Westernblot转膜及膜的选择

1、Westernblot转膜及膜的选择转膜：经过PAGE电泳分离后的蛋白质样品需要经过“转膜”步骤一一从PAGE胶转移到膜上固定，才能用各种方法进行WesternBlot的检测和显色，而且为了防止没有电场的情况下已经分离的蛋白条带扩散，转移要尽快进行转膜的首要是选膜。在转移膜上显色其实就像是画家在画布上作画一样，不光要有好的画笔和颜料，适合的画布也是相当之重要WesternBlotting亦是如此，没有选择好合适的转移膜是无法做出漂亮的结果的。因此，选择适合的转移膜，要让转移“膜”高一尺，帮衬而不是阻碍到我们的实验。WesternBlot印迹常用的转移膜主要是硝酸纤维素膜（Nitrocellul

2、oseBlottingMembranes,NC）和PVDF膜（Polyvinylidene-Fluoride），此外也有用尼龙膜、DEAE纤维素膜做蛋白印迹。具体哪种膜适合于哪些实验呢？选择的根据主要有：a.膜与目的蛋白分子的结合能力（也就是单位面积的膜能结合蛋白的载量），以及膜的孔径（也就是拦截蛋白的大小）；b.不影响后续的显色检测（也就是适和用于所选的显色方法，信噪比好）；c.如果后继实验有其他要求，比如要做蛋白测序或者质谱分析，还要根据不同目的来挑选不同的转移膜，就像国画要选择宣纸，油画要挑亚麻布或薄棉扣布一样。转膜是对westernblot最终结果影响最大的一步，转膜质量的好坏直接决定

3、了实验结果的好坏。转膜的影响因素不多，主要有膜的选择、转印方法和实验操作三个方面。首先是膜的选择问题。膜的选择主要从实验目的和实验要求来考虑。例如，要做分子量小于20kDa的小蛋白，0.45um的NC膜是不可取的，因为这样可能会使得蛋白因透过膜孔而造成膜结合的目的蛋白量不确定，从而影响到最终结果的可靠性。而如果所分离的蛋白需要进行测序，则非PVDF膜不可，因为只有PVDF膜才能经受住严酷的清洗条件。常用的westernblot用膜有NC膜、PVDF膜和尼龙膜，它们的一些主要的特点总结如下表：NC膜尼龙膜PVDF膜灵敏度和分辨高高高率背景低较高低125200ug/cm2（适合于SDS结合能力80

4、110ug/cm24OOug/cm2存在下与蛋白质的结合）材料质地干的NC膜易脆软而结实机械强度高溶剂耐受性无无有操作程序缓冲液润湿,避免气泡缓冲液润湿使用前100%甲醇润湿检测方式常规染色，可用放射性和非放射性检测不能用阴离子染料常规染色，比较于NC膜，可用考马斯亮蓝染色，可用于ECL检测，快速免疫检测。0.45um一般蛋白低浓度小分子0.2um一分子量小于20kD蛋白、酸性蛋适用范围蛋白白、糖蛋白和蛋糖蛋白检测和蛋白质测序O.lum分子量小于7kD蛋白多糖（主要用白在核酸检测中）价格价格较便宜便宜较贵其次是转膜方法的选择。主要有半干法转膜和湿法转膜。半干法操作要求高，但效率也高。湿法操作要

5、求相对低，花时间多一些。最后是实验操作方面的问题。使用PVDF膜的时候需要进行预处理，这里面会带来一些问题，如甲醇润湿不够，膜的有些区域不能很好的结合蛋白就会引入误差膜上面一定不要有油脂类的东西，否则也会影响蛋白结合和抗体的杂交。硝酸纤维素膜硝酸纤维素膜是蛋白印迹最广泛使用的转移介质，对蛋白有很强的结合能力，而且适用于各种显色方法，包括同位素，化学发光（Luminol类）、常规显色、染色和荧光显色；背景低，信噪比高。NC膜的使用也很简便，比如不需要甲醛预处理，只要在无离子水面浸润排出膜内气泡，再在电泳缓冲液中平衡几分钟就可以了；比如NC膜很容易封闭，也不需要特别严谨的清洗条件。转移到NC膜上的

6、蛋白在合适的条件下可以稳定保存很长时间，Schleicher&Schull公司的一个实验表明，转移到NC膜上的几种蛋白4度条件下保存5年依然保持免疫识别特性，依然可以得到清晰可信的WesternBlot结果。不过要注意的是纯的硝纤膜在比较脆，又容易卷，操作要小心，不适合用于需要多次重复清洗的用途因为经不起多次“折磨”。选择硝纤膜时要注意的是选择合适的孔径，通常20KD以上的大分子蛋白用0.45um孔径的膜，小于20KD的话建议选择0.2um的,如果小于7KD的话最好选择O.lum的膜。另外还要注意选择纯的NC膜混有含醋酸纤维（CM）的。膜结合力会有所降低。另外提醒一句：由于NC膜上结合的蛋白会

7、因为一些去污剂而被代替，因此在封闭时最好使用较温和的Tween20,而且浓度不要超过0.3%（据说0.05%效果最好）。硝纤膜最为大家熟悉和认可的品牌就是Schleicher&Schull；Millipore；PALL，另外罗氏、Invitrogen、GE（Amersham）、SantaCruz等公司都有提供各式的硝纤膜（估计OEM的可能性比较大，不过有时挺奇怪的，OEM的有时比生产厂家卖的还便宜）。Schleicher&Schull的名字拗口那大概需要舌头在口腔里经过若干次不同弧度和不同速度的上下往返精确运动再配合适当的吐气才能读得准确优雅，不过作为第一个提供硝纤膜的厂家依然广为人知，其NC

8、膜分为纯NC膜和强化NC膜两种:Protrannitrocellulosemembrane和Optitrannitrocellulosemembrane。前者Protran直是Schleicher&Schull自豪的产品，这种“100%PureNitrocelluloseMembranes。一般而言，NC膜越纯，其蛋白结合能力就越高，所以要增加WB的灵敏度和分辨率，提高所使用膜的纯度是个可以考虑的选择。如果NC膜搀杂一些醋化纤维素一一这在前面已经提到，会影响蛋白质结合。而Protran在制作过程中去除了各种杂质，保证了其纯度,从而增加了蛋白结合能力。除了这一点以外，Protran还有低背景、多

9、孔径选择（0.45,0.2,0.1um）和保存时间长（实验证明膜上蛋白辨认时间可长达5年！真是“路遥知马力”的典范）等优点。但是Protran由于是纯NC膜，比较脆，机械耐受力欠佳，需要小心操作，如果担心自己“粗手粗脚”，那么就可以考虑一下Optitran或者Pall公司的以耐受力著称的BioTraceNTNitrocelluloseTransferMembrane。Optitran是在一层超薄聚酯支撑膜的两面均匀铺上100%纯的硝酸纤维素，结果表面看起来和纯硝纤膜完全一样，保持了NC膜各种优点，只是内部多了一层中性支持物，大大增强这种强化NC膜的柔韧度和机械耐受力，不容易卷曲，方便操作，特别

10、是重复标记和洗脱的实验。不过有的使用过的人反应不如纯NC膜结合能力强。NC膜除了一般的Discs、Rolls和Sheets以外，像Invitrogen、Bio-Rad公司还有一种方便顾客使用的“sandwich”三明治形，十分有趣。说它有趣是因为考虑周到，利于高通量操作，但其实也就是将滤纸和NC膜纸套成滤纸一NC膜一滤纸的层迭形式，预先切割装订好，方便使用。不过，卷膜肯定是最实惠的选择，只不过要自己动手裁剪一一切记，必须带手套操作。不知道为什么在国外硝纤膜会被当作危险品来运输还要加收运费，所以货期蛮长的，所以还是卷膜好，一卷用n年一一如果非要给这个n加个期限，那就是至少可以用到等我毕业之后。P

11、VDF膜刚开始做WB的人也许会有这种疑问：为什么实验室的老师（或者师兄师姐们）在教我们做WB的时候，如果是用PVDF膜做，总是小心翼翼的剪，节省着用，甚至一些边边角角也舍不得丢掉呢？其实，这不仅是因为PVDF膜比较贵，还由于PVDF膜是做WB的“杀手锏”。聚偏二氟乙烯（PVDF）膜作为基质的转印膜由Millipore公司在1985年首先推出。与硝酸纤维素膜相比，PVDF膜在蛋白质截留能力，机械强度和化学相容性上都更优越的性能（Pluskal,etal.,1986）。市售硝酸纤维素膜的典型结合量是80-100ng/cm2,而PVDF膜结合量是100-200ng/cm2（而结合强度PVDF比硝纤膜

12、强6倍！）。在艾滋病毒（HIV）血清学检验中直接比较PVDF和硝酸纤维素膜，PVDF膜具有更好的截留总HIV抗原能力并提高抗体检测糖基化被膜抗原的性能。但是PVDF膜最大的优点不仅于此：更好的机械强度和化学耐受性使PVDF膜在各种染色应用和多重免疫检测中成为理想选择；而且单个凝胶的泳道复本可用于多种目的，如考马斯亮蓝染色后切出条带并进行N-末端测序、蛋白消化/肽分离/内部测序和免疫检测（Kurien,etal.,2003）。特别是需要做N端蛋白测序，在相当“严酷”的清洗条件下，当尼龙或者硝纤膜已经降解的情况下PVDF膜依然保持本色，笑傲江湖。所以PVDF也是要做蛋白测序的唯一选择。此外，个人经

13、验，一些强疏水蛋白用PVDF膜效果会更好一些PVDF膜适用的检测方法也不少，化学发光、常规显色、同位素和标准染色都一样OK，但不适合荧光。PVDF膜特别注意的是需要100%甲醇预处理（不超过15秒）再用缓冲液平衡，才能用，而且适用过程中万一干了也要同样程序再处理（不过要真出现这种问题也是自己欠扁，谁要你不小心呢，转膜前处理也就罢了，转膜后再这样处理可能会影响后继的抗体识别呢）。PVDF膜同样分0.45um和0.2um的，后者孔径小,对小分子蛋白有较好的拦截吸附，背景可能会比前者稍高。PVDF膜常见的有以下几个品牌公司7口XZ产品名孔径适用范围参考价格MilliporeImmobilonTran

14、sfer0.45um$212Membranes0.2umBio-RadImmun-BlotPVDFChemiluminescent,Membranecolorimetricwesternblots,amino-terminalsequenceandtotalaminoacidcompositionPiercePVDFMembrane0.45umWesternSouthern,0.2umNorthern,anddotblotsPallLifeBioTracePVDFTransfer0.45umNucleicacidand$149ScienceMembraneproteintransfers.Pr

15、oteinsequencingInvitrogenPVDFMembrane0.45umProteinsequencing,1625.80.2umimmunoblottingWhatmanWestranClearSignal0.45umWesternblotsPVDFMembrane作为PVDF膜的鼻祖，Millipore公司的PVDF膜Immobilon系列分为Immobilon-P(0.45um),-PSQ(0.2um),-FL(用于荧光显色)和BlottingSandwichesforHighTroughput四种。Immobilon-P膜孔径均一，具有极强的吸附能力，染色性能好、抗溶剂能

16、力强和信噪比高，有助于提高检测灵敏度，而且开放的孔结构容易接近被吸附的蛋白质，并有助于去除背景上没有吸附的探针，可以说是免疫印迹检测理想的印迹膜。Immobilon-PSQ转印膜是印迹小分子蛋白质(20KDa)的理想选择优良的蛋白质吸附性能，渗漏少。内表面面积较大，可供蛋白质吸附从而提高蛋白质测序的得率。由于不含污染性支撑物或表面活性剂，Immobilon-PSQ层析谱上的背景峰值极小。Immobilon-FL也是Millipore值得骄傲的产品，因为这是第一个专门为荧光显色优化的转移膜。通过实验证明，这种膜在Kodak成像系统可以显示仅7ng的蛋白，听起来不错吧,有兴趣可以试一试。这几种膜除

17、了一般的PVDF膜的优点之外，最大特点就是一个字快。按照Millipore的操作手册，Immobilon可以在保证质量的前提下缩短WB时间到2个小时主要是缩短封闭和洗脱时间。这可真是个好消息，因为坐在那儿等WB结果多浪费时间啊！缩短这个费时而枯燥的过程，早出结果,可以提高实验效率，利于我们分析实验结果，考虑下步对策嘛。卷膜经济实惠，裁剪剩下的边角料还可以用来做点杂交，而预裁剪的即用膜更适合高通量等等“用金钱换时间”的实验。再次强调的是，疏水PVDF膜在用前必须经过50%或以上体积比的甲醇或者乙醇溶液处理几分钟，待膜变成半透明后用MilliQ水或者纯水漂洗一下，转入电泳缓冲液平衡才能用。Invi

18、trogen公司的PVDF膜也有大家风范：膜是与两张预裁的滤纸同时提供，方便使用；虽然一般而言0.2um的膜渗漏少适用性会更强，但Invitrogen的0.45umPVDF膜自有自家优势特别适合于低背景，高敏感度的印迹反应，同样需要在乙醇或者甲醇，或者异丙醇中浸泡5分钟就可以用了。尼龙膜尼龙膜更多是用于核酸的转移，也有见于蛋白印迹，比如dotblot,比较于NC膜来说，它的优点是结合力强，特结实又柔软且不易卷曲，机械强度大，便于操作，缺点是背景高由于尼龙膜电荷密度高，使得非结合区的封闭比疏水性NC膜困难，对于灵敏度高的检测方法，背景问题尤为突出（据分子克隆III说通过热处理的酪蛋白和1%聚乙烯吡咯烷酮延长封闭时间可以改善），而且当转移缓冲液中存在有SDS时蛋白质就容易从尼龙膜上泄漏（通过甲醛固定可以缓解这一情况）。另外至今也没有适合尼龙膜上的直接染色方法。因此在许多情况下实验室人员进行WB实验不选择尼龙膜。尽管如此，一些产品却能“取其精华，去其糟粕”，将尼龙膜一些不利于蛋白印迹的因素缩小或者去除，使其成为有效的蛋白转移介质。比如说，化学发光底物做得相当出色的