE的因素1、抗生素种类体外PAE因抗生素种类不同而不同。通常,对于革兰阳性球菌而言,那些抑制RNA和蛋白质合成药物如大环内酯类、氨基糖苷类产生的PAE最长；DNA回旋酶抑制剂如氟喹诺酮类次之；-内酰胺类及叶酸抑制剂如磺胺类产生PAE最短。对于革兰阴性杆菌而言,那些抑制RNA和蛋白质合成的药物同样有显著的PAE。阿奇霉素对肺炎链球菌和流感嗜血杆菌所产生的PAE与克拉霉素有显著区别(P0.05)；罗红霉素

4、对肺炎链球菌的PAE与克拉霉素有显著区别。 第五张，PPT共四十一页，创作于2022年6月2、抗生素浓度及与细菌接触时间对大环内酯类抗生素后效应的研究发现,其PAE效应与抗生素浓度及接触时间有关。如罗红霉素对酿脓链球菌在5MIC时PAE为3h,而在10MIC时由为5h；阿齐霉素在8MIC时对流感嗜血杆菌的PAE均较在4MIC时为高。在接触时间上,流感嗜血杆菌与阿齐霉素接触2h组，其PAE值远超过接触1h组。多数情况下,大环内酯类只有在药物浓度等于或大于MIC时才会出现PAE效应,且在510MIC时PAE最长。 第六张，PPT共四十一页，创作于2022年6月3、抗生素联用情况抗生素联用对PAE的

5、影响不一,对不同菌属也有区别,但公认的是-内酰胺类与氨基糖苷类联用,PAE可显著的延长。例如,上述联用对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌比单用时延长了13.3h,与妥布霉素联用延长2.83.3h,但这种联用对大肠埃希氏菌与肺炎克雷伯杆菌无效。另有人应用3个浓度的克拉霉素与固定浓度的乙胺丁醇对鸟型结核分枝杆菌作用2h后,未发现有PAE的延长。 第七张，PPT共四十一页，创作于2022年6月、不同的方法或计算公式目前,测量PAE的方法除经典的菌落计数法和光密度法外,还有阻抗法、细菌形态判断法、CO产生法、胸腺嘧啶结合法、电子流计数法及生物荧光分析法。采用不同研究方法,PAE有明显不同。如将大肠埃希氏菌

6、NCTC 4174与100MIC美洛配能接触后,各方法所测PAE数据如下:菌落计数法0.20.3h,生物荧光分析法2.60.3h,形态学改变法4.00.6h,三者之间有显著差别。 第八张，PPT共四十一页，创作于2022年6月、其它因素温度、PH值、接种用的培养基等,尽管其影响有限,但有文献报道,在41.5高温下,亚胺配能/西司他丁对铜绿假单胞菌的PAE有显著的下降。 第九张，PPT共四十一页，创作于2022年6月（二）影响体内PAE的因素有关这方面的报导较少,但可能的影响因素大致有如下几点。1、宿主的免疫机制有许多证据表明,中性粒细胞的存在可显著延长体内PAE的时间。相关解释是,在PAE期间

7、由于细菌形态改变,增加了对淋巴细胞的敏感性,延缓了完全复苏的时间,这种现象实际上就是PALE现象的表现。第十张，PPT共四十一页，创作于2022年6月、不同的动物模型测定体内PAE需建立感染动物模型,如免感染支架模型、中性粒细胞减少的鼠股部感染模型等。有人发现在肾功损伤的动物模型中,其体内PAE比正常动物至少要长4.8h,可能是由于减少药物的肾脏排泄,半衰期延长造成的。同时,在不同模型中选取不同的器官取样,由于代谢水平的差异造成了药物浓度的不同,也可能对体内PAE造成影响。第十一张，PPT共四十一页，创作于2022年6月3、亚-MIC作用的存在PAE期间因亚-MIC药物浓度的存在,可延长体内P

8、AE。有人在PAE期间体内静注-内酰胺酶,消除了残留药物的影响,造成了哌拉西林对金黄色葡萄球菌的体内PAE由3.3h减少到2.0h。第十二张，PPT共四十一页，创作于2022年6月三、PAE期间的细菌学特性处于PAE期间的细菌特性在微观上既不同与正常的细菌,也不同与和药物接触时的细菌,其微观上的变化大致有如下几点。、细菌表面亲水性、疏水性的改变PAE期间,与阿奇霉素和红霉素接触4h,4种链球菌疏水性都有所下降。将药物清除20h后,实验组的酿脓链球菌与对照组仍有显著差异,而变异链球菌和血液链球菌的两组却几乎相同。 第十三张，PPT共四十一页，创作于2022年6月、细菌表面粘附性的变化与2倍MIC

9、抗菌药物接触后,表葡球菌粘附性下降近12h,与对照组有显著区别；在6倍MIC下,其粘附性下降超过24h。用扫描电镜观察,对照组的表葡球菌,在静脉修复移植物表面呈扇形生长,在与6倍MIC的药物接触后,实验组细菌粘附性明显下降,呈单一、点状的分布。第十四张，PPT共四十一页，创作于2022年6月、细菌溶血素活性的变化比较大肠埃希氏菌内外溶血素活性后发现,在PAE期间,细菌细胞外溶血素显著下降至少2h,但细胞内溶血素只下降1h。罗红霉素在PAE期间及其后均可抑制酿脓链球菌溶血素的产生,对其跨膜转运无影响。 第十五张，PPT共四十一页，创作于2022年6月、对抗生素敏感性的改变在红霉素所致的PAE中,

10、肺炎链球菌有对抗氨苄西林的杀菌作用。这种现象与抗生素和细菌的类型有关,如细菌在PAE期间对-内酰胺类药物敏感性下降大于氨基糖苷类；革兰阴性杆菌的下降大于金黄色葡萄球菌。这种相互影响尚待进一步探讨。 第十六张，PPT共四十一页，创作于2022年6月、其它另有报道,PAE期间,铜绿假单胞菌内部有电子云聚集。另外,其渗透性,对单核细胞的敏感性也有改变。 第十七张，PPT共四十一页，创作于2022年6月四、抗生素或抗菌药物产生PAE的机理抗生素产生PAE的机制尚未完全阐明。细菌与抗生素接触,当药物被消除以后,可使细菌产生多种可检测的变化,如酶和非酶蛋白活性改变、细菌形态学改变、细菌代谢和生长抑制、细胞

11、受体改变、对吞噬作用的敏感性改变及对抗生素再接触的敏感性改变等。其中许多变化与PAE密切相关,有些可能是PAE的作用机制。不同种类和不同抗菌作用原理的抗生素,其PAE产生的原理也不相同。因此,简要地用时间概念来描述PAE是不尽合理的。下作简单阐述。 第十八张，PPT共四十一页，创作于2022年6月1、-内酰胺类抗生素 这类抗生素与细胞膜青霉素结合蛋白(PBPS)结合,该蛋白质是细胞壁合成必须的酶。药物与之形成共价键结合,破坏细胞壁的合成,抑制了杆状细胞形成,使细菌产生无细胞壁的球型体。因而PAE代表了球型体再合成细胞壁所需的时间,也就是细菌再合成新生物PBPS所需的时间。PAE产生的另一种可能

12、是代表抗生素与细菌的靶酶分子结合后,抗生素从靶位解离、酶恢复活性所需的时间。不同细菌的酶合成与解离的时间不同,因而PAE长短不一。如-内酰胺类抗生素对革兰氏阴性杆菌的PAE很小或无PAE,这可能是被结合的PBPS可迅速解离的缘故。 第十九张，PPT共四十一页，创作于2022年6月2、糖肽类抗生素万古霉素和替考拉明仅对革兰氏阳性菌产生PAE。它们的PAE似系抗生素从结合部位延缓消除的时间。药物的消除是细菌恢复分裂、增殖之前所必须出现的。替考拉明比万古霉素产生更长的PAE,这与前者具有更大的亲脂性,与细菌结合部位具有更强亲和力有关。 第二十张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第二十一张，PP

13、T共四十一页，创作于2022年6月第二十二张，PPT共四十一页，创作于2022年6月3、氨基糖苷类抗生素本类抗生素与核糖体亚单位结合,干扰蛋白质的合成。此类抗生素观察到的PAE表示着药物从结合部位解离、渗透出细菌及核糖体再合成所需的时间。 第二十三张，PPT共四十一页，创作于2022年6月4、大环内酯类抗生素它们的抗菌机制虽然与氨基糖苷类抗生素相似,但其PAE产生机制却不同。曾经观察到红霉素与肺炎链球菌在低温下接触,其PAE长达24小时仍未消失,在此期间可以料到红霉素业已与核糖体解离。因而红霉素的PAE可能是再生成有关蛋白质所需的时间,而不是红霉素-蛋白质复合物解离的时间。 第二十四张，PPT

14、共四十一页，创作于2022年6月进一步的研究发现其PAE机制较为复杂,目前所认识的作用机制可能与以下几点有关。 1）对细菌的非致死性损伤及细菌靶位的持续结合大环内酯类抗生素的PAE机制可能是可逆性地结合敏感菌的核糖体50S亚单位,造成细菌蛋白合成抑制及细菌非致死性损伤。据报道,细菌蛋白的合成直到消除药物4h后才得以恢复。因此,大环内酯类的PAE,系药物与核糖体不断结合的过程。 第二十五张，PPT共四十一页，创作于2022年6月2）抑制细菌自溶酶致形态学改变大环内酯类抗生素可抑制细菌自溶酶的产生和自溶现象的出现,如2MIC的米欧卡霉素致金黄色葡萄球菌细胞壁增厚、波浪型外壁出现及隔膜增厚,使这些细

15、胞的体积比正常细胞要大1.52倍,这种形态学改变造成细菌对宿主免疫机制敏感性的增高,从而使其修复、恢复和再生长时间延长,产生PAE。第二十六张，PPT共四十一页，创作于2022年6月）抗生素后促白细胞效应PAE期间,细菌对多核白细胞(PMN)敏感性发生改变的现象叫做抗生素后促白细胞效应(post-antihiutic-leucocyte effect,PALE),它对PAE的产生和持续有重要作用。研究表明,一般体内PAE都较体外为长,推测这与PMN存在有关。PALE具有菌株和药物依赖性。红霉素对大肠埃希氏菌的PALE比-内酰胺类的要长；罗红霉素可增加肺炎链球菌对PMN的敏感性,对酿脓链球菌却没

16、有这种作用；阿齐霉素在PAE期间及在PAE后都可增加金黄色葡萄球菌对PMN的敏感性。其原因可能是因PAE状态下的细菌形态改变,使其更易被PMN识别,而致PMN敏感性增强。 第二十七张，PPT共四十一页，创作于2022年6月4）DNA合成的变化用3H标记胸腺嘧啶和腺嘌呤,发现在PAE期间,细菌内DNA合成通常受到抑制,提示细菌处于低代谢状态。当清除药物后,合成又会迅速恢复。亦有报道,革兰氏阴性杆菌与亚胺酸能/西司他丁、环丙沙星与金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌接触后,细胞内DNA水平相对上升,大肠埃希氏菌与庆大霉素接触后,其DNA只受到了很小影响,此差异可能与药物作用机制及细菌种属特性

17、有关。 第二十八张，PPT共四十一页，创作于2022年6月五、PAE的临床意义抗生素常用的药效学指标是最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)等。但是,它仅仅反映了药物与细菌最终作用结果,却忽视两者之间的作用过程。而PAE的提出,较大程度地完善了药效动力学评价指标,全面反映了药物、细菌及宿主三者的关系。第二十九张，PPT共四十一页，创作于2022年6月五、PAE的临床意义当前,PAE的临床意义主要在于帮助临床医生设计最佳给药方案,即可以允许抗生素在血液和组织中浓度低于MIC,同样可抑制细菌生长,不会降低疗效,还可减少不

18、良反应。大环内酯类抗生素阿齐霉素和红霉素对链球菌属比-内酰胺类有更长的PAE。同样,阿奇霉素对呼吸道致病菌也有显著的抑制效应,对酿脓链球菌、肺炎球菌和流感嗜血杆菌的PAE为3h,对肺炎克雷伯杆菌也有长达2h的PAE。另外,克拉霉素对结核杆菌的PAE为5.58h。 第三十张，PPT共四十一页，创作于2022年6月五、PAE的临床意义根据此类药物PAE较长的特点,临床中可采取间隔给药的方案,这意味着不但不会减少疗效,而且还会减少不良反应的发生,降低费用,减少细菌交叉耐药的可能。目前的一些研究暗示我们,血液中药物浓度超出MIC的时间可作为提示疗效的指标。但考虑到此类药物在PAE期间可使致病菌毒性降低

19、,又使其对人体免疫系统敏感性显著提高,因此临床1日1次或1日2次给药同样能收到良好的效果。 第三十一张，PPT共四十一页，创作于2022年6月五、PAE的临床意义临床对难治性感染常采用抗菌药物联用治疗,在与大环内酯类药物联用时,应该考虑以下原则:(1)给药间隔应小于或等于血液中药物超过维持MIC的时间与药物PAE之和；(2)对于联用的两药均有PAE时,联合PAE为数学上的大致相加；当只有一药有PAE时,联合PAE与单药PAE大致相同；拮抗则为此时的PAE小于任何一药的PAE；协同则为此时的PAE小于两药相加的PAE。 第三十二张，PPT共四十一页，创作于2022年6月五、PAE的临床意义可见,

20、PAE给我们提供了更多的关于抗生素与细菌之间相互关系的重要信息,而这是药物敏感性实验、药动学研究所无法提供的。研究PAE,不仅是基于它在经济和毒性上的益处,还考虑到PAE期间致病菌毒性减少,宿主免疫作用的敏感性增强等，可在不同方面,改变宿主与细菌之间的相互关系,进一步增强药物对细菌作用。因此,如果在临床上将PAE与其它药效学参数加以结合,可以为我们设计最佳给药方案,提供一个更为科学的基础。表所示为近年来对大环内酯类抗生素体外PAE研究的结果。 第三十三张，PPT共四十一页，创作于2022年6月阿齐霉素、克拉霉素、罗红霉素、红霉素、米欧卡霉素、交沙霉素的体外PAE值 抗生素名称细菌名称药物浓度P

21、AE(h)阿齐霉素肺炎克雷伯氏菌4 X MIC1.72.4臭鼻克雷伯氏菌4 X MIC1.82.2酿脓链球菌4 X MIC3.23.8肺炎链球菌4 X MIC2.24.6流感嗜血杆菌4 X MIC8 X MIC1.02.52.04.5变异链球菌ATCC 1044910 X MIC2.4酿脓链球菌ATCC 1033810 X MIC3.2唾液链球菌ATCC 786410 X MIC3.1第三十四张，PPT共四十一页，创作于2022年6月克拉霉素鸟结核分枝杆菌 X MIC4 X MIC10 X MIC5.59.617.9酿脓链球菌P18001 X MIC4.8肺炎链球菌ATCC 63061 X M

22、IC2.9流感嗜血杆菌70021 X MIC5.1金黄色葡萄球菌209Pjc-12 X MIC1.9罗红霉素酿脓链球菌P18001 X MIC5.0肺炎链球菌ATCC 63061 X MIC8.8流感嗜血杆菌70021 X MIC6.0第三十五张，PPT共四十一页，创作于2022年6月红霉素变异链球菌ATCC 1044910 X MIC3.7酿脓链球菌ATCC 1038910 X MIC3.8唾液链球菌ATCC 786410 X MIC4.3金黄色葡萄球菌209Pjc-12 X MIC1.2米欧卡霉素金黄色葡萄球菌209Pjc-12 X MIC3.9交沙霉素金黄色葡萄球菌209Pjc-12 X MIC2.5第三十六张，PPT共四十一页，创作于2022年6月第二节 抗生素作用的逆反效应一、抗生素逆反效应的含义所谓抗生素逆反效应(paradoxical effect of antihiotics)即为最早由Eagle和Musselman描述的某些细菌对-抗生素的特殊的效应,即这些抗生素对细菌的抑杀作用有一个最适浓度,而如果超过这个最适浓度,则细菌存活率反而增加。这种效应也常被称之为Eagle效应。 第三十七张，PPT共四十一页，创作于2022年6月一、抗生素逆反效