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文档简介

1、一、选择题某表面活性剂的水溶液,表述不正确的是()表面产生负吸附能形成胶束能在表面定向排列降低表面能使溶液表面能力显著降低某化合物与水相作用时,其起始浓度为1moldm-3,l小时后为0.5moldm-3,2小时后为0.25moldm-3。则此反应级数为()0B.1C.2D.3一个玻璃毛细管分别插入298K和348K的水中,则毛细管中的水在两不同温度水中上升的高度()A.相同B.无法确定C.298K水中高于348K水中D.348K水中高于298K水中下面说法与DLVO理论不符的是()胶粒间的引力本质上是所有分子的范德华力的总和胶粒间的斥力本质上是双电层的电性斥力胶粒周围存在离子氛,离子氛重叠越

2、大,胶粒越不稳定溶胶是否稳定决定于胶粒间吸引作用和排斥作用的总效应对可逆电池,下列成立的是()A.AG=nEFB.AGnEFD.AG=nEF=0rr设某浓度时CuSO4的摩尔电导率为1.4X10-2Q-i.m2mol-i,若在该溶液中加入1m3的纯水,这时CuSO4的摩尔电导率将()A.降低B.增大C.不变D.无法确定下列电解质溶液中,离子平均活度系数最小的是(设浓度都为0.01molkg-1)A.ZnSO4B.CaCl2C.KClD.LaCl3&0.001mol-kg-1K3Fe(CN)6水溶液的离子强度为()A.6.0X10-3B.5.0X10-3C.4.5X10-3D.3.0X10-32

3、。2分解成H20和02反应的活化能为75.3kJmo1-1,用酶作催化剂则活化能降为25.1kJ.mol-1。因此,298K时由于酶的作用使反应速率大致改变了A.5X104倍B.5X101O倍C.6X1010倍D.6X108倍A12(SO4)3的化学势卩与A13+、SO42的化学势卩+、卩2间的关系为()C.3卩=卩+2卩D.卩=卩卩+-+-将两铂丝插入Sn2+浓度为0.2molkg-1,Sn4+浓度为0.02molkg-1的溶液中构成电池,则电动势为()A.E+(.059)VB.E0.059V2C.0VD.E+0.059V对韦斯登标准电池,下列叙述不正确的是()A.温度系数小B.为可逆电池C

4、.正极为含12.5%镉的汞齐D.电池电动势保持长期稳定不变某燃料电池的反应为H(g)+!o(g)tHO(g),在400K时的AH和2222rm人少皿分别为一251.6kJmol1和一50JK1mo1打则该电池的电动势为()A.1.2VB.2.4VC.1.4VD.2.8V298K,H2在锌上的超电势为0.7V,9=-0.763V,电解一含有2Zn2+/ZnZn2+(a=0.01)的溶液,为了不使H2析出,溶液的pH值至少应控制在()A.pH2.06B.pH2.72C.pH7.10D.pH8.02在298K时,若要使电池PtH(g,p)|HC1(aq)|H(g,p)|Pt2111221的电动势E为

5、正值,贝归与p2值的大小的关系为()AP1=P2B.P1“2C.p1p2D.p和p2都可任意取值二、证明题NO的热分解反应,NO(g)tNO(g)+!o,大量实验确知该反应不是25252422一个简单反应,而是一个复杂反应,欧格(Ogg)在1947年提出反应机理为:反应过程中出现的活性粒子NO和NO3可用稳态法处理,请证明:、计算题已知在045C范围内,下列电池的电动势与温度的关系如下:P,H(101.3kP)NOH(a)HO,Ht2aaggE/V=0.92610.2948x10-3x(t25)已知HO(l)的AGe=-237.19J-mol-1,AH=-285.84Jmol-1。试求HgO2fmfm在298K的AGe和AHe。fmfm291K时,测得CaF2的饱和水溶液的电导率为38.6X10-4S-m-1,水的电导率为1.5X10-4Sm1。假定CaF2完全解离,求CaF2的溶度积。已知(NaCl)22m=0.01089Sm2mol-1,A(NaF)=0.00902Sm2mol-1,A(+CaCl2)=0.01167mm22Sm2mol-1。一、选择题A2.B3.C4.C5.A6.B7.D8.A9.D10.B11.C12.B13.A14.A15.B二、证明题

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