药物分析作业题

1、药物分析习题第一次作业一、单选题1.ICH 的全称是 ( )A、进口药品注册标准B、人用药品注册要求国际协调会C美国国家处方集D欧洲药典我的答案： B 得分： 10.0 分2药品标准中药物制剂的含量限度用( ) 来表示A、摩尔百分含量B、标示百分含量C体积百分数D重量百分数我的答案： B 得分： 10.0 分3“易溶”是指溶质 1g(ml) 能在溶剂 ( ) 中溶解A、100ml1000mlB、10ml30mlC、1ml10mlD不到1ml我的答案： C 得分： 10.0 分乙醇未指明浓度时 , 均系指 ( )A、95%(ml/ml) 乙醇B、75%(ml/ml) 乙醇C、30%(ml/ml)

2、 乙醇D无水乙醇我的答案： A 得分： 10.0 分5测定熔点在80 C以下的物质的熔点时，应选用()为传 温液A、水B、液状石蜡C植物油D硅油我的答案：A得分：10.0分测定条件发生小的变动时 ， 测定结果不受影响的程度 是方法的 ( )A、耐用性B、定量限C灵敏度D专属性我的答案： A 得分： 10.0 分二. 多选题(共 4 题，40.0 分)12015 版药典四部所收载的标准为 ( )A、药用辅料B、化学药品C生物制品D凡例、通则我的答案： AD 得分： 10.0 分2比旋度是旋光物质的重要物理常数， 可以用来 ( )A、测定含量B、检查药物纯度C、鉴别药物D、判断晶型我的答案： AB

3、C 得分： 10.0 分3可以区别药物晶形的方法有 ( )A、手性色谱法B、红外光谱法C、X 射线衍射法D、紫外光谱法我的答案： BC 得分： 10.0 分4紫外光谱的应用包括药物的 ( )A、鉴别B、溶解度测定C、含量测定D、杂质检查我的答案： ACD第二次作业一. 单选题(共 15题，75.0 分)采用甲基橙指示剂进行酸度检查的方法属于 ( )A、色谱法B、比较法C、灵敏度法D、对照法我的答案： C 得分： 5.0 分2阿司匹林中以铅为代表的重金属检查方法属于 ( )A、对照法B、灵敏度法C、色谱法D、比较法我的答案： A 得分： 5.0 分3药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示()A、

4、药物所含杂质是本身重量的百万分之一B、在检查中用了 1.0g供试品，检出了 1.0卩g杂质C、在检查中用了 1.0g供试品，检出了 0.1卩g杂质D、药物杂质的重量是 1卩g 我的答案： A 得分： 5.0 分在用古蔡法检查砷盐时 ， 导气管中塞入棉花的目的是 ( )A、除去HBrB、除去SbH3C、除去AsH3D、除去H2S我的答案： D 得分： 5.0 分 5氯化物检查中加入硝酸的目的是 ( )A、避免弱酸银盐的形成B、加速氧化银的形成C加速氯化银的形成D改善氯化银的均匀度我的答案： A 得分： 5.0 分古蔡氏检砷法测砷时 , 砷化氢气体与下列那种物质作 用生成砷斑 ( )A、氯化汞B、

5、碘化汞C硫化汞D溴化汞我的答案： D 得分： 5.0 分各国药典一般将残留有机溶剂分为 ( ) 类A、五类B、六类C三类D四类我的答案： D 得分： 5.0 分杂质限量是指 ( )A、药物中所含杂质的最佳容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C药物中所含杂质的最小容许量D药物的杂质含量我的答案： B 得分： 5.0 分药物纯度合格是指 ( )A、有效成分含量符合药典的规定B、对病人无害C不含任何杂质D杂质不超过该杂质限量的规定我的答案： D10药物中氯化物杂质检查 , 是利用 Cl- 在酸性溶液中与 硝酸银作用生成氯化物浑浊 , 所用的酸是 ( )A、稀硝酸B、稀硫酸C稀盐酸D稀醋酸我的答案：

6、A 得分： 5.0 分11 一般杂质检查方法收载于 ( )A、药典三部正文B、药典四部通则C药典二部正文D药典四部正文我的答案： B 得分： 5.0 分12Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DCG吡啶作用 , 生成红色物质 ( )A、锑斑B、胶态砷C三氧化二砷D胶态银我的答案： D 得分： 5.0 分13 观察氯化银浊度 ,正确的方法是 ( )A、置白色背景上，从上向下观察B、置黑色背景上，从侧面观察C、置黑色背景上，从上向下观察D、置黑色背景上，从下向上观察我的答案： C 得分： 5.0 分14 炽灼残渣检查法是检查有机药物中的 ( )A、各种不挥发性杂质B、各种高熔点杂质C、各

7、种无机杂质D、各种挥发性杂质我的答案： C 得分： 5.0 分15检查某药品杂质限量时，取供试品W(g),量取待测杂 质的标准溶液体积为 V(ml)， 浓度为 C(g/ml)， 则该药品 的杂质限量是 ( )A、V?C/W*1 00%B、V?W/C*100%C、C?W/V*1 00%D、W/(C?V)*100%我的答案： A 得分： 5.0 分二.多选题(共 5题，25.0 分)药物中的“信号杂质”是指 ( )A、毒性较大的有机杂质(如氰化物)B、可反映药物杂质水平的杂质C、贮藏过程产生的杂质D、无害的无机杂质(如氯化物)我的答案： BD 得分： 5.0 分2药物在贮藏过程中引入的杂质是 (

8、)A、残留溶剂、重金属B、分解物、霉变物、异构体C、水解物、聚合物D、中间体、副产物我的答案： BC3中国药典检查重金属的方法有 ( )A、古蔡氏法B、硫氰酸盐法C、硫代乙酰胺D、硫化钠法我的答案： CD 得分： 5.0 分4古蔡法检查砷盐中 ， 氯化亚锡和碘化钾的作用是 ( )A、形成锌-锡齐B、除去H2SC、抑制其他干扰物质的生成D、使 As5+t As3+我的答案：ACD得分：5.0分5药物中的杂质主要来源于 ( )A、检验过程B、贮藏过程C、临床应用过程D、生产过程我的答案： BD顺序是 ( )第三次作业一.单选题(共 18 题,72.0 分)色谱系统适用性试验重复性要求连续进样峰面积

9、测量 值的相对标准偏差应 ( )A、不小于1.5%B、不小于2.0%C不大于2.0%D不大于1.5%我的答案： C 得分： 4.0 分冷冻保存 ( ) 时, 解冻后有必要将容器内唾液充分搅匀 后再用 , 否则测定结果会产生误差。A、唾液B、血液C尿液D头发我的答案： A 得分： 4.0 分紫外 - 可见分光光计紫外光区通常采用的光源是 ( )A、汞灯B、卤钨灯C钨灯、卤钨灯D氘灯我的答案： D滴定度是每 1 ml 规定浓度的滴定液所相当 ( )A、反应物之间的摩尔比B、被测药物的质量C标准物质的摩尔数D标准物质的质量我的答案： B 得分： 4.0 分容量分析法多用于 ( ) 的含量测定。A、生

10、物制品B、中药指标成分C药用辅料D化学原料药我的答案： D 得分： 4.0 分阿司匹林的含量测定 , 以 ( ) 指示终点。A、甲基橙指示剂B、酚酞指示剂C电位法D结晶紫指示剂我的答案： B 得分： 4.0 分检测限一般根据 ( ) 来确定A、回收率B、相关系数C信噪比3D信噪比10我的答案： C 得分： 4.0 分在反相色谱中 , 极性大的物质与极性小的物质的出峰A、同时出峰B、根据具体情况不同C、极性小的先出峰D、极性大的先出峰我的答案： D 得分： 4.0 分反相色谱法最常用的固定相是 ( )A、C8B、硅胶C、氨基键合相D、C18我的答案： D 得分： 4.0 分下列哪个不属于体内样品

11、的特点 ( )A、采样量少B、常需要低温储藏C、易于重复获得D、待测浓度低我的答案： C 得分： 4.0 分剩余滴定的一般要进行 ( )A、参比实验校正B、空白试验校正C、对照实验校正D、标准滴定液浓度校正我的答案： B 得分： 4.0 分采用直接滴定法进行含量测定 ,若供试品的称取量为 W滴定液的消耗体积为 V、滴定度为T、浓度校正因数 为F,则被测药物的百分含量为()A、( VX T/WX F)X 100%B、( VX F/WX T)X 100%C、( VX T/W)X 100%D、( VX TX F/W)X 100%我的答案： D 得分： 4.0 分在血浆祥品制备中 ,常用的抗凝剂是A、

12、氯化钠B、肝素C、氢氧化钠D、三氯醋酸我的答案： B 得分： 4.0 分在阿司匹林的红外光谱中 ,1760,1695 波数的吸收峰 是下列官能团特征峰 ( )A、羟基B、羰基C、苯环D、酯基我的答案： B准确度一般用 ( ) 来表示。A、信噪比B、线性方程C、回收率D相对标准偏差我的答案： C 得分： 4.0 分16中国药典 (2015 年版) 采用如下方法测定阿司匹林 中水杨酸的含量 ( )A、高效液相色谱法B、紫外分光光度法C比色法D酸碱滴定法我的答案： A 得分： 4.0 分17 使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量 ,在药 品质量标准中称 ( )A、纯度检验B、药品检验C生物检定D

13、含量测定我的答案： D 得分： 4.0 分18紫外-可见光区的波长范围是 ( )A、4000-400nmB、200-760nmC、200-400nmD、40-400nm 我的答案： B 二.多选题(共 7 题,28.0 分) 1体内药物分析的特点是 ( ) 。A、样品通常需要经过复杂的前处理B、要求分析方法灵敏度高C分析工作量大D要求分析方法专属性高我的答案： ABCD 得分： 4.0 分2下列方法可用于阿司匹林鉴别的是( )A、银镜反应B、三氯化铁反应C水解反应D重氮化偶合反应我的答案： BC 得分： 4.0 分3体内药物分析方法的效能指标包括( )A、标准曲线和定量范围B、耐用性C特异性D

14、精密度与准确度我的答案： ACD 得分： 4.0 分4精密度的验证内容包括 ( )A、重复性B、重现性C中间精密度D加样回收率我的答案： ABC 得分： 4.0 分5气相色谱的检测器有 ( )A、示差折光检测器B、紫外C、电子捕获D、火焰离子化我的答案： CD 得分： 4.0 分体内药物分析是 ( ) 的重要手段。A、个体化用药B、治疗药物检测C、基因测序D、药代动力学研究我的答案： ABD 得分： 4.0 分色谱系统适用性试验的内容包括 ( )A、分离度B、理论板数C、重复性D、拖尾因子我的答案： ABCD第四次作业一. 单选题(共 10 题,66.0 分)阿司匹林的含量测定 , 以 ( )

15、 指示终点。A、甲基橙指示剂B、酚酞指示剂C、电位法D、结晶紫指示剂正确答案： B称取阿司匹林 (M=180.2)0.30.4g, 精密称定 , 用氢氧 化钠滴定液 (0.1mol/L) 滴定, 估算消耗氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L) 的体积应 ( )A、为 16.65mlB、为 15.82ml16.65mlC、为 17.48mlD、为 16.6522.20ml正确答案： D3阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH商定，用中性醇的目的是在于 ( )A、防止滴定时阿司匹林水解B、使反应速度加快C、防止在滴定时吸收 CO2D、防止被氧化正确答案： A下列反应是巴比妥类药物的一般鉴别反应 ( )A、

16、与亚硝酸钠-硫酸的反应B、丙二酰脲类的鉴别反应C、三氯化铁呈色反应D、重氮化偶合反应正确答案： B盐酸普鲁卡因属于 ( )A、酰胺类药物B、杂环类药物C生物碱类药物D对氨基苯甲酸酯类药物正确答案： D采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时, 溶解后加入氢氧化钠生成的白色沉淀是 ( )A、普鲁卡因B、二乙氨基乙醇C对氨基苯甲酸钠D对氨基苯甲酸正确答案： A7采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时, 产生的可使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体是 ( )A、普鲁卡因B、二乙氨基乙醇C对氨基苯甲酸钠D对氨基苯甲酸正确答案： B硫酸 - 荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后 , 在紫外光 ()nm 下显

17、()A、波长254黄绿色荧光B、波长254淡蓝色荧光C波长365黄绿色荧光D波长365淡蓝色荧光正确答案： C紫外可见分光光度法鉴别地西泮时, 采用的鉴别方法是 ( )A、规定最大吸收波长或同时测定最小吸收波长B、规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸收值C规定吸收波长和吸收系数法D规定吸收波长和吸收度比值法正确答案： B下面那一项不属于盐酸麻黄碱的结构性质 ( )A、具有手性碳原子B、具有紫外吸收特征C具有苯乙醇结构D氮原子位于侧链正确答案： C 二.多选题(共 5题,34.0 分) 1下列方法可用于阿司匹林鉴别的是( )A、银镜反应B、三氯化铁反应C水解反应D重氮化偶合反应正确答案： B

18、C丙二酰脲类的鉴别反应包括 ( )A、三氯化铁反应B、铜盐反应C银盐反应D重氮化偶合反应正确答案： BC盐酸普鲁卡因可采用的鉴别反应有 ( )A、重氮化-偶合反应B、红外光谱法C、氧化反应D、碘仿反应正确答案： AB盐酸普鲁卡因具有下列性质 ( )A、具有芳伯氨基B、易溶于水C、具重氮化-偶合反应D、具有酯键可水解正确答案： ABCD地西泮原料药含量测定采用非水滴定法 , 以下说法正 确的是( )A、采用二甲基甲酰胺(DMF)溶解样品B、采用冰醋酸和醋酐溶解样品C、采用甲醇钠的苯-甲醇溶液滴定液，百里酚蓝指示终 点 , 滴定至溶液显蓝色D、 采用高氯酸滴定液，结晶紫指示剂指示终点，滴定至 溶液

19、显绿色正确答案： BD第五次作业一.单选题(共 15题，75.0 分)非水碱量法滴定时 ， 常使用 ( ) 为溶剂。A、吡啶B、高氯酸C、冰醋酸D、乙醇我的答案： C 得分： 5.0 分2非水酸量法通常以 () 为滴定液 ，() 溶剂，滴定() 物质A、高氯酸冰醋酸弱碱性B、甲醇钠 二甲基甲酰胺 弱酸性C、盐酸水强碱性D、氢氧化钠 二甲基甲酰胺 弱碱性我的答案： B 得分： 5.0 分3除另有规定外 ，峰高法定量时拖尾因子应 ( )A、小于2.0B、0.951.05C、0.51.5D、大于1.5我的答案： B 得分： 5.0 分4 除另有规定外 ， 定量分析时分离度应 ( )A、大于2.0B、

20、不小于1C、大于1.5D、0.51.5我的答案： C 得分： 5.0 分有机碱的氢卤酸盐滴定时 , 由于氢卤酸的酸性较强 , 使 滴定反应进行不完全 ,应加入 ( ) 后再用高氯酸滴定。A、冰醋酸B、醋酸汞冰醋酸C醋酐冰醋酸D硝酸我的答案： B 得分： 5.0 分6( ) 是非水碱量法常用的指示剂。A、紫色石蕊试液B、麝香草酚蓝C甲基橙D结晶紫我的答案： D 得分： 5.0 分7当供试品本身在紫外 -可见区没有强吸收时 , 可加入显 色剂采用 ( ) 进行含量测定。A、加校正因子的主成分稀释对照法B、比色法C吸收系数法D计算分光光度法我的答案： B 得分： 5.0 分8紫外 -可见分光光计紫外

21、光区通常采用的光源是 ( )A、汞灯B、卤钨灯C钨灯、卤钨灯D氘灯我的答案： D 得分： 5.0 分在反相色谱中 , 极性大的物质与极性小的物质的出峰 顺序是 ( )A、同时出峰B、根据具体情况不同C极性小的先出峰D极性大的先出峰我的答案： D 得分： 5.0 分反相色谱法最常用的固定相是 ( )A、C8B、硅胶C氨基键合相D、C18我的答案： D 得分： 5.0 分紫外可见分光光度计的基本结构是 ( )A、单色器t光源t检测器t吸收池t数据记录与处理B、单色器t光源t吸收池t检测器t数据记录与处理C光源t单色器t检测器t吸收池t数据记录与处理 D光源t单色器t吸收池t检测器t数据记录与处理

22、我的答案： D 得分： 5.0 分非水碱量法可用于 ( ) 类药物测定A、有机弱碱B、弱氧化性C两性化合物D、弱还原性我的答案： A 得分： 5.0 分阿司匹林的滴定采用 ( ) 为指示剂A、甲基红B、结晶紫C、酚酞D、溴甲酚绿我的答案： C 得分： 5.0 分准确度一般用 ( ) 来表示。A、信噪比B、线性方程C、回收率D、相对标准偏差我的答案： C 得分： 5.0 分滴定度是每 1 ml 规定浓度的滴定液所相当 ( )A、反应物之间的摩尔比B、被测药物的质量C、标准物质的摩尔数D、标准物质的质量我的答案： B 得分： 5.0 分二. 多选题(共 5 题 ,25.0 分)液相色谱的检测器有

23、( )A、示差折光检测器B、火焰离子化C、紫外D、电子捕获我的答案： AC 得分： 5.0 分在 ( ) 时 , 需要进行分析方法验证。A、建立药品标准B、制剂的组分改变C、药品生产工艺变更D、原分析方法进行修订我的答案：ABCD得分：5.0分色谱系统适用性试验的内容包括 ( )A、分离度B、理论板数C、重复性D、拖尾因子我的答案：ABCD得分：5.0分非水酸量法常用的指示剂 ( )A、偶氮紫B、溴酚蓝C、麝香草酚蓝D、结晶紫我的答案： ABC 得分： 5.0 分气相色谱的检测器有 ( )A、示差折光检测器B、紫外C、电子捕获D火焰离子化我的答案：CD第六章芳酸类非甾体抗炎药物分析1阿司匹林加

24、碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是D苯酚乙酰水杨酸水杨酸醋酸钠醋酸苯酯水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求 溶液的pH值是DpHIO.OpH2.0pH7 8pH4 6pH2.0 0.1鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ C ）碘化钾碘化汞钾三氯化铁硫酸亚铁亚铁氰化钾直接滴定法测阿司匹林含量（ABE）反应摩尔比为1: 1在中性乙醇溶液中滴定用盐酸滴定液滴定以中性红为指示剂滴定时应在不断振摇下稍快进行采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知 阿司匹林的分子量为 180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的 浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿 司匹

25、林的量应是（C180.2mg B. 180.2g18.02 mg D. 1.802mg E. 9.01mg测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是（C）重量法酸碱滴定法高效液相色谱法柱分配色谱法第八章 对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药物的分析盐酸普鲁卡因注射液中应检查的特殊杂质为氨基苯甲酸酯类亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的目的是加快反应 速度亚硝酸钠滴定法中，加入过量盐酸有利于重氮化反应速度加快重氮盐再酸性溶液中稳定防止生成偶氮氨基化合物影响测定结果药物中铁盐杂质检查时，微量铁盐与哪一试剂反应（D ）Ag （ DDC B .硫代乙酰胺亚硫酸钠D . 30%硫氰酸铵下列那种芳酸或芳胺类药物，不

26、能用三氯化铁反应鉴别（B ）阿司匹林B.盐酸利多卡因对乙酰氨基酚D.盐酸异丙肾上腺素关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有（A ）对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量水解后呈芳伯氨基的药物，可用此法测定含量芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重 氮盐在强酸性介质中，可加速反应的进行铁盐检查法中当有 Fe2+存在用硝酸氧化时，需加热煮 沸除去（C ）CO2 B. H2S C. NO D. NO2氯化物检查法中所加酸是（ C ）盐酸 B. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 稀硝酸9.药物中的重金属是指（D ）A. Pb2 + B.原子量大的金属离子影响药物安全性和稳定性的金属离子在实验条件下与硫代乙酰

27、胺或硫化钠作用显色的金 属杂质第十章 巴比妥及苯二氮卓类镇静催眠药物的分析巴比妥类药物具有的特性为：BCD弱碱性弱酸性易与重金属离子络合可水解具有紫外特征吸收硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:B紫色绿色蓝色黄色紫堇色.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生 成配位化合物，显绿色的药物是:E苯巴比妥异戊巴比妥司可巴比妥巴比妥硫喷妥钠用于鉴别反应的药物 :A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥A 和 B 均可 D. A 和 B 均不可与碱溶液共沸产生氨气 C在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 C在碱性溶液中与 Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 A与甲醛 - 硫酸反应生成玫瑰红色环 B在酸性溶

28、液中与三氯化铁反应显紫堇色 D巴比妥类药物的鉴别方法有 : CD与钡盐反应生成白色化合物与镁盐反应生成红色化合物与银盐反应生成白色沉淀与铜盐反应生成有色产物与氢氧化钠反应生成白色沉淀 6中国药典中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法 为:BC银镜反应进行鉴别采用熔点测定法鉴别溴量法测定含量可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴 定剂进行非水滴定可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂 进行非水滴定凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比 妥钠，中国药典采用的方法是 :D酸量法碱量法银量法溴量法比色法于Na2CO3溶液中加AgN03式液，开始生成白色沉淀 经振摇即溶解，继续加 AgN0

29、3试液，生成的沉淀则不再 溶解，该药物应是 :DA. 盐酸可待因 B. 咖啡因新霉素D.维生素 C异戊巴比妥与NaN02- H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:A苯巴比妥司可巴比妥巴比妥硫喷妥钠硫酸奎宁中国药典采用 AgN03滴定液(0.1 mol/L )滴定法 测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是 :DK2Cr04 溶液荧光黄指示液Fe(III) 盐指示液电位法指示终点法永停滴定法银量法测定苯巴比妥钠含量时 ,若用自身指示法来 判断终点 , 样品消耗标准溶液的摩尔比应为 :C TOC o 1-5 h z 1:22:11:11:4以上都不对非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面

30、哪些条件可采用 :BD冰醋酸为溶剂二甲基甲酰胺为溶剂高氯酸为滴定剂甲醇钠为滴定剂结晶紫为指示剂下列哪些性质适用于巴比妥类药物 :BCD母核为 7-ACA母核为 1,3- 二酰亚胺基团母核中含 2个氮原子与碱共热，有氨气放出水溶液呈弱碱性用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:D碱性水酸水醇水以上都不对司可巴比妥钠 (分子量为 260.27 )采用溴量法测定 含量时，每 lml 溴滴定液 (0.05mol/L) 相当于司可巴比 妥钠的毫克(mg)数为:EA. 1.301B. 2.60326.03D. 52.0513.01ChP 注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为 :A紫外分光光度法银量法酸

31、碱滴定法比色法差示分光光度法可用以下方法鉴别的药物是：苯巴比妥司可巴比妥硫喷妥钠异戊巴比妥异戊巴比妥钠在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物C（2）与亚硝酸钠一硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色A（3）与甲醛一硫酸反应生成玫瑰红色环A与碘试液发生加成反应，使碘试液棕黄色消失B（5）在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加 热后，沉淀变成黑色 C中国药典采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有：ABC甲醇AgN033 %无水碳酸钠溶液终点指示液KSCN盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（E）有关物质二苯酮盐酸醛酮体 盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（AB）重氮化一偶合反应羟肟酸铁盐反应

32、氧化反应磺化反应碘化反应下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的是（A）乙酰水杨酸对氨基水杨酸钠对乙酰氨基酚普鲁卡因苯佐卡因亚硝酸钠滴定法中，加 KBr的作用是（B）添加Br生成N0+ Br生成HBr生成Br2抑制反应进行中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方 法为（B）电位法永停滴定法外指示剂法内指示剂法自身指示剂法亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（BCDEA.自身指示剂法内指示剂法永停法外指示剂法电位法以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（日盐酸氯普鲁卡因盐酸罗哌卡因盐酸丁卡因盐酸利多卡因片盐酸普鲁卡因注射液盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的 反应条件是（ABCDE强酸加

33、入适量溴化钾室温（1030C）下滴定滴定管尖端深入液面永停法指示终点27A.氯氮卓（利眠宁）B.地西泮（安定）两者均能D.两者均不能 TOC o 1-5 h z 1分子母核属于苯并二氮杂卓C.用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应C.水解后呈芳伯胺反应 A.与三氯化锑反应生成紫红色D5.溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光B中国药典中地西泮原料药中2-甲氨基-5-氯二苯酮的检查法为BTLCHPLCGC沉淀法显色法硫酸一荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显CA.红色荧光B.橙色荧光黄绿色荧光D.淡蓝色荧光紫色荧色某药物经酸水解后呈茚三酮反应，溶液显紫色，该 药为B氯氮卓地

34、西泮盐酸普鲁卡因阿司匹林尼可刹米某药物经酸水解后可用重氮化一偶合反应鉴别，此 药物是B盐酸氯丙嗪氯氮卓地西泮D. 醋酸氢化可的松E. 维生素 C1. 取异戊巴比妥钠 0.2052 克，精密称定，依法用硝酸 银滴定液（0.1010 mol/L ）滴定，用去该滴定液 8.10ml ， 已知每 1ml 的硝酸银滴定液 （ 0.1mol/L ）相当于 24.38mg 的 C11H18N2NaO，3 试计算异戊巴比妥钠的百分含量。2. 苯巴比妥的含量测定 色谱条件与适用性试验 : 用十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂；乙腈 -水（30:70 ）为流动相；监测波长 220nm。 供试品溶液 : 取本品适量，精

35、密称定为 0.0252g ，置 25ml 量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。精密量取该溶液 1.0ml 置 10ml 量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。 对照品溶液 : 取苯巴比妥对照品适量，精密称定为 10.62mg, 置 100ml 量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度 . 测定法 : 取上述两种溶液各 10ul 注入液相色谱仪，记录 色谱峰面积 A供=1570439,A对=1674389,按外标法以峰 面积计算出供试品中苯巴比妥的含量3.取维生素 B1 20片，精密称定， 20片片重为 1.5786g ， 研细，精密称取细粉（约相当于维生素 B125mg）0.4031g ， 置100mL量瓶

36、中，加盐酸溶液（1000）约70mL,振 摇15分钟使溶解，加盐酸溶液（1000）稀释至刻度， 摇匀，用干燥滤纸过滤，精密量取续滤液5mL,至另一100mL量瓶中。再加盐酸溶液（9t 1000）稀释至刻度， 摇匀，在246nm波长处测定吸收度，为0.526，吸收系数E1% 1cm421，计算维生素B1片含量相当于标示量的 百分含量。维生素 B1 片的标示量为 5mg。第十一章 吩噻嗪类抗精神病药物的分析盐酸氯丙嗪的含量测定方法有 BCD中和法非水滴定法紫外法旋光法铈量法. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为 D非水溶液滴定法紫外分光光度法荧光分光光度法钯离子比色法pH 指示剂

37、吸收度比值法. 某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色， 继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直 至红色消失，该药物应为 B雌二醇氯丙嗪诺氟沙星硫酸镁苯巴比妥钠. 吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条 件下进行 CpH4pH3 3.5pH2 0.1pH1pH5. 检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶 液为 D杂质的标准溶液标准“有关物质”溶液供试品溶液供试液的稀释溶液对照溶液 第十二章 喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析用 0.1mol/L 高氯酸溶液滴定硫酸奎宁片时，硫酸奎 宁与高氯酸的摩尔比为（ D ） 原料药摩尔比 1：3A 1:1B 1:2C 1:3D 1:4非

38、水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为ABC冰醋酸一醋酐为溶剂高氯酸滴定液（ 0.1mol/L ）滴定C . 1mol的高氯酸与？mol的硫酸奎宁反应仅用电位法指示终点E 溴酚蓝为指示剂非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸 TOC o 1-5 h z 奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为CA. 1B. 2 C. 34E. 5喹啉类药物的特征鉴别反应是（A ）绿奎宁反应双缩脲反应硫酸-荧光反应亚硝基铁氰化钠反应戊烯二醛反应第十三章莨菪烷类抗胆碱药物的分析酸件染料比色法中，水相的 pH值过小，则E能形成离子对有机溶剂提取能完全酸性染料以阴离子状态存

39、在生物碱几乎全部以分子状态存在酸性染料以分子状态存在能够发生Vitali反应的药物是 E盐酸吗啡硫酸奎宁磷酸可待因盐酸麻黄碱硫酸阿托品检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用C色谱法红外分光法旋光度法显色法直接检查法酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是 D离子对和指示剂的混合物生物碱盐指示剂离子对游离生物碱第十四章 维生素类药物的分析 测定VitC注射液的含量时，在操作过程中要加入丙 酮，这是为了（ E ）A.保持VitC的稳定 B. 增加VitC的溶解度使反应完全D.加快反应速度消除注射液中抗氧剂的干扰三点校正法测定维生素A醋酸酯含量时三点波长为（BDE ）A. 300nmB.

40、 316 nmC. 400nmD .340nmE. 328nm鉴别VitC常用的试剂有（ AB ）A . 2, 6 二氯靛酚 B. 硝酸银碘化铋钾D. 硝酸 E.三氯醋酸和吡咯维生素E中游离生育酚的检查时规定消耗硫酸铈滴 定液（0.01mol/L ）不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实 际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少 ml ?（ ）A. 0.95B. 0.97 C. 0.990.92E. 1.05第十卜五章甾体激素类药物的分析1.甾体激素中的特殊杂质检查包括有关物质的检查、硒的检查、残留溶剂的检查、游离磷酸盐的检查四项。2.与亚硝基铁氰化钠反应，生成蓝紫色产物，可用于鉴别那个

41、药物（B ）A.氢化可的松B. 黄体酮C.炔诺酮D.环丙沙星E.甲睾酮3.可与氯化三苯四氮唑反应的药物为（ABE )A.黄体酮B.醋酸泼尼松C.雄激素D.雌激素E.炔诺孕酮第卜六章抗生素类药物的分析1.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应AA.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.链霉素E.维生素C2 .中国药典（2010年版）测定头孢菌素类药物的含量时,多数采用的方法是EA.微生物法B.碘量法C.汞量法D.正相咼效液相色谱法E.反相咼效液相色谱法3.属于B-内酰胺类的抗生素药物有ACA.青霉素B.红霉素C.头孢菌素D.庆大霉素E.四环素4.能和印三酮发生呈色反应的物质有ABDA.链霉素 B .庆大霉素C

42、 .土霉素D.氨基酸 E .苯巴比妥5.四环素在酸性条件下的降解产物是BA. 差向四环素D、气相色谱法B. 脱水四环素我的答案： D 得分： 5.0 分C. 异四环素3 中药检查项下的总灰分是指 ( )D. 去甲四环素A、药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物E. 去甲氧四环素B、药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质C厶/ 上、r r .= z /中 人 |-r r.4 l=rEC、中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质6能发生重氮化一偶合反应的抗生素类药物是A. 青霉素D、药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质B. 庆大霉素我的答案： A 得分： 5.0 分C. 苄星青霉素4 制剂分析含量测定结果按 ( ) 表示D. 盐酸四环素A、标示白分含量E. 普鲁卡因青霉素B、浓度7 . 以下反应可适用的药物C、效价A. 青霉素B.链霉素D、质量C. 两者均能D.两者均不能我的答案： A 得分： 5.0 分1 Kober 反应 D5下列关于药物制剂检查项目的说法 ,正确的是 ( )2. 羟肟酸铁反应 AA、制剂不再进行杂质检查3. 坂口反应 BB、制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同4. N 甲基葡萄糖胺反应 BC、制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同5. 在酸性溶液中水解 CD、制剂杂质检查主要是检查