血管炎病汇编课件(PPT 85页)

1、血管炎病第1页，共85页。血管炎病指因血管壁炎症和坏死而导致多系统损害的一组自身免疫病，不合并有另一种已明确的疾病。血管炎病的血管病变呈多发性，累及多个器官，故又称为系统性血管炎。第2页，共85页。血管炎病的Chapel Hill分类 大血管炎中血管血管炎小血管血管炎巨细胞（颞）动脉炎 结节性多动脉炎 Wegener肉芽肿大动脉炎川崎病变应性肉芽肿血管炎显微镜下多血管炎 过敏性紫癜 原发性冷球蛋白血症血管炎皮肤白细胞破碎性血管炎第3页，共85页。病因病因 不完全清楚。有遗传基础的易感者或有潜在免疫异常者，通过环境中的微生物、毒素等促发血管炎的发生。不同的血管炎病有不同的遗传基础并与环境中不同微

2、生物相关。第4页，共85页。发病机制 中性粒细胞、巨噬细胞、内皮细胞、淋巴细胞以及它们各自分泌的细胞因子都参与了血管炎的发病过程。第5页，共85页。（一）抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA） 是第一个被证实与血管炎病相关的自身抗体。ANCA的靶抗原为中性粒细胞胞浆内各种成分，主要是PR3（丝氨酸蛋白酶3）和MPO（髓过氧化酶）。ANCA都与小血管炎相关，在中、大血管炎中极少有ANCA阳性者。ANCA参与了血管炎的发病。第6页，共85页。ANCA的测定方法：间接免疫荧光法（IIF），酶联免疫吸附试验（ELISA）。IIF法测定时，如果中性粒细胞胞浆呈荧光阳性则称为c-ANCA阳性；如果中性粒细胞的细

3、胞核周围呈荧光阳性，则为p-ANCA阳性。IIF法c-ANCA阳性时，ELISA法往往呈PR3抗体（PR3-ANCA）阳性。IIF法p-ANCA阳性时，ELISA法往往呈MPO抗体（MPO-ANCA）阳性。另有部分IIF法ANCA阳性时，但ELISA阴性。第7页，共85页。（二）内皮细胞 在血管炎的发生和发展中有一定作用，尤其是累及小血管、微血管时。抗内皮细胞抗体（AECA）出现在多种血管炎病变。（三）免疫复合物 相关的抗原抗体免疫复合物在血管壁沉积引起炎症反应。第8页，共85页。病理血管炎的基本病理改变为：管壁细胞的浸润，包括中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞。除变应性肉芽肿血管炎外，其他血管炎

4、壁层的嗜酸性粒细胞很少见。管壁的弹力层和平滑肌层受损形成动脉瘤和血管的扩张，这种病变见于带肌层动脉的血管炎病。管壁各层纤维素样增生和内皮细胞增生也造成血管腔狭窄。第9页，共85页。诊断血管炎病（系统性血管炎）的确切诊断；血管炎的类别其可能的原因有赖于以下的项目 一、临床表现各血管炎的诊断主要依据于其临床表现。第10页，共85页。二、特殊检查（一）ANCA及抗PR3、抗MPO抗体的测定 结合临床表现，IIF法的血清ANCA阳性有利于血管炎的诊断。 在ANCA阳性中，约75为p-ANCA阳性。 c-ANCA阳性多见于Wegener肉芽肿的急性期和复发活动期。进一步检测发现，Wegener肉芽肿65

5、70呈抗PR3抗体阳性。第11页，共85页。 p-ANCA特异性较差。经ELISA法鉴定抗MPO抗体阳性占优势，其中约40的抗MPO抗体阳性者符合显微镜下多血管炎的诊断，另有约40为其他疾病如溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎等。 另有60以上IIF法ANCA阳性，但抗PR3或MPO抗体均为阴性。 ANCA相关性血管炎：Wegener肉芽肿，显微镜下多血管炎，变应性肉芽肿血管炎。第12页，共85页。（二）病理 受累组织的活检是血管炎得以确诊的金标准之一。在病理标本中能找到血管壁或周围炎症性改变及特点。然而，未见阳性发现的组织活检不能排除血管炎的可能。（三）血管造影 本法对大

6、、中血管病变者有极大帮助。（四）血管彩色多普勒第13页，共85页。治疗原则1一旦明确诊断，立即进行治疗2治疗方案因不同血管炎而相异。3糖皮质激素是血管炎病的基础治疗。其剂量及用法因血管炎病变部位而异。4凡有肾、肺、心脏及其他重要脏器受累者，则除糖皮质激素外，及早加用免疫抑制剂。常用环磷酰胺，需注意不良反应，密切观测血象、肝功能、性腺功能衰退等。第14页，共85页。5病因治疗 与感染有关的血管炎，如乙型肝炎病毒相关的结节性多动脉炎宜积极治疗乙型病毒性肝炎。6辅助治疗 血浆置换，静脉注射大剂量丙种球蛋白，支架放置等。7血管炎病程呈复发与缓解交替，因此治疗要根据不同病期进行调整。第15页，共85页。

7、预后血管炎病的预后与受累血管的大小、种类、部位有关。重要器官的小动脉或微动脉受累者预后差。第16页，共85页。第二节 大动脉炎第17页，共85页。大动脉炎是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎症引起的不同部位动脉狭窄或闭塞，少数也可引起动脉扩张或动脉瘤，出现相应部位缺血临床表现。由于病变部位不同，其临床表现各异。第18页，共85页。流行病学好发于年轻女性，我国的男女之比为1：3.2。发病年龄多在545岁，平均年龄为22岁。第19页，共85页。病理大动脉炎主要累及弹力动脉，以主动脉弓及其主要分支、腹主动脉伴肾动脉受累最为常见。其基本病变呈急性渗出、慢性非特异性炎症和肉芽肿表现。第20页，共

8、85页。临床表现一、头臂动脉型颈动脉和椎动脉狭窄：头晕、眩晕、头痛、视物昏花、咀嚼无力等；可以反复昏厥、抽搐、失语、偏瘫。上肢缺血：单侧或双侧上肢无力、发凉、酸痛、麻木。体格检查：颈动脉、桡动脉、肱动脉搏动减弱或消失，于颈部、锁骨上、下窝可闻及血管杂音。患侧上肢动脉血压低于健侧（10mmHg）。第21页，共85页。二、胸腹主动脉型下肢缺血：双下肢无力。发凉、酸痛、易疲劳、间歇性跛行。肾缺血：高血压、头痛、头晕。体格检查：背部、腹部闻及血管杂音，下肢血压上肢血压。三、广泛型 具有上述2种类型的表现与相应体征。第22页，共85页。四、肺动脉型 心悸、气短，肺动脉瓣区可闻及杂音和第二心音亢进，晚期可

9、并发肺动脉高压。五、其他冠状动脉开口处：心绞痛，心肌梗死肠系膜动脉：腹痛。第23页，共85页。辅助检查一、实验室检查 血沉快C反应蛋白增高ASO增高白细胞增高1、2及球蛋白增高抗主动脉抗体阳性（91.5）第24页，共85页。二、胸部X线检查轻度左心室增大，升主动脉扩张、膨隆，降主动脉内收、不光滑等。三、眼底检查视网膜脉络膜炎视网膜、玻璃体出血高安眼底改变：视神经乳头周围动静脉花冠状吻合第25页，共85页。四、超声彩色多普勒 可探及主动脉及其主要分支狭窄、闭塞或瘤样扩张及血流速度改变等。五、特殊检查动脉造影DSAMRA第26页，共85页。诊断典型病例不难诊断。第27页，共85页。凡年轻女性具有下

10、列表现一种以上者应怀疑本病：单侧或双侧肢体出现缺血症状，伴患侧动脉搏动减弱或者消失，血压降低或测不出；脑动脉缺血症状，伴单侧或双侧颈动脉搏动减弱或消失，颈部闻及血管杂音。近期发生高血压或顽固性高血压，伴有腹部血管杂音（肾动脉周围）；不明原因低热，伴血管杂音及四肢脉搏异常典型高安眼底改变第28页，共85页。诊断标准(ACR,1990)（1）发病年龄40岁（2）肢体间歇性跛行（3）一侧或双侧肱动脉搏动减弱（4）双上肢收缩压差10mmHg（5）一侧或双侧锁骨下动脉或腹主动脉区闻及血管杂音（6）动脉造影异常第29页，共85页。符合上述3条者可诊断本病，同时需除外先天性主动脉狭窄、肾动脉纤维肌性结构不良

11、、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、白塞病、结节性多动脉炎及胸廓出口综合征。第30页，共85页。治疗1控制感染2糖皮质激素 对活动期患者可用泼尼松（龙）1560mg/d，病情好转后递减，直至病情稳定，酌情维持515mg/d。3免疫抑制剂 对糖皮质激素疗效不佳者可与免疫抑制剂合用，常用甲氨蝶呤，每周1次口服或静注520mg。其次还可选用环磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤总苷等。第31页，共85页。4对症治疗 可用周围血管扩张药、改善微循环药、抗血小板药、降压药等5外科手术治疗 对静止期患者，因重要血管狭窄、闭塞，影响脏器供血可考虑手术治疗。第32页，共85页。第三节 巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛第33页，共

12、85页。巨细胞动脉炎（GCA）又称颞动脉炎，是一种病因未明的中动脉与大动脉血管炎，常累及一个或多个颈动脉分支，尤其颞动脉，典型表现呈颞侧头痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍三联征。巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛（PMR）受累人群一致第34页，共85页。临床表现发病年龄在50岁以上女性多于男性起病多缓慢特异性头痛：一侧或双侧颞部头痛，头皮触痛，局部可有红斑，颞浅动脉增粗变硬，呈结节状，有压痛头颈动脉缺血症状：视力障碍，复视，眼肌麻痹，甚至失明，听力减退，眩晕，颞颌部间歇性运动障碍。第35页，共85页。上肢缺血表现：麻木、无力，脉弱或无脉，血压降低或测不清，双上肢血压不等，颈部及锁骨上、下窝可问及血管杂

13、音。风湿性多肌痛：颈部、肩胛带、骨盆带肌肉酸痛和晨僵，但肌压痛及肌力减弱不显著，肌活检、肌酶谱及肌电图均正常。第36页，共85页。实验室检查血沉明显增快贫血C反应蛋白升高碱性磷酸酶升高血清IgG升高血清补体升高第37页，共85页。巨细胞动脉炎诊断标准（具备3条即可诊断）：（1）发病年龄50岁（2）新近出现的头痛（3）颞动脉有压痛，搏动减弱（非因动脉粥样硬化）（4）血沉50mm/h（5）颞动脉活检示血管炎，表现为以单个核细胞为主的浸润，或肉芽肿性炎症，并且常有多核巨细胞第38页，共85页。风湿性多肌痛的诊断标准（1）发病年龄50岁（2）颈、肩胛带及骨盆带3处易患部位中至少2处出现肌痛和晨僵（3）

14、实验室检查有全身炎症性反应：血沉增快，C反应蛋白增高（4）受累肌群无红、肿、热，也无肌肉萎缩（5）排除类似性疾病：如RA、多发性肌炎、慢性感染（6）对小剂量糖皮质激素反应良好第39页，共85页。治疗对糖皮质激素反应敏感泼尼松（龙）4060mg/d，1个月后逐渐减量到7.510mg/d，维持12年。有激素抵抗者可合用免疫抑制剂第40页，共85页。第四节 结节性多动脉炎 第41页，共85页。结节性多动脉炎（PAN）是一种累及中、小动脉的坏死性血管炎。可累及人体任何器官，但以皮肤、关节、外周神经、胃肠道和肾受累最为常见。第42页，共85页。一、全身症状 发热，疲劳不适，食欲不振，体重下降第43页，共

15、85页。二、系统症状1皮肤表现：血管性紫癜，结节红斑样皮肤结节，网状青斑，远端指（趾）缺血或坏死，雷诺现象2关节肌肉表现：关节炎，关节痛，多发性肌痛，间歇性跛行3神经系统表现：多发性单神经炎和多神经炎4肾表现：蛋白尿，血尿，高血压，肾梗死第44页，共85页。5胃肠道表现：腹痛、腹泻、恶心、呕吐、肠梗死和穿孔、胃肠道出血、肝功能异常6心脏表现：心脏扩大、心绞痛、心律失常，心肌梗死、心力衰竭7肺部表现：少见8生殖系统：临床表现睾丸疼痛和硬结肿胀者并不多见。第45页，共85页。辅助检查一、实验室检查血常规：轻度贫血，白细胞增高尿常规：蛋白尿，血尿，管型尿血沉：增快C反应蛋白：增高第46页，共85页。

16、白蛋白：降低球蛋白：升高ANCA：阴性HBsAg：阳性第47页，共85页。二、血管造影肾、肝、肠系膜及其他内脏器官的中、小动脉有动脉瘤形成和节段性狭窄三、病理有助于诊断第48页，共85页。诊断诊断标准（美国风湿病学会1990年诊断标准）：具备以下10项中的3项即可诊断，但需排除其他结缔组织病并发的血管炎。第49页，共85页。标 准 定 义1体重下降 病初即有，无节食或其他因素 2网状青斑 四肢或躯干呈斑点或网状斑 3睾丸痛或触痛并非由于感染、外伤或其他因素所致 4肌痛、无力或下肢触痛弥漫性肌痛（不包括肩部、骨盆带肌）或肌无力，或小腿肌肉压痛 5单神经炎或多发性神经炎 单神经炎、多发性单神经炎或

17、多神经炎的出现 6舒张压90mmHg 出现舒张压90mmHg的高血压 7尿素氮或肌酐升高 血尿素氮14.3mmol/L，或血肌酐133mol/L，非因脱水或阻塞所致8乙型肝炎病毒 HBsAg阳性或HBsAb阳性 9动脉造影异常显示内脏动脉闭塞或动脉瘤，除外其他原因引起 10中小动脉活检 血管壁有中性粒细胞或中性粒细胞、单核细胞浸润 第50页，共85页。治疗： 首选糖皮质激素维持。 对糖皮质激素抵抗者或重症病例，加用环磷酰胺 对有HBV感染者不宜用环磷酰胺第51页，共85页。第五节 显微镜下多血管炎第52页，共85页。显微镜下多血管炎（MPA）是一种主要累及小血管（小动脉、微小动脉、和毛细血管）

18、的系统性血管炎，常见受累器官为肾小球和肺，无或很少有免疫复合物沉积于血管壁。第53页，共85页。临床表现 平均发病年龄为50岁，男女之比为1.8：1。 全身症状：发热、关节痛、肌痛、皮疹、乏力、食欲不振、体重下降 肾：急性肾小球肾炎 肺：肺部浸润、结节等。咯血、上呼吸道症状少见。 神经系统：腓神经、桡神经、尺神经分布区的麻木和疼痛第54页，共85页。实验室检查 血常规：正常色素性贫血，白细胞总数和中性粒细胞百分比可正常或增高。血小板增多（急性期） 尿常规：蛋白尿，镜下血尿，管型尿 肾功能：异常 血沉：增快(急性期)第55页，共85页。 C反应蛋白：增高（急性期） HBsAg：阴性 C3、C4：

19、正常 PANCA：阳性 MPOANCA：阳性第56页，共85页。诊断对不明原因发热或肾损害（血尿、蛋白尿）的中老年患者应尽早检查ANCA及肾组织活检。治疗糖皮质激素及环磷酰胺联合治疗第57页，共85页。第六节 变应性肉芽肿血管炎第58页，共85页。变应性肉芽肿血管炎是以过敏性哮喘、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。其病理学特点是坏死性血管炎，组织中有嗜酸性粒细胞浸润和结缔组织肉芽肿形成，巨细胞浸润。第59页，共85页。第七节 Wegener肉芽肿 第60页，共85页。Wegener肉芽肿是一种系统性、坏死性肉芽肿血管炎，主要累及上、下呼吸道及肾，同时也常累及全身小动脉、静

20、脉及毛细血管。发病以3050岁多见，男性多于女性。第61页，共85页。临床表现一、早期表现 发热、全身不适、体重减轻、关节痛和肌痛二、特异性表现（一）上呼吸道 鼻塞、鼻窦部疼痛、脓性或血性分泌物；鼻咽部溃疡，鼻中隔或软腭穿孔，鼻鞍部变形；气管狭窄第62页，共85页。（二）肺部表现 咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难迁移性或多发性肺病变，X线可见中下肺野结节和浸润，有的呈空洞胸腔积液（三）肾病变肾小球肾炎第63页，共85页。第64页，共85页。第65页，共85页。（四）其他表现（1）眼部病变（2）耳部病变（3）皮肤病变（4）心脏病变（5）神经系统病变第66页，共85页。辅助检查一、实验室检查在典型病例（

21、上、下呼吸道肉芽肿血管炎伴肾小球肾炎）大约90cANCA阳性。二、组织病理第67页，共85页。诊断诊断标准（美国风湿病学会，1990）1.鼻或口腔炎症： 痛或无痛性口腔溃疡、脓性或血性鼻分泌物。2.胸部X线异常：胸片示结节、固定浸润灶或空洞。3.尿沉渣异常：镜下血尿（5个红细胞/HP），或红细胞管型。4.病理：动脉壁、动脉周围或血管外部区域有肉芽肿炎症。有2项阳性即可诊断第68页，共85页。治疗糖皮质激素环磷酰胺甲氨蝶呤第69页，共85页。第八节 超敏性血管炎第70页，共85页。超敏性血管炎又称白细胞破碎性血管炎、变应性血管炎，本病是由多种因素引起的，主要累及皮肤的细小血管（尤其是毛细血管后静

22、脉），并以中性粒细胞浸润和其核破碎为病理特征的血管炎。常见致敏原为药物或化学品等。第71页，共85页。临床上常呈急性发病，在接触某种致病因素后迅速出现各种皮损。本病无特异性临床表现及实验室检查所见。若皮肤活检有血管炎表现，且能找到诱发药物或化学品，脱离诱因后于数天或数周内消失，可以诊断。第72页，共85页。诊断标准（美国，1990）1发病年龄16岁2发病前服药史3隆起性紫癜，压之不褪色4斑丘疹（一处或多处皮肤大小不等、扁平、突出皮表）5皮肤活检示微动脉或微静脉血管壁或血管外围有中性粒细胞浸润以上5项中具备3项或以上即可诊断。第73页，共85页。第九节 白塞病第74页，共85页。白塞病是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的，并累及多个系统的慢性疾病。病情呈反复发作和缓解的交替过程。部分患者遗有视力障碍，除少数因内脏受损死亡外，大部分患者预后良好。在我国