基于Solgel膜和多壁碳纳米管基于Solgel膜和多壁碳纳米管铂纳_第1页
基于Solgel膜和多壁碳纳米管基于Solgel膜和多壁碳纳米管铂纳_第2页
基于Solgel膜和多壁碳纳米管基于Solgel膜和多壁碳纳米管铂纳_第3页
基于Solgel膜和多壁碳纳米管基于Solgel膜和多壁碳纳米管铂纳_第4页
基于Solgel膜和多壁碳纳米管基于Solgel膜和多壁碳纳米管铂纳_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、基于Sol-gel膜和多壁碳纳米管基于Sol-gel膜和多壁碳纳米管/铂纳【摘要】构建了基于多壁碳纳米管ulti-alledarbnnantubes,nts和铂纳米颗粒pt-nan的电流型l-乳酸生物传感器。将sl-gel膜覆盖在l-乳酸氧化酶l-latatexidase,ld和nts/pt-nan修饰的电极外貌。实行效果表白:传感器的最正确事情条件为:检测电压0.5v;缓冲液ph6.4;检测温度25。此传感器的相应时间为5s,敏捷度是6.36a/l/l。一连检测星期其活性仍保持90%,线性范畴为0.22.0l/l,且抗滋扰本领强。在现实血样的检测中,此传感器与传统的分光光度法具有很好的同等性

2、。【关键词】生物传感器;l-乳酸;溶胶-凝胶;铂纳米颗粒;多壁碳纳米管keyrdsbisensr;l-latate;l-gel;latinunanpartiles;ulti-alledarbnnantubes1弁言2实行部门2.1试剂与仪器2.2sl-gel尺度溶液、纳米铂溶液和nts尺度溶液的配制在烧杯中根据必然的比例参加tes,h2和0.1l/lhl,不断地搅拌该混淆溶液直到溶液变清亮,即得sl-gel储藏溶液。此储藏溶液被应用于整个实行中,并可根据必要对其举行稀释。根据文献14制备pt-nan溶液。将4l5%h2ptl66h2溶液参加到340l蒸馏水中,在80下边搅拌边加热。参加60l1

3、%柠檬酸钠溶液后,在800.5保温4h。此历程通过吸附光谱记载。当ptl6的吸附带消散的时间,表白反响竣事。图1pt-nan的te图放大倍数100000略fig.1transissineletrnirgraphfplatinunanpartiles(pt-nan)(100000)将2gnts参加到1l二甲基亚砜溶液中,超声搅拌,制备成玄色悬浊液状的nts溶液。2.3制备sl-gel/ld/nts/pt-nan修饰的酶电极用0.05al23粉打磨玻碳电极,超声洗濯,再别离用1l/lhn3和1l/lnah洗濯,然后用双蒸水彻底洗濯。20lnts和20l铂纳米颗粒混淆制成储藏溶液,超声40in,得到

4、匀称疏散的nts和pt-nan溶液。将10lnts和pt-nan溶液滴加到玻璃碳电极的外貌,使之匀称漫衍在电极的整个外貌上,然后将电极在室温下枯燥30in。再用2lld溶液覆盖nts和pt-nan复合膜修饰的电极外貌。在室温下枯燥20in后,加6lsl-gel储藏溶液到酶层的外貌,然后在室温下枯燥。末了,将酶电极浸入到ph6.8的缓冲液中,保存在4的冰箱中留宿,以便撤除电极外貌过量的l-乳酸氧化酶。用去离子水彻底洗濯电极,即得sl-gel/ld/nts/pt-nan修饰的电极。3效果与讨论3.1sl-gel/ld/nts/pt-nan修饰电极的电化学特性研究了nts/pt-nan和nts修饰的

5、电极对l-乳酸的电催化举动。由图2可见,nts/pt-nan和nts都能增长传感器的电流相应。图2裸电极(a)、nts修饰的电极b、nts/pt-nan修饰的电极()的v图略fig.2ylivltagrasfl-latatenbarege(a),ntsdifiedeletrde(b),nts/pt-nandifiedeletrde()3.2ph值对传感器相应的影响研究了ph值在5.68.0范畴内变革对传感器电流相应的影响图3。差异ph值的l-乳酸尺度溶液的浓度均为1l/l。实行表白:ph6.4时,传感器的相应电流随着ph值的增大而明显增大;ph=6.4时,传感器的相应电流到达最大;ph6.4时

6、,传感器的相应电流落落。本实行选择ph6.4的缓冲液作为检测l-乳酸的缓冲液。3.3温度对传感器相应的影响图3缓冲液ph值对传感器相应的影响略fig.3effetfphfbufferslutinnrespnsefbisensr1l/ll-乳酸(l-latate);0.1l/lpbs;0.5v.图4温度对传感器相应的影响略fig.4effetfteperaturenrespnsefbisensr1l/ll-乳酸(l-latate);0.1l/lpbs;ph6.4;0.5v.3.电流反响和事情曲线在上述优化条件下,探究生物传感器对l-乳酸的相应。实行在搅拌的0.1l/lph6.4的缓冲液中举行。图

7、5a和图5b别离为在未参加pt-nana和参加pt-nanb的环境下酶电极的电流相应的标定曲线。实行效果表白:修饰有nts/pt-nan的电极的电流相应高于只修饰有nts的电极。修饰有nts的电极到达95%信号的相应时间小于15s。传感器反响的线性范畴是0.252.0l/l;敏捷度是3.99a/(l/l);相干系数为0.989;检出限为0.01l/ls/n=3。修饰有nts/pt-nan的电极到达95%信号的相应时间小于5s。传感器反响的线性范畴是0.22.0l/l;敏捷度是6.36a/(l/l);相干系数是0.999;检出限是0.3l/ls/n=3。上述效果表白:pt-nan能明显进步传感器

8、的性能。图5nts/ptnan/ge(a)和nts/ge(b)修饰的传感器的电流随葡萄糖浓度的事情曲线及其线性相干点略fig.5linearrrelatinpintsfalibratinpltsandi-urvesfrthents/ptnan/ge(a)andnts/ge(b)3.5抗滋扰性在滋扰物各自生理浓度程度上观察了其对l-乳酸相应的滋扰。在0.5l/ll-乳酸溶液中,对其含有的对乙酰氨基酚0.13l/l、葡萄糖5.45l/l、尿酸0.35l/l、抗坏血酸0.055l/l、半胱氨酸0.015l/l举行检测(见表1)。效果表现:对乙酰氨基酚、葡萄糖、尿酸、抗坏血酸、半胱氨酸对l-乳酸的测定

9、险些没有影响。说明此传感用具有很好的抗滋扰本领。缘故原由是nts/sl-gel修饰的玻璃碳电极低落了h22氧化复原过电位。表1l-乳酸检测中大概的别的底物的滋扰(0.1l/lpbsph6.4)略table1pssibleinterferenesfrthersubstratesfrl-latatedeterinatin(0.1l/lphsphatebufferatph6.4)电流比率(urrentrati)=il+i/ii。此中il+i和il别离为滋扰物存在和无滋扰物的环境下l-乳酸的相应电流(il+iistherespnseurrentfl-latateinthepresenefinterfe

10、rene.ilistherespnseurrentfl-latate)。0.5l/ll-乳酸(l-latate).3.6传感器的重复性和不变性用同一传感器对0.5l/ll-乳酸溶液一连检测5次,相对尺度差是0.4%;用5个传感器对0.5l/ll-乳酸溶液举行检测,相对尺度差是2.0%。以上效果表白,构建的传感用具有很好的重复性。每隔5d测定一次传感器对5l/l乳酸溶液的相应值。当传感器不消时,储存在0.1l/lpbs溶液ph6.8中,室温安排。一连检测4星期以后,传感器的相应值仍保持在最大相应值的90%,表白此传感用具有很好的不变性。3.7人血样中l-乳酸的临床检测在最适条件下,应用此传感器检

11、测人血样中l-乳酸,对实在际应用性能举行评估,并将其与分光光度法举行比拟,效果见表2。表2两种要领对血样中l-乳酸的检测略table2deterinatinresultsfl-latateinrealseruusingtethds对效果举行t校验:t0.09288;t0.05(11)=1.7959;tt0.05(11),p0.05。由以上效果可以看出,两种要领测定效果无明显差异。本传感器对样品的测定效果与分光光度法具有很好的同等性。【参考文献】1kuritar,hayashik,fanx,yaatk,katt,nia.sensrsandaturatrsb,2002,872:2963032shktvalv,griushkinatb,tran-i

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论