有机合成专题训练试题(含答案)[精选.]

1、有机合成专题训练练出高分word.有机合成专题训练(2017级).某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下:已知：RCH2COOHCH3CHCOOHE的含氧官能团名称是 。(2)试剂X是 (填化学式)；的反应类型是 。D的电离方程式是 。F的分子式为C6H6O,其结构简式是 。W的相对分子质量为 58, 1 mol W完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H2O,且W的分子中不含甲基，为链状结构。的化学方程式是(6)G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简A：能发生银镜反应且能与饱和滨水反应生成白色沉淀苯环

2、上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)老当件如ET 匚二光剑腋CH=GH已知:OH稀 NaOHRiCH + R2-CH-CHO 一Ri CH C CHOIR2(R, R为煌基或氢)On in,RiCCl + R20HO一定条件R RCOR2 +uc （R, R为煌基）HCl(i) A分子中含氧官能团名称为 (2)竣酸X的电离方程式为 C物质可发生的反应类型为 (填字母序号)a.加聚反应 b.酯化反应c. 还原反应 d.缩聚反应B与Ag(NH 3)2OH反应的化学方程式为 。(5)乙快和竣酸X加成生成巳E的核磁共振氢

3、谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1, E能发生水解反应，则 E的结构简式为(6)与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 3.高分子化合物 G是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G的流程如下:(1) B的含氧官能团名称是 。 (2) AfB的反应类型是 C的结构简式是，AE 反应方程式是 G的结构简式是。D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是(7)已知:L HL、a.t-uMI：ii -cirox)iiIL H泡内M 一 N的化学方程式是 (8)下列说法正确的是 (填字母)。a

4、. E有顺反异构体b. C能发生加成、消去反应c. M既能与酸反应，又能与碱反应d.苯酚与C反应能形成高分子化合物e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4.有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)已知:OHR-Cl Mg/乙醴 RMgCl(i) RCHO R-CH-R(R、R表示煌基)(ii) H 2O/H +(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 (2)中的反应条件是 ; G生成J的反应类型是 (3)的化学方程式是(4) F的结构简式是。(5)的化学方程式是(6)设计D-E和F-G两步反应的目的是 (7)

5、 1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：。a.结构中有两个苯环，无其它环状结构b.苯环上的一硝基取代产物有两种5.铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）COOHcjia甲笨.C(CH俨CHZHCHO已知：i.RiYHO+R.-CHZHOXaOH溶液* R1-CH=C-CHO+H2OR-CH- ii .催化剂+HC1请回答:(1)由A生成B的反应类型是。（2） D的结构简式是生成E的化学方程式是F能发生银镜反应，F的结构简式是卜列有关G的叙述中，不正确的是 a.G分子中有

6、4种不同化学环境的氢原子b.G能发生加聚反应、 氧化反应和还原反应c.1 mol G最多能与4 mol H 2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是F向G转化的过程中，常伴有分子式为Ci7H22O的副产物K产生。K的结构简式（8）写出以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂合成路线。6.聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线:盅ch黄书 k B-r-* cOQCCHjQ/coo引一催出剂催化剂、打g已知：催化剂35gEtCHO-KCH;COOH RJC 住HC8H珥Q请回答：(1)CH3COOH中的含氧官能团的名称为 ;其电离

7、方程式是 (2)反应是加聚反应，B的结构简式是 。(3)反应的反应类型是 。E的分子式为C7H8。,符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是 能与浓滨水反应产生白色沉淀核磁共振氢谱有4种峰3 能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是。(6)关于D的性质下列说法正确的是 (填字母)。a.存在顺反异构b.溶液呈酸性，能与 Na和NaOH溶液反应c.能使KMnO 4 (H+)溶液和Br2 (CCl4)溶液褪色d.能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应(7)反应的化学方程式是7.化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工.原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去

8、):已知：MgR-Br 1无水乙雄A （qh）3*=ch2 iRR(R表示煌基，R和R表示煌基或氢)(1)写出A的结构简式： 。(2) G是常用指示剂酚血:。写出 G中含氧官能团的名称：和(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种)。(4) F和D互为同分异构体。写出反应 E-F的化学方程式： (5)根据已有知识并结合相关信息，写出以 A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：HBrNaOH 溶液H=CHr CH.CH.Br CKCH.OH上*J LJ8.功能高分子P的合成路线如下:D -傕化制C

9、2HOHch3I 1CH-CH 土COOCH2NO:高分子P(1) A的分子式是 C7H8,其结构简式是 (2)试剂a是(3)反应的化学方程式：(4) E的分子式是 C6H10。2。E中含有的官能团： 。(5)反应的反应类型是 。(6)反应的化学方程式：OH(7)已知：2 ch,cho ch?chch;cho 。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)PC树脂，其合成路线如下。.新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还能得到一种OMC尸匚树月旨ITCHOBCsH;OHzO二CHC1：。舟已如R CHjCHOO

10、HE RCH=OCHO + lfcOch；ch2choG仁:08赞新泽茉莉醛 口一口 t 2ROH(1) E的含氧官能团名称是。(2)反应的反应类型是(3)写出符合下列条件并与化合物E互为同分异构体的有机物结构简式a.能与浓澳水发生取代反应b.能与NaHCO3溶液反应产生气体c.苯环上一氯代物有两种(4)已知甲的相对分子质量为30,写出甲和G的结构简式(5)已知化合物C的核磁共振氢谱有四种峰，写出反应的化学方程式(6)结合已知，以乙醇和苯甲醛为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。H的合成路线如下:.花椒毒素可用于白瘢风

11、等皮肤顽疾，其关键中间体回答下列问题:F(C4H4。4)反式CH*OONaHOOHB(C6H6O3) ClCH 2COOH POCI3OHHC雷尼银HDHOH2SO4催化剂OH催化G （聚苹果酸）H2O . HOOC - CH2-CH-COOH 延胡素酸酶OOHI（1） D中含氧官能团是（填名称）。均为取代反应，则结构简式为;B-C生成无机产物是(2)花椒毒素比I多1个CH2,则花椒毒素的分子式为(3)HRG反应的化学方程式为个）。芳香化合物 W是D的同分异构体， W苯环上只有3个取代基且 W含有2个酚羟基和竣基的结构共有 种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 （5）参照上述合成路线，以苯

12、酚和ClCH 2COOH为原料（无机试剂任选），设计制备OH的合成路线。.芳纶可以制成防弹衣、 防弹头盔、防弹装甲等，对位芳纶纤维J (聚对苯二甲酰对苯二胺)是重要的国防军工材料。化合物A、乙烯、苯制备J的一种合成路线如下：NH1FG回答下列问题：A的化学名称为。A-B 的反应类型是。(3)实验室由苯制备 F所需试剂、条件分别为 。G中官能团的名称是 。E与I反应生成J的化学方程式为 (6)写出与D互为同分异构体的只含酯基的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 2: 2: 1: 1) 。(7)参照上述合成路线，以 1, 3-戊二烯和丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备邻苯二甲酸的合成路线

13、12.某化学小组以某烯煌 D和芳香煌A为原料合成医约中间体 J的路线如下(部分产物和条件省略)烯煌DH2O/H +AO2 . SOC12催化剂* LGJ=已知：RCN H 20/Ha RCOOH SOCl RCOCl R10HA RCOOR1回答下列问题:(1)标准状况下，烯煌 D的密度为1.2 5 g/L,则D的结构简式为 。(2) G所含官能团名称是; AE的反应类型是。(3)写出C+I的化学方程式 。J的分子式为。B的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有 种。有4个碳原子在同一条直线上；含有一NH2和一OH且都与苯环直接相连。(1)NaHSO30H已知：RCHO而aCN RCH-CNo

14、参照上述流程，设计以A为原料制备B的合成路线(无机试剂任选)。有机合成专题训练答案（2017级）【答案】(1)竣基HBr 取代反应CH3CH2COOH r - CH3CH2COO + H +LvH0X AHO 户 CHHHtOOCHJ工答案1 醛基C2 CHjCOOH -CHiCOO-Hn b c选对画个给1分，谙选或多选为。分)0)CH=CH-CHO - 2 AgCNH注；2 As1-k 3 XHj + Hi。 OLCOOCII-CILHOOC一CH=CHntCH;OnCzHCH=CH-C-Cl + ECHCH#：-(OHCHOOCH 1 cft3CH= CHCOOXH-EyH-CH无C-C

15、H = CHCOO+ nHCl3.【答案】 羟基（2分 水解1职代）反应靠分力CH?CKj-C-CHO OH 谑分)HjS6浓、CII =C-COOIII FCH 分)叫CH;一C-COOHOH(5) HO-CH：-CH2CH;COOH(2 分)(7)OH XH；n cmCCH-coonICHjO一定条件* -k gi)H.o c分)CHaCOHCHiU）匕电妙分）4.【答案】口。分)强竣基 注：各1分？见错为。分。(5 OH OH-j)-CH;ili-2kCHj品 丁. .CH=HCH二 CH3) - 2H2(6)保护窗羟是防止酹羟基被氧化)注；写“D-E受图羟基F制七成酣基，-小使醋基重新

16、转化成酚羟基“扣1分只写出其中一息脚2 分.h国y-=5收43三匚一0国注，各】分，见错为0分.5.【答案】分)(1)加成反应。分)COOHCOOCHj 一生0H华“qCH?”C(CH。a c (2 分)t答案】(1)较基 CH COOti, CH：CQO-H*&CEO二r2 CU(OK)： -NaOH_* ab A h： - A y、A * 人.QyJ皿，*飒高偿& J此水心 . 2H;0Z) CH：-HOOCCH1 (3)取代 f水解2 CuiOl -3H：O十代才7。故EOOkWu cm 66.有机合成专题训练练出高分10. (15 分)word.(3)(2)浓硫酸和浓硝酸8. (1)C

17、ICHi产 NQ小H.0* HOCH：碳碳双键、酯基(5)加聚反应CH(6)COOHHp口 Qi，工木If二OHtt ilh3chu* ch3 chch: c ho-。后化剂cjiquCH3CH-CHCHO-一*CHO111 -C-C1 + (2n- 1) HC1(2分)CHO CHjCEiONaQH溶液j ACH-CHCHO5催化剂.一 CH=CIK：OOCIi5(3分)-CH=CHCCKH CH：CH9H 浓一一，有机合成专题训练练出高分word.(1)羟基和醒键（2分）HOOH(1分)OHHCl (1 分)(2 )Ci2H8。4 (2 分)催化剂(3 )HOOC CH2 CH COOH I OHHO C-CH2-CH-O 4nH +(n 1)H 2OCOOHHOOC CH2 CH COOH I OH催化剂OHO