高考化学热点精讲精练之有机化学热点四常见有机物官能团的结构与性质

1、 热点四 常见有机物官能团的结构与性质【热点思维】【热点释疑】常见有机物官能团的结构与性质有哪些类 另I烷 烧烯 胫焕 烧苯及同系物通 式GHMn1)CHn(n2)GHMn2)GHMn6)代表物结构式H1H- C-H 11 HHHX / c-c / HHH O C- H0相对分子质重Mr16282678碳碳键长（X 10 10m）1.541.331.201.40键 角109 28约 120180120分子形状止四面体6个原子共平面型4个原子同一直线型12个原子共平面（正六边形）主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO溶液褪色跟左、H2、HXH2O HCNm成, 易被氧化；可 加聚跟 X

2、2、H2、HXHCNm成；易被氧化；能加聚得导电塑料跟H2加成;FeX催化下卤代；硝化、磺化反应【热点考题】【典例】双羟香豆素医学上用作抗凝剂，其结构如图。下列有关双羟香豆素的说法中正确的是A.分子式为 C9H0O6B.遇FeCl3溶液能发生显色反应1 mol双羟香豆素最多能与 4 mol氢氧化钠的水溶液完全反应1 mol双羟香豆素最多能与 10 mol氢气发生加成反应【答案】C【热点透析】（1）怎样由结构简式推算有机物分子式7柄种方法:依据碳原子的西介键结构，补齐出查出C、。原子个数,得到分子式#此题中C、取0原 子个数分别为19, 1区山计重去j如本题首先查出碳保子个数为过，然后计黜1S个

3、碟原子的燃烛的 氢原子数为 19 X 242=40再查出此分子中的不饱和度（双键个数班个数）_1双键个数为10 两个碳氧双键用个蕨破双键（笨环投有3 个双犍处理）1,环个式为4,斫以不饱和度为14,此有机物分子中氨原子个数二如T4XH12;最后数出氧 原子个数口哪些官能团可与氢氧化钠,溶涌反应？ntol COOH与1 mcl 口包口H发生中和反应p 1 mol 乂与1血口1g口!发生取代反应了 1炭酸与醇形成的61基与1 BC1配0H发生取代反应，1 m3.酸酸与酚形成的酯基与2 mol N蛇R发生取代反应，【对点高考】【2015上海化学】 已知咖啡酸的结构如右图所示。关于咖啡酸的描述正确的是

4、（ ）A.分子式为C9HOB. 1mol咖啡酸最多可与 5mol氢气发生加成反应C.与滨水既能发生取代反应，又能发生加成反应D.能与NaCO溶液反应，但不能与 NaHCO液反应【答案】C【解析】试题分析：A.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为QWQ,错误。B.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应， 而竣基有独特的稳定性， 不能与氢气发生加成反应，所以1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，错误。C.咖啡酸含有碳碳双键，可以与滨水发生加成反应，含有酚羟基，可以与澳水发生取代反应，正确；D.咖啡酸含有竣基，能与 NkCO溶液、NaHCO溶液反应反应，错误。考点：考查咖啡酸的结构与性质的知识

5、。【热点巩固】.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（A.甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高镒酸钾溶液褪色B.乙烯与澳的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液反应生成油状液体；乙烯与水生成乙醇的反应D.在苯中滴入滨水，滨水褪色；乙烯与滨水反应【答案】C【解析】试题分析：M甲烷和氧气混合光眼一座E寸间后，甲烷中的氢原子被氟原子所代替生成氟代物，所以属于收 代反应i乙皤使酸性高镜螭喷液襁色-是高镒瞌西口乙烯发生了氧化反应的结果，故A错误孑&乙懦中 的双谨断裂，每个碳原子上结合一个漠原子生成L 2-二谡乙篇，所以属于加成反应;笨不直气在一定

6、条件 下反应生成环己烷也是加成反应，故E错误；C、在浓硫酸和加热条件F,采环上的氯原子被硝基取代生成 硝基笨，所以属于取代反应在一定条件下，乙烯中的双键断裂，一个碳原子上结合一个氢原子，另一个 碳原子上结合羟基，生成乙醛,该反应属干加成反应，故C正确；D.苯能萃取浸水中的漠而使水层无色. 不是加成反应是萃取；Z舜生成聚乙熔的反应属于加聚反应，故D错设吉嬷匚。考点：考查了取代反应和加成反应的判断的相关知识。.解痉药奥昔布宁的前体（化合物丙）的合成路线如图，下列叙述正确的是（）C8C 州COOH甲乙丙A.化合物甲中的含氧官能团有默基和酯基B.化合物乙与NaOHK溶液在加热条件下反应可生成化合物丙C

7、.化合物乙中含有1个手性碳原子D.在NaOH享溶液中加热，化合物丙可发生消去反应【答案】AC【解析】试题分析：A.根据结构简式知，甲中含氧官能团名称是酯基和默基，故 A正确；B.乙中含有 酯基，在NaOHg性条件下发生水解反应生成 -COONa而不是-COOH故B错误；C.乙中连接醇 羟基的碳原子为手性碳原子，故C正确；D.丙在氢氧化钠的醇溶液中不能发生消去反应，应该在浓硫酸作催化剂、加热条彳下发生消去反应，故 D错误；故选AG【考点定位】有机物结构和性质【名师点晴】有机物结构与性质的考查为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，本题涉及醇、酯、竣酸及默基的性质，特别关注手性碳原子判断方

8、法、醇发生消去反应所需条 件，其中手性碳原子必须要连接四个不同的原子或原子团，不能忽视结构的对称性和隐形碳原子的存在，易错点为 D,醇消去的条件是和浓硫酸混合加热，据此分析作答。.下列有关物质的性质或应用的说法正确的是（）A.在甲苯中加入少量酸性高镒酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化B.等质量的乙烷、乙烯、乙焕在氧气中完全燃烧，乙烷消耗的氧气最多C.间二澳苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分储得到【答案】B【解析】试题分析：或甲采与酸性高立酸钾发生反应生成笨甲酸，甲基被氧化，笨环不减氧化，

9、A错误：L等用量 的乙烷；乙烯、乙焕，乙烷的含氨量最高在氧气中完全燃烧,乙烷消耗的氧气最终,日正确i C、翎二漠 苯仅有一种空间结构可证明若分子中不存在单双键交替的结构，C错误孑D.乙烯通过装解得到，D错误。 答案选取考点：物质的性质或应用.以下物质；甲烷；苯；聚乙烯；苯乙烯；2- 丁快；环己烷；邻二甲苯，既能使KMnO酸性溶液褪色，又能使滨水因发生化学反应而褪色的是（）A. B . C . D .【答案】C【解析】试题分析：能被酸性高镒酸钾溶液氧化的物质是苯乙烯、2- 丁焕、邻二甲苯；能和滨水发生加成反应的物质有苯乙烯、2 - 丁焕，所以既能使 KMnO酸性溶液褪色，又能使滨水因发生化学反应

10、而褪色的是苯乙烯、2- 丁焕，故选C。【考点定位】考查有机物的结构与性质【名师点晴】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握不饱和燃及苯的同系物的性质为解答的关键，注意聚乙烯中不含双键，侧重分析与应用能力的考查。能和滨水发生加成反应 的物质含有碳碳双键或三键，能和酸性高镒酸钾溶液反应的物质含有碳碳双键或三键或苯环上 的取代基中直接连接苯环的碳原子上含有氢原子。.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图.下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是（）A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMn的液退色C.能发生加成、取代、消去反应D. 1 mol该物质在溶液中最多可与 2 mol NaOH反应【答案】A【解析】试题分析：山分子中不含酣税基,贝怀能与溶液发生显色反应,故A错误；见含有CX,可使竣性 K心6溶,港褪色，故E正确w C、含有C=C,可发生加成反应,含有fH,可发生取代、消去反应,故C正确j D.含有1coeI-、-COOH?的与NaOH反应则lmnl该物质最多可与2mmaOH反应,故D正确!椀选必 【考点定位】考查有机物的结构和性