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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项1考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回2答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置3请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符4作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效5如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、高温下,某反应达到平衡,平衡常数,保持其他条件不变,
2、若温度升高,c(H2)减小。对该反应的分析正确的是A反应的化学方程式为:CO+H2OCO2+H2B升高温度,v(正)、v(逆)都增大,且v(逆)增大更多C缩小容器体积,v(正)、v(逆)都增大,且v(正)增大更多D升高温度或缩小容器体积,混合气体的平均相对分子量都不会发生改变2、已知热化学方程式:C(s,石墨) C(s,金刚石) -3.9 kJ。下列有关说法正确的是A石墨和金刚石完全燃烧,后者放热多B金刚石比石墨稳定C等量的金刚石储存的能量比石墨高D石墨很容易转化为金刚石3、某红色固体粉末可能是Cu、Cu2O、Fe2O3中的一种或几种。为探究其组成,称取a g该固体粉末样品,用过量的稀硫酸充分
3、反应后(已知:Cu2O+2H+Cu2+Cu+H2O),称得固体质量为b g。则下列推断不合理的是A反应后溶液中大量存在的阳离子最多有3种B向反应后的溶液中加入一定量的NaNO3,可能使b g固体完全溶解C若ba,则红色固体粉末一定为纯净物Db的取值范围:0ba4、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是A5.5g超重水(T2O)中含有的中子数目为3NAB常温常压下,44gCO2与足量过氧化钠反应转移电子的数目为NAC常温常压下,42gC2H4和C4H8混合气体中含有氢原子的数目为6NAD0.1L0.5molL1CH3COOH溶液中含有H数目为0.2NA5、我国某科研团队设计了一种新型能量存
4、储转化装置(如下图所示)。闭合K2、断开K1时,制氢并储能;断开K2、闭合K1时,供电。下列说法错误的是A制氢时,溶液中K+向Pt电极移动B制氢时,X电极反应式为C供电时,Zn电极附近溶液的pH降低D供电时,装置中的总反应为6、某兴趣小组计划用Al、稀H2SO4、NaOH溶液制备1mol Al(OH)3。设计如下三种方案: 方案:向 Al 中加入 NaOH 溶液,至 Al 刚好完全溶解,得溶液。向溶液中加硫酸至刚好沉淀完。过滤、洗涤、干燥。方案:向 Al 中加入硫酸,至 Al 刚好完全溶解,得溶液。向溶液中加 NaOH 溶液至刚好沉淀完。过滤、洗涤、干燥。方案:将 Al 按一定比例分为两份,按
5、前两方案先制备溶液和溶液。然后将两溶液混和。过滤、洗涤、干燥。下列说法不正确的是A三种方案转移电子数一样多B方案所用硫酸的量最少C方案比前两个方案更易控制酸碱的加入量D采用方案时,用于制备溶液的 Al 占总量的 0.257、在25时,向50.00mL未知浓度的氨水中逐滴加入0.5molL-1的HC1溶液。滴定过程中,溶液的pOHpOH=lgc(OH-)与滴入HCl溶液体积的关系如图所示,则下列说法中正确的是A图中点所示溶液的导电能力弱于点B点处水电离出的c(H+)=110-8molL-1C图中点所示溶液中,c(C1-)c(NH4+)c(OH-)c(H+)D25时氨水的Kb约为510-5.6mo
6、1L-18、用NA表示阿伏伽德罗常数,下列说法不正确的是:( )A标况下,22.4L的CO和1mol的N2所含电子数相等。B1.0L 0.1mol/L的醋酸钠溶液中含CH3COOH、CH3COO的粒子总数为0.1NA。C5.6g铁粉加入足量稀HNO3中,充分反应后,转移电子总数为0.2NA。D18.4g甲苯中含有CH键数为1.6 NA。9、下列有关化学与环境的叙述不正确的是A因垃圾后期处理难度大,所以应做好垃圾分类,便于回收利用,节约资源B医疗废弃物经过处理、消毒后可加工成儿童玩具,变废为宝C绿色环保化工技术的研究和运用是化工企业的重要发展方向D研究表明,新冠病毒可通过气溶胶传播。气溶胶的粒子
7、大小在1 nm100 nm之间10、下表中“试剂”与“操作及现象”对应关系错误的是AABBCCDD11、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A4.0g由CO2和SO2组成的混合物中含有的质子数为2NAB1L0.5mol/LpH=7的CH3COONH4溶液中NH4+数目为0.5NAC常温下,0.1mol环氧乙烷( )中含有的共价键数目为0.3NAD22.4LCO2与足量Na2O2充分反应,转移的电子数目为NA12、CS2(二硫化碳)是无色液体,沸点46.5。储存时,在容器内可用水封盖表面。储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,库温不宜超过30。CS2属于有机物,但必须与胺类分开存放,要
8、远离氧化剂、碱金属、食用化学品,切忌混储。采纳防爆型照明、通风设施。在工业上最重要的用途是作溶剂制造粘胶纤维。以下说法正确的选项是( )属易燃易爆的危险品;有毒,易水解;是良好的有机溶剂;与钠反应的产物中一定有Na2CO3;有还原性。ABCD13、香芹酮的结构简式为,下列关于香芹酮的说法正确的是A1mol香芹酮与足量的H2加成,需要消耗2 molH2B香芹酮的同分异构体中可能有芳香族化合物C所有的碳原子可能处于同一平面D能使酸性髙锰酸钾溶液和溴水溶液褪色,反应类型相同14、下列表示正确的是( )A中子数为8的氧原子符号:OB甲基的电子式:C乙醚的结构简式:CH3OCH3DCO2的比例模型:15
9、、下列说法正确的是A苯乙烯和苯均能使溴水褪色,且原理相同B用饱和 Na2CO3 溶液可鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯C用 Ni 作催化剂,1mol 最多能与 5molH2 加成DC3H6BrCl 的同分异构体数目为 616、下列示意图与化学用语表述内容不相符的是(水合离子用相应离子符号表示)()ANaClNa+Cl-BCuClCu2+2Cl-CCH3COOHCH3COO-+H+DH2(g)+Cl2(g)2HCl(g)+183kJ二、非选择题(本题包括5小题)17、花椒毒素()是白芷等中草药的药效成分,也可用多酚A为原料制备,合成路线如下:回答下列问题:(1)的反应类型为_;B分子中最多有_个原子共平
10、面。(2)C中含氧官能团的名称为_;的“条件a”为_。(3)为加成反应,化学方程式为_。(4)的化学方程式为_。(5)芳香化合物J是D的同分异构体,符合下列条件的J的结构共有_种,其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式为_。(只写一种即可)。苯环上只有3个取代基;可与NaHCO3反应放出CO2;1mol J可中和3mol NaOH。(6)参照题图信息,写出以为原料制备的合成路线(无机试剂任选) :_18、某课题组的研究人员用有机物A、D为主要原料,合成高分子化合物F的流程如图所示:已知:A属于烃类化合物,在相同条件下,A相对于H2的密度为13。D的分子式为C7H8O,遇FeCl3溶液不发生显色
11、反应。请回答以下问题:(1)A的结构简式为_。(2)反应的反应类型为_,B中所含官能团的名称为_。(3)反应的化学方程式是_。(4)D的核磁共振氢谱有_组峰; D的同分异构体中,属于芳香族化合物的还有_(不含D)种。(5)反应的化学方程式是_。(6)参照上述流程信息和已知信息,以乙醇和苯乙醇为原料(无机试剂任选)制备化工产品设计合理的合成路线_。合成路线流程图示例:CH3CH2OH CH3CH2OOCCH319、草酸铁铵(NH4)3Fe(C2O4)3是一种常用的金属着色剂,易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0之间。某兴趣小组设计实验制备草酸铁铵并测其纯度。(1)甲组设计由硝酸氧化葡萄
12、糖制取草酸,其实验装置(夹持及加热装置略去)如图所示。仪器a的名称是_。5560下,装置A中生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,该反应的化学方程式为_。装置B的作用是_;装置C中盛装的试剂是_。(2)乙组利用甲组提纯后的草酸溶液制备草酸铁铵。将Fe2O3在搅拌条件下溶于热的草酸溶液;滴加氨水至_,然后将溶液_、过滤、洗涤并干燥,制得草酸铁铵产品。(3)丙组设计实验测定乙组产品的纯度。准确称量5.000g产品配成100mL溶液,取10.00mL于锥形瓶中,加入足量0.1000molL1稀硫酸酸化后,再用0.1000molL1KMnO4标准溶液进行滴定,消耗KMnO4溶液
13、的体积为12.00mL。滴定终点的现象是_。滴定过程中发现褪色速率开始缓慢后迅速加快,其主要原因是_。产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数为_。已知:(NH4)3Fe(C2O4)3的摩尔质量为374gmol120、信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁。某“变废为宝”学生探究小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70Cu、25Al、4Fe及少量Au、Pt等金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝晶体的路线:请回答下列问题:(1)第步Cu与酸反应的离子方程式为_;得到滤渣1的主要成分为_。(2)第步中加H2O2的作用是_,使用H2O2的优点是_;调溶液pH的目的是使_生
14、成沉淀。(3)第步所得CuSO45H2O制备无水CuSO4的方法是_。(4)由滤渣2制取Al2(SO4)318H2O,探究小组设计了三种方案:甲:滤渣2酸浸液 Al2(SO4)318H2O乙:滤渣2酸浸液滤液Al2(SO4)318H2O丙:滤渣2滤液溶液Al2(SO4)318H2O上述三种方案中,_方案不可行,原因是_;从原子利用率角度考虑,_方案更合理。(5)探究小组用滴定法测定CuSO45H2O(Mr=250)含量。取ag试样配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干扰离子后,用cmolL-1EDTA(H2Y2-)标准溶液滴定至终点,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反应为:Cu2+H
15、2Y2-=CuY2-+2H+写出计算CuSO45H2O质量分数的表达式=_;下列操作会导致含量的测定结果偏高的是_。a 未干燥锥形瓶b 滴定终点时滴定管尖嘴中产生气泡c 未除净可与EDTA反应的干扰离子21、大气污染越来越成为人们关注的问题,烟气中的NOx必须脱除(即脱硝)后才能排放,脱硝的方法有多种。完成下列填空:直接脱硝(1)NO在催化剂作用下分解为氮气和氧气。在10L密闭容器中,NO经直接脱硝反应时,其物质的量变化如图1所示。则05min内氧气的平均反应速率为_mol/(Lmin)。臭氧脱硝(2)O3氧化NO结合水洗可完全转化为HNO3,此时O3与NO的物质的量之比为_。氨气脱硝(3)实
16、验室制取纯净的氨气,除了氯化铵外,还需要_、_(填写试剂名称)。不使用碳酸铵的原因是_(用化学方程式表示)。(4)吸收氨气时,常使用防倒吸装置,图2装置不能达到此目的是_。NH3脱除烟气中NO的原理如图3:(5)该脱硝原理中,NO最终转化为_(填化学式)和H2O。当消耗1molNH3和0.25molO2时,除去的NO在标准状况下的体积为_L。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A. 化学平衡常数中,分子中各物质是生成物、分母中各物质是反应物,所以反应方程式为:CO2+H2CO+H2O,故A错误;B. 升高温度,正逆反应速率都增大,平衡向吸热方向移动,升高温度,氢气浓度减
17、小,说明平衡正向移动,则正反应是吸热反应,所以v正增大更多,故B错误;C. 缩小容器体积,增大压强,正逆反应速率都增大,平衡向气体体积减小的方向移动,该反应前后气体体积不变,所以压强不影响平衡移动,则v(逆)、v(正)增大相同,故C错误;D. 反应前后气体计量数之和不变,所以升高温度、缩小体积混合气体的物质的量不变,根据质量守恒定律知,反应前后气体质量不变,所以混合气体平均相对分子质量都不变,故D正确;故选:D。2、C【解析】A石墨和金刚石完全燃烧,生成物相同,相同物质的量时后者放热多,因热量与物质的量成正比,故A错误;B石墨能量低,石墨稳定,故B错误;C由石墨转化为金刚石需要吸热,可知等量的
18、金刚石储存的能量比石墨高,故C正确;D石墨在特定条件下转化为金刚石,需要合适的高温、高压,故D错误;故答案为C。3、C【解析】根据题意红色固体粉末可能存在六种组成。1、若a g红色固体粉末只有Cu,加入过量的稀硫酸不反应。称得固体质量b g即为铜的质量,因此ba,此时溶液中只含有氢离子和硫酸根离子;2、若a g红色固体粉末为Cu和Fe2O3的混合物,加入过量的稀硫酸与Cu不反应,与Fe2O3反应生成硫酸铁溶液,铜和硫酸铁溶液发生氧化还原反应:Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+,若称得固体质量b g即为原混合物中铜反应后剩余的质量,因此ba,此时溶液中含有氢离子和硫酸根离子、二价
19、铁离子和铜离子;3、若a g红色固体粉末为Cu和Cu2O,依据Cu2O在酸性溶液中会发生反应:Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知,加入过量的稀硫酸生成铜和硫酸铜溶液,称得固体质量b g即为原样品中的铜的质量加上Cu2O反应生成的铜的质量,因此ba,此时溶液中只含有氢离子、硫酸根离子和铜离子;4、若a g红色固体粉末只有Fe2O3,加入过量的稀硫酸与Fe2O3反应生成硫酸铁溶液,反应后无固体剩余,因此b0,此时溶液中只含有氢离子和硫酸根离子;5、若a g红色固体粉末只有Cu2O,依据Cu2O在酸性溶液中会发生反应:Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O分析可知,加入过量的稀硫酸生成铜和硫
20、酸铜溶液,称得固体质量b g即为Cu2O反应生成的铜的质量,因此ba,此时溶液中只含有氢离子、硫酸根离子和铜离子;6、若a g红色固体粉末为Cu2O和Fe2O3,加入过量的稀硫酸与Fe2O3反应生成硫酸铁溶液,与Cu2O反应生成铜和硫酸铜溶液,铜和硫酸铁溶液发生氧化还原反应:Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+,若称得固体质量b g即为Cu2O反应生成的铜再次反应后剩余的质量,因此ba,此时溶液中含有氢离子以及硫酸根离子、铜离子、二价铁离子;A. 根据上述分析,反应后溶液中大量存在的阳离子最多有3种,故A正确。B. 不论以何种形式组成的红色固体,反应后若有固体剩余,一定是铜。由于
21、硫酸过量,向反应后的溶液中加入一定量的NaNO3,形成硝酸,具有氧化性,可与铜反应,只要硝酸足够,可能使反应产生的固体完全溶解,故B正确C. 若ba,即b c(H+),那么c(NH4+) c(Cl-),C错误;D.V(HCl)=0时,可知氨水的pOH=2.8,则c(OH-)=10-2.8mol/L,又NH3H2ONH4+OH-,可知c(NH4+)= c(OH-)=10-2.8mol/L,点盐酸和氨水恰好反应,因而c(NH3H2O)=200.550mol/L=0.2mol/L,因而Kb=cNH4+cOH-cNH3H2O=10-2.810-2.80.2=510-5.6mo1L-1,D正确。故答案选
22、D。8、C【解析】A标况下22.4LCO和氮气的物质的量均为1mol,而CO和氮气中均含14个电子,故1molCO和氮气中均含14mol电子即14NA个,故A正确;B溶液中醋酸钠的物质的量为n=CV=0.1mol/L1L=0.1mol,而CH3COO-能部分水解为CH3COOH,根据物料守恒可知,溶液中含CH3COOH、CH3COO-的粒子总数为0.1NA,故B正确;C5.6g铁的物质的量为0.1mol,而铁与足量的稀硝酸反应后变为+3价,故0.1mol铁转移0.3mol电子即0.3NA个,故C错误;D18.4g甲苯的物质的量为0.2mol,而1mol甲苯中含8mol碳氢键,故0.2mol甲苯
23、中含1.6mol碳氢键即1.6NA个,故D正确;故答案为C。【点睛】阿伏伽德罗常数的常见问题和注意事项:物质的状态是否为气体;对于气体注意条件是否为标况;注意溶液的体积和浓度是否已知;注意同位素原子的差异;注意可逆反应或易水解盐中离子数目的判断;注意物质的结构:如Na2O2是由Na+和O22-构成,而不是有Na+和O2-构成;SiO2、SiC都是原子晶体,其结构中只有原子没有分子,SiO2是正四面体结构,1molSiO2中含有的共价键为4NA,1molP4含有的共价键为6NA等。9、B【解析】垃圾后期处理难度大,并且很多垃圾也可以回收重复使用,节约资源,而只有做好垃圾分类才能更好实现回收再利用
24、,垃圾分类已经上升到国家战略层面,选项A正确;医疗废弃物虽然可以回收、处理,但不可以制成儿童玩具,选项B不正确;绿色环保化工技术的研究和运用,可实现化工企业的零污染、零排放,选项C正确;气溶胶属于胶体,胶体的粒子大小在1 nm100 nm之间,选项D正确。10、B【解析】硝酸银溶液中滴加氨水会产生白色沉淀,继续滴加氨水,白色沉淀会生成氢氧化二氨合银,沉淀溶解;铝粉中滴加氢氧化钠,会生成偏铝酸钠,继续滴加氢氧化钠,无现象;硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠,出现氢氧化铜蓝色沉淀,滴加乙醛,加热,新制氢氧化铜会和乙醛反应生辰氧化亚铜砖红色沉淀;氯水中滴加氢氧化钠,颜色褪去,再加盐酸,中和氢氧化钠后与次氯酸反
25、应会生成氯气,颜色恢复。【详解】A.硝酸银溶液中滴加氨水会产生白色沉淀,继续滴加氨水,白色沉淀会生成氢氧化二氨合银,沉淀溶解;A项正确;B.铝粉中滴加氢氧化钠,会生成偏铝酸钠,继续滴加氢氧化钠,无现象;B项错误;C.硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠,出现氢氧化铜蓝色沉淀,滴加乙醛,加热,新制氢氧化铜会和乙醛反应生辰氧化亚铜砖红色沉淀;C项正确;D.氯水中滴加氢氧化钠,颜色褪去,再加盐酸,中和氢氧化钠后与次氯酸反应会生成氯气,颜色恢复,D项正确;答案选B。11、A【解析】ACO2的摩尔质量为44g/mol,含22个质子;SO2的摩尔质量为64g/mol,含32个质子,即两者均是2g中含1mol质子,故4
26、g混合物中含2mol即2NA个质子,故A正确;B1L0.5molL-1pH=7的CH3COONH4溶液中,铵根离子发生水解,根据物料守恒:c(NH4+)+c(NH3H2O)=0.5mol/L,n(NH4+)0.5mol,故B错误;C一个环氧乙烷分子的共价键数目为7,所以0.1mol环氧乙烷中含有的共价键数目为0.7NA,故C错误;D未指明温度和压强,22.4LCO2的物质的量不一定是1mol,故D错误;故答案为A。【点睛】选项A为难点,注意寻找混合物中质子数与单位质量之间的关系。12、A【解析】根据已知信息:CS2(二硫化碳)是无色液体,沸点46.5,储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,库
27、温不宜超过30,CS2属于有机物,所以CS2属易燃易爆的危险品,故正确;二硫化碳是损害神经和血管的毒物,所以二硫化碳有毒;二硫化碳不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂,所以不能水解,故错误;根据已知信息:在工业上最重要的用途是作溶剂制造粘胶纤维,所以是良好的有机溶剂,故正确;与钠反应的产物中不一定有Na2CO3,故错误;根据CS2中S的化合价为-2价,所以CS2具有还原性,故正确;因此符合题意;答案选A。13、B【解析】A1个香芹酮的分子中,含有两个碳碳双键和一个羰基,故1mol香芹酮与足量的H2加成,需要消耗3molH2,A错误;B1个香芹酮的分子中,含有两个碳碳双键和一个羰基,分子中还含
28、有一个六元环,可以构成含有一个苯环的化合物,B正确;C一个碳原子连接四个原子构成的是四面体的构型,香芹酮()分子中标特殊记号的这个碳原子与周围相连的三个碳原子不可能在同一平面上,C错误;D香芹酮与酸性髙锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性髙锰酸钾溶液褪色,而香芹酮与溴水发生加成反应使溴水褪色,反应类型不相同,D错误;答案选B。14、B【解析】A中子数为8的氧原子的质量数=8+8=16,该原子正确的表示方法为,故A错误;B甲基为中性原子团,其电子式为,故B正确;CCH3OCH3为二甲醚,乙醚正确的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,故C错误;D二氧化碳分子中含有两个碳氧双键,为直线型结构,其正确的比
29、例模型为,故D错误;故选B。【点睛】电子式的书写注意事项:(1)阴离子和复杂阳离子要加括号,并注明所带电荷数,简单阳离子用元素符号加所带电荷表示。(2)要注意化学键中原子直接相邻的事实。(3)不能漏写未参与成键的电子对。15、B【解析】A. 苯乙烯中含碳碳双键,与溴水发生加成反应,而苯与溴水混合发生萃取,则苯乙烯与苯使溴水褪色原理不同,故A错误;B. 乙醇易溶于水,则乙醇与饱和Na2CO3 溶液互溶,乙酸具有酸性,可与碳酸钠反应生成气体,乙酸乙酯难溶于水,会出现分层,则可鉴别,故B正确;C. 能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1mol该物质最多只能与4molH2加成,故C错误;D. C
30、3H6BrCl可看成丙烷分子中有两个氢原子分别被一个溴原子、一个氯原子取代,根据“定一移一”的思路可得,先定Br原子的位置,有两种情况,BrCH2CH2CH3、CH3CHBrCH3,再定Cl原子的位置,符合的同分异构体有,则C3H6BrCl 的同分异构体共5种,故D错误;故选B。【点睛】苯在溴化铁的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢;苯分子中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应,但溴更易溶于苯中,溴水与苯混合时,可发生萃取,苯的密度小于水,因此上层为溴的苯溶液,颜色为橙色,下层为水,颜色为无色,这是由于萃取使溴水褪色,没有发生化学反应。这是学生们的易错点,也是常考点。16、B【解析】
31、A、NaCl为强电解质,电离方程式为NaCl=Na+Cl-,故A不符合题意;B、电解氯化铜溶液生成Cu和氯气,电解发生CuCl2Cu+Cl2,故B符合题意;C、醋酸为弱酸,电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+,故C不符合题意;D、焓变等于断裂化学键吸收的能量减去成键释放的能量,则H2(g)+Cl2(g)2HCl(g) =(436+243-4312)kJ/mol=-183 kJ/mol,因此H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)+183kJ,故D不符合题意;故选:B。【点睛】电解池中阳极若是活性电极作阳极,则活性电极首先失电子,发生氧化反应,若是惰性电极作阳极,放电顺序为:,注意:阴极
32、不管是什么材料,电极本身都不反应,一定是溶液(或熔融电解质)中的阳离子放电;最常用、最重要的放电顺序为阳极:ClOH;阴极:AgCu2H。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应 18 羰基、醚键 浓硫酸、加热(或:P2O5) 30 【解析】根据B的结构简式和生成B的反应条件结合A的化学式可知,A为;根据C和D的化学式间的差别可知,C与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成D,D为,结合G的结构可知,D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E,E为;根据G生成H的反应条件可知,H为。(1)根据A和B的结构可知,反应发生了羟基上氢原子的取代反应; B()分子中的苯环为平面结构,单键可以旋转,最多有18
33、个原子共平面,故答案为取代反应;18;(2)C()中含氧官能团有羰基、醚键;反应为D消去结构中的羟基生成碳碳双键得到E,“条件a”为浓硫酸、加热,故答案为羰基、醚键;浓硫酸、加热;(3)反应为加成反应,根据E和G的化学式的区别可知F为甲醛,反应的化学方程式为,故答案为;(4)反应是羟基的催化氧化,反应的化学方程式为,故答案为;(5)芳香化合物J是D()的同分异构体,苯环上只有3个取代基;可与NaHCO3反应放出CO2,说明结构中含有羧基;1mol J可中和3mol NaOH,说明结构中含有2个酚羟基和1个羧基;符合条件的J的结构有:苯环上的3个取代基为2个羟基和一个C3H6COOH,当2个羟基
34、位于邻位时有2种结构;当2个羟基位于间位时有3种结构;当2个羟基位于对位时有1种结构;又因为C3H6COOH的结构有CH2CH2CH2COOH、CH2CH(CH3)COOH、CH(CH3)CH2COOH、C(CH3)2COOH、CH(CH2CH3)COOH,因此共有(2+3+1)5=30种,其中核磁共振氢谱为五组峰的J的结构简式有,故答案为30;(6)以为原料制备。根据流程图C生成的D可知,可以与氢气加成生成,羟基消去后生成,与溴化氢加成后水解即可生成,因此合成路线为,故答案为。点睛:本题考查了有机合成与推断,根据反应条件和已知物质的结构简式采用正逆推导的方法分析是解题的关键。本题的易错点为B
35、分子中共面的原子数的判断,要注意单键可以旋转;本题的难点是(6)的合成路线的设计,要注意羟基的引入和去除的方法的使用。本题的难度较大。18、CHCH 加成反应 碳碳双键、酯基 5 4 【解析】A属于烃类化合物,在相同条件下,A相对于H2的密度为13,则A的相对分子质量为26,其分子式为C2H2,应为乙炔,结构简式为CHCH;B在催化剂作用下发生加聚反应生成,结合B的分子式C4H6O2,可知B的结构简式为CH2=CHOCOCH3,说明A和CH3COOH发生加成反应生成了B;再在NaOH的水溶液中发生水解生成的C应为;D的分子式为C7H8O,遇FeCl3溶液不发生显色反应,再结合D催化氧化生成了,
36、可知D为苯甲醇,其结构简式为;苯甲醛再和CH3COOH发生信息的反应生成的E为,C和E发生酯化反应生成高分子化合物F为;(6)以乙醇和苯乙醇为原料制备可利用乙醇连续氧化生成的乙酸与乙醛发生加成反应生成CH3CH=CHCOOH,最后再与苯乙醇发生酯化反应即可得到。【详解】(1)A的分子式为C2H2,应为乙炔,结构简式为CHCH;(2)反应CHCH和CH3COOH发生加成反应生成了CH2=CHOCOCH3,反应类型为加成反应;B为CH2=CHOCOCH3,所含官能团的名称为碳碳双键和酯基;(3)反应是在NaOH的水溶液中发生水解反应,反应化学方程式是;(4)D为,有5种等效氢,核磁共振氢谱有5组峰
37、,峰面积比为1:2:2:2:1; D的同分异构体中,属于芳香族化合物的还包括苯甲醚、对甲苯酚、邻甲苯酚和间甲苯酚,共4种;(5)反应是C和E发生酯化反应生成高分子化合物F为,反应的化学方程式是;(6)以乙醇和苯乙醇为原料制备可利用乙醇连续氧化生成的乙酸与乙醛发生加成反应生成CH3CH=CHCOOH,最后再与苯乙醇发生酯化反应即可得到,具体的合成路线为:。【点睛】常见依据反应条件推断反应类型的方法:(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反
38、应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇醛羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。19、球形冷凝管 12HNO3+C6H12O6
39、3H2C2O4+9NO2+3NO+9H2O 安全瓶,防倒吸 NaOH溶液 溶液pH介于4.05.0之间 加热浓缩、冷却结晶 溶液变为粉红色,且半分钟内不褪色 反应生成的Mn2+是该反应的催化剂 74.8 【解析】(1)根据图示分析判断仪器a的名称;5560下,装置A中硝酸与葡萄糖发生氧化还原反应生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,根据电子得失守恒、原子守恒分析书写方程式;反应中生成的NO2和NO,均为大气污染气体,需要尾气吸收,NO2和NO被吸收时会导致倒吸;(2)草酸铁铵(NH4)3Fe(C2O4)3易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0之间;草酸铁铵是铵盐
40、,温度过高易分解,且温度过高促进铵根离子和铁离子水解,不能直接加热蒸干;(3)滴定操作是高锰酸钾溶液参与的氧化还原反应,高锰酸钾发生氧化还原反应过程中颜色褪去,自身可做指示剂;滴定过程中高锰酸钾溶液被还原为Mn2+,且随着反应进行,Mn2+的浓度增大,反应速率加快,据此分析;根据题给数据,结合反应,计算(NH4)3Fe(C2O4)3的物质的量,进而计算产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数=100%。【详解】(1)根据图示仪器a的名称为球形冷凝管;5560下,装置A中硝酸与葡萄糖发生氧化还原反应生成H2C2O4,同时生成NO2和NO且物质的量之比为3:1,根据电子得失守恒、原子守恒,该
41、反应的化学方程式为12HNO3+C6H12O63H2C2O4+9NO2+3NO+9H2O;反应中生成的NO2和NO,均为大气污染气体,需要尾气吸收,NO2和NO被吸收时会导致倒吸,装置B的作用是做安全瓶防止倒吸,装置C中盛装的试剂是NaOH溶液,用于吸收NO2和NO,发生反应为NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O、2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;(2)草酸铁铵(NH4)3Fe(C2O4)3易溶于水,常温下其水溶液的pH介于4.05.0之间,则将Fe2O3在搅拌条件下溶于热的草酸溶液,滴加氨水至pH介于4.05.0之间;草酸铁铵是铵盐,温度过高易分解,且温度过高促
42、进铵根离子和铁离子水解,不能直接加热蒸干;提纯后的草酸溶液进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤并干燥,制得草酸铁铵产品;(3)滴定操作是高锰酸钾溶液参与的氧化还原反应,高锰酸钾发生氧化还原反应过程中颜色褪去,自身可做指示剂,滴定终点的现象是加入最后一滴高锰酸钾溶液,溶液变为粉红色,且半分钟内不褪色,即为达到终点;滴定过程中高锰酸钾溶液被还原为Mn2+,且随着反应进行,Mn2+的浓度增大,反应速率加快,说明反应生成的Mn2+可以加快反应速率,即Mn2+起催化剂的作用;滴定过程中,产品溶液加稀硫酸酸化后形成草酸,草酸与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,离子反应为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2M
43、n2+10CO2+8H2O,10.00mL 产品溶液消耗n(MnO4-)=0.1000molL10.012L=0.0012mol,则10.00mL产品溶液中n(H2C2O4)=n(MnO4-)=0.0012mol=0.003mol,根据物料守恒,100mL产品溶液中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量=0.003mol374gmol1=3.74g,故产品中(NH4)3Fe(C2O4)3的质量分数为100%=74.8%。20、Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2OPt、Au将Fe2+氧化为Fe3+不引入杂质,对环境无污染Al3+、F
44、e3+加热脱水甲所得产品中含有较多Fe2(SO4)3杂质乙100%c【解析】稀硫酸、浓硝酸混合酸后加热,Cu、Al、Fe发生反应生成Cu2+、Al3+、Fe2+,滤渣1 的成分是Pt和Au,滤液1中的离子是Cu2+、Al3+、Fe2+,滤液1中加入过氧化氢,将Fe2+氧化为Fe3+,再加入氢氧化钠并调节溶液pH使Al3+、Fe3+生成沉淀,滤液2中主要含有Cu2+,然后将硫酸铜溶液蒸发、冷却结晶、过滤得到硫酸铜晶体;将滤渣2(主要含有氢氧化铁和氢氧化铝)经过一系列步骤制取Al2(SO4)318H2O。结合物质的性质分析解答。【详解】(1)稀硫酸、浓硝酸混合酸后加热,Cu、Al、Fe发生反应生成
45、Cu2+、Al3+、Fe2+;所以滤渣1的成分是Pt和Au,滤液1中的离子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第步Cu与酸反应的离子方程式为:Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2O,故答案为Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2O;Pt、Au,(2)第步加H2O2的作用是把Fe2+氧化为Fe3+,过氧化氢做氧化剂不引入杂质,对环境无污染,根据流程图,调溶液pH的目的是使Al3+、Fe3+生成沉淀,故答案为将Fe2+氧化为Fe3+;不引入杂质,对环境无污染;Al3+、Fe3+
46、;(3)第步由CuSO45H2O制备无水CuSO4的方法是在坩埚中加热脱水,故答案为在坩埚中加热脱水;(4)制备硫酸铝晶体的甲、乙、丙三种方法中,甲方案在滤渣中只加硫酸会生成硫酸铁和硫酸铝,冷却、结晶、过滤得到的硫酸铝晶体中混有大量硫酸铁杂质,方法不可行;乙和丙方法均可行;乙方案先在滤渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,过滤除去生成的铁和过量的铝粉,将滤液蒸发、冷却、结晶、过滤可得硫酸铝晶体;丙方案先在滤渣中加NaOH和Al(OH)3反应生成NaAlO2,再在滤液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸发、冷却、结
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