2020学年高中化学第三章第二节醛同步学案新人教版选修5

1、第二节 醛一、检验醛基的方法有哪些？其原理是什么？实验时应注意哪些问题？1银镜反应醛具有较强的还原性，能被新制的银氨溶液氧化为羧酸，同时，Ag(NH 3)2OH 被还原为Ag ，若控制好反应条件，可以得到光亮的银镜 实验时应注意以下几点：(否则，将析出呈黑色的银颗粒 )。(1) 试管必须洁净。(2) 配制银氨溶液是向 AgNO 3 溶液中逐滴加入稀氨水，直到生成的沉淀恰好溶解为止；滴加顺序不能颠倒，氨水不能过量，否则，最后得到的不是银氨溶液。(3) 实验条件是水浴加热，不能直接加热煮沸。(4) 加热时不可振荡或摇动试管。(5) 长期放置的乙醛溶液易发生自身聚合反应而生成三聚乙醛， 也有可能使银

2、镜反应实验失败。(6) 必须用新配制的银氨溶液，因久置的银氨溶液会产生 Ag 3N，易爆炸。2与新制 Cu(OH) 2 悬浊液的反应醛基能将新制的 Cu(OH) 2还原为红色的验注意以下几点：(1) 所用 Cu(OH) 2 必须是新制的， 在制备NaOH 溶液必须明显过量。Cu2O 沉淀，这是检验醛基的另一种方法。该实Cu(OH) 2 时， 应向 NaOH 溶液中滴加少量硫酸铜，(2) 加热时须将混合溶液加热至沸腾，才有明显的红色沉淀产生。(3) 加热煮沸时间不能过久，否则将出现黑色沉淀，原因是 Cu(OH) 2 受热分解为 特别提醒 做完银镜反应的试管，由于银附着致密，用试管刷刷不去，并且银

3、又不溶于一般的试剂，所以只能用稀硝酸浸泡后清洗。二、能使溴水和酸性KMnO 4 溶液褪色的有机物有哪些？其原理是什么？官能团试剂溴水酸性KMnO4 溶液能否褪色原因加成反应氧化反应加成反应 CC 苯的同系物能 能 能否 否 否原因 原因褪 褪 褪色 色 色 醇能否原因褪色酚原因取代反应能 否 褪 色 氧化反应氧化反应氧化反应氧化反应CuO。醛原因氧化反应氧化反应注 “ ” 代表能， “” 代表不能。特别提醒 直馏汽油、苯、 CCl4、己烷等分别与溴水混合，则能通过萃取作用使溴水中的溴进入非极性有机溶剂而被萃取，使溴水褪色，但属于物理变化。三、醛的银镜反应以及与新制 Cu(OH) 2 悬浊液的反

4、应常用于定量计算，其有关量的关系有哪些？1一元醛发生银镜反应或与新制 Cu(OH) 2 悬浊液反应时，量的关系如下：1 mo l 2 mol Ag1 mol 1 mol Cu 2O氧化2 甲 醛 发 生 氧 化 反 应 时 ， 可 理 解 为 ： 氧化所以，甲醛分子中相当于有 2 个 CHO ，当与足量的银氨溶液或新制 Cu(OH) 2 悬浊液作用时，可存在如下量的关系：1 mol HCHO 4 mol Ag1 mol HCHO 4 mol Cu(OH) 2 2 mol Cu 2O特别提醒 利用银镜反应或与新制 Cu(OH) 2 悬浊液的反应中的定量关系，可以确定物质中醛基的数目，同时要注意甲

5、醛最终的氧化产物为 H2CO3。四、有机化学反应中的氧化反应和还原反应是如何规定的？1氧化反应在有机化学反应中，有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应。如：催化剂O2 2CH 3COOH2还原反应在有机化学反应中，有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应。如：NiH2 CH 3CH 2OH2CH 3CHOCH 3CHO 有机化学中氧化还原反应主要有：（ 1）氧化反应：所有的有机物的燃烧均为氧化反应。 烯烃的催化氧化（加氧，生成醛或酮） 、臭氧氧化分解、使酸性 KMnO 4 溶液褪色。炔烃、苯的同系物使酸性 KMnO 4溶液褪色（如 CH 3COOH ，去 2 个氢，加 2 个氧） 。醛醛羧酸

6、。 NH 2 中的 N 元素显 3 价，也易被氧化。具有还原性的基团主要有： CC、 OH( 醇、酚等 )、 CHO、 NH 2 等。常见的氧化剂有 O2、 O3、酸性 KMnO 4 溶液、溴水、银氨溶液、新制 Cu(OH) 2 悬浊液等。(2) 还原反应：烯烃、炔烃等所有含碳碳不饱和键的物质的催化加氢。醛、酮的催化加氢。硝基苯还原为苯胺 ( NO 2 NH 2 ，去 2 个氧、加 2 个氢)。注意 同一个有机反应， 从不同的角度来分析， 它可能属于不同的反应类型， 如烯烃、 炔烃、醛等与 H 2 的反应，既属于加成反应又属于还原反应，醇变成烯烃的反应既属于（分子内）脱水反应又属于消去反应等。

7、这种情况在有机化学中比较普遍，它启示我们要从多个O3角度去分析有机反应。 “A B CHO COOH）”或“烯烃醛羧酸(=CH 2 CHO COOH) ”的特征；“”这条连续氧化链是 “醇醛羧酸 （ CH 2OHH OCA B ”这条氧化还原链是“醇醛羧酸 (HOCH 2 原水解反应生成醛、 Cu(OH) 2 等试剂 )Zn/H 2O CHO COOH) ”的特征； “A BC”是烯烃发生臭氧氧化和还酮或羧酸的特征。 (式中的 O 可能代表 O2/Cu、 KMnO 4/H 、Ag(NH 3)2OH、类型 1 醛的性质例 1 根据柠檬醛的结构简式：A 它可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B 它可以使溴水

8、褪色C它与银氨溶液发生反应生成银镜D 它的催化加氢反应产物的分子式为 答案 D，判断下列有关说法中不正确的是 ( )C10H20O解析 柠檬醛的分子结构中有双键和醛基，无论哪一种官能团，都可使溴水或酸性KMnO 4 溶液褪色，故 A、 B 正确；醛基在一定条件下能发生银镜反应， C 正确；柠檬醛分子中的双键和 CHO 完全加氢后生成含有 10 个碳原子的饱和一元醇，其分子式应为 C 10H 22O，故 D 不正确。因萃取而使溴水褪色的物质中： 密度大于水的溶剂： CCl 4、 CHCl 3、 CS2、 ；密度小于水的溶剂： 液态烷烃、 直馏汽油、 苯及其同系物。 因反应而使溴水褪色的物质有：无

9、机还原剂、碱液、烯烃、炔烃、醛类、酚类。其中无机还原剂、醛类是由于与 Br2 发生氧化还原反应而使溴水褪色； 烯烃和炔烃因与 Br2 发生加成反应而使其褪色； 酚类是与 Br2 发生取代反应而使溴水褪色。能使酸性 KMnO 4 溶液褪色的物质有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、酚类、醛或含醛基的有机物等。类型 2 醛基的检验例 2 某醛的结构简式为：(CH 3)2C=CHCH 2CH2CHO。(1) 检验分子中醛基的方法是 _ ， 化学方程式为_ 。 (2) 检验分子中碳碳双键的方法是 _ ， 化学反应方程式为、_ 。 (3) 实验操作中，哪一个官能团应先检验？ _ _ 。答案 (1)加入银氨溶

10、液后，水浴加热有银镜生成，可证明有醛基(CH 3)2C=CHCH 2CH2CHO 2Ag(NH 3)2OH 2Ag 3NH 3 (CH 3)2C=CHCH 2CH 2COONH 4 H2O(2) 在加银氨溶液氧化 CHO 后，调 pH 至中性再加入溴水，看是否褪色 (CH 3)2CCHCH 2CH2COOH Br2 (3) 由于 Br2 也能氧化 CHO ，所以必须先用银氨溶液氧化醛基 CHO ，又因为氧化后溶液为碱性，所以应先酸化后再加溴水检验双键。解析 本题属实验设计题型，要求思维严谨，对于醛基和碳碳双键各自的检验方法，大家都已非常熟悉，但由于两者都有还原性，当两者共存时，就要考虑先后顺序

11、的问题，同时要注意反应的条件要适宜。(1) 银氨溶液为弱氧化剂，不能氧化碳碳双键，但溴水为强氧化剂， CHO 也可以将其还原，故检验碳碳双键时应先将 CHO 氧化，再加溴水检验碳碳双键。(2) 检验醛基也可用新制的氢氧化铜。Cu(OH) 2 悬浊液的制备：取 10% NaOH 溶液 2 mL ，逐滴加入 2% CuSO4 溶液 4 6 滴，并振荡。配制要点： NaOH 要过量。实验成功的条件：碱性环境，以保证悬浊液是氢氧化铜，直接加热。量的关系： 1 mol CHO 可生成 1 mol Cu 2O。中学化学中能发生银镜反应或与新制 Cu(OH) 2 悬浊液反应的有机物有：醛类、甲酸、甲酸盐、甲

12、酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等。类型 3 醇、醛、羧酸的衍变关系在有机推断题中的应用例 3 有 A、 B、 C 三种烃的衍生物，相互转化关系如下：溴水 H2SO41,2二溴乙烷 气体170A氧化还原其中 B 可发生银镜反应， C 与 A 在浓(1)A、 B、 C 的结构简式和名称依次是氧化B CH 2SO4 作用下受热生成有香味的液体。_ _、 _。（2） A B 的化学方程式为： _ 。 （ 3） BC 的化学方程式为： _ 。 （ 4） BA 的化学方程式为： _ 。 （ 5） A 与 C 反应的化学方程式： _ 。答案 (1)CH 3CH 2OH ，乙醇 CH 3CHO ，乙醛 CH 3COO

13、H ，乙酸还原 氧化氧化 氧化氧化 氧化催化剂(2)2CH 3CH 2OH O22CH 3CHO 2H 2O催化剂(3)2CH 3CHO O2 2CH3COOH催化剂(4)CH 3CHO H2 CH 3CH 2OH浓 H2SO4(5)CH 3COOH C2H 5OH CH3COOC 2H5 H 2O解析 已知 A、 B、 C 为烃的衍生物， A B C，说明 A 为醇， B 为醛， C 为羧酸， 且三者碳原子数相同； 醇在浓 H 2SO4 加热至 170时产生的气体与溴水加成得 1,2二溴乙烷， 则 A 为乙醇， B 为乙醛， C 为乙酸；乙酸与乙醇发生酯化反应，条件为浓硫酸并加热。醛处在含氧

14、衍生物的相互转变的中心环节，是联系醇和羧酸的桥梁。在有机推断题中应特别注意以下几个重要的转变关系：A B C。满足上述相互转化关系的 A 通常有醇和烯烃两大类物质。 若 A 为醇，则 B 为同碳原子数的醛， C 为同碳原子数的羧醛； 若 A 能水化， 则 A 为烯烃， B 为同碳原子数的醛， C 为同碳原子数的羧酸。 C A B。满足上述转变关系的有机物 A 一定属于醛类 (或含醛基 )，则 C 为醇， B 为羧酸。若 A( 气态)完全燃烧后体积不变 (H 2O 为气态 )，则A 为甲醛， B 为甲醇， C 为甲酸。通过乙醛的核磁共振氢谱，你能获取什么信息？请你指认出两个吸收峰的归属。点拨 乙

15、醛 (CH 3CHO) 分子结构中含有两类不同的氢原子。 因此在核磁共振氢谱中有两组峰，峰的面积与氢原子数成正比，因此，峰面积较大或较高者是甲基氢原子，峰面积较小或较低者则是醛基上的氢原子。1写出甲醛发生银镜反应，以及与新制的 Cu(OH) 2反应的化学方程式。点拨 HCHO 2Ag(NH 3 )2OH( 不足 ) HCHO 4Ag(NH 3) 2OH( 足量 ) (NH 4)2CO34Ag2Ag 3NH 3 H2O 6NH 3 2H2OHCHO 2Cu(OH) 2(不足 ) Cu2O HCOOH 2H2OHCHO 4Cu(OH) 2(足量 ) 2Cu2O 5H2 O CO2 褪色褪色分层，水

16、层褪色甲醛乙醇催化剂2 乙醛与氢气的加成反应，也可说乙醛发生了还原反应，为什么？点拨 在无机化学中是通过化合价的变化，或者说是通过电子的得失来判断氧化还原反应的，而在有机化学中是以组成中氢原子或氧原子数目的变化来判断氧化还原反应。加氧去氢为氧化，去氧加氢为还原，在乙醛与氢气加成转变为乙醇的反应中，乙醛中羰基的碳氧双键断开，每个原子上各连接一个氢原子，属于加氢反应，也属于还原反应。3 结合乙醛的结构，说明乙醛的氧化反应和还原反应有什么特点。点拨 结合乙醛的结构特点，从得失氧或得失氢的角度，分析分子中哪些部位易发生反应。乙醛能被氧化生成乙酸，也能被还原生成乙醇，说明乙醛既有还原性，又有氧化性。根据

17、乙醛发生氧化、还原反应的条件可以确定，乙醛的还原性强而氧化性弱。乙醛发生氧化反应生成乙酸，属于加氧氧化，乙醛发生还原反应生成乙醇，属于加氢还原。1有浅蓝色絮状沉淀产生，有红色沉淀生成；CuSO4 2NaOH=Cu(OH) 2 Na2SO4，4Cu(OH) 2 HCHO CO2 2Cu2O 5H2O；醛点拨 醛基的检验常用两种试剂，一是银氨溶液，一是新制氢氧化铜悬浊液。应注意两个反应都是在碱性环境中进行的。2 D 点拨 根据结构推断其可能具有的化学性质，是有机化学高考重点题型。解此类题先找出其含有的官能团，然后再分析其化学性质。3 (1)加入新制 Cu(OH) 2 悬浊液，加热煮沸加入重铬酸钾酸

18、性溶液(2)苯 甲苯 乙醇分层，加入饱和溴水层 水，振荡新制的 Cu(OH) 2 悬浊液，加热煮沸加入酸性高锰酸钾溶溴乙烷1己烯褪色乙醛红色沉淀变绿苯酚溶液白色褪色沉淀红色沉淀液，振荡点拨 物质的鉴别一般用它们的特征反应或其性质的差异。4 (1)CH 3CH 2CHO 2Ag(NH 3)2OH CH 3CH2COONH 42Ag 3NH 3 H 2O(2)CH 3CH3CHO2Cu(OH) 2 CH3CH2COOH Cu2O 2H2 O(3)CH 3CH2CHO H 2 CH 3CH 2CH 2OH58 g mol 1 108 g mol 1 1 2，5 (1) 该有机物的相对分子质量为： 2

19、9 2 58。 燃烧的有机物与生成的二氧化碳的物质的量之比为： 1m 1 3，所以该有机物中含有 3 个碳原子。 因为该有机物相对分子质量为 58， 故分子中一定含有氧原子，所以氢原子个数为： 58 12 3 16 6。故该有机物的分子式为 C3H6O。(2) 该有机物与析出金属银的物质的量之比为： 0.58 g 2.16 g故该有机物中含有一个醛基，结构简式为 CH 3CH 2CHO。点拨 根据银镜反应定量的确定有机物中醛基的个数，是有机化学推断中的常用方法。但要特别注意， 1 mol 甲醛发生银镜反应能生成 4 mol Ag。1下列物质不属于醛类的是 ( )AC CH 2=CH CHOBD

20、 Cl CH2 CHO答案 BD解析 B 属于酯类； D 项有机物中含 Cl 元素。2在 2HCHONaOH( 浓) HCOONa CH 3OH 中， HCHO( 甲醛 )( )A 仅被氧化 B未被氧化，未被还原C仅被还原 D既被氧化，又被还原答案 D解析 在有机反应中，有机物去氢或加氧的反应是氧化反应，有机物去氧或加氢的反应是还原反应。3下列物质中不能发生银镜反应的是 ( )A B HCOOH C HCOOC 2H 5 D答案 D解析 A 是醛类，含有醛基； B 的结构简式为 ，也含有醛基； C 的结构简式为 ，也含有醛基； D 属于酮类，不含醛基。所以正确选项为 D。4某学生做乙醛还原性的

21、实验， 取 1 mol L1 的 CuSO4 溶液 2 mL 和 0.4 mol L1 的 NaOH溶液 4 mL，在一个试管内混合后加入 0.5 mL 40% 的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是 ( )A NaOH 不够量 答案 A解析 由于 CH 3CHOB CuSO4 不够量 C乙醛溶液太少 D加热时间不够和新制 Cu(OH) 2 悬浊液的反应必须在碱性条件下进行 即用 CuSO4和 NaOH 制备 Cu(OH) 2 时须 NaOH 过量 ，所以本实验失败的原因是 5橙花醛是一种香料，其结构简式为(CH 3)2C=CHCH 2CH2C(CH 3) =CHCHO 。下列说法

22、正确的是A 橙花醛不能与 Br 2 发生加成反应B 橙花醛能发生银镜反应C 1 mol 橙花醛最多可以与 2 mol H 2 发生加成反应D 橙花醛是乙烯的同系物NaOH 不足。( )答案 B解析 橙花醛中含有碳碳双键，可以与 Br2 发生加成反应，故 A 错； 1 mol 橙花醛可与 3mol H 2 加成，故 C 错；同系物必须具有相同的官能团，橙花醛中含两种官能团，乙烯只有一种官能团，故 D 错。6 当下列各组物质的总物质的量保持不变时，耗 O2 的量和生成的 CO2 的量都不变的是 ( )A 乙烯 乙醇C甲烷 甲醇答案 B乙醛乙酸组内各成分以任意比例混合充分燃烧， 消B乙炔 乙醛 乙二

23、醇D甲烷 甲酸甲酯 丙二酸解析 要使生成的 CO2 的量不变，则各组分含有的碳原子数应相同，据此排除 C、 D 两项； A 项中 C2H 4、C2H6O 的耗氧量相同 (因为 C2H6O 可写成 C2H 4 H2 O 的形式 )，但显然与 C2H 4O耗氧量不同， 则只剩下 B 项了。 选编此例的意图在于体会对 B 项进行分子式等效变形的效果：C2H2 与 C2H 4O(C2H 2 H 2O)和 C2H 6O2(C2H 2 2H2O)在分子组成上相差 (H 2O)n，“H2O”既不耗氧又与生成 CO2 的量无关，故可免去分析每种有机物燃烧耗氧量这一过程，直接选 B。7某饱和一元醛 ( )中含碳

24、元素的质量是含氧元素质量的 3 倍，此醛可能的结构式有 ( )A 2 种 B 3 种 C 4 种 D 5 种答案 A解析 饱和一元醛的分子中只含 1 个氧原子， 结合题意 (含碳元素的质量是含氧元素质量的 3 倍)可知， 1 mol 该饱和一元醛中含碳 48 g， 即含有 4 mol 碳原子， 故该醛分子式为 C4H 8O。其结构有 CH 3CH2CH2CHO 和 两种。8实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验时：(1) 配制银氨溶液时向盛有 _溶液的试管中逐滴滴加 _溶液， 边滴边振荡直 到_为止。有关反应的离子方程式为：_ ，_ 。(2) 加 热 时 应 用 _ 加 热 ， 发 生 银 镜 反

25、应 的 离 子 方 程 式 为 _ 。浓H2 SO4催化剂答案 (1)AgNO 3 氨水 先生成的沉淀恰好溶解Ag NH 3 H 2O=AgOH NH AgOH 2NH 3 H 2O=Ag(NH 3) OH 2H2O(2) 水浴 CH 3CHO 2Ag(NH 3) 2OHCH3COO NH 3NH 32Ag H 2O9 有机化合物 A 和 B 的分子式分别为 C2H 6O、 C2H 4O， 已知： B 氧化得 C， 还原得 A；A 能脱水生成烯烃 F； F 能跟溴水反应得 D； D 与 NaOH 水溶液反应，得到溶于水的产物 E。(1) 写出 A 和 B 的结构简式。(2) 写出至各反应的化学

26、方程式，并对 E 命名。答案 (1)A： CH 3CH 2OH B： CH3CHO(2) 2CH 3CHO O22CH 3COOHNiCH 3CHO H2CH 3CH 2OHCH 3CH 2OH 17 CH 2=CH2 H2OCH 2=CH 2 Br2 CH2Br CH 2BrH2OCH 2Br CH2Br 2NaOH 2NaBrE 为乙二醇解析 这是一道基础知识测试题，要求概念清楚，反应原理明确。A 为 C2H 6O，符合通式 CnH 2n 1OH， 且能发生脱水反应， 故可能属于饱和的一元醇； B 为 C2H4O， 符合通式 CnH 2n 1CHO ，有可能属于饱和一元醛。 B 能发生氧化

27、反应且生成 C，又能发生还原反应生成 A，则可推测 B 是 CH 3CHO， CH 3CHO 氧化生成 CH 3COOH ，即为 C，还原为 CH 3CH 2OH ，即为A。 A 能脱水生成烯烃 F， F 则为 C2 H4， C2H4 能跟溴水反应得 D，则发生加成反应， D 为CH 2BrCH 2Br； D 又可与 NaOH 水溶液反应得到可溶于水的 E，则发生的为卤代烃的水解， E为乙二醇 。10乙基香草醛 ( )是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。(1) 写出乙基香草醛分子中三种含氧官能团的名称 _ 。(2) 乙基香草醛的同分异构体 A 是一种有机酸， A 可发生以下变化：C

28、rO3/H2SO4提示： RCH 2OH RCHO与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性 (a) 由 A C 的反应属于 _(填反应类型 ) 。 (b)写出 A 的结构简式KMnO 4 溶液氧化为羧基_ 。(3) 乙基香草醛的另一种同分异构体 D( )是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛 ( )合成 D( 其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件 )。例如：答案 (1)醛基、 (酚)羟基、醚键(2)(a) 取代反应解析 A(C9H10 O3)能够一步氧化为 ，再结合题中信息可知 A 为苯环上一元取代物，能够与 CrO3/H 2SO4 反应说明含有 CH2OH， 即

29、A 结构简式为： ，由 A C， Br 原子取代了 A 中的羟基，而发生取代反应。第(3) 小题是一道简单的有机合成题目， 采用逆推法， 顺序解答， 要制备 需要，而此物质的制备只需将 进一步氧化即可。第二节 醛1下列关于醛的说法中不正确的是 ( )A 甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B 醛的官能团是 CHOC甲醛和丙醛互为同系物D 饱和一元脂肪醛的通式为 CnH 2nO(n 1)答案 A2某 3 g 醛和足量的银氨溶液反应，结果析出A 甲醛 B 乙醛答案 A43.2 g Ag ，则该醛为 ( C丙醛)D丁醛解析 因 1 mol CHO 通常可以还原得到 2 mol Ag ，现得到 0.4 mo

30、l Ag ，故醛为 0.2 mol ，该醛的摩尔质量为得到 4 mol Ag ，即 3 g 甲醛可得到0.2 mol 15 g 1 mol 甲醛可以 43.2 gAg，符合题意，选 A。3 g3从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：现有试剂： KMnO 4 酸性溶液； H 2/Ni； 合物中所有官能团都发生反应的试剂有 (A B答案 AAg(NH 3)2 OH ；新制 Cu(OH) 2，能与该化)C D解析 根据所给有机物的结构简式可以看出，它含有 和 ，能与这两种官能团都反应的试剂只有 和。1 近年来， 建筑装饰材料进入家庭， 调查发现有些装修程度较高的居室中，材料缓慢放出来的化学污染

31、物浓度过高，影响健康。这些污染物中最常见的是由装潢装饰( )A COC甲醛、甲苯等有机物蒸气B SO2D 臭氧答案 C2丙烯醛结构简式为 CH2=CH CHO ，下列有关它的叙述中不正确的是 ( ) A 能发生银镜反应，表现氧化性B 能使溴水或酸性 KMnO 4 溶液褪色C在一定条件下能被氧气氧化D 在一定条件下与 H2 反应生成 1丙醇答案 A3下列反应中属于有机物被还原的是 ( )A 乙醛发生银镜反应C乙醛加氢制乙醇B 新制 Cu(OH) 2 悬浊液与乙醛反应D 乙醛制乙酸答案 C解析 有机化学中把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫还原反应；把加入氧原子或失去氢原子的反应叫氧化反应

32、。 A、 B、 D 中均由乙醛生成乙酸，是在有机物分子中加入氧原子，属于氧化反应。 C 中由乙醛生成乙醇，是在有机物分子中加入氢原子，属于还原反应。4使用下列哪组试剂，可鉴别在不同试剂瓶内的己烯、甲苯和乙醛 ( )A 银氨溶液和酸性 KMnO 4 溶液 B酸性 KMnO 4 溶液和 Br2 的 CCl4 溶液C FeCl3 溶液和银氨溶液 D银氨溶液和 Br2 的 CCl4 溶液 答案 D5 已知某有机物的结构简式为：( )银镜反应 被新制的氢氧化铜氧化则该物质可能具有的化学性质为 1 mol 该有机物在一定条件下和 2 mol氢气发生加成反应 能使溴水褪色A C答案 D能形成高聚物 被酸性

33、KMnO 4 溶液氧化B D6有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙， 1 mol 乙跟足量的金属钠反应放出标准状况下氢气 22.4 L，据此推断乙一定不是 ( )A HOCH 2CH 2OHC CH 3CH(OH)CH(OH)CH 3B HOCH 2CH(OH)CH 3D CH3CH2OH答案 CD解析 一是乙分子中含有7某有机物的化学式为 下发生加成反应后，所得产物是2 个 OH， D 不符合； 二是乙去氢氧化生成醛， C 只能生成酮。C5H 10O，它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件( )_Cu。_答案 A解析 能发生银镜反应定有 CHO ，与 H 2 加成后生成物

34、中定有8 一氧化碳、 烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应， CH 2OH。又叫羰基的合成。 如由催化剂乙烯可制丙醛： CH 2=CH 2 CO H 2 CH3CH2CHO ，由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有 ( )A 2 种 B 3 种 C 4 种 D 5 种答案 C9如图硬质试管 A 右方试管 C 中放入冷水。丝。中放入干燥的细铜丝，左方烧杯中放入温水，试管 B 中放入甲醇，向 B 中不断鼓入空气， 使甲醇蒸气和空气通过加热到红热程度的铜(1) 为什么撤去 A 处酒精灯后铜丝仍然能保持红热？ _(2) 反应后将试管 C 中的液体冷却， 取出少量， 倒入新制

35、的 Cu(OH) 2 悬浊液， 加热到沸腾可观察到什么现象？_写出反应的化学方程式 _ 。答案 (1)因为 2CH 3OH O2 2HCHO 2H 2O 是放热反应， 放出热量使铜丝保持红热(2) 有红色沉淀产生HCHO 4Cu(OH) 2 CO2 2Cu2O 5H2O13已知：某工厂合成某香精 该路线有关的几个问题：(分子式为 C20H 18O4)的路线如下：请结合图给信息回答与(1) 指出反应的类型：反应 _，反应 。(2)A 的结构简式为 ， F 的结构简式为 _。(3)B 转化为 C 的化学反应方程式为 _ ( 有机物均用结构简式表示 )。 答案 (1)加成反应 消去反应解析 从题给信息可以看出，醛的碳氧双键可以发生二聚加成反应，即其中一个醛提供与醛基相连的碳上的氢原子 (通常称此氢为 氢 )， 另一醛分子则提供醛基中的碳氧双键， 最终形成一个二聚产物。利用这样一个结论去分析题给的合成路线，不难发现：。显然