四川省广元市重点2022年高考化学全真模拟密押卷含解析_第1页
四川省广元市重点2022年高考化学全真模拟密押卷含解析_第2页
四川省广元市重点2022年高考化学全真模拟密押卷含解析_第3页
四川省广元市重点2022年高考化学全真模拟密押卷含解析_第4页
四川省广元市重点2022年高考化学全真模拟密押卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角条形码粘贴处。2作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡

2、一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、现有一瓶标签上注明为葡萄糖酸盐(钠、镁、钙、铁)的复合制剂,某同学为了确认其成分,取部分制剂作为试液,设计并完成了如下实验:已知:控制溶液pH4时,Fe(OH)3沉淀完全,Ca2、Mg2不沉淀。该同学得出的结论正确的是()。A根据现象1可推出该试液中含有NaB根据现象2可推出该试液中并不含有葡萄糖酸根C根据现象3和4可推出该试液中含有Ca2,但没有Mg2D根据现象5可推出该试液中一定含有Fe22、下列物质属于碱的是ACH3OHBCu2(OH)2CO3CNH3H2ODNa2CO33、酚酞是一种常见的酸碱指示剂,其在酸性条

3、件下结构如图所示,则下列对于酚酞的说法正确的是( )A在酸性条件下,1mol酚酞可与4molNaOH发生反应B在酸性条件下,1mol酚酞可与4molBr2发生反应C酸性条件下的酚酞在一定条件下可以发生加聚反应生成高分子化合物D酸性条件下的酚酞可以在一定条件下发生加成反应,消去反应和取代反应4、有a、b、c、d四种原子序数依次增大,且均不大于20的主族元素,a、c同主族,a的最外层电子数是内层电子数的3倍,b为金属元素,a、c、d的最外层电子数之和为19。下列叙述正确的是Aa、b可能形成含有共价键的离子化合物B简单离子半径大小:dcabC含氧酸的酸性强弱:dcDb、c的简单离子在水溶液中一定能大

4、量共存5、常温下2 mL 1 molL-1 NaHCO3溶液,pH约为8,向其中滴加等体积等浓度的饱和CaCl2溶液,有白色沉淀和无色气体生成。下列说法中正确的是ANaHCO3溶液中, c(H+) + c(Na+) = c(HCO3-) + c(CO32-) + c(OH-)BNaHCO3溶液中,c(Na+) c(OH-) c(HCO3-) c(H+)C加热NaHCO3溶液,pH增大,一定是HCO3- 水解程度增大的结果D滴加饱和CaCl2溶液发生了反应:Ca2+ + 2HCO3- = CaCO3 + H2O + CO26、主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不超过20。W、X、Y最

5、外层电子数之和为15,是实验室常用的一种化学试剂。下列说法中错误的是( )AZ2Y的水溶液呈碱性B最简单氢化物沸点高低为:XWC常见单质的氧化性强弱为:WYD中各原子最外层均满足8电子稳定结构7、298K时,甲酸(HCOOH)和甲酸钠的混合溶液中HCOOH、HCOO的浓度存在关系式c(HCOO)+c(HCOOH)=0.100molL1,而含碳元素的粒子的浓度与pH的关系如图所示:下列说法正确的是( )A0.1molL1HCOONa溶液中有c(HCOO)+c(HCOOH)+c(OH)=c(H+)+0.1B298K时,HCOOH的电离常数Ka=1.0103.75C298K时,加蒸馏水稀释P点溶液,

6、溶液中n(H+)n(OH)保持不变D0.1molL1HCOONa溶液和0.1molL1HCOOH溶液等体积混合后混合液的pH=3.75(混合后溶液体积变化忽略不计)8、Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)H2(g)+I2(g)H=+11 kJ/mol。在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:t/min020406080120 x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)00.600.730.7730.7800.784由上述实验数据计算得到v正x(HI)和v逆x(H2)的关系可用如图表示。当改变条件,再次达到平衡时,

7、下列有关叙述不正确的是A若升高温度到某一温度,再次达到平衡时,相应点可能分别是A、EB若再次充入a mol HI,则达到平衡时,相应点的横坐标值不变,纵坐标值增大C若改变的条件是增大压强,再次达到平衡时,相应点与改变条件前相同D若改变的条件是使用催化剂,再次达到平衡时,相应点与改变条件前不同9、右图的装置中,干燥烧瓶内盛有某种气体,烧杯和滴定管内盛放某种液体。挤压滴管的胶头,下列与实验事实不相符的是( )ACO2(NaHCO3溶液)/无色喷泉BNH3(H2O含酚酞)/红色喷泉CH2S(CuSO4溶液)/黑色喷泉DHCl(AgNO3溶液)/白色喷泉10、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序数

8、依次增大,其中X、Z位于同一主族;W的气态氢化物常用作制冷剂;Y是同周期主族元素中离子半径最小的;ZXR2能与水剧烈反应,可观察到液面上有白雾生成,并有无色刺激性气味的气体逸出,该气体可使品红溶液褪色。下列说法正确的是A最简单氢化物的沸点:WXB含氧酸的酸性:ZH2SeH2SB酸性:H2SO4H2CO3HClOC硬度:I2Br2Cl2D碱性:KOHNaOHAl(OH)314、25时,向0.1mol/LCH3COOH溶液中逐渐加入NaOH固体,恢复至原温度后溶液中的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列有关叙述不正确的是( )ACH3COOH的Ka=1.010-4.7BC点的溶液中:c(Na+)

9、c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)CB点的溶液中:c(Na+)c(H+)=c(CH3COOH)c(OH-)DA点的溶液中:c(CH3COO-)c(H+)c(CH3COOH)c(OH-)=0.1mol/L15、下列说法不正确的是()ANa-K合金用作快中子反应堆的导热剂BMgO是一种常用的耐高温材料C亚铁盐是常用的补血药剂D石英坩埚常用来熔融碱16、下列不能说明氯元素的非金属性比硫元素强的是( )A氧化性:HClOH2SO4BCl2+H2S=2HCl+SC气态氢化物的稳定性:HClH2SDCl2与Fe反应生成FeCl3,而S与Fe生成FeS17、密度为0.910g/cm3氨水,质量分数为

10、25.0%,该氨水用等体积的水稀释后,所得溶液的质量分数为A等于13.5%B大于12.5%C小于12.5%D无法确定18、一定量的H2在Cl2中燃烧后,所得混合气体用100mL3.00molL的NaOH溶液恰好完全吸收,测得溶液中含0.05mol NaClO(不考虑水解)。氢气和氯气物质的量之比是A2:3B3:1C1:1D3:219、下列实验不能达到预期目的是()实验操作实验目的A充满NO2的密闭玻璃球分别浸泡在冷、热水中研究温度对化学平衡移动的影响B向盛有1mL硝酸银溶液的试管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀,再向其中滴加Na2S溶液说明一种沉淀能转化为另一种溶解度更小的沉淀C苯酚和水的浊液

11、中,加少量浓碳酸钠溶液比较苯酚与碳酸氢钠的酸性D取少量溶液滴加Ca(OH)2溶液,观察是否出现白色浑浊确定NaHCO3溶液中是否混有Na2CO3AABBCCDD20、下列有关说法正确的是( )A催化剂活性B,在恒容绝热容器中投入一定量和,正反应速率随时间变化C,t时刻改变某一条件,则D向等体积等pH的HCl和中加入等量且足量Zn,反应速率的变化情况21、我国科学家设计了一种将电解饱和食盐水与电催化还原CO2相耦合的电解装置如图所示。下列叙述错误的是A理论上该转化的原子利用率为100%B阴极电极反应式为CNa+也能通过交换膜D每生成11.2 L(标况下)CO转移电子数为NA22、化学与生产、生活

12、密切相关。下列叙述正确的是( )A煤的干馏和煤的液化均是物理变化B天然纤维和合成纤维的主要成分都是纤维素C海水淡化的方法有蒸馏法、电渗析法等D用活性炭为糖浆脱色和用次氯酸盐漂白纸浆的原理相同二、非选择题(共84分)23、(14分)苯二氮卓类药物氟马西尼(F)的合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)A中官能团有氟原子、_和_。(均填名称)(2)C3H5O2Cl的结构式为_。(3)反应和的反应类型相同,其反应类型是_。(4)化合物 D的分子式为_。(5)反应生成“ 物质 F” 和 HCl,则 EF的化学反应方程式为_。(6)是 F的同分异构体,其中 X部分含COOH且没有支链,满足该条件的同分

13、异构体有_种(不考虑立体异构)。(7)已知氨基酸之间脱水能够形成含肽键的化合物,请设计由甘氨酸(HOOCCH2NH2)和CNCH2COOC2H5制备的合成路线_(无机试剂任选)。24、(12分)含氧有机物甲可用来制取多种有用的化工产品,合成路线如图:已知:.RCHO.RCOOHRCOClRCOOR(R、R代表烃基)(1)甲的含氧官能团的名称是_。写出检验该官能团常用的一种化学试剂的名称_。(2)写出己和丁的结构简式:己_,丁_。(3)乙有多种同分异构体,属于甲酸酯,含酚羟基,且酚羟基与酯的结构在苯环邻位的同分异构体共有_种。(4)在NaOH溶液中发生水解反应时,丁与辛消耗NaOH的物质的量之比

14、为_。(5)庚与M合成高分子树脂的化学方程式为_。25、(12分)氯化亚铜(CuCl)晶体呈白色,见光分解,露置于潮湿空气中易被氧化。某研究小组设计如下两种方案在实验室制备氯化亚铜。方案一:铜粉还原CuSO4溶液 已知:CuCl难溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-CuCl3 2-(无色溶液)。(1)步骤中发生反应的离子方程式为_。(2)步骤中,加入大量水的作用是_ 。(3)如图流程中用95%乙醇洗涤和真空干燥是为了防止_ 。方案二:在氯化氢气流中加热CuCl22H2O晶体制备,其流程和实验装置(夹持仪器略)如下:请回答下列问题:(4)实验操作的先后顺序是 a_e (填

15、操作的编号)a检査装置的气密性后加入药品 b点燃酒精灯,加热c在“气体入口”处通入干燥HCl d熄灭酒精灯,冷却e停止通入HCl,然后通入N2(5)在实验过程中,观察到B中物质由白色变为蓝色,C中试纸的颜色变化是_。(6)反应结束后,取出CuCl产品进行实验,发现其中含有少量的CuCl2杂质,请分析产生CuCl2杂质的原因 _。(7)准确称取0. 2500 g氯化亚铜样品置于一定量的0.5 mol/L FeCl3溶液中,待样品完全溶解后,加水20 mL,用0. 1000 mol/L的Ce(SO4)2溶液滴定到终点,消耗24. 60 mLCe(SO4)2溶液。有关化学反应为Fe3+CuCl=Fe

16、2+Cu2+Cl-、Ce4+Fe2+=Fe3+Ce3+,计算上述样品中CuCl的质量分数是_ %(答案保留4位有效数字)。26、(10分)依据图1中氮元素及其化合物的转化关系,回答问题:(1)实验室常用NH4Cl与Ca(OH)2制取氨气,该反应的化学方程式为_。(2)下列试剂不能用于干燥NH3的是_。A浓硫酸 B碱石灰 CNaOH固体(3)工业上以NH3、空气、水为原料生产硝酸分为三步:NH3NO的化学方程式为_。NONO2反应的实验现象是_。NO2H2OHNO3中氧化剂与还原剂物质的量之比为_。(4)图1中,实验室只用一种物质将NO直接转化为硝酸且绿色环保,则该物质的化学式为_。(5)若要将

17、NH3N2,从原理上看,下列试剂可行的是_。AO2 BNa CNH4Cl DNO227、(12分)某活动小组利用废铁屑(含少量S等元素)为原料制备硫酸亚铁铵晶体(NH4)2SO4FeSO46H2O,设计如图所示装置(夹持仪器略去)。称取一定量的废铁屑于锥形瓶中,加入适量的稀硫酸,在通风橱中置于5060C热水浴中加热.充分反应。待锥形瓶中溶液冷却至室温后加入氨水,使其反应完全,制得浅绿色悬浊液。(1)在实验中选择5060 C热水浴的原因是_(2)装置B的作用是_;KMnO4溶液的作用是_。(3)若要确保获得浅绿色悬浊液,下列不符合实验要求的是_(填字母)。a.保持铁屑过量 b. 控制溶液呈强碱性

18、 c.将稀硫酸改为浓硫酸(4)检验制得的(NH4)2SO4FeSO46H2O中是否含有Fe3+的方法:将硫酸亚铁铵晶体用加热煮沸过的蒸馏水溶解,然后滴加_(填化学式)。(5)产品中杂质Fe3+的定量分析:配制Fe3+浓度为0.1 mg/mL的标准溶液100 mL。称取_ (精确到0.1)mg高纯度的硫酸铁铵(NH4)Fe(SO4)212H2O,加入20.00 mL经处理的去离子水。振荡溶解后,加入2 molL-1HBr溶液1mL和1molL-1KSCN溶液0.5mL,加水配成100mL溶液。将上述溶液稀释成浓度分别为0.2、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0(单位:mgL-1)的溶液。分

19、别测定不同浓度溶液对光的吸收程度(吸光度),并将测定结果绘制成如图所示曲线。取硫酸亚铁铵产品,按步骤配得产品硫酸亚铁铵溶液10mL,稀释至100mL,然后测定稀释后溶液的吸光度,两次测得的吸光度分别为0.590、0.610,则该兴趣小组所配产品硫酸亚铁铵溶液中所含Fe3+浓度为_mgL-1。(6)称取mg产品,将产品用加热煮沸的蒸馏水溶解,配成250mL溶液,取出100mL放入锥形瓶中,用cmolL-1KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液VmL,则硫酸亚铁铵晶体的纯度为_ (用含c、V 、m的代数式表示)。28、(14分)现有A、B、C、D、E、F 原子序数依次增大的六种元素,它们位于元素周

20、期表的前四周期。B元素含有3 个能级,且毎个能级所含的电子数相同;D的原子核外有8个运动状态不同的电子,E元素与F元素处于同一周期相邻的族,它们的原子序数相差3,且E元素的基态原子有4个未成对电子。请回答下列问题:(1)请写出D基态的价层电子排布图:_。(2)下列说法正确的是_。A二氧化硅的相对分子质量比二氧化碳大,所以沸点SiO2CO2B电负性顺序:CNOFCN2与CO为等电子体,结构相似,化学性质相似D稳定性:H2OH2S,原因是水分子间存在氢键(3)某化合物与F()(表示化合价为1)结合形成如图所示的离子,该离子中碳原子的杂化方式是_。(4)己知(BC)2是直线性分子,并有对称性,且分子

21、中每个原子最外层都达到8电子稳定结构,则(BC)2中键和键的个数比为_。(5)C元素最高价含氧酸与硫酸酸性强度相近,原因是_。(6)Fe3O4晶体中,O2-的重复排列方式如图所示,该排列方式中存在着由如1、3、6、7的O2-围成的正四面体空隙和3、6、7、8、9、12的O2-围成的正八面体空隙。Fe3O4中有一半的Fe3+填充在正四面体空隙中,另一半Fe3+和Fe2+填充在正八面体空隙中,则Fe3O4晶体中,正四面体空隙数与O2-数之比为_,有_%的正八面体空隙没有填充阳离子。Fe3O4晶胞中有8个图示结构单元,晶体密度为5.18g/cm3,则该晶胞参数a=_pm。(写出计算表达式)29、(1

22、0分)研究处理NOx、SO2,对环境保护有着重要的意义。回答下列问题:(1)SO2的排放主要来自于煤的燃烧,工业上常用氨水吸收法处理尾气中的SO2。已知吸收过程中相关反应的热化学方程式如下: SO2(g) + NH3H2O(aq) =NH4HSO3(aq) H1 = a kJmol-1; NH3H2O(aq) + NH4HSO3(aq) =(NH4)2SO3(aq) + H2O(l)H2 = b kJmol-1; 2(NH4)2SO3(aq) + O2(g) =2(NH4)2SO4(aq) H3= c kJmol-1,则反应 2SO2(g) + 4NH3H2O(aq) + O2(g) =2(N

23、H4)2SO4(aq) + 2H2O(l) H = _。(2)NOx的排放主要来自于汽车尾气,有人利用反应C (s) + 2NO(g)N2(g) + CO2(g) H34.0 kJmol-1,用活性炭对NO进行吸附。在恒压密闭容器中加入足量的活性炭和一定量的NO气体,测得NO的转化率 (NO)随温度的变化如图所示:由图可知,1050K前反应中NO的转化率随温度升高而增大,原因是_; 在1100K 时,CO2的体积分数为_。 用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在1050K、1.1106Pa 时,该反应的化学平衡常数Kp_(已知:气体分压气体总压体积分数)。(

24、3)在高效催化剂的作用下用CH4还原NO2,也可消除氮氧化物的污染。在相同条件下,选用A、B、C三种不同催化剂进行反应,生成 N2的物质的量与时间变化关系如图所示,其中活化能最小的是_(填字母标号)。(4)在汽车尾气的净化装置中 CO和NO发生反应:2NO(g) + 2CO(g)N2(g) + 2CO2(g) H2 =746.8 kJmol-1。实验测得,正k正c2(NO) c2(CO) ,逆k逆c(N2) c2(CO2) (k正、k逆为速率常数,只与温度有关)。达到平衡后,仅升高温度,k正增大的倍数_(填 ”、“ c(HCO3-) c(OH-) c(H+),B项错误;C. 加热NaHCO3溶

25、液,可能分解为碳酸钠,碳酸钠的水解程度大于碳酸氢钠,pH会增大,C项错误;D. 向碳酸氢钠溶液中滴加几滴饱和CaCl2溶液,有白色沉淀生成为碳酸钙沉淀,促进了碳酸氢根离子的电离,离子方程式为:Ca2+ + 2HCO3- = CaCO3 + H2O + CO2,D项正确;答案选D。6、C【解析】由题干可知,为实验室一种常见试剂,由结构式可知,Z为第一主族元素,W为第四主族元素,X为第五主族元素,由W、X、Y最外层电子数之和为15可知,Y为第A族元素,因为W、X、Y、Z为原子序数依次递增的主族元素,且均不超过20,因此W为碳,X为氮,Y为硫,Z为钾。【详解】AZ2Y为K2S,由于S2-水解,所以溶

26、液显碱性,故A不符合题意;BX的最简单氢化物为NH3,W的最简单氢化物为CH4,因为NH3分子间存在氢键,所以沸点高,故B不符合题意;C根据非金属性,硫的非金属性强于碳,所以对应单质的氧化性也强,故C符合题意;D中三种元素最外层电子均满足8电子稳定结构,故D不符合题意;答案选C。【点睛】元素的非金属性越强,单质的氧化性越强。7、B【解析】A0.1molL1HCOONa溶液中酸根水解溶液显碱性c(OH)c(H+),根据物料守恒可知c(HCOO)+c(HCOOH)=c(Na+)=0.1molL1,因此c(HCOO)+c(HCOOH)+c(OH)c(H+)+0.1molL1,A错误;B根据图像可知P

27、点时298K时c(HCOO)c(HCOOH),c(H+)103.75molL1,则HCOOH的电离常数Ka=c(H+)=1.0103.75,B正确;C298K时,加蒸馏水稀释P点溶液,溶液中氢离子或氢氧根的物质的量增加,溶液中n(H+)n(OH)增大,C错误;D0.1molL-1HCOONa溶液和0.1molL-1HCOOH溶液等体积混合后,虽然混合溶液中c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.100molL-1,但由于HCOOH的电离程度大于HCOONa的水解程度,混合溶液中c(HCOO-)c(HCOOH),故溶液的pH3.75,D错误。答案选B。【点睛】进行电离平衡常数计算时要注意曲线中的

28、特殊点,例如起点、中性点等,比较溶液中离子浓度大小时一定要灵活应用电荷守恒、物料守恒以及质子守恒等。8、C【解析】A. 升高温度,正、逆反应速率加快,由于该反应的正反应是吸热反应,升高温度,平衡向吸热的正反应方向移动,HI的物质的量分数降低,H2的物质的量分数增大,最终达到平衡时,相应点可能分别是A、E,A正确;B. 该反应是反应前后气体体积相等的反应,若再次充入a mol HI,平衡不发生移动,因此二者的物质的量的含量不变,但由于物质浓度增大,反应速率加快,所以达到平衡时,相应点的横坐标值不变,纵坐标值增大,B正确;C. 若改变的条件是增大压强,化学平衡不移动,任何气体的物质的量分数不变,但

29、物质由于浓度增大,化学反应速率加快,所以再次达到平衡时,相应点与改变条件前不相同,C错误;D. 催化剂不能是化学平衡发生移动,因此任何气体的物质的量分数不变,但正、逆反应速率会加快,故再次达到平衡时,相应点的横坐标值不变,纵坐标值增大,相应点与改变条件前不同,D正确;故合理选项是C。9、A【解析】A.NaHCO3与CO2不反应,烧瓶内的压强不变,不能形成喷泉,故选A;B.NH3易溶于水,形成NH3H2O,NH3H2ONH4OH,溶液呈碱性,能形成红色喷泉,故不选B;C.H2SCuSO4H2SO4CuS,CuS为黑色沉淀,能形成黑色喷泉,故不选C;D.HClAgNO3HNO3AgCl,AgCl为

30、白色沉淀,能形成白色喷泉,故不选D。答案选A。10、D【解析】W的气态氢化物常用作制冷剂,W为N元素;X、Z位于同一主族;ZXR2能与水剧烈反应,可观察到液面上有白雾生成,并有无色刺激性气味的气体逸出,该气体可使品红溶液褪色,可推断该气体为SO2,则X为O,Z为S,R为Cl;Y是同周期主族元素中离子半径最小的,Y是Al。【详解】根据题意,可推断出W、X、Y、Z、R分别是N、O、Al、S、Cl元素;A. W和X最简单氢化物的为NH3、H2O,沸点大小为NH3H2O,所以A项错误;B. 最高价含氧酸的酸性:ZNaOHAl(OH)3,与元素周期律有关系,选项D正确。答案选D。14、D【解析】A、CH

31、3COOH的,取B点状态分析,=1,且c(H+)=110-4.7,所以Ka=110-4.7,故A不符合题意;B、C点状态,溶液中含有CH3COONa、NaOH,故c(Na+)c(CH3COO-),溶液呈碱性,c(OH-)c(H+),pH=8.85,故此时c(CH3COO-)远大于c(OH-),因此c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+),故B不符合题意;C、根据电荷平衡,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),B点溶液中,c(CH3COO-)= c(CH3COOH),所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-),故C不符合题意;D、在溶液

32、中c(CH3COO-)+ c(CH3COOH)=0.1mol/L,A点的溶液中,c(H+) c(OH-),c(CH3COO-)c(H+)c(CH3COOH)c(OH-)0.1mol/L,故D符合题意;故答案为D。15、D【解析】A、NaK合金常温下为液体,具有良好的导热性,常用于快中子反应堆的导热剂,故A说法正确;B、MgO熔沸点高,常用作耐高温材料,故B说法正确;C、我国最常见的贫血症是缺铁性贫血,铁是制造血红蛋白必不可缺少的原料,因此亚铁盐是常用补血剂,故C说法正确;D、石英是SiO2,属于酸性氧化物,与碱能发生反应,因此石英坩埚不能熔融碱,常用铁制坩埚,故D说法错误;答案选D。16、A【

33、解析】A.元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,不能根据其含氧酸的氧化性判断元素的非金属性强弱,A符合题意;B.在该反应中Cl2将S置换出来,说明氧化性Cl2S,则元素的非金属性ClS,B不符合题意;C.元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定性就越强,因此可通过稳定性HClH2S,证明元素的非金属性ClS,C不符合题意;D.Fe是变价金属,氧化性强的可将其氧化为高价态,氧化性弱的将其氧化为低价态,所以可根据其生成物中Fe的价态高低得出结论氧化性Cl2S,则元素的非金属性ClS,D不符合题意;故合理选项是A。17、C【解析】设浓氨水的体积为V,密度为浓,稀释前后溶液中溶质的质

34、量不变,则稀释后质量分数=,氨水的密度小于水的密度(1g/cm3),浓度越大密度越小,所以=12.5%,故选C。【点睛】解答本题需要知道氨水的密度小于水的密度,而且浓度越大密度越小。18、A【解析】H2在Cl2中燃烧的产物能被碱液完全吸收,则H2完全燃烧。吸收液中有NaClO,则燃烧时剩余Cl2,从而根据化学方程式进行计算。【详解】题中发生的反应有:H2+Cl2=2HCl;HCl+NaOH=NaCl+H2O;Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O。据,生成0.05mol NaClO,消耗0.05molCl2、0.10molNaOH。则中消耗0.20molNaOH和0.20molHCl

35、。故中消耗H2、Cl2各0.10mol。氢气和氯气物质的量之比0.10mol:(0.10mol+0.05mol)=2:3。本题选A。【点睛】吸收液中有NaClO,则燃烧时剩余Cl2。氢气和氯气物质的量之比必小于1:1,只有A项合理。19、D【解析】A.温度不同时平衡常数不同,两个玻璃球中剩余的量不一样多,颜色也不一样,A项正确;B.是白色沉淀,而是黑色沉淀,若沉淀的颜色改变则证明沉淀可以转化,B项正确;C.苯酚的酸性强于,因此可以转化为苯酚钠,而苯酚钠是溶于水的,因此浊液变澄清,C项正确;D.本身就可以和反应得到白色沉淀,因此本实验毫无意义,D项错误;答案选D。20、C【解析】A. 使用催化剂

36、能降低反应的活化能,使反应速率加快,由图可知,催化剂d比催化剂c使活化能降的更多,所以催化剂活性cd,故A错误;B.该反应的正反应为放热反应,在恒容绝热容器中投入一定量SO2和NO2反应放热使温度升高,反应速率加快,随着反应进行,反应物浓度逐渐减小,正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大,过一段时间达到平衡状态,正逆反应速率相等且不为零,不再随时间改变,故B错误;C.该反应的正反应为气体分子数减小且为放热反应,由图象可知,t时刻改变某一条件,正逆反应速率都增大,且正反应速率大于逆反应速率,说明平衡向正反应方向移动,改变的条件应是增大压强,虽然平衡向正向移动,但由于容器的容积减小,新平衡时的c(

37、N2)比原平衡要大,c(N2):aCO2,故A错误;B、同周期自左而右电负性增大,电负性顺序:CNOS,所以稳定性:H2OH2S,故D错误,故答案为:B;(3)杂环上的碳原子含有3个键,没有孤对电子,采用sp2杂化,甲基、亚甲基上碳原子含有4个共价单键,采用sp3杂化,故答案为:sp2、sp3;(4)(CN)2是直线型分子,并有对称性,结构式为:NC-CN,单键为键,三键含有1个键、2个键,(CN)2中键和键的个数比为3:4,故答案为:3:4;(5)HNO3的非羟基氧个数与H2SO4的非羟基氧个数相同,所以酸性强度相近,故答案为:HNO3的非羟基氧个数与H2SO4的非羟基氧个数相同,所以酸性强

38、度相近;(6)结构中如1、3、6、7的O2围成的正四面体空隙有8个,由图可知晶体结构中O2离子数目为8+6=4个,则正四面体空隙数与O2离子数目之比为8:4=2:1;Fe3O4中有一半的Fe3+填充到正四面体空隙中,另一半Fe3+和Fe2+填充在正八面体空隙中,则有50%的正八面体空隙没有填充阳离子;含有Fe3+和Fe2+的总数为3,晶胞中有8个图示结构单元,不妨取1mol这样的晶胞,则1mol晶胞的质量为m=8(356+416)g=8232g,1mol晶胞即有6.021023个晶胞,1个晶胞的体积为V=(a1010)3cm3,所以晶体密度为,所以晶胞边长a=pm,故答案为:2:1;50;。29、(2a+2b+c)kJmol-1 1050K前反应未达

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论