基因在染色体上与伴性遗传ppt

1、关于基因在染色体上和伴性遗传ppt第一张，PPT共三十一页，创作于2022年6月矮 茎高 茎减数分裂受 精减数分裂高 茎减数分裂高 茎高 茎高 茎矮 茎P配子F1F1配子1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系第二张，PPT共三十一页，创作于2022年6月矮 茎高 茎减数分裂受 精减数分裂高 茎减数分裂高 茎高 茎高 茎矮 茎P配子F1F1配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系第三张，PPT共三十一页，创作于2022年6月 基因行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因成对存在。在配子中成对的基因只有一个。体细胞中成对的基

2、因一个来自父方,一个来自母方。非等位基因在形成配子时自由组合。染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系第四张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2.基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇第五张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：发现问题红：白3：1白的全为雄3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系

3、在一起！第六张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：提出假设假设控制白眼性状的基因在X染色体上！请你按照摩尔根的假设，写出果蝇实验的遗传图解！摩尔根的假设很好地解释了果蝇白眼的遗传！第七张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2.基因位于染色体上的实验证据4.摩尔根的验证：测交实验让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！5.摩尔根的结论：基因在染色体上基因在染色体上呈线性排列！第八张，PPT共三十一页，创作于2022年6月3.孟德尔遗传定律的现代解释第九张，PPT共三十一页，创作于2022年6月伴性遗传1.性别决定2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征

4、3.其它伴性遗传的特征第十张，PPT共三十一页，创作于2022年6月1.性别决定1.ZW型性别决定：鸟类雄性为ZZ，雌雄为ZW！第十一张，PPT共三十一页，创作于2022年6月1.性别决定2.XY型性别决定：高等动物、果蝇等雄性为XY，雌性为XX！第十二张，PPT共三十一页，创作于2022年6月1.性别决定22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX亲 代3.人的性别决定过程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 第十三张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与

5、性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2.伴X隐性遗传：色盲、血友第十四张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲第十五张，PPT共三十一页，创作于2022年6月分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1/

6、2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征第十六张，PPT共三十一页，创作于2022年6月女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。第十七张，PPT共三十一页，创作于2022年6月女性携带者 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子

7、的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第十八张，PPT共三十一页，创作于2022年6月女性携带者 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。第十九张，PPT共三十一页，创作于2022年6月女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。第二十张，PPT共三十一页，创作于2022年6月3.伴X隐性遗

8、传特征隔代遗传、交叉遗传、重男轻女母有子有、女有父有2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征常染色体隐性遗传有什么特征呢？隔代遗传、男女平等第二十一张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2、如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思考、讨论1、如果某显性致病基因仅位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？ 3.其它伴性遗传的特征第二十二张，PPT共三十一页，创作于2022年6月3.其它伴性遗传的特征1.伴X显性遗传特征连续遗传、重女轻男父有女有、儿有母有2.伴Y遗传特征连续遗传、无女患病常染色体显性遗传有什么特征呢？连续遗传、男女平等第二十三张，PPT共三十一页，创作于2022年6月

9、无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子都病为伴性，父子无病非伴性。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。母女都病为伴性，母女无病非伴性。第二十四张，PPT共三十一页，创作于2022年6月4 （广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）第二十五张，PPT共三十一页，创作于2022年6月5

10、 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0 XBXb XBY XbY XbXb XbY XbY XBY XBXb第二十六张，PPT共三十一页，创作于2022年6月IIIIII1234567896、判断某遗传病的遗传方式(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。(2)6号基因型 ，7号基因型 。(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。常隐AaAa1/4 XbX

11、b XbY XbY Aa Aa aa第二十七张，PPT共三十一页，创作于2022年6月7:下图是某遗传病的遗传图解(1)若7不携带该病基因，此病遗传方式是_ 。(2)若7携带该病基因，此病遗传方式是 。(3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。患者的基因型是 。IIIIII1 23678459伴X隐性遗传常染色体隐性遗传XbY1/8 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXb第二十八张，PPT共三十一页，创作于2022年6月II6: XBXbII7: XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9: 1/2XBXb 1/2XBXBIII9: 1/2XBXb 1/2XBXBXBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXbXBY1/2XBXBXBY第二十九张，PPT共三十一页，创作于2022年6月8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，