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文档简介
1、2021-2022高考化学模拟试卷注意事项:1 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用05毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、室温下,向20mL浓度均为0.1mol/L的NaOH和MOH溶液中分别滴加0. 1mol/L盐酸,溶液的pH随盐酸体积变化如图所示。下列说法不正确的是( )
2、AMOH的电离常数约为1l0-5Ba点溶液中存在 Cb点和c点溶液混合后显碱性D水的电离程度:dba2、银Ferrozine 法检测甲醛的原理:在原电池装置中,氧化银将甲醛充分氧化为CO2Fe3+与中产生的Ag定量反应生成Fe2+Fe2+与Ferrozine形成有色物质测定溶液的吸光度(吸光度与溶液中有色物质的浓度成正比)。下列说法不正确的是( )A中负极反应式:HCHO-4e-+H2O=CO2+4H+B溶液中的H+由Ag2O极板向另一极板迁移C测试结果中若吸光度越大,则甲醛浓度越高D理论上消耗的甲醛与生成的Fe2+的物质的量之比为1:43、2019年诺贝尔化学奖授予美国科学家约翰古迪纳夫、斯
3、坦利惠廷厄姆和日本科学家吉野彰,以表彰他们在锂离子电池研发领域作出的贡献。近日,有化学家描绘出了一种使用DMSO(二甲亚砜)作为电解液,并用多孔的黄金作为电极的锂空气电池的实验模型,该电池放电时在多孔的黄金上氧分子与锂离子反应,形成过氧化锂,其装置图如图所示。下列有关叙述正确的是( )ADMSO电解液能传递Li和电子,不能换成水溶液B该电池放电时每消耗2molO2,转移4mol电子C给该锂空气电池充电时,金属锂接电源的正极D多孔的黄金为电池正极,电极反应式可能为O24e-=2O2-4、反应aX(g) + bY(g)cZ(g);H=Q,有下图所示关系,下列判断中正确是( )Aa+b 0Ba+b
4、c, Q c, Q 0Da+b c, Q Si,即CH4比SiH4稳定,故说法正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、羧基 13 浓硫酸,加热 取代反应 +HCHO+HCl+H2O 8 或(任写一种) CH2=CHCH=CH2 【解析】A的分子式为C6H6,再结合D的结构,可知A为苯(),B为,C为;DE应为甲基(CH3)取代了Na,E为,G为。【详解】(1)F分子中的官能团为羧基,B分子中处于同一平面的原子最多有13个,故答案为:羧基;13;(2)反应为酯化反应,条件为浓硫酸,加热;反应为取代反应,故答案为:浓硫酸,加热;取代反应;(3)反应的化学方程式为:+HCl+;故答案为:;(4)反
5、应的化学方程式为:+HCHO+HCl+H2O,故答案为:+HCHO+HCl+H2O;(5)G()的同分异构体中,符合条件的应该具有醛基,且苯环上有四个取代基,结构对称性高,可能的结构有:、,共8种;其中能发生水解反应的同分异构体为、;故答案为:8;或(任写一种);(6)由1,3-丁二烯合成,需引入两个羧基,可先通过加成反应(1,4-加成)引入两个氯原子,然后利用反应的条件引入CN,再利用反应的条件引入羧基,故答案为:CH2=CHCH=CH2。【点睛】能发生银镜反应的有机物含有醛基(CHO),可能属于醛类(如RCHO),也可能是甲酸(HCOOH)、甲酸酯(HCOOR)、甲酸盐(HCOO-)、或者
6、葡萄糖、果糖、麦芽糖。18、碳碳双键、醛基 9 CH3CH2CH2CHOH2O 加成反应 HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2 【解析】A为饱和一元醇,通式为CnH2n2O,其氧的质量分数约为34.8%,则有100%=34.8%,解得n=2,A为CH3CH2OH,根据PVAc可知,A氧化成E,E为CH3COOH,E与乙炔发生加成反应生成F,F为CH3COOCH=CH2,F发生加聚反应得到PVAc,PVAc的结构简式为,碱性水解得到PVA(),A在铜作催化剂的条件下氧化得到B,B为CH3CHO,根据信息I,C结构简式为CH3
7、CH=CHCHO,C发生还原反应生成D,D结构简式为CH3CH2CH2CHO,据此分析;【详解】A为饱和一元醇,通式为CnH2n2O,其氧的质量分数约为34.8%,则有100%=34.8%,解得n=2,A为CH3CH2OH,根据PVAc可知,A氧化成E,E为CH3COOH,E与乙炔发生加成反应生成F,F为CH3COOCH=CH2,F发生加聚反应得到PVAc,PVAc的结构简式为,碱性水解得到PVA(),A在铜作催化剂的条件下氧化得到B,B为CH3CHO,根据信息I,C结构简式为CH3CH=CHCHO,C发生还原反应生成D,D结构简式为CH3CH2CH2CHO,(1)C的结构简式为CH3CH=C
8、HCHO,含有官能团是碳碳双键和醛基;利用乙烯空间构型为平面,醛基中C为sp2杂化,CHO平面结构,利用三点确定一个平面,得出C分子中最多有9个原子共平面;答案:碳碳双键、醛基;9;(2)利用信息I,D与苯甲醛反应的方程式为CH3CH2CH2CHOH2O;答案:CH3CH2CH2CHOH2O;(3)根据上述分析,反应为加成反应;答案:加成反应;(4)根据上述分析PVAc的结构简式为;答案:;(5)F为CH3COOCH=CH2,含有官能团是酯基和碳碳双键,与F具有相同官能团的同分异构体的结构简式为HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)
9、=CH2;答案:HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2;(6)溴乙烷发生水解反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化生成乙醛,乙醛与乙醇反应得到,合成路线流程图为:;答案:。【点睛】难点是同分异构体的书写,同分异构体包括官能团异构、官能团位置异构、碳链异构,因为写出与F具有相同官能团的同分异构体,因此按照官能团位置异构、碳链异构进行分析,从而得到HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、CH3OOCCH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2。19、+6 SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4 冷凝管 浓硫酸 防止空气
10、中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质并能吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境 D 滴加最后一滴HCl标准液,锥形瓶中溶液由黄色变为橙色,且半分钟不恢复 75% 【解析】(1)SO2Cl2中,O的化合价是-2价,Cl的化合价是-1价,计算可得S的化合价是+6价。SO2Cl2中与水发生反应“发烟”的化学方程式为:SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4。(2)如上图,甲是反应的发生装置,仪器A是球形冷凝管,作用是冷凝回流SO2C12;B是球形干燥管,装有碱石灰,其作用是防止空气中水蒸气的进入,还可以吸收尾气SO2和C12,防止污染环境;丙是提供氯气的装置,乙的作用是除去氯气中的杂质
11、。由于通入甲的氯气必须是干燥的,故乙中应加入干燥剂,图中所示为液体干燥剂,即浓硫酸。故答案为冷凝管;浓硫酸;防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2C12发生水解变质并能吸收尾气SO2和C12,防止污染环境。利用加入的液体使集气瓶中的氯气排出,氯气在饱和食盐水中溶解度小,因此选D。硫酰氯在水溶液中与水反应生成盐酸和硫酸,都是酸性物质,与氢氧化钠可以发生反应。因此在过量的NaOH溶液中加热充分水解,得到Na2SO4、NaCl和NaOH的混合溶液。滴加甲基橙后,由于溶液显碱性,因此显黄色。用0.1000molL-1标准HC1滴定至终点时,观察到的现象为锥形瓶中溶液由黄色变为橙色,且半分钟不恢复。消耗
12、的HCl的物质的量与滴定所取25mL混合溶液中NaOH的物质的量相等,为0.1000molL-10.0100L=0.001mol,由于滴定所取的溶液为原混合溶液的1/10,故原混合溶液中含有NaOH 0.01mol。与氯化氢和硫酸反应消耗的NaOH为0.100L0.50000molL-1-0.010mol=0.04mol,根据总反应方程式SO2C12+4NaOH=2NaC1+Na2SO4+2H2O可知,原产品中含有SO2C12的物质的量为0.01mol,质量为0.01mol135g/mol=1.35g,产率为1.35g1.800g100%=75%。故答案为滴加最后一滴HC1标准液,锥形瓶中溶液
13、由黄色变为橙色,且半分钟不恢复;75%。【点睛】SOCl2水解的反应可以把SO2Cl2和H2O都拆成正价和负价两部分,即把SO2Cl2拆成和Cl-两部分,把水拆成H+和OH-两部分,然后正和负两两结合,即可写出生成物,同时可以直接配平方程式。即H+和Cl-结合,由于有2个Cl-,所以需要2个水分子提供2个H+,同时提供的2个OH-和1个结合为H2SO4,最终反应的方程式为:SO2Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4。其他物质和水的反应均可同样方法写出化学方程式,如CaC2、NaH、Mg3N2、Al2S3、BrCl等,盐类的水解也可以同样写出。20、2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2
14、+H2O 不符合氧化还原反应原理 避免对产物O2的检验产生干扰 固体减少,产生红棕色气体,溶液中有气泡冒出 确保二氧化氮已被除尽,防止干扰氧气的检验 亚硫酸钠溶液与氧气反应没有明显现象,难以判断反应是否发生了 几滴酚酞试剂 4NO2+O2+2H2O=4HNO3或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O 【解析】(1)NO2在碱性条件下自身发生氧化还原反应,与氢氧化钠反应生成NaNO3和NaNO2;(2)根据氧化还原反应化合价升降相等判断;(3)为检验是否生成氧气,应将装置内的氧气排尽;加热Mg(NO3)2固体,固体质量减小,如生成红棕色气体,则有NO2生成;(4)亚硫酸钠具有还原性,
15、可被氧气氧化,也可被二氧化氮氧化;(5)亚硫酸钠溶液与氧气反应没有明显现象,结合亚硫酸钠溶液呈碱性,硫酸钠溶液呈中性判断;(6)如果分解产物中有O2存在,但没有检测到,可能原因是二氧化氮、氧气与水反应。【详解】(1)NO2在碱性条件下自身发生氧化还原反应,与氢氧化钠反应生成NaNO3和NaNO2,根据电子守恒、原子守恒,可得反应的方程式为2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;(2)由于丙产物中化合价只有降低情况,没有升高,不满足氧化还原反应的特征,不符合氧化还原反应原理;(3)为检验是否生成氧气,应将装置内的氧气排尽,避免对产物O2的检验产生干扰,加热Mg(NO3)2固体,固体
16、质量减小,如生成红棕色气体,则有NO2生成;(4)亚硫酸钠具有还原性,可被氧气氧化,也可被NO2氧化,通入之前,还需在BD装置间增加滴有酚酞的氢氧化钠溶液,可确保NO2已被除尽,防止干扰氧气的检验;(5)亚硫酸钠溶液与氧气反应没有明显现象,结合亚硫酸钠溶液呈碱性,硫酸钠溶液呈中性判断,可滴加几滴酚酞试剂,如溶液由红色变为无色,说明有氧气生成;(6)如果分解产物中有O2存在,但没有检测到,可能原因是NO2、O2与H2O反应,发生方程式为4NO2+O2+2H2O=4HNO3或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O。【点睛】本题为实验探究题目,答题时主要在把握物质的性质基础上把握实验的原
17、理、目的以及相关实验的基本操作,侧重考查学生的分析、实验能力。21、1266 427.4 126 从反应速率角度考虑,反应温度越高,反应速率越快;从催化剂活性角度考虑,500左右催化剂活性较高;温度过高,平衡将逐渐逆向移动,不利于氨的合成 22% A 催化剂A在较低温度下具有较高的催化活性,一方面可节约能源,另一方面低温有利于氨的合成 b (或) 【解析】(1)将题给已知热化学方程式依次编号为、,根据盖斯定律,由32可得4NH3(g)3O2(g)2N2(g)6H2O(g)H(483.6 kJmol1)392.4 kJmol121266 kJmol1;(2)根据H正反应的活化能逆反应的活化能可知
18、,合成氨反应中未使用催化剂时,逆反应的活化能Ea(逆)(33592.4)kJmol1427.4 kJmol1;由图1及括号内的已知信息可知,使用催化剂之后,正反应的活化能为126 kJmol1;(3)反应温度越高,反应速率越快,且在500 左右催化剂活性较高,若温度过高,平衡将逐渐逆向移动,不利于氨的合成,所以在实际工业生产中选择500 左右的高温;(4)根据图2中的数据可知,a点时NH3的平衡体积分数为12%,投料比n(N2)n(H2)13,解法一:设起始加入的N2为1 mol,参与反应的N2为n mol,根据三段式法有:则12%,解得n,N2的平衡体积分数为22%。解法二:起始投料比等于化学计量数之比,则N2的平衡体积分数为(112%)22%。(5)由图3可知,催化剂A在较低温度下具有较高的催化活性,且合成氨反应是放热反应,低
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