2022年广西钦州市钦州港经济技术开发区高考仿真卷化学试卷含解析_第1页
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文档简介

1、2021-2022高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列变化中只存在放热过程的是()A氯化钠晶体熔化B氢氧化钠晶体溶于水C液氮的气化D水蒸气的液化2、化学与生活密切相关。下列叙述不正确的是( )A二氧化硅是将太阳能转变为电能的常用材料B中国古代利用明矾溶液的酸性

2、清除铜镜表面的铜锈C使用含钙离子浓度较大的地下水洗衣服,肥皂去污能力差D汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器,其主要原料为黏土3、向等物质的量浓度的K2S、KOH混合溶液中滴加稀盐酸至过量。其中主要含硫各物种(H2S、HS、S2)的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与滴加盐酸体积的关系如图所示(忽略滴加过程H2S气体的逸出)。下列说法不正确的是AA曲线表示S2-随盐酸加入量增加时的分布分数改变情况BX、Y为曲线两交叉点。若已知Y点处的pH,则可计算Ka1(H2S)CX、Y点对应溶液中水的电离程度大小关系为:XYDY点对应溶液中c(K)与含硫各微粒浓度的大小关系为:c(K)3c(

3、H2S)c(HS)c(S2)4、下列有关物质性质的比较,错误的是( )A溶解度(25):小苏打 H2SH2OC密度:溴乙烷 水D碳碳键键长:乙烯 0下列说法不正确的是( )A浸取过程中MnO2与PbS发生反应的离子方程式为:8H+2Cl+PbS + 4MnO2=PbCl2 +4Mn2+SO42-+4H2OBPbCl2微溶于水,浸取剂中加入饱和NaCl溶液会增大其溶解性C调pH的目的是除去Fe3+,因此pH越大越好D沉降池中获得PbCl2采取的措施有加水稀释、降温19、下列关于铝及其化合物的说法正确的是( )A铝是地壳中含量最多的元素,铝以游离态和化合态两种形式存在于地壳中B铝制品在空气中有很强

4、的抗腐蚀性是因为铝的化学性质很稳定C氧化铝是离子化合物,其晶体中离子键很强,故熔点很高,可用作耐火材料D熔化的氯化铝极易导电,和大多数含卤素离子的盐类(如氯化钠)相同20、下列实验中,所使用的装置(夹持装置略)、试剂和操作方法都正确的是( )A观察氢氧化亚铁的生成B配制一定物质的量浓度的硝酸钠溶液C实验室制氨气D验证乙烯的生成21、有关碳元素及其化合物的化学用语正确的是A原子结构示意图可以表示,也可以表示B轨道表示式既可表示碳原子也可表示氧原子最外层电子C比例模型可以表示二氧化碳分子,也可以表示水分子D分子式可以表示乙酸,也可以表示乙二醇22、从海带中提取碘的实验中,下列操作中未涉及的是ABC

5、D二、非选择题(共84分)23、(14分)丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下:已知:E的核磁共振氢谱只有一组峰;C能发生银镜反应;J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为_,其反应类型为_;(2)D的化学名称是_,由D生成E的化学方程式为_;(3)J的结构简式为_;(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构简式_(写出一种即可);(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇:反应条件1为_;反应条件2所选择的试剂为_;L的结构简式为_。24、(12分)扁桃酸D在有机合成和药物

6、生产中有着广泛应用。用常见化工原料制备D,再由此制备有机物I的合成路线如下:回答下列问题:(l)C的名称是 _,I的分子式为_。(2)EF的反应类型为_,G中官能团的名称为_ 。(3) AB的化学方程式为_。(4)反应GH的试剂及条件是_。(5)写出符合下列条件的D的同分异构体:_。能发生银镜反应 与FeC13溶液显紫色 核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3(6)写出以溴乙烷为原料制备H的合成路线(其他试剂任选)_。25、(12分)化学是一门以实验为基础的学科,实验探究能激发学生学习化学的兴趣。某化学兴趣小组设计如图实验装置(夹持设备已略)制备氯气并探究氯气及其卤族元素的性质。回答下列问题:(

7、1)仪器a的名称是_。(2)A装置中发生的化学反应方程式为_。若将漂白粉换成KClO3,则反应中每生成21.3g Cl2时转移的电子数目为_NA。(3)装置B可用于监测实验过程中C处是否堵塞,若C处发生了堵塞,则B中可观察到_。(4)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,此时C中、依次可放入_(填选项a或b或c)。选项a干燥的有色布条浓硫酸湿润的有色布条b湿润的有色布条无水氯化钙干燥的有色布条c湿润的有色布条碱石灰干燥的有色布条(5)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性。当向D中缓缓通入足量氯气时,可观察到无色溶液逐渐变为红棕色,说明氯的非金属性大于溴,打开活塞,将D中少量溶液加

8、入E中,振荡E,观察到的现象是_,该现象_(填“能”或“不能”)说明溴的非金属性强于碘,原因是_。26、(10分)高锰酸钾是常用的消毒剂、除臭剂、水质净化剂以及强氧化剂,下图是在实验室中制备KMnO4晶体的流程:回答下列问题:(1)操作目的是获得K2MnO4,同时还产生了KCl和H2O,试写出该步反应的化学方程式: _。操作和均需在坩埚中进行,根据实验实际应选择_(填序号)。a瓷坩埚 b氧化铝坩埚 c铁坩埚 d石英坩埚(2)操作是使K2MnO4转化为KMnO4和MnO2,该转化过程中发生反应的离子方程式为_。若溶液碱性过强,则MnO4-又会转化为MnO42-,该转化过程中发生反应的离子方程式为

9、_。因此需要通入某种气体调pH=10-11,在实际操作中一般选择CO2而不是HCl,原因是_。(3)操作过滤时,选择图2所示装置而不用图1所示装置的原因是_。(4)还可采用电解K2MnO4溶液(绿色)的方法制造KMnO4(电解装置如图所示),电解过程中右侧石墨电极的电极反应式为_。溶液逐渐由绿色变为紫色。但若电解时间过长,溶液颜色又会转变成绿色,可能的原因是_。27、(12分)草酸合铜()酸钾KaCub(C2O4)cxH2O是一种重要的化工原料。(1)二草酸合铜()酸钾晶体可以用CuSO4晶体和K2C2O4溶液反应得到。从硫酸铜溶液中获得硫酸铜晶体的实验步骤为:加入适量乙醇、蒸发浓缩、冷却结晶

10、、过滤、洗涤、干燥。在蒸发浓缩的初始阶段还采用了蒸馏操作,其目的是_。(2)某同学为测定草酸合铜()酸钾的组成,进行如下实验:步骤测定Cu2+:准确称取0.7080 g样品,用20.00 mL NH4ClNH3H2O缓冲溶液溶解,加入指示剂,用0.1000 molL1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至终点(离子方程式为Cu2+H2Y2CuY2+2H+),消耗EDTA标准溶液20.00 mL;步骤测定C2O42-:准确称取0.7080 g样品,用6.00 mL浓氨水溶解,加入30.00 mL 4.0 molL1的硫酸,稀释至100 mL,水浴加热至7080,趁热用0.1000 molL1

11、KMnO4标准液滴定至终点,消耗KMnO4溶液16.00 mL。已知酸性条件下MnO4-被还原为Mn2+,步骤发生反应的离子方程式为_。步骤滴定终点的现象是_。通过计算确定草酸合铜()酸钾的化学式(写出计算过程)。_28、(14分)海洋是资源的宝库,醢藏着丰富的化学元素,如氯、溴、碘等,海洋资源的综合利用具有非常广阔的前景。(1)下列说法正确的是_。aAgCl、AgBr、AgI的颜色依次变深 bF、Cl、Br、I的非金属性依次增强cHF、HCl、HBr、HI的还原性的依次增强 dF2、Cl2、Br2、I2与H2化合由难变易(2)实验室从海藻灰中提取少量碘的流程如下图:氧化时,可以加入MnO2在

12、酸性条件下进行氧化,反应的离子方程式为:_。上述步骤分离操作分别为过滤、_、_。(3)从海水提取的粗盐中含有Mg2+、Fe2+、Ca2+和SO42等杂质,“除杂”所需试剂有:过量的NaOH溶液过量的Na2CO3溶液适量的盐酸过量的BaCl2溶液试剂的添加顺序为_。为使Ca2+完全沉淀,溶液中c(CO32)应不小于_mol/L。已知Ksp(CaCO3)=2.910-9,离子浓度小于110-5mol/L视为完全沉淀(4)目前,利用食盐制取纯碱主要有“氨碱法”和“联合制碱法”两种工艺能析出 NaHCO3的原因是_。“氨碱法”是在滤液中加入_产生NH3,循环使用,但产生大量的度弃物CaCl2;“联合制

13、碱法“是在滤液中继续通入NH3,并加入NaCl粉末以制得更多的副产物_。常温下,向饱和食盐水中通入NH3和CO2,当(HCO3)=c(NH4+)时,溶液的pH_7 (填“”、“”“H2SeH2S,故B错误;C溴代烃和碘代烃的密度均大于水,故溴乙烷的密度比水的大,故C正确;D苯中碳碳键介于单键和双键之间,碳碳键键长:乙烯苯,故D正确;故选B。【点睛】本题考查元素及其对应单质、化合物的性质的递变规律,侧重于溶解度、硬度、密度等性质的考查,题目难度不大,注意水分子间存在氢键,沸点反常的升高。5、C【解析】A氨气遇到HCl气体后生成氯化铵,没有发生化合价的变化,与氧化还原反应无关,故A不符合题意;B品

14、红溶液通入SO2气体后发生化合反应使溶液的红色褪去,没有发生化合价的变化,与氧化还原反应无关,故B不符合题意;CCl2与碘化钾发生氧化还原反应生成I2,I2使淀粉变蓝,故C符合题意;D焰色反应与电子的跃迁有关,为物理变化,故D不符合题意;故答案选C。6、C【解析】A当a接外接电源负极时,电致变色层为阴极,发生电极反应WO3+Li+e-=LiWO3,LiWO3为蓝色晶体,b极接正极,离子储存层为阳极,发生电极反应Li4Fe4Fe(CN)63-4e=Fe4Fe(CN)634Li,Fe4Fe(CN)63为蓝色晶体,蓝色与无色相比,可减小光的透过率,A选项正确;B当b接外接电源负极时,离子储存层为阴极

15、,发生的电极反应为Fe4Fe(CN)634Li4eLi4Fe4Fe(CN)63,B选项正确;C切换电源正负极使得蓝色变为无色时,即LiWO3变为WO3,Fe4Fe(CN)63变为Li4Fe4Fe(CN)63,电致变色层为阳极,离子储存层为阴极,则Li+通过离子导体层由电致变色层移向离子储存层,C选项错误;D该装置可实现变色,可用于汽车的玻璃变色调光,D选项正确;答案选C。7、B【解析】A苯中的碳碳键介于单键与双键之间,则碳碳键键长:乙烯一氯丁烷,故B正确;C碳酸钠加热不分解,碳酸氢钠加热分解,碳酸常温下分解,则稳定性为热稳定性:Na2CO3NaHCO3H2CO3,故C错误;D水中含氢键,同类型

16、分子相对分子质量大的沸点高,则沸点为H2OH2SeH2S,故D错误;故答案为:B。【点睛】非金属化合物的沸点比较:若分子间作用力只有范德华力,范德华力越大,物质的熔、沸点越高;组成和结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,熔、沸点越高,如SnH4GeH4SiH4CH4;相对分子质量相同或接近,分子的极性越大,范德华力越大,其熔、沸点越高,如CON2;同分异构体,支链越多,熔、沸点越低,如正戊烷异戊烷新戊烷;形成分子间氢键的分子晶体熔、沸点较高,如H2OH2S;如果形成分子内氢键则熔沸点越低。8、D【解析】A. 试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯,正确;B. 实验时,水浴温度需控

17、制在5060,正确;C. 长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反应物转化率,正确;D. 反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、分液(不是结晶),得到硝基苯,错误。故答案为D。9、C【解析】Y在周期表中族序数与周期数相等,Y是Al元素;ZW2是一种新型的自来水消毒剂,ZW2是ClO2,即Z是Cl元素、W是O元素;W、X的最外层电子数之和与Z的最外层电子数相等,则X的最外层电子数是1,W、X、Y、Z的原子序数依次增大,所以X是Na元素。【详解】A. O2、Cl2的结构相似,Cl2的相对分子质量大,所以Cl2沸点比O2的沸点高,故A正确;B. NaAlO2是强碱弱酸盐,水溶液呈碱性,故B正确;C

18、. Na、O形成的化合物Na2O2中含离子键和非极性共价键,故C错误;D. Al(OH)3是两性氢氧化物、NaOH是强碱、HClO4是强酸,所以NaOH、Al(OH)3、HClO4两两之间均能发生反应,故D正确;选C。【点睛】本题考查结构、性质、位置关系应用,根据元素的性质以及元素的位置推断元素为解答本题的关键,注意对元素周期律的理解,较好的考查学生分析推理能力。10、C【解析】X的最简单氢化物分子的空间构型为正四面体,该氢化物为甲烷,即X为C,Y、Z、W位于同一周期,原子序数依次增大,即Y、Z、W位于第三周期,Y的电负性最小,推出Y为Na,二元化合物E中元素Y和W的质量比为23:16,推出该

19、二元化合物为Na2S,即W为S,同周期元素简单离子中,元素Z形成的离子半径最小,即Z为Al,T元素的价电子3d104s1,推出T元素为Cu,据此分析;【详解】X的最简单氢化物分子的空间构型为正四面体,该氢化物为甲烷,即X为C,Y、Z、W位于同一周期,原子序数依次增大,即Y、Z、W位于第三周期,Y的电负性最小,推出Y为Na,二元化合物E中元素Y和W的质量比为23:16,推出该二元化合物为Na2S,即W为S,同周期元素简单离子中,元素Z形成的离子半径最小,即Z为Al,T元素的价电子3d104s1,推出T元素为Cu,A.Y、Z、W简单离子分别是Na、Al3、S2,因此简单离子半径大小顺序是r(S2)

20、r(Na)r(Al3),故A错误;B.三种元素最高价氧化物对应水化物分别是H2CO3、Al(OH)3、H2SO4,硫酸酸性最强,氢氧化铝为两性,因此酸性强弱顺序是H2SO4H2CO3Al(OH)3,故B错误;C.Cu与S在加热条件下发生反应,因为S的氧化性较弱,因此将Cu氧化成较高价态,得到产物是Cu2S,反应:2CuS Cu2S,故C正确;D.S在足量的氧气中燃烧生成SO2,SO2溶于水后生成H2SO3,亚硫酸为中强酸,故D错误;答案:C。【点睛】易错点是选项D,学生认为S与足量的O2反应生成SO3,SO3溶于水后生成H2SO4,学生:C与O2反应,如果氧气不足,则生成CO,氧气过量,则生成

21、CO2,S和C不太一样,S与氧气反应,无论氧气过量与否,生成的都是SO2,SO2转化成SO3,需要催化剂、高温条件。11、D【解析】A. 维生素C具有还原性,易被氧化剂氧化,应密封保存,A项正确;B. 重金属的硫化物的溶解度非常小,工业上常使用硫化物沉淀法处理废水中的重金属离子,B项正确;C. 病毒的主要成分有蛋白质,75%的酒精能使蛋白质变性,可用于医用消毒,C项正确;D. 洁厕灵(有效成分为HCl)与84消毒液(有效成分为NaClO)混合使用发生氧化还原反应生成氯气,容易引起中毒,不能混用,D项错误;答案选D。12、B【解析】A由放电反应式知,Li失电子,则R电极为负极,放电时,电子由R极

22、流出,由于电子不能在溶液中迁移,则电子经导线流向Q极,A错误;B放电时,正极Q上发生还原反应xLi+ +Li1-xCoO2 +xe-=LiCoO2,B正确;C充电时,Q极为阳极,阳极与电源的正极相连,b极为正极,C错误;D充电时,R极反应为Li+e-=Li,净增的质量为析出锂的质量,n(Li)=2mol,则转移2mol电子,D错误。故选B。13、A【解析】A. 乙醇分子间能够形成氢键,而丙烷不能,因此沸点,故A错误;B卤化银的溶解度从上到下,逐渐减小,AgI的溶解度更小,即溶解度:AgIAgCl,故B正确;C. 非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性AsBr,则热稳定性,故C正确;D. 金属性越

23、强,最高价氧化物的水化物碱性越强,金属性BaCs,则碱性,故D正确;答案选A。【点睛】本题的易错点为C,要注意As和Br在元素周期表中的位置,同时注意元素周期律的应用。14、B【解析】在一定温度下,相同体积的溶液中溶质粒子数目越多,蒸气压下降数值越大,亚硫酸和一水合氨都是弱电解质,电离程度很小,0.1molL-1的溶液中,其阴离子和阳离子的浓度都远远小于0.1molL-1;葡萄糖是非电解质,不电离;氯化钠是强电解质,完全电离,0.1molL-1氯化钠溶液中,阴离子和阳离子浓度均为0.1molL-1,所以上述稀溶液中,氯化钠溶液中溶质粒子数目最多,其蒸气压最小,综上所述,答案为B。15、D【解析

24、】A. 铁电极为阳极,Y接电源的正极,铁电极上发生失电子的氧化反应:Fe+8OH-6e-=FeO42+4H2O,故A错误;B. 镍电极为阴极,X接电源的负极,镍电极上发生的反应为2H2O+2e-=H2+2OH-,故B错误;C. 在电解池装置中,阴离子向阳极移动,OH-由A室进入B室,故C错误;D. 总反应为2Fe+2OH-+2H2O=FeO42+3H2,由于反应消耗OH-,电解的OH-浓度降低,pH比原来小,故D正确;故选D。【点睛】阴极:与直流电源的负极直接相连的一极;阳极:与直流电源的正极直接相连的一极;阴极得电子发生还原反应,阳极失电子发生氧化反应;在电解池中阳离子向阴极移动,阴离子向阳

25、极移动。16、D【解析】V2O5+xLiLixV2O5,分析反应得出Li化合价升高,为负极,V2O5化合价降低,为正极。【详解】A. 该电池充电时,阴极的电极反应式为Li+ + e= Li,故A错误;B. Li会与LiCl水溶液中水反应,因此LiCl水溶液不能作电解质溶液,故B错误;C. 根据电子守恒得到关系式2Li Ni,因此当电池中有7gLi即1mol参与放电时,能得到0.5molNi即29.5g,故C错误;D. 电解过程中,碳棒为阳极,阳极区钠离子穿过阳离子膜不断向右移动,右边是阴极,阴极区氯离子穿过阴离子膜不断向左移动,因此NaCl溶液的浓度会不断增大,故D正确。综上所述,答案为D。【

26、点睛】分析电池中化合价,对放电来说化合价升高为负极,降低为正极,充电时,原电池的负极就是充电时的阴极,书写时将原电池负极反过来书写即可。17、B【解析】A由结构简式可知分子式为C8 H15NO2,故A正确;B烃基含有5种氢,如只取代烃基的H,则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种,故B错误;C含有羧基,可发生取代、置换反应(与金属钠等),故C正确;D含有羧基,在溶液中可电离,可使胶体聚沉,故D正确。故选B。18、C【解析】方铅矿精矿(主要成分为PbS,含有FeS2等杂质)和软锰矿(主要成分为MnO2)中加入稀盐酸,根据酸性废液中含有硫酸根离子矿渣,PbS中S元素被氧化成SO42,则发生

27、反应为4MnO2+PbS+8HCl=3MnCl2+PbCl2+MnSO4+4H2O,加入NaCl促进反应PbCl2(s)+2Cl(aq)PbCl42-(aq)正向移动。加入NaOH溶液调节溶液pH,使Fe3转化成Fe(OH)3沉淀,过滤得到Fe(OH)3、矿渣和滤液;PbCl2微溶于水,将溶液沉降过滤得到PbCl2。A浸取过程中MnO2与PbS发生氧化还原反应,离子反应为:8H+2Cl+PbS+4MnO2=PbCl2+4Mn2+SO42+4H2O,正确,A不选;B发生PbCl2(s)+2Cl(aq)PbCl42-(aq),加入NaCl增大c(Cl),有利于平衡正向移动,将PbCl2(s)转化为

28、PbCl42-(aq),正确,B不选;C调节溶液pH,使Fe3转化成Fe(OH)3沉淀,除去溶液中的Fe3,但应避免同时生产Mn(OH)2沉淀,pH不能过大,错误,C选;D已知:PbCl2(s)+2Cl(aq)PbCl42-(aq) H0,可以通过加水稀释、降温促进反应逆向进行,获得PbCl2,正确,D不选。答案选C。19、C【解析】A. 铝是地壳中含量最多的金属元素,铝以化合态形式存在于地壳中,故A错误;B. 铝制品在空气中有很强的抗腐蚀性是因为铝的化学性质很活泼,在表面形成一屋致密的氧化膜,阻止内部金属继续反应,故B错误;C. 氧化铝是离子化合物,其晶体中离子键很强,故熔点很高,可用作耐火

29、材料,故C正确;D. 熔化的氯化铝是非电解质,不易导电,和大多数含卤素离子的盐类(如氯化钠)不相同,是分子晶体,故D错误;故选C。【点睛】本题综合考查铝及其化合物的性质,侧重元素化合物知识的综合理解和运用的考查,注意相关知识的积累,D为易错点,熔化的氯化铝是非电解质,由分子构成,不易导电。20、A【解析】A氢氧化亚铁不稳定,易被空气中氧气氧化生成氢氧化铁,所以制备氢氧化亚铁要隔绝空气,植物油和水不互溶,且密度小于水,所以用植物油能隔绝空气,所以能实现实验目的,故A正确;B容量瓶只能配制溶液,不能作稀释或溶解药品的仪器,应该用烧杯溶解硝酸钠,然后等溶液冷却到室温,再将硝酸钠溶液转移到容量瓶中,故

30、B错误;C实验室用氯化铵和氢氧化钙加热制取氨气,氨气极易溶于水,不能采用排水法收集,常温下,氨气和氧气不反应,且氨气密度小于空气,所以应该采用向下排空气法收集氨气,故C错误;D制取乙烯需要170,温度计测定混合溶液温度,所以温度计水银球应该插入溶液中,且乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化,乙醇易挥发,导致得到的乙烯中含有乙醇,影响乙烯的检验,故D错误;故选A。21、A【解析】A. 原子序数为6,应为碳元素的粒子,可以表示,也可以表示,故A正确;B. 由轨道表示式可知电子排布式为1s22s22p2,可以表示碳原子,不能表示氧原子最外层电子,故B错误;C.比例模型可以表示水分子,但不能表示二氧化碳分子,

31、因为二氧化碳分子是直线形分子,故C错误;D. 分子式为,也可以表示甲酸甲酯HCOOCH3,而乙二醇的分子式为,故D正错误;故选A。22、A【解析】从海带中提取碘,涉及到海带的灼烧、物质的溶解,使用B装置,然后过滤除去不溶性固体物质,使用C装置;然后向溶液中加入有机溶剂将碘单质萃取出来,然后分液,使用D装置,未涉及到滴定操作,故合理选项是A。二、非选择题(共84分)23、+Br2+HBr 取代反应 2-甲基丙烯 CH2=C(CH3)2+HBr(CH3)3CBr 或或 光照 镁、乙醚 【解析】比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,B的核磁共振氢谱只有一组峰,则可知D为CH2=C(C

32、H3)2,E为(CH3)3CBr,根据题中已知可知F为(CH3)3CMgBr,C能发生银镜反应,同时结合G和F的结构简式可推知C为,进而可以反推得,B为,A为,根据题中已知,由G可推知H为,J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,则J为,与溴发生取代生成K为,K在镁、乙醚的条件下生成L为,L与甲醛反应生成2-苯基乙醇【详解】(1)由A生成B的化学方程式为+Br2+HBr,其反应类型为取代反应;(2)D为CH2=C(CH3)2,名称是2-甲基丙烯,由D生成E的化学方程式为CH2=C(CH3)2+HBr(CH3)3CBr,故答案为2-甲基丙烯;CH2=C(CH3)2+HBr(CH3)3CBr

33、;(3)根据上面的分析可知,J的结构简式为,故答案为;(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,这样的结构为苯环上连有-OH、-CH2Br呈对位连结,另外还有四个-CH3基团,呈对称分布,或者是-OH、-C(CH3)2Br呈对位连结,另外还有2个-CH3基团,以-OH为对称轴对称分布,这样有或或;(5)反应的为与溴发生取代生成K为,反应条件为光照,K在镁、乙醚的条件下生成L为,故答案为光照;镁、乙醚;。24、苯甲醛 C11H10O4 取代反应(或水解反应) 羰基、羧基 +2Cl2+2HCl H2/Ni,加热 、 CH3CH2BrCH3CH2OHC

34、H3CHO 【解析】根据流程图,A为甲苯,甲苯与氯气在光照条件下发生侧链的取代反应生成B,因此B为;B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C,则C为,根据信息,D为;丙烯与溴发生加成反应生成E,E为1,2-二溴丙烷,E在氢氧化钠溶液中水解生成F,F为;F被高锰酸钾溶液氧化生成G,G为,G与氢气加成得到H,H为;与发生酯化反应生成I,加成分析解答。【详解】(l)根据上述分析,C为,名称为苯甲醛,I()的分子式为C11H10O4;(2)EF为1,2-二溴丙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成的反应; G()中官能团有羰基、羧基;(3) 根据上述分析,AB的化学方程式为+2Cl2+2HCl;(4)反应GH

35、为羰基的加成反应,试剂及条件为H2/Ni,加热;(5) D为,能发生银镜反应,说明结构中存在醛基;与FeC13溶液显紫色,说明含有酚羟基;核磁共振氢谱峰面积之比1:2:2:3,符合条件的D的同分异构体有、;(6) 以溴乙烷为原料制备H(),需要增长碳链,根据流程图中制备D的分析,可以结合题中信息制备,因此需要首先制备CH3CHO,可以由溴乙烷水解生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,因此合成路线为CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO 。25、长颈漏斗 Ca(ClO)2+4HCl(浓)CaCl2+2Cl2+2H2O 0.5 液体进入长颈漏斗中,锥形瓶内液面下降,长颈漏斗内液面上升,形成一段液柱 b

36、 溶液分为两层,上层(苯层)为紫红色 不能 过量的Cl2也可将I-氧化为I2 【解析】(1)根据图示装置中仪器结构识别名称;(2)次氯酸钙具有强氧化性,能够氧化盐酸,依据化合价升降总数相等配平方程式,若换为KClO3,该物质也有强氧化性,可以氧化HCl为Cl2,根据方程式物质变化与电子转移关系计算;(3)装置B亦是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,发生堵塞时B中的压强增大,B中长颈漏斗中液面上升,形成水柱;(4)为了验证氯气是否具有漂白性,要验证干燥氯气无漂白性,湿润的有色布条中,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性;(5)氯气氧化性强于溴,氯气能够置换溴;溴氧化性强于碘,能够置换碘;氯气的

37、氧化性强于碘,能够置换碘,结合碘在有机物中溶解性及颜色解答。【详解】(1)根据图示可知仪器a名称为长颈漏斗;(2)漂白粉固体和浓盐酸反应生成氯化钙、氯气和水,化学方程式为:Ca(ClO)2+4HCl(浓)CaCl2+2Cl2+2H2O,若将漂白粉换为KClO3,根据电子守恒、原子守恒,可得方程式为KClO3+6HCl(浓)=KCl+3Cl2+3H2O,由方程式可知:每转移5mol电子,反应产生3mol氯气,质量是21.3gCl2的物质的量是0.3mol,所以反应转移了0.5mol电子,转移电子数目为0.5NA;(3)反应产生的Cl2中混有氯化氢和水蒸气,装置B中饱和食盐水的作用是除去Cl2中的

38、HCl;装置B亦作安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞。若发生堵塞时B中的气体压强增大,使B中液体进入长颈漏斗中,锥形瓶内液面下降,长颈漏斗中的液面上升而形成一段液柱;(4)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,验证氯气是否具有漂白性,要验证干燥氯气无漂白性,在湿润的有色布条中,氯气和水反应生成次氯酸具有漂白性,a.I为干燥的有色布条不褪色,中浓硫酸只吸收水分,再通入湿润的有色布条会褪色,能验证氯气的漂白性,但U形管中盛放的应是固体干燥剂,a错误;b.I处是湿润的有色布条褪色,II是干燥剂无水氯化钙不能吸收氯气,只吸收水蒸气,III中干燥的有色布条不褪色,可以证明,b正确;c.I为湿润的

39、有色布条褪色,II为干燥剂碱石灰,碱石灰能够吸收水蒸气和Cl2,进入到III中无氯气,不会发生任何变化,不能验证,c错误;故合理选项是b;(5)依据氯气和溴化钠反应生成溴单质,液体溴单质、过量的Cl2都能和碘化钾溶液中的碘化钾反应生成碘单质,碘单质易溶于苯,显紫红色,苯密度小于水,不溶于水,溶液分层;过量的Cl2也可将I-氧化为I2,所以通过E中溶液分为两层,上层(苯层)为紫红色,不能说明溴的氧化性强于碘。【点睛】本题考查了氯气的制备和性质,明确制备的原理和氯气的性质是解题关键,注意氧化还原方程式的书写及计算,题目难度中等。26、KClO33MnO26KOH3K2MnO4+KCl+3H2O c

40、 3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2+4OH- 4MnO4-+4OH-=4MnO42-+O2+2H2O Cl-具有还原性,可将K2MnO4和KMnO4还原 过滤速度快、效果好 MnO42-e-= MnO4- 电解较长时间后,阳极产生的MnO4-在阴极被还原,紫色又转变为绿色。(或阴极上氢离子放电生成氢气,同时产生大量的氢氧根离子,溶液碱性增强,紫色又转变为绿色 【解析】(1)根据图示,操作中的反应物有KClO3、MnO2和KOH加热时生成K2MnO4、KCl和H2O,反应的化学方程式为:KClO33MnO26KOH3K2MnO4+KCl+3H2O;操作和的反应物中均含有碱性物质,

41、碱能够与氧化铝、二氧化硅及硅酸盐反应,应选择铁坩埚,故答案为KClO33MnO26KOH3K2MnO4+KCl+3H2O;c;(2)操作中K2MnO4转化为KMnO4和MnO2,反应的离子方程式为:3MnO42-+ 2H2O = 2MnO4-+ MnO2+ 4OH-;若溶液碱性过强,则MnO4-又会转化为MnO42-,反应的离子方程式为:4MnO4-+4OH-= 4MnO42-+ O2+ 2H2O;通入CO2调pH=10-11,不选用HCl,是因为Cl-具有还原性,可将K2MnO4和KMnO4还原,故答案为3MnO42-+ 2H2O = 2MnO4-+ MnO2+ 4OH-;4MnO4-+4O

42、H-= 4MnO42-+ O2+ 2H2O;Cl-具有还原性,可将K2MnO4和KMnO4还原;(3) 图1为普通过滤装置,图2为抽滤装置,抽滤装置过滤速度快,过滤效果好,且能够过滤颗粒很小是固体和糊状物,故答案为过滤速度快、效果好;(4)电解过程中右侧石墨电极连接电源正极,是阳极,发生氧化反应,电极反应式为:MnO42-e-= MnO4-;若电解时间过长,阳极产生的MnO4-在阴极被还原,紫色又转变为绿色,也可能是阴极上氢离子放电生成氢气,同时产生大量的氢氧根离子,溶液碱性增强,紫色又转变为绿色,故答案为MnO42-e-= MnO4-;电解较长时间后,阳极产生的MnO4-在阴极被还原,紫色又

43、转变为绿色。(或阴极上氢离子放电生成氢气,同时产生大量的氢氧根离子,溶液碱性增强,紫色又转变为绿色) 。27、回收乙醇 2+5+16H+2Mn2+10CO2+8H2O 当滴入最后一滴KMnO4标准液时,溶液变成浅红色,且半分钟不褪色 由步骤的反应离子方程式:Cu2+H2Y2CuY2+2H+,可得关系式:Cu2+H2Y2,据题意有:解得:n(Cu2+)=0.002mol由步骤的离子反应方程式:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O,可得关系式:2MnO4-5C2O42-,则有:解得:n(C2O42-)=0.004mol根据电荷守恒,可知n(K+)=0.004mol根

44、据质量守恒原理,则n(H2O)=。故草酸合铜()酸钾的化学式为:K2Cu(C2O4)22H2O。 【解析】(1)分析题中所给信息,硫酸铜不溶于乙醇,使用乙醇可以降低硫酸铜的溶解度,有利于晶体的析出。加入乙醇后,乙醇易挥发,故可通过蒸馏的方法回收。(2)根据题中步骤测定Cu2+的原理及消耗的EDTA的量,可计算出0.7080 g样品中Cu2+的量;根据步骤测定C2O42-的过程中,KMnO4和C2O42-在酸性条件下发生氧化还原反应,结合氧化还原反应原理,可计算出0.7080 g样品中C2O42-的量;结合电荷守恒和质量守恒,分别计算出K+和H2O的量。进而可确定草酸合铜()酸钾的化学式。【详解

45、】(1)乙醇易挥发,故可通过蒸馏的方法回收。答案为:回收乙醇;(2)根据氧化还原反应原理,可知离子反应方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O;答案为:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O;KMnO4溶液为紫红色,当加入最后一滴KMnO4标准液时,溶液变成浅红色,且半分钟不褪色,说明达到滴定终点。答案为:当滴入最后一滴KMnO4标准液时,溶液变成浅红色,且半分钟不褪色;由步骤的反应离子方程式:Cu2+H2Y2CuY2+2H+,可得关系式:Cu2+H2Y2,据题意有:解得:n(Cu2+)=0.002mol由步骤的离子反应方程式

46、:2MnO4-+5C2O42-+16H+2Mn2+10CO2+8H2O,可得关系式:2MnO4-5C2O42-,则有: 解得:n(C2O42-)=0.004mol根据电荷守恒,可知n(K+)=0.004mol根据质量守恒原理,则n(H2O)=。故草酸合铜()酸钾的化学式为:K2Cu(C2O4)22H2O。28、ac MnO22I4H+Mn2+I22H2O 分液 蒸馏 (或或) 2.91044) NaHCO3的溶解度最小 CaO或Ca(OH)2 NH4Cl 小于 【解析】(1) aAgCl、AgBr、AgI的颜色分别为白色、浅黄色、黄色,依次变深;bF、Cl、Br、I的非金属性依次减弱,金属性依

47、次增强;cHF、HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱,即还原性的依次增强;dF2、Cl2、Br2、I2与H2化合由易变难; (2)氧化时,在酸性条件下MnO2与碘离子反应生成二价锰离子、碘单质和水;步骤为固液分离,方法为过滤;为萃取后分液;蒸发掉有机物生成晶态碘;(3) 除Mg2+、Fe2+用NaOH,除Ca2+用碳酸钠,除SO42-用氯化钡溶液,但会引入钡离子,除钡离子也用碳酸钠,则除硫酸根离子在除钙离子之前,过滤后再加盐酸除去碳酸根离子和氢氧根离子;根据Ksp(CaCO3)计算;(4) NaHCO3的溶解度小于碳酸钠的;“氨碱法”滤液中的主要成分为氯化铵;根据溶液呈电中性计算、判断。【详解

48、】(1) aAgCl、AgBr、AgI的颜色分别为白色、浅黄色、黄色,依次变深,a正确;bF、Cl、Br、I的非金属性依次减弱,金属性依次增强,b错误;cHF、HCl、HBr、HI的稳定性依次减弱,即还原性的依次增强,c正确;dF2、Cl2、Br2、I2与H2化合由易变难,d错误;答案为ac;(2)氧化时,在酸性条件下MnO2与碘离子反应生成二价锰离子、碘单质和水,离子方程式为MnO22I-4H+Mn2+I22H2O;步骤为固液分离,方法为过滤;为萃取后分液;蒸发掉有机物生成晶态碘;(3) 除Mg2+、Fe2+用NaOH,除Ca2+用碳酸钠,除SO42-用氯化钡溶液,但会引入钡离子,除钡离子也用碳酸

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