急性肾小球肾炎课件

1、急性肾小球肾炎Acute glomerulonephritis一、定义一种感染后免疫反应引起的弥漫性肾小球非化脓性炎症为主要病理特征的疾病。临床上急性起病，有血尿、浮肿及高血压等急性肾炎综合征表现。二、病因病原体细菌链球菌（溶血性链球菌最常见） 葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎 球菌病毒腮腺炎、水痘-带状疱疹、流感、 乙型肝炎、EB、巨细胞肺炎支原体、疟原虫等“急性链球菌感染后肾炎”Acute post-streptococcal glomerulonephritis三、发病机制（一） 致病性菌株（抗原） 刺激机体产生抗体 抗原抗体复合物（可溶性） 沉积于肾小球基底膜 激活补体 免疫炎症反应 免疫炎

2、症反应 弥漫性肾小球炎症病变内皮细胞增殖及肿胀 肾小球基底膜破坏系膜细胞增殖、白细胞浸润 血尿、蛋白尿毛细血管腔狭窄、闭塞 少尿、无尿肾小球滤过率 氮质血症钠、水潴留，血容量扩张 水肿、高血压、循环充血四、病理变化呈弥漫性毛细血管内增生性肾炎肉眼光镜电镜免疫荧光五、临床表现（一）一般症状（二）主要症状浮肿、少尿或无尿、血尿、高血压（三）严重症状循环充血、高血压脑病、急性肾功能不全六、实验室检查（一）尿常规血常规血免疫学指标1.血沉2.抗“O”3.总补体、C3、循环免疫复合物实验室检查（二）肾功能：内生肌酐清除率尿素氮、肌酐电解质血PH七、诊断及鉴别诊断诊断依据：病史症状与体征实验室检查鉴别诊断

3、：IgA肾炎 膜增生性肾炎 急进性肾炎 慢性肾炎急性发作紫癜性肾炎 乙肝相性肾炎 狼疮性肾炎八、治疗急性期：休息饮食清除感染灶对症处理透析祖国医学九、预后十、有关诊断和治疗的进展红细胞畸变率3214常见风湿病实验检查风湿病病因学检查.RA HLA-DRB10405 0409风险高达58.2%.SLE HLA-DQB1(nRNP), DQa(SSA/SSB), DQW6(Sm) DQB1(TCR).AS HLA-B27.3215BS HLA-B51.PMDM HLA-B8,DR3,DR1. HLA-DRB1 ，ancestral haplotype祖单倍体 8.1。TNF-308ASSC HLA

4、-DR1,DR5,DRQI；P1A2/FN等位基因与肺纤维化，Scl-70的阳性呈正相关。SS HLA-DR3. DRBI0602，03（与肾小管酸中毒及SSB密切相关，DQAI0504，DQBI0202。RF HLA-DR4.OA HLA-A1,B8.3216HLA研究进展 HLA抗原基因的多态性，决定了其所表达的HLA抗原分子的多态性， 也决定了HLA系统免疫应答的多样性与复杂性。近年来HLA 基因分型迅猛发展，使得HLA 基因分型更加准确，简便和实用。 HLA 基因分型目前大致分为： 限制性片段长度多态性方法PCR- RFLP (restriction fragment length p

5、olymophism)。PCR- SSOP 是以核酸杂交为基础的分型技术。 PCR扩增特定的基因片段，与(sequence specific oligonucleotide probes)序列特异性寡核苷酸探针杂交，进行分析鉴定。 基因芯片或微阵列技术 (gene chip or DNA microarray)：3217 该技术其原理类似于反向斑点杂交。它是指大规模集成电路控制的机器人在尼龙膜或硅片等固相支持物的表面有规律地合成代表不同基因的寡核苷酸探针，或液相合成探针后，通过点样仪点样于固相支持物的表面。这些探针与放射性标记物或荧光素标记的样品的DNA或 cDNA互补核酸序列相结合，通过放射

6、自显影或荧光检测，对杂交结果进行计算机软件处理分析，获得杂交信号的强度及分布模式图，反映样品中基因表达的情况。 PCR-SSCP(single-strand conformation polymorphism)可检测DNA 片段中不同位置的点突变，而不必象PCR- RFLP 那样，必须选择合适的限制酶，使其识别的位点正好位于等位基因的特异性核苷酸序列处。3218PCR- SSP(SEQUENCE SPECIFIC PRIMES)是近年唯一针对急诊和尸体器官移植而设计的。其原理是通过序列特异性引物SSP ，特异的扩增目的DNA 片段，再通过凝胶电泳等手段，判断被扩增序列的存在。作为第3代遗传标记

7、SNP单核苷酸多态位点(single nucleotide polymorphism)。已有MHC-SNP分型试剂盒面市。分子的超型及抗原结合肽超基序的发现，表明可从功能上对类分子进行分类使得该技术更为合理，简明和实用，对于疾病相关性的研究和异体移植有重大意义。3219AS的相关遗传因素1：HLA是一必需的致病基因，但其遗传风险为1650%。其亚型有23个之多，从B27012723。与AS相关的是270527042701等等。2：CYP2D6LMP7和TNF308等TNF-的等位基因；bosak报道HLA-2Bw4Cw1/2DR1基因频率均高于健康人群。这提示HLA-ABCDR和DQ区域有与A

8、S发病的易感基因存在；HLA-B60增加了AS依赖HLA-B27发病的易感性。3220链球菌感染的检测 1 咽拭子培养 2025%SZ(链球菌酶)检 2ASO500 50% 3DNA酶-B210 85% 4ASK(抗链球菌激酶)8 5AH(抗透明质酸酶)128 6ANDS(抗核苷酸)80%, 大于4周25%OTHER:1.白细胞及中性粒细胞. 2.糖蛋白及粘蛋白等.3222CRPIL-1IL-6TNFaTGPF4白细胞粘着游走CRP凝血纤溶系统亢进ICAM-1VCAM-1E-SELECTIN血小板凝集亢进血小板释放反应感染外伤免疫异常恶性增生物3223CRP与炎症CRP是重要的炎性因子,其致炎

9、作用包括:激活补体、刺激细胞因子分泌、上调内皮细胞黏附分子表达、抑制一氧化氮合成、增加纤溶酶原激活物抑制剂-1的水平与活性、增强巨噬细胞对低密度脂蛋白的摄取及单核细胞化学趋化性、上调血管紧张素-1型受体的表达等.CRP与肥胖关系密切,而且脂肪细胞也可分泌CRP.CRP水平随年龄的增高而升高,女性较高,吸烟、感染和某些药物可使其增高;而饮酒和某些药物可使其降低.3224生化检查1.Ca, P,Fe等电解质.2.UA,磷酸钙双水化合物CPP等. 3.肝, 肾,血常规等功能检查.4.CPK,LDH同功酶，肌球蛋白，肌凝蛋白重链，肌钙蛋白I（TnI），等肌酶谱检查.5.蛋白及蛋白电泳检查.6.雌激素,

10、泌乳素等激素检查.7.维生素,骨钙素,TRAP,Pyd,Dpyd等.3225雌激素和催乳素PRL 大家都知道神经-内分泌-免疫调节网络功能失调，会影响的发生和发展。 PRL（prolatin）已被证明具有免疫调节作用，对细胞和体液免疫都有促进作用，而且免疫细胞也能产生PRL样物质，发挥自分泌和旁分泌作用。大量研究表明在SLE中PRL与可的松CS比值增高反与病情进展相关。男性患者PRL水平升高而雄激素功能低下，认为PRL可抑制睾酮的生成，在病因中起作用。但也有人认为不是通过其抑制雄激素而起作用。另外用bromocriptine BRC溴隐停使PRL降低可使SLE病情改善。在RA已证明PRL是AA

11、（adjuvant arthritis）形成的必要条件。国外报道在RA中PRL水平上升发生率为10.8%。3226SS，PA，Reiter等风湿病都有PRL水平升高。目前认为1.可能与可诱导核细胞产生IgM，IgA，IgG，ds-DNA和ANA及IgM类RF，ANA滴度增加并且PRL水平与ANA相平行。IgG类ds-DNA与抗甲状腺微粒体抗体TMA合成增加，同时伴ESR增快，淋巴细胞减少。2.PRL基因在第6号染色体短臂上，与HLA基因复合体非常近。生殖危险因子与RA病因相互作用可能是其原因。SLE女性患者HLA-DRB10301和PRL基因之间的连锁不平衡也是原因之一。3.降低甾类物产生的允

12、许作用。PRL水平升高在甾类激素分泌减少的情况下起重要作用。一方面糖皮质激素能拮抗PRL的刺激作用，而性激素对免疫的调节作用随性别而异。另一方面PRL可影响甾类激素的产生，也可拮抗糖皮质激素的抑制作用。32274.PRL与细胞因子 PRL和IL-2在免疫方面起协同作用，从而促进AID的发生。同时PRL也可促进滑膜纤维母细胞的增殖，并促进IL-6，IL-8的生成。而雌激素和雌激素受体在免疫调节和对许多风湿病发病机制，自身抗体的产生，及对其病理进程的影响巨大。早已为众人所熟悉。3228滑液正常值PH 7.3-7.43 7.38WBC(/L) (13180) 63 N 0-15 7 L 0-78 2

13、4 单核细胞 0-71 48 滑膜细胞 0-12 4蛋白质(g/L) 12-30 18 P(%) 56-63 60 A(%) 37-44 40透明质酸盐(g/L) 33229滑液分析 外观 WBC PC 粘蛋白 滑液与血清 微生物 试验 Glu差异(ml/ml) 晶体等正常 清晰，灰黄 0200 10% 良好 无差异 _I类(非炎性积液)清晰，稍浊 504000 30% 良好 无差异 _II类(非感染 偶有LE细胞轻度炎性) 清晰，稍浊 09000 20% 良好 无差异 补体减少III类(非感染 重度炎性) 混浊 100160,000 70% 不 良 10 30 补体减少晶体等IV类(感染 炎

14、性) 感染 高度混浊 150250,000 90% 不 良 90 细菌培养阳性结核 混浊 2500100,000 60% 不良 70 结核培养阳性3230滑液表现 I II III IVOA RA 细菌性 创伤肢端肥大症 AS 结核性 骨折骨坏死 PA 淋球菌 血友病Paget病 SS 神经病性患节炎SLE PM/DMNPA BDSSC WGWilson RF淀粉样变 REA结节性红斑 IBD软骨病 白血病激素治疗 一部分细菌性 3231分子生物技术1.目的DNA的来源 从组织或细胞中提取. 通过载体获得DNA片段. 以为mRNA模板利用逆转录酶合成互补DNA(cDNA). DNA合成:通过l

15、igation,PCR,probe来完成.2.重组DNA技术:分子构建,细胞转移,宿主细胞鉴定.3.核酸测定和应用DNA/RNA印迹,PCR,原位/斑点杂交.DNA序列测定.3232ANAsANA是指抗细胞内DNA,RNA,AHA,no-AHA,phospholipid蛋白质分子及其复合物成分的抗体.Miescher于1957年发现。1957年Ceppelini发现DNA :ssDNA,dsDNA.AHA:H1,H2A,H2B,H3,H4.ENA:Sm,Nrnp,rRNP,SSA/SSB,ScL-70,Jo-1,PM-1,PCNA,RA33,centromere.3233DNA研究 DNA大分

16、子可以存在于循环中或黏附于多种器官的微血管结构，这些循环或器官原位抗原型DNA均可以与循环抗dsDNA自体抗体发生反应，形成抗原抗体免疫复合物，激活炎症系统，如补体途径。在器官引起 免疫复合物介导的疾病，引起关节炎，血管炎，肾炎等临床表现。dsDNA抗体水平于疾病活动性，特别与LN有密切关系。也可作为临床复发的指标。 SLE中的抗DNA抗体是异基因的。血清的抗体和单克隆抗DNA抗体可识别不同分子的核酸表位，如磷脂，蛋白，多糖和细胞结构。这说明DNA本身不可能做为免疫原来诱导DNA抗体产生。同时这种抗体的多反应性可能与个体Ig的不同区域的多结合位点或不同抗原的相同表位有关。3234抗DNA抗体的

17、产生与NO有关，活性氧可在细胞分裂中期导致淋巴细胞染色体损害和断裂，使淋巴细胞功能失常或凋亡，释放大量核抗原产生自身抗体。 NO在SLE中参与产生自身抗体，NO抑制粒细胞活性，诱导其凋亡，抑制吞噬细胞释放促炎介质，抑制T细胞增殖和IL-2释放，阻止T辅助细胞分化Th1细胞，导致细胞免疫功能低下，大量自身抗体产生。在凋亡期间完整的核抗原的大量释放可以提供细胞外足够的核抗原来促进免疫反应，诱导抗体的产生。3235DNA免疫哺乳动物具有免疫学特性温和，结构简单的特点，单纯的DNA分子不能有效诱导免疫反应，抗哺乳动物的DNA抗体产生与抗原的交叉反应或多克隆B细胞的活化有关。而细菌DNA由于免疫原性强，

18、结构复杂，能有效地诱导机体对宿主自体细胞以外的DNA序列区域直接产生免疫应答。SLE病人抗DNA抗体主要是Ig1和Ig3而且需要T细胞参与，且与所有DNA的保守序列结合。这与健康人的抗DNA抗体（Ig2）不同.通过基因重组技术，将编码有特定蛋白抗原的裸露的质粒DNA注入体内，表达出抗原蛋白，诱导其抗体的表达及T细胞依赖的细胞裂解等一系列特异性免疫应答。DNA免疫不仅可以诱导体液免疫还可诱生特异性的以CTL为代表的细胞免疫应答。3236OTHER ANTIBODYRA: Sa99%, AKA（抗角质蛋白抗体）95%-100%, APF（抗核周因子）40%-50%, AFA（抗聚角蛋白微丝蛋白抗体）为的共同抗原决定族。 RF(IgG,IgM,IgA)80%, RA3389.8%. CCP（抗环瓜氨酸肽抗体）46.6%（96.6%），其中IgG型为53%，IgM型为58%。A-p68A（为糖蛋白成分GRP，也称免疫球蛋白结合蛋白Bip binding protein；实际上是一种内质网分子伴侣。）67.8%;91.3。常见于RF阴性患者并出现于RA早期。SLE: ds-DNA40-90%, AHA3080% , Sm35% ,